FDA, 충격적인 코로나 백신 승인
이 글은 소설입니다
미국 식품의약국(FDA)은 안전성 기준을 충족하지 못한 채 코로나19 백신을 출시하기 위해 여전히 긴급사용승인을 사용하고 있다
2024년 9월 17일 화요일 by: 캐시 B.
(내추럴 뉴스) 미국 식품의약국(FDA)이 지난달 보다 최근의 변이 바이러스를 다루는 새로운 코로나19 백신을 사용할 수 있다고 발표했을 때, 그들은 한 가지 매우 중요한 세부 사항을 빠뜨렸다. 그것은 이전 백신과 마찬가지로 이 백신이 안전하거나 심지어 효과적이라는 것이 공식적으로 입증되지 않았다는 것입니다.
이번에는 어떻게 벗어날 수 있었을까요? 첫 번째 코로나19 백신과 마찬가지로, 그들은 FDA 제품 승인에서 효과를 입증하기 위한 기존 임계값보다 더 낮은 수준의 증거를 사용할 수 있는 "긴급사용 승인" 권한을 활용했습니다. 그것은 본질적으로 그들이 "효과적일 수 있다"는 것을 증명하는 것이 이러한 검증되지 않은 잽으로 시장을 범람시키기에 충분한 정당화라는 것을 의미합니다.
팬데믹 초기에는 긴급사용승인을 내린 이유가 어느 정도 일리가 있었을지 모르지만, 많은 사람들은 왜 이 권한이 4년이 지난 지금도 건재한지 궁금해하고 있습니다. 어쨌든 CDC와 세계보건기구(WHO)조차도 이 바이러스가 더 이상 공중보건 비상사태가 아니라고 인정한 것은 1년도 더 전의 일이다.
보건 당국의 바이러스에 대한 최신 통계는 바이러스가 한때 위협적이었을 수 있는 수준에 근접하지 않았다는 주장을 뒷받침합니다. 8월 말 기준 미국 내 응급실 방문 건수 중 코로나19로 인한 환자는 2.3%에 불과하며, 입원율은 감소 추세에 있어 현재 0.005%에 불과합니다. 한편 사망률은 2021년 최고치를 기록했을 때 기록된 주간 사망자 26,028명에서 663명으로 감소했으며, 이 수치는 코로나19와 "관련된" 사망자를 의미하지만 반드시 코로나19로 인한 사망자는 아닙니다.
더 페더럴리스트에 실린 기사에서, 켄터키 주 상원의원 랜드 폴 박사는 FDA가 비상사태 지정을 취소하는 데 왜 그토록 주저하는지 물었다.
그는 "FDA가 EUA에 따라 새로운 코로나 백신 승인을 중단하고 확립된 기준에 따라 코로나 mRNA 백신의 안전성과 효능을 분석하고 보고할 때까지 이러한 의약품 복용에 대한 불확실성의 구름이 남아 있을 것"이라고 썼다.
FDA는 입원 및 사망 감소에도 불구하고 모든 미국인이 최신 백신을 맞을 것을 권장하고 있다
지난 8월에는 화이자와 모더나가 수백만 회분의 업데이트된 백신을 출하할 것이라고 발표했으며, 노바백스는 그 직후 자사 백신의 수정된 버전을 출시했습니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 생후 6개월 이상의 모든 미국인에게 백신 접종을 권고하는 데 시간을 낭비하지 않았는데, 이는 이전 백신과 관련된 수많은 건강 위험에도 불구하고 그렇다.
새로운 가을 백신은 KP.3.1.1 변이가 현재 확산하고 있어 8월 중순 확진자의 37%를 차지하고 있음에도 불구하고 KP.2로 알려진 하위 유형인 오미크론 후손을 대상으로 합니다. 화이자는 자사의 데이터가 현재 배치가 여러 유형의 바이러스에 대해 더 나은 보호를 제공한다는 것을 보여준다고 주장하지만, 과거에 그들의 데이터가 얼마나 기만적인 것으로 밝혀졌는지를 고려할 때 우리는 그것을 소금 한 알로 받아들여야 합니다.
