진행성 난소암 환자에 효과적인 복합제 신약

[아름이]

진행성 난소암 환자에 효과적인 복합제 신약

날짜:2022년 2월 14일

원천:예일대 학교

요약:새로운 연구에 따르면 익사베필론 + 베바시주맙(IXA+BEV)은 백금/탁산 내성 ​​난소암 치료에 익사베필론(IXA) 단독 요법과 비교하여 내약성이 우수하고 효과적인 조합입니다.

Yale Cancer Center와 University of Maryland Comprehensive Cancer Center의 연구원들이 주도한 새로운 연구에 따르면 익사베필론과 베바시주맙(IXA+BEV)이 백금/탁산 내성 ​​난소암 치료에 익사베필론(IXA)에 비해 내약성이 우수하고 효과적인 것으로 나타났습니다. ) 홀로. 데이터는 또한 무진행 생존과 전체 생존을 모두 상당히 연장할 수 있음을 보여줍니다. 결과는 British Journal of Cancer 에 게재되었습니다 .

알레산드로 산틴(Alessandro Santin) 박사는 "현재 환자를 치료할 수 있는 효과적인 조합이 제한적이기 때문에 재발성 난소암에 대한 새로운 접근 방식이 절실히 필요하다. 이 연구 결과는 이러한 유형의 난소암에 효과적인 치료법이 될 수 있는 약물 조합을 입증했다"고 말했다. 예일 의과대학 산부인과 및 생식 과학 교수이자 예일 암 센터 및 스마일로우 암 병원 부인과 암 프로그램의 질병 연계 연구 팀 리더이자 이 연구의 수석 저자입니다.

난소암은 가장 치명적인 부인과 악성 종양입니다. 미국 암 학회(American Cancer Society)에 따르면 매년 미국에서 거의 20,000명의 여성이 난소암 진단을 받을 것이며 12,000명 이상의 여성이 이 질병으로 사망할 것입니다. IXA는 백금/파클리탁셀로 치료받는 환자에게 유익할 수 있는 미세소관 안정화제입니다. 베바시주맙(BEV)은 새로운 혈관이 형성되는 것을 막는 항체로 난소암에서 임상 활성을 보였다.

이 2상 연구에서 연구자들은 78명의 환자를 무작위로 IXA+BEV 또는 IXA만 투여하도록 할당했습니다. 1차 평가변수는 무진행생존기간(PFS), 전체생존기간(OS), 안전성, 반응률이 2차 평가변수였다. 연구원들은 또한 종양 내 단백질 TUBB3의 존재가 이러한 약물에 대한 임상 반응을 예측할 수 있는지 여부를 조사했습니다. IXA와 비교하여 IXA+BEV를 투여받은 76명의 평가 가능한 환자 중 반응률은 33% 대 8%였으며 임상적 이점은 6개월 동안 37% 및 3%였습니다. BEV의 추가는 PFS(5.5개월 대 2.2개월)와 OS(10개월 대 6개월) 모두를 유의하게 개선했습니다. 두 요법 모두 내약성이 우수했습니다.

제1저자인 Dana M. Roque, MD 부교수는 "우리의 발견은 선택의 여지가 거의 없는 극도로 어려운 종양에 새롭고 효과적인 치료법을 추가했기 때문에 부인과 종양학 분야에서 중요한 의미를 가질 것으로 기대합니다."라고 말했습니다. 메릴랜드 대학교 의과대학 부인종양학과이자 Marlene & Stewart Greenebaum 종합 암 센터 회원입니다.