1.일본 연구진은 코로나19 백신을 접종한 사람의 혈액을 수혈에 사용할 때 발생할 수 있는 위험에 대해 경고하는 인쇄 전 논문을 발표했으며, 의료 전문가들에게 이러한 위험에 유의할 것을 촉구하고 있습니다.
또한 이러한 위험을 피하고 혈액제제의 추가 오염과 그에 따른
합병증을 방지하기 위해 코로나19 백신 접종 프로그램을 중단
할것을 촉구하고 있습니다.
"유전자 백신 접종으로 인한 건강상의 피해는 이미 매우 심각하며, 국가와 관련 기관이 함께 위험을 파악하고 이를 통제하고
해결하기 위해 구체적인 조치를 취해야 할때입니다."라고 그들은 말했습니다.
전 세계 많은 국가에서 스파이크 단백질과 지질 나노입자를
약물 전달 시스템으로 코딩하는 변형된 mRNA를 사용하는
백신과 같은 이른바 유전자 백신이 백신 접종 후 혈전증과 그에 따른 심혈관 손상은 물론 신경계를 포함한 모든 장기와시스템과 관련된 다양한 질병을 초래했다고 보고했습니다.
연구진은 이러한 보고서와 밝혀진 증거의 양을 바탕으로 논문을 통해 오랜 기간 코로나19를 앓고 있는 사람들과 mRNA 백신을
접종한 사람들을 포함한 유전자 백신 수혜자로부터 유래한
혈액제제를 사용한 수혈과 관련된 다양한 위험성을 의료
전문가들에게 알리고 있습니다.
그러나 연구진은 "여기서 논의되는 문제는 혈액제제뿐만 아니라 골수 이식을 포함한 모든 장기 이식과 관련된 문제라는 점도
강조해야 한다"고 썼습니다.
2.논문은 유전자 백신 수혜자로부터 유래한 혈액제제 사용과
관련하여 연구진이 확인한 6가지 주요 우려 사항을 요약한
것입니다.
(1)스파이크 단백질 오염:
SARS-CoV-2 및 유전자 백신의 항원인 스파이크 단백질은
적혈구 및 혈소판 응집, 아밀로이드 형성, 신경 독성 등 다양한
독성을 가진 것으로 이미 밝혀졌습니다.
스파이크 단백질 자체가 인간에게 독성이 있다는 것을 인식하는 것이 필수적입니다.
또한 스파이크 단백질이 혈액-뇌 장벽을 넘을 수 있다는 보고도 있습니다.
따라서 유전자 백신 자체에서 유래한 스파이크 단백질을
혈액제제에서 제거하는 것이 필수적입니다.
(2)스파이크 단백질에 의해 형성된 아밀로이드 응집체 및 미세
혈전으로 인한 오염:
스파이크 단백질에 의해 형성된 아밀로이드 응집체와 미세혈전이 어떻게 가시적인 혈전으로 발전하는지는 아직 명확하지는
않습니다.
그러나 일단 형성되면 아밀로이드 응집체가 쉽게 제거되지
않을 수 있으므로 혈액제제에서 제거해야 합니다.
이러한 아밀로이드 응집체도 독성이 있는 것으로 나타났습니다.
(3)면역 각인으로 인한 기증자 면역 체계 감소 및 면역 이상에
기인한 사건 또는 여러 용량의 유전자 백신으로 인한
IgG4로의 클래스 전환 등 유전자 백신 접종으로 기증자의
면역 기능이 손상되면 기증자가 일부 (임상) 감염성 질환을 앓고 있거나 병원성 바이러스에 감염되어 바이러스혈증이나 기타
질환이 발생할 위험이 있지만, 기증자가 주관적인 증상이
없더라도 마찬가지입니다.
따라서 혈액 채취 및 장기 이식을 포함한 수술 절차와 혈액제제 사용을 수행하는 의료 전문가는 혈액을 통한 감염을 예방하기
위해 유전자 백신 수혜자의 혈액을 주의 깊게 관리해야 합니다. 또한 모든 의료 전문가에게 이러한 위험을 알려야합니다.