백신 추진의 일환으로, 지난 가을에 출시된 백신이 더 이상 유통되지 않는 다른 변종을 대상으로 한다는 점에 주목하고 있습니다. 더욱이 지난해에는 성인의 22%와 어린이의 14%가 소매를 걷어붙이는 등 활용률이 낮았습니다.
지금쯤이면 많은 사람들이 이미 이전 감염으로부터 면역을 누리고 있으며, 바이러스 자체는 전염성은 높지만 위험성은 떨어지는 방향으로 진화했습니다.
최신 백신이 발표되었을 때 FDA의 생물학적 제제 평가 및 연구 센터 소장인 피터 마크스 박사는 성명에서 "이 업데이트된 백신은 안전성, 효과 및 제조 품질에 대한 FDA의 엄격하고 과학적인 기준을 충족한다"고 주장했습니다.
그는 긴급사용승인권에 대한 지속적인 조작 덕분에 기준이 평소보다 훨씬 낮게 유지되고 있다는 점을 언급하는 것을 편리하게 잊었습니다.
출처:
https://www.naturalnews.com/2024-09-17-fda-still-using-emergency-authorization-release-covid-shots.html
하버드 의학 대학 연구에 따르면, 백신에 대한 모든 부작용의 1% 미만이 실제로 CDC의 VAERS(백신부작용 보고시스템)에 제출되었다. VAERS는 현재 화이자, 모더나, 존슨&존슨 코로나 백신 접종 후 3,200건 이상의 사망과 90,000건에 가까운 부작용이 보고되었다.
이 수치가 전체 부작용의 1%(또는 최근 JAMA에 발표된 이 연구의 0.8~2%)에 불과하다면, 이는 미국에서 3개월 동안 약 320,000명의 사망자와 같다. 코로나 백신은 전염이나 감염을 완전히 막지 못하고 변이 바이러스에 더 취약하게 만든다.
코로나 백신 접종 후에도 감염될 수 있고, 바이러스를 전파시킬 수 있다. 이미 코로나 백신을 접종한 많은 사람들이 코로나19에 걸렸다. 그리고 이스라엘의 연구에 의하면, 남아프리카 변이 바이러스에 백신을 접종한 사람들이 백신을 접종하지 않은 사람에 비해 8배가 더 쉽게 감염된다.
또한 많은 의사들과 전문가들이 코로나 바이러스에 대한 항체나 면역성이 있는 상태에서 모르고 백신을 접종하는 경우 면역체계에 치명적인 손상이 있을 수 있다고 경고하고 있다. 오히려 백신을 맞은 사람들이 바이러스를 전파할 수도 있다.
세계 최고의 백신 학자인 게르트 반덴 보쉬 박사는 코로나 백신이 바이러스에 너무 많은 압력을 가하여 돌연변이를 가속화하고 더 치명적이 될 수 있으며, 백신 내성 바이러스를 생성하여 항체 의존성 상승에 대한 문제로 인해 향후 몇 년 내에 대규모 사상자가 발생할 수 있다고 대량 백신 접종을 중단해야 한다고 주장하고 있다.
화이자 회사의 전 부사장인 마이클 예돈 박사에 따르면, 화이자와 모더나 코로나 백신이 불임을 일으킬 가능성이 높다. 예돈 박사는 이 백신이 남자들의 생식 기능을 저하시키고, 여자들에게는 불임을 일으킬 가능성이 매우 높다고, 백신 테스트를 중지하라고 강력히 요구했다.
결론은 독감 정도의 사망률에 해당되는 독감 바이러스를 코로나 바이러스로 둔갑시키고, 건강하고 튼튼한 사람들에게 이 실험적인 백신을 접종시키는 것은 거의 인체 실험이라고 할 정도로 이익보다는 위험 부담이 훨씬 큰 것으로 사려 된다.