질병청은 알고 있어요. 미국, Pfizer 2가 COVID-19 주사가 뇌졸중과 관련이 있다는 초기 신호 확인-국민신문고 답변- ( 질병청 이것을 블라인드 처리하는 순간 질병청은 겁쟁이라고 하는 것을 만천하에 알리는 소리 일 것이다. 특히 다음카카오 님들은 생각 없는 집단)
개인적 질문내용...
만약에 모르고 있으면 홍보좀 해주세요..
알고 있으면 쓰레기들이고..
미국, Pfizer 2가 COVID-19 주사가 뇌졸중과 관련이 있다는 초기 신호 확인 https://www.channelnewsasia.com/world/us-fda-cdc-early-signal-pfizer-biontech-bivalent-covid-19-shot-vaccine-link-stroke-3205531
미국, Pfizer 2가 COVID-19 주사가 뇌졸중과 관련이 있다는 초기 신호 확인
https://www.channelnewsasia.com/world/us-fda-cdc-early-signal-pfizer-biontech-bivalent-covid-19-shot-vaccine-link-stroke-3205531
US sees early signal of Pfizer bivalent COVID-19 shot's link to stroke
A safety monitoring system flagged that US drugmaker Pfizer and German partner BioNTech's updated COVID-19 shot could be linked to a type of brain stroke in older adults, according to preliminary data analysed by US health authorities. The US Centers for D
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미국 보건 당국이 분석한 예비 데이터에 따르면 미국 제약회사 화이자(Pfizer)와 독일 파트너 바이오엔테크(BioNTech)의 업데이트된 COVID-19 주사가 노인의 뇌졸증 유형과 관련이 있을 수 있다고 안전 모니터링 시스템이 표시했습니다.
미국 질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)은 금요일(1월 13일) CDC 백신 데이터베이스에서 65세 이상 사람들이 22-44일과 비교하여 Pfizer/BioNTech 2가 주사를 맞은 후 21일의 허혈성 뇌졸중.
뇌 허혈이라고도 알려진 허혈성 뇌졸중은 혈액을 뇌로 운반하는 동맥의 막힘으로 인해 발생합니다.
FDA와 CDC는 다른 대규모 연구, CDC