미국 FDA가 존재하는 이유
이 글은 소설입니다
눈 먼! 이것은 FDA 승인 체중 감량 약물로 판매되는 파충류 독 펩타이드를 주사할 때 일어나는 일이다
2024년 7월 7일 일요일 by: 랜스 D 존슨
(내추럴 뉴스) 오젬픽과 위고비와 같은 체중 감량 약물이 알약을 밀어붙이는 동종 요법 의사들에 의해 대중화됨에 따라, 새로운 증거는 이러한 신약에 심각하고 삶을 변화시키는 위험이 있음을 시사한다. 새로운 연구에 따르면, 오젬픽 안 위고비 사용자는 "잠재적으로 실명할 수 있는 눈 상태"를 개발할 위험이 높다. 이것은 파충류 독 펩타이드를 주입할 때 일어나는 일입니다.
독이 있는 오젬픽과 위고비는 실명 위험을 높인다
JAMA 안과에 발표된 이 연구는 제2형 당뇨병과 비만을 관리하는 데 사용되는 약물인 세마글루타이드와 비동맥성 전방 허혈성 시신경병증(NAION)의 위험 증가 사이의 연관성에 대한 우려를 불러일으켰습니다.
히메나 타티아나 해서웨이, MD, MPH 및 동료에 의해 지도된 학문은, 세마글루타이드 사용과 NAION의 발생률 사이 연결을 조사합니다. 연구진은 2017년 12월부터 2023년 11월까지 학술 기관의 신경 안과 의사가 평가한 환자를 대상으로 중앙 집중식 레지스트리의 데이터를 사용하여 후향적 일치 코호트 연구를 수행했습니다.
이 연구에는 NAION의 이전 병력이 없는 16,827명의 환자가 포함되었습니다. 이 중 710명은 제2형 당뇨병(T2D)을 앓고 있었고 979명은 과체중 또는 비만이었다. 이 그룹 내에서 환자는 상태 관리를 위해 세마글루타이드 또는 비글루카곤 유사 펩타이드 수용체 작용제(GLP-1 RA) 약물을 처방받았습니다.
연구진은 보도자료에서 "이번 연구는 당뇨병 환자가 의사로부터 세마글루타이드를 처방받은 후 처방전을 조제하면 나이온 진단을 받을 확률이 4배 이상 높다는 것을 발견했다"며 "과체중 또는 비만인 사람이 이 약을 처방받은 경우 진단을 받을 확률이 7배 이상 높았다"고 밝혔다.
제2형 당뇨병 환자군에서는 세마글루타이드를 처방받은 환자에서 17건의 NAION 사건이 발생한 반면, 비GLP-1 RA 항당뇨병 약물을 처방받은 환자는 6명이었다. 36개월 동안 NAION의 누적 발생률은 세마글루타이드 투여군에서 8.9%인 반면, 비GLP-1 RA 투여군에서는 1.8%였다.
비만 환자에서 세마글루타이드 투여군에서는 20건의 NAION 사건이 발생한 반면, 비GLP-1 RA 투여군에서는 3건이 발생했다. 36개월 동안 NAION의 누적 발생률은 세마글루타이드 투여군에서 6.7%인 반면 비GLP-1 RA 투여군에서는 0.8%였다.
파충류의 독 펩타이드는 미주 신경의 파괴를 통해 실명과 추가 장기 손상을 유발한다
오젬픽과 위고비는 원래 길라 몬스터 파충류의 독에서 본래 모방된 합성 펩타이드를 함유하고 있습니다. 길라 괴물의 독에는 인간의 장에서 자연적으로 생성되는 호르몬과 유사한 배고픔을 조절할 수 있는 화합물이 포함되어 있습니다. 그러나 도마뱀 유래 버전은 미주 신경을 표적으로 하는 더 오래 지속되는 효과를 나타냅니다. 이 발견은 비만과 당뇨병을 표적으로 하는 새로운 범주의 약물을 위한 길을 열었지만 필연적으로 장기 시스템을 교란합니다.
이 약물은 뇌에서 소화계로 전달되는 배고픔 신호를 방해하여 작용합니다. 이 독이 있는 약물은 주로 미주 신경의 기능을 방해하여 체중 감량을 달성합니다. 인체에서 가장 길고 중요한 신경인 미주신경은 뇌에서 시작되어 수많은 중요 기관과 연결되어 소화, 순환, 호흡, 인지 기능 등을 위한 자극을 조정합니다. 미주 신경에 대한 약물의 광범위한 영향으로 인해 신체 전반에 걸쳐 장기 손상 가능성이 높습니다.
연구자들은 이제 막 눈에 대한 부정적인 영향을 발견하고 있지만, 독사에 물린 희생자에게서 볼 수 있는 전신 효과와 유사한 신체의 전체 장기 시스템에 걸친 손상을 문서화하기까지는 그리 오래 걸리지 않을 것입니다. 이 약은 독의 양이 축적되고 미주 신경에 교란이 부자연스럽게 계속되기 때문에 장기간에 걸쳐 건강할 수 없습니다. 우선, 미주 신경은 소화, 심박수, 호흡, 언어, 삼킴 및 면역 기능을 조절합니다. 이러한 모든 시스템은 결국 부정적인 영향을 받게 됩니다. 오젬픽과 위고비는 이미 이러한 시스템의 실패에 해당하는 부작용을 나열하고 있다. 실명은 더 나쁜 결과의 시작에 불과합니다. 미국은 이미 1,550만 명이 이 약을 복용하고 있기 때문에 향후 몇 년 동안 장기 손상이 폭발적으로 증가할 것으로 보고 있습니다.
