각 부문 채용(임상개발/간호사/연구원) |
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모집부분 |
모집인원 |
LG생명과학 임상개발 담당자 경력사원 |
0 명 |
광주지점 간호사 (계약직) |
0 명 |
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LG생명과학 임상개발 담당자 경력사원 |
광주지점 간호사 (계약직) |
1. 정규 4년제 대졸자 이상 (석사 우대) 2. 약학/수의학/간호학/생물학/화학 관련 전공 3.임상개발 경력 3년 이상 4. 영어 능통자 우대 5. 석사/Pharm.D/Ph.D 우대 6. 해외여행의 결격사유가 없는 자 |
1. 3,4년제 (전문)학사 학위 이상 (간호학 전공자) 2. 간호사 자격증 소지자 (이력서 자격증란에 표기) 3. 대학병원 근무 경력자 우대 4. 운전 가능자 (이력서 자격증란에 운전면허 표기) 5. 근무 지역 : 광주, 전남 6. 해외 여행의 결격 사유가 없는 자 7. 채용 즉시 입사 가능자 우대 |
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LG생명과학 임상개발 담당자 경력사원 |
광주지점 간호사 (계약직) |
허가 임상개발 업무로서, - 임상개발 계획 수립 및 임상시험계획서 작성 - 임상 문헌자료 검토 - 임상과제 관리 (CRM) 업무 - 임상시험 CRO 관리 및 임상시험 모니터링(CRA) 업무 - 결과보고서 작성 및 CTD 작성 - NDA 임상 보완 답변 및 실사 응대 - 임상시험 결과 발표용 논문 관리 |
1. 환자 주사 지도 2. 환자 처방 retention을 위한 관리 3. 병원 지원 활동 (진료 지원, 임상 과제 assist) 4. 고객 claim 수집 및 대응 5. 기타 영업/마케팅 활동 지원 (시장 정보 수집, event 등) |
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1. 2013년 01월 08일 10시~ 2013년 01월 20일 23시 까지 |
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1.서류 심사 2.1차/2차 면접 (서류합격자에게 면접 일정 개별 통보 예정) 3. 건강검진 4. 입사 |
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1.입사지원 홈페이지(recruit.lgls.com)를 통해서만 지원 가능합니다. 2.국가보훈 대상자 및 장애인은 관련 법규에 의거하여 우대합니다. 3.인사 구비서류(졸업증명서, 성적증명서, 기타 자격증 등)는 추후 별도 연락할 예정입니다. 4.이력서 허위기재자는 채용 확정 이후에라도 입사 취소 처리되오니 주의하시기 바랍니다. 5. 고용 형태는 계약직으로 1년 단위로 재계약 합니다. (광주지점 간호사 (계약직)해당) |
기술연구원 연구원 인재 Pool(수시채용)
연구원 모집과 관련하여 진행 중인 채용이 없거나, 희망 분야의 채용이 진행되지 않을 경우에도 아래 직무소개를 참조하시어 인재 Pool에 이력서를 등록하시면 해당 부문 인재 필요시 우선적으로 검토하여 연락 드립니다. 이에, 결과발표는 면접대상자로 선정된 경우에 한해 개별 연락을 드리오니, 이점 사전 양해해주시기 바랍니다. |
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1) 합성 의약 대상 질환에 대한 타겟을 규명하고 이에 대한 효능 분석법 구축 및 후보 화합물의 효능을 검정하며 질환 동물 모델에서의 효능 및 부작용 관련 메카니즘을 규명합니다. 2) 바이오 의약 재조합 단백질 치료제, 백신, 탄수화물 의약품 등 생물 의약품을 국제적 기준에 적합하게 개발합니다. 생물학, 생화학, 생명공학 등의 전공 지식을 바탕으로 바이오 의약품 개발 혹은 효능 분석법 확립에 필요한 기본적 학술 지식과 창의력, 문제점 분석 능력을 확보하고 있어야 합니다. |
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1) 의약 합성 합성한 일련의 화합물들 중에서 도출한 선도물질은 구조적으로 최적화하여 개발후보 물질을 만듭니다. 2) 공정 개발 공정 개발(Process Development)의 주된 업무는 임상개발 후보물질의 대량 생산기술을 연구 개발하고 더욱 효과적으로 생산하기 위해 기존의 공정을 개선하며 이를 최적화하는 것입니다. ※ 자격 요건 화학, 유기화학, 화학공학, 공업화학, 제약학 등의 전공자로 유기화학 지식을 바탕으로 한 합성경험이나 생산기술 개발을 위해 새로운 반응의 개발능력 및 대량생산을 해결할 수 있는 능력을 요구 합니다. |
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1) 약리 시험 물질이 각 장기에 미치는 작용을 규명함으로써 임상시험 시에 나타날 수 있는 부작용을 검색하고 질환 모델 동물을 활용하여 약물의 약효를 측정합니 2) 제형 약물이 가진 물리, 화학적 성질을 규명하여 최적의 제형 개발로 최상의 약물이 되게 합니다. 3) DMPK 대사와 약동력학에 관련된 실험을 수행하여 흡수/분포/대사/배설 과정에 대한 정보를 제공하고 신약 개발후보 물질의 최적화 및 전임상 개발에 필수적인 정보를 제공합니다. 4) 분석 다양한 생체시료의 신속한 정량 및 정성분석을 수행하고 있으며 바이오 의약품에 대한 분석법 개발 및 Method Validation 업무도 수행합니다. 5) 독성/병리 개발후보 물질의 독성 profile 연구 및 비임상 독성연구와 독성 및 효력시험에 수반되는 혈액학적, 혈액생화학적 연구, 그리고 부검, 육안소견 및 조직병리학적 연구를 수행합니다. ※ 자격 요건 의약평가부문에서는 약학, 수의학, 분석화학, 생화학 및 생물학 관련 분야 전공을 토대로 의약개발에 대한 전반적인 지식과 세부업무에 대한 전문적 지식을 필요로 합니다. |
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