안녕하세요. 레어노트 팀입니다.
미국 FDA 통계에 따르면 2023년에 새롭게 허가받은 신약의 절반은 희귀질환 치료제라고 해요. 그렇다면 무형성빈혈(재생불량성빈혈) 치료제 임상시험은 어디까지 진행되었을까요?1. 헤트롬보팍 올라민, 임상 3상 모집 중
2. 시롤리무스, 임상 2상 모집 중
3. TCR αβ+/CD19+ 고갈 반일치 조혈모세포 이식, 임상 2상 모집 중
4. REGN7257, 임상 1/2상 모집 중
5. 엔플레이트, 임상 0상 진행 중
치료제별 효과가 어떤지, 누구를 대상으로 임상시험이 진행되는지 자세한 설명은 아래 글에서 확인하실 수 있어요.
무형성빈혈(재생불량성빈혈) 전 세계 임상시험 현황 | 희귀질환 - 레어노트
슈바크만-다이아몬드 증후군, 체질성 무형성빈혈, 특발성 무형성빈혈, 판코니빈혈, 내 질환, 의료 / 미국 FDA 통계에 따르면 2023년에 새롭게 허가받은 신약의 약 절반이 희귀질환 치료제라...
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저희는 작년 말에 진행한 연구 설문 결과를 들고, 다음 주에 다시 찾아뵙겠습니다.
추운 날씨에 건강 유의하시기 바랍니다. 감사합니다.
레어노트 팀 드림