출처:
https://www.naturalnews.com/2024-07-07-blind-is-what-happens-inject-reptile-venom-peptides.html
미국 식품의약국(FDA)은 수십 년 동안 백신 제조업체가 전 세계를 약탈하도록 허용하고, 앞장선 조직이다. 사람들은 한때 정부가 백신에 대한 진실을 말해줄 것이라고 믿었다. 그러나 코로나19 스캔들의 거짓말, 사기 및 남용 이후 더 많은 사람들이 전체 백신 평가 및 규제 프로세스에 의문을 제기하고 있다.
FDA는 원래 제약 산업의 최전선으로 설립되었지만 법적, 과학적 절차가 특정 제약회사에만 이익이 되도록 조작되었다. FDA가 특정 제약 회사를 위해 일하는 마피아가 되었다. FDA는 거대 제약회사가 미국 국민에 대한 지배력을 부여하도록 의회에 압력을 가하는데 사용되었다.
때문에 권력을 할당받은 거짓 권한에 불과하다. FDA가 기술자도, 장비도, 샘플링도, 감독도 없는 빈 사무실 건물을 규제 감독에 대한 모욕으로 사용된다. 생물학적 제제 즉 백신에 대한 테스트와 규정은 애초에 존재하지 않았다.
생물학적 제제의 경우, FDA는 과학적 방법에 대한 모욕이자 규제 감독의 외관이다. FDA와 미국 국립보건원(NIH)의 역사는 심각한 의문이 제기된다. 제2차 세계대전 이후 미국 의회는 FDA를 앞세워 제약업계가 사람들의 삶을 파괴하는 것을 더 쉽게 만드는 법안을 통과시켜 왔다.
코로나19 스캔들을 둘러싼 거짓말이 계속 폭로됨에 따라 학계, 의학계, 정부, 과학계, 법조계 전반에 걸쳐 더 많은 사람들이 거대 제약사와 연방 정부의 역사와 동기에 대해 계속해서 의문을 제기하고 있다.
오늘날 널리 퍼져 있는 의학적, 과학적 불법 행위가 은폐될 수 있었던 이유도 정부 기관들이 사기와 대량 살인을 저지르는 등 어떤 범죄 음모가 연관되었기 때문이다. 정부 기관은 범죄 조직을 보호하기 위해 진실을 말하는 사람들을 억압했다.
미국 국립알레르기·전염병연구소 소장이 역외 생물무기를 개발하기 위해 기능획득 연구의 정의를 바꿀 수 있다면, 정부 관료들이 인류에 대한 범죄를 은폐하기 위해 언어를 고문하고, 법률 용어를 사용한 다른 행위는 또 어떤 것일까?
1972년 이전 미국 공중 보건 기관의 법률 및 규제 역사는 대량 기만, 사기 및 은폐에 대한 단서로 가득 차 있다. 1973년 생물학적 제제의 규제는 NIH 생물제제 표준 부서에서 FDA 생물제제 관리국으로 이전되었다.
이는 FDA가 연방 관보에 일련의 생물학적 제제 제조 비규정을 통합하기 때문에 역사적으로 중요하다. 현대의 NIH와 FDA 직원들이 생물학적 제제와 백신 제조 규제 시스템의 기원을 설명하려고 했을 때, 그들의 이야기는 그들이 인용한 법령의 내용과 일치하지 않았다.
FDA는 기술직원, 실험실 장비 또는 처리 절차가 없는 빈 사무실 건물 네트워크만 소유하고 있다. 1973년 이후 설치된 이러한 물리적 위치는 백신 제조업체가 설립 허가 신청서(ELA) 및 제품 허가 신청서(PLA)를 포함한 가짜 양식을 작성할 수 있도록 우편 주소를 제공했다.
ELA와 PLA는 결국 1990년대 중반에 생물제제 허가 신청(BLA)으로 통합되어 시설 검사 및 허가에 대한 요구 사항을 없애고, 책임 있는 책임자를 해체하여 결국 아무도 책임지지 않도록 공장의 책임을 모호하게 만들었다.
직원들은 과학적 지식이나 책임감이 없는 종이 밀기꾼에 불과하다. 그들은 독성 조제법을 생산하고, 유리병에 넣고, 라벨을 붙이는 작업을 수행한 다음, FDA의 빈 건물 주소로 신청서를 보낸다. 신청서가 주소지에 도착하면, 더 많은 종이 밀착기가 몇 년 후 파쇄 될 때까지 서류를 보관한다.
오늘날 주소는 FDA에 규제 감독이 있는 것처럼 보이기 위해 전자 전송 목적으로 사용된다. 그러나 건물에는 기술자가 없으며, 장비나 샘플 테스트도 없다. 코로나 백신이 등장하기 전부터 속임수가 아주 오래 전부터 있었다.
서류상으로만 존재하는 전체 행정 프로세스가 존재하지만, 내포된 기술적 측면을 감독하는 직원은 없다. 사실상 백신에 대한 실질적인 규제(안전성, 효능, 품질)는 지금까지 존재하지 않았다. 더 이상 놀라게 할 것은 아무것도 없었다.
코로나19 백신에는 수없이 많고, 독립적이며, 불필요하고, 명백한 독성 위험이 있으며, 그 중 어느 것도 평가되지 않았다. 백신 산업은 코로나19 백신이 사기로 시장에 출시되기 훨씬 전부터 수십 년 동안 계략을 써왔다.