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[앵두 자두]

WHO, 원숭이두창 백신 승인 이유

이 글은 소설입니다

WHO, 아프리카 아기를 위한 엠폭스 백신 승인 – 이전 임상 시험이 없음에도 불구하고

2024년 9월 22일 일요일 by: 벨 카터

(내추럴 뉴스) 세계보건기구(WHO)는 최근 아프리카 최초의 성인용 엠폭스(원숭이두창) 백신인 덴마크 제약회사 바바리안 노르딕의 MVA-BN(수정된 백시니아 앙카라-바바리아 노르딕) 백신을 승인했다. WHO에 따르면 이번 승인으로 수백만 명의 백신 접근이 가속화되어 전염을 줄이고 발병을 억제하는 데 도움이 될 것입니다.

테드로스 아드하놈 게브레예수스 WHO 사무총장은 "엠폭스에 대한 백신의 첫 번째 사전 검증은 현재 아프리카에서 발병하고 있는 상황과 미래에 질병과의 싸움에서 중요한 단계"라고 말했다. "우리는 이제 감염을 예방하고 전염을 막으며 생명을 구하기 위해 다른 공중 보건 도구와 함께 가장 필요한 곳에 백신에 대한 공평한 접근을 보장하기 위해 조달, 기부 및 배포를 시급히 확대해야 합니다."

18세 이상의 사람들에게 4주 간격으로 2회 투여하는 주사로 투여할 수 있습니다. 이전에 냉장 보관한 후 백신은 최소 화씨 46도 이상의 용기에 담아 최대 8주 동안 냉장 보관할 수 있습니다. 그러나 백신은 아기, 어린이, 청소년 및 임산부에게 사용할 수 있다고 말했습니다.

"MVA-BN은 현재 18세 미만에 대해 허가되지 않았지만 이 백신은 영유아, 아동 및 청소년, 임산부 및 면역 저하자에게 '오프라벨'로 사용될 수 있습니다. 이는 백신 접종의 이점이 잠재적 위험보다 큰 발병 환경에서 백신 사용이 권장된다는 것을 의미한다"고 WHO 웹사이트는 밝혔다.

또한, WHO 예방접종 전문가 전략자문그룹은 사용 가능한 모든 증거를 검토하고 해당 백신의 사용을 권장했습니다. 이 단체의 주간 역학 기록 보고서는 "MVA-BN은 어린이를 대상으로 한 임상시험에서 구체적으로 연구된 적이 없다"고 밝혔다.

"동일한 비복제 MVA 바이러스 벡터는 에볼라 바이러스 질병(EVD)에 대한 MVA-filo(음바베아™)를 포함하는 다른 백신의 플랫폼으로 사용됩니다." "EVD 백신은 성인과 1세 이상의 어린이를 대상으로 EU의 승인을 받았습니다. 총 52,229명의 어린이를 대상으로 한 EVD 예방을 위한 바이러스 벡터 플랫폼으로서의 MVA-BN에 대한 5건의 발표된 연구 데이터는 제품의 양호한 안전성 프로필을 뒷받침합니다."

영국의학저널(BMJ)에 발표된 연구의 저자들은 성인 남성에 대한 MVA-BN의 효과에 대한 결과를 발표했지만, 어린이나 임산부에 대해서는 언급하지 않았다.

백신 출시에 대한 승인은 엠폭스 주사의 안전성에 의문을 제기하는 백신 활동가들의 마음을 달래지 못했습니다. 아동 보건 보호국의 최고 과학 책임자 브라이언 후커는 WHO가 아프리카의 유아와 어린이를 대상으로 한 백신 접종을 승인한 것을 "진행 중인 열차 사고"라고 불렀다.

"성인에 대한 안전성 프로파일은 끔찍하며(임상시험에서 최대 2.1%의 심각한 심장 질환) 백신은 소아 인구에서 효능이나 안전성에 대해 적절하게 테스트되지 않았습니다. 다시 말해, WHO는 그것이 효과가 있을지 전혀 모르고 있으며, 얼마나 많은 피해를 입힐지 알지 못한다. WHO는 또다시 좋은 공중 보건 원칙을 포기하고 엠폭스 발병에 대해 마법의 백신 지팡이를 휘둘렀다"고 후커는 말했다.

공중 보건 의사이자 생명공학 컨설턴트인 데이비드 벨 박사도 WHO가 엠폭스 백신에 과도하게 집중하고 아프리카의 광범위한 공중 보건 문제를 다루는 데 소홀하다고 비판했다. (관련 : 독일 의사는 원숭이 수두가 사기라고 말합니다. 그것은 다른 이름으로 코로나 "백신"으로 인한 대상 포진입니다.)

미국발 엠폭스 백신이 콩고에 도달

9월 10일 미국산 엠폭스 백신 약 5만 회분이 콩고민주공화국(DRC)에 도착했다.

유럽연합(EU)의 첫 번째 백신은 일주일 전 발병의 중심지인 수도 킨샤사에 도착했다. 진네오스 백신 10만 회분은 EU가 유럽연합의 보건 비상사태 기관인 HERA를 통해 기증한 것이다. 주말 동안 100,000개가 더 배달되었습니다.