(4)지질 나노입자("LNP") 및 유사 유래화된 mRNA(mRNA
백신만 해당):
•mRNA 백신의 경우, 유전자 백신 접종 후 연기 기간 없이
혈액을 채취할 경우 수혜자의 혈액에 LNP와 유사유래 mRNA가 남아 있을 수 있습니다.
LNP는 염증성이 강하고 혈전 생성성이 있는 것으로 밝혀져 수혈 수혜자에게 위험을 초래할 수 있습니다. LNP 자체는 강력한
보조 활성을 가지고 있으며 보조제 유발 자가면역 증후군
("ASIA 증후군")을 유발할 위험이 있습니다.
추가 위험은 유사유래 mRNA가 LNP에 포장된 상태에서
수혜자의 혈액에 통합될 경우 수혜자의 체내에서 추가 스파이크 단백질이 생성될 수 있다는 것입니다.
(5)응집된 적혈구 또는 혈소판으로 인한 오염:
•스파이크 단백질은 적혈구와 혈소판의 응집을 유발하므로
혈액에서 이러한 응집체를 제거하지 않으면 수신자의 혈액으로 운반됩니다.
(6)이로부터 생성된 IgG4 및 IgG4를 생성하는 메모리 B 세포:
•다량의 비염증성 IgG4 양성 혈장 세포(일반적으로 혈청 농도가 1.25~1.4g/L 이상)는 섬유 염증성 질환과 같은 만성 염증을 유발할 수 있습니다.
IgG4는 항체이며 면역글로불린 G4의 약어입니다.
논문 초기에 저자들은 "특정 동일 항원(이 경우 스파이크 단백질)에장기간 노출되면 면역글로불린이 IgG4가 되고 이를 생성하는 일부 B 세포(또는 림프구)는 체내에서 지속적으로 생존하는
기억 B 세포로 분화할 가능성이 높으며, 유전자 백신 수혜자의
면역 기능 장애는 장기화될 것으로 예상된다"고 썼습니다.
이러한 점에 대한 자세한 내용은 향후 공개될 것으로 예상이
됩니다."
또한 연구진은 이러한 위험에 대처하기 위한 구체적인 테스트,
테스트 방법 및 규정에 대해서도 제안합니다.
3.저자들은 결론에서 이렇게 썼습니다:
이러한 유전자 백신이 혈액제제에 미치는 영향과 그로 인한
실제 피해는 현재로서는 알려지지 않았습니다.
따라서 이러한 위험을 피하고 혈액 오염의 추가 확대와 상황의
복잡성을 방지하기 위해 유전자 백신을 사용한 예방 접종의
캠페인을 중단하고 가능한 한 빨리 위해-편익 평가를 실시할 것을 강력히 요청합니다.
앞서 여러 차례 언급했듯이 유전자 백신 접종으로 인한 건강
피해는 이미 매우 심각하며, 국가와 관련 기관이 함께 위험을
파악하고 이를 통제하고 해결하기 위해 구체적인 조치를 취해야 할 때입니다.
(이 문서의 출처는 다음과 같습니다):
(1) 일본 연구자들, 코로나19 mRNA 백신 접종자의 수혈과 관련된 위험에 대해 경고, 태국 의학 뉴스, (2024년 3월 16일)
https://www.thailandmedical.news/news/breaking-japanese-researchers-warn-about-risks-associated-with-blood-transfusions-from-covid-19-mrna-vaccinated-individuals
(2) 유전자 백신 수혜자로부터 유래한 혈액제제의 수혈에 대한
우려와 구체적인 조치에 대한 제안. 유전 백신 용기 및 특수
목적을 위한 제안을 위한 블로그 제품의 유통을 위한 협의회.
프린츠 2024.
https://doi.org/10.20944/preprints202403.0881.v1