높은 사망률과 관련된 성인 우울증 치료를위한 항 정신병 약

[아름이]

높은 사망률과 관련된 성인 우울증 치료를위한 항 정신병 약
우울증을 앓고있는 성인을 관리하는 의사는 사망률 증가의 가능성을 인식해야한다고 Rutgers 연구에 따르면
데이트:2020 년 9 월 30 일
출처:러트 거스 대학교
요약:
연구자들은 두 번째 항우울제로 증강을 시작한 대조군에 비해 새로운 항 정신병 약물로 증강을 시작한 우울증이있는 성인의 사망 위험이 증가했다고보고했습니다.

Rutgers 연구진은 Columbia University의 동료들과 함께 두 번째 항우울제로 증강을 시작한 대조군에 비해 새로운 항 정신병 약물로 증강을 시작한 우울증을 앓고있는 성인의 사망 위험이 증가한다고보고했습니다.

이 연구는 PLOS ONE 저널에 게재되었습니다 .

항우울제가 우울증에 대한 첫 번째 약리 치료법이지만 많은 사람들이 첫 번째 치료 과정에 반응하지 않습니다. 후속 치료 옵션에는 다른 항우울제로 전환 한 후 두 번째 항우울제를 사용한 증강 및 아리피프라졸, 퀘 티아 핀 및 올란자핀과 같은 새로운 항 정신병 약을 사용한 증강을 포함한 다양한 증강 전략이 포함됩니다.

Rutgers Ernest Mario School of Pharmacy의 부교수 인 Tobias Gerhard는 "항 정신병 약은 치매가있는 노인의 사망 위험이 50 % 이상 증가하는 등 잘 알려져 있고 종종 심각한 부작용이 있습니다."라고 말했습니다. "이 사망 위험이 우울증에 대한 증강 치료제로 새로운 항 정신병 약을 사용하는 비노 인 성인에게 적용되는지 여부는 이전에 알려지지 않았습니다. 우울증에 대한 다양한 새로운 항 정신병 약의 승인으로 이어진 임상 시험은 정보를 제공하기에는 너무 작고 너무 짧았습니다. 이 질문."

연구자들은 2001 년부터 2010 년까지 25-64 세의 39,582 명의 메디 케이드 수혜자의 데이터를 국립 사망 지수와 연계하여 조사했습니다. 단일 항우울제로 치료 한 후 연구 환자는 새로운 항 정신병 약 또는 두 번째 항우울제로 증가를 시작했습니다. 연구진은 새로운 항 정신병 약을 시작한 사람들의 사망 위험이 45 % 상대적으로 증가한다는 사실을 발견했으며,이 연구 코호트에서는 항 정신병 약을 1 년 동안 복용하는 사람 265 명당 1 명이 추가로 사망했습니다.

"우리의 결과는 이상적으로는 공공 자금으로 지원되는 실용적 무작위 통제 시험을 통해 복제가 필요합니다. 그러나 그 동안 우리의 연구는 잠재적 인 건강 위험이 상당하고 이점이 상당히 적기 때문에 의사가 우울증이있는 성인에게 항 정신병 약을 신중하게 처방하는 것을 고려해야한다고 제안합니다. 논쟁의 여지가 있습니다. "라고 Gerhard는 말했습니다. "우리의 결과와 특히 관련이있는 것은 이전 연구에서 얻은 결과입니다. 대부분의 항우울제가 완전히 효과를 발휘하는 데 약 4 ~ 6 주가 걸린다는 것은 잘 알려져 있습니다. 그러나 약물 라벨 및 치료 지침과는 달리 미국의 많은 환자들이 단일 항우울제로 적절한 사전 시험을 완료하지 않고 우울증에 대한 항 정신병 치료를 시작합니다.