미국에서 공급되는 50,000회분은 동일한 진네오스 백신입니다. 다음 배치는 일본에서 온다고합니다.

국가 원숭이두창 대응 위원회의 크리스 카시타 오사코 코디네이터는 에콰퇴르, 사우스 키부, 산쿠루의 성인들이 10월 2일부터 먼저 백신을 접종할 것이라고 말했다.

2024년 초부터 아프리카 대륙 전역에서 5,549명의 엠폭스 확진자가 발생했으며 643명의 관련 사망자가 발생했습니다. 콩고민주공화국에서 발생한 사례가 전체 사례의 91%를 차지했다. 콩고민주공화국과 두 번째로 감염률이 높은 부룬디에서 엠폭스 감염은 대부분 15세 미만의 어린이입니다.

콩고민주공화국은 이미 유럽과 미국에서 성인을 대상으로 사용된 이 백신에 대해 긴급 승인을 내렸다. 아프리카 CDC 사무총장 진 카세야 박사는 "당분간 백신 접종은 성인을 대상으로 할 예정이며, 감염자 및 성노동자와 밀접하게 접촉한 사람들이 우선 순위에 포함될 것"이라고 밝혔다.

그러나 유럽의약청은 12세에서 17세 사이의 어린이에게 투여할 수 있는 추가 데이터를 검토하고 있으며, 이는 이달 말에 이루어질 수 있다고 HERA 사무총장 로랑 무셸은 말했다.

출처:

https://www.naturalnews.com/2024-09-22-who-greenlights-mpox-vaccine-even-to-babies.html

미국 식품의약국(FDA)은 원숭이두창 백신이 위험하다는 것을 인정했음에도 불구하고 승인했다. FDA는 원숭이두창에 대한 고위험군으로 간주되는 사람들을 위한 백신을 승인했지만, 주사 자체가 위험하다는 것을 인정하고 있다.

규제 당국은 8월 29일 ACAM2000 백신을 승인했다. 디펜더의 수잔 버딕은 보고서에서 이 백신이 탄저병과 천연두와 같은 생화학전 위협에 대한 백신을 전문으로 하는 회사인 이머전트 바이오솔루션에서 만들었다고 밝혔다.

ACAM2000은 2007년 처음 천연두 치료제로 승인되었지만, 최근 FDA의 추가 승인이 확대됨에 따라 원숭이두창에 대한 고위험군에게 주사할 수 있게 되었다. 승인 당시 FDA 보도 자료에 따르면, ACAM2000은 생복제 백시니아 바이러스 백신이다.

심지어 이 주사에 대한 규제 당국의 약물 지침조차도 이것이 득보다 실이 더 많을 수 있음을 인정한다. 인포워즈는 FDA가 제공한 ACAM2000의 약물 안내서의 첫 페이지에 수많은 부작용이 나열되어 있다고 보도했다.

가이드에 따르면, 주사에 포함된 생백신은 백신을 맞은 사람과 밀접하게 접촉한 사람에게 퍼질 수 있다고 한다. 설상가상으로 ACAM2000 백신을 접종한 사람들과 백신 바이러스가 퍼진 그들의 밀접 접촉자들에게 심각한 합병증을 일으킬 수 있다.

아동 건강 보호국의 선임 연구원 칼 자블로노프스키는 FDA의 ACAM2000 승인이 공중 보건의 관행이 아니라 공공 위험이라고 비난했다. 그는 디펜더와의 인터뷰에서 ACAM2000 백신이라고 부를 수 있지만, 이것이 미치는 영향은 질병이 될 것이라고 말했다.

백시니아 바이러스의 확산은 순진한 사람이 도저히 동의할 수 없는 가해이자 폭행이다. 비록 이익이 위험보다 더 크다고 믿었더라도, 사람들의 심장에 해를 끼치고, 태아와 유아 모두에게 치명적인 질병의 잠재적 매개체가 될 수 있기 때문이다.

원숭이두창 백신은 최악의 백신이다. 자블로노프스키는 ACAM2000의 패키지 삽입물에 따르면, 보건복지부(HHS)가 백신 접종 후 심장 염증을 앓은 백신 접종자 100만 명당 약 520명, 즉 2,000명 중 1명꼴로 발견됐다고 밝혔다.

그러나 패키지 삽입물의 다른 부분에서 FDA는 백신 접종 1,000건당 5.7건, 즉 175명당 1건 꼴로 위험이 있다고 인정하고 있다. 그는 미국에서 2억6200만명의 성인이 이 백신을 맞았다면, 약 149만3000명이 심근염의 심각한 부작용에 걸릴 것이라고 말했다.

내과 전문의이자 생물학전 전문가인 메릴 나스 박사는 미국 질병통제예방센터(CDC)도 2022년 6월 회의에서 1차 ACAM2000 백신 접종 1,00건당 5.7건에서 심장 염증 위험이 발생한다고 인정했다고 밝혔다. 이는 어마어마한 숫자이다.

FDA와 CDC가 이를 인정하고 있다는 사실은 누구도 백신을 맞아서는 안 된다는 것을 의미한다. 심근염은 생명을 위협하는 질환으로 기대 수명을 낮춘다. 175명 중 1명꼴인 이 위험은 CDC가 부작용을 인정한 다른 모든 허가된 백신보다 높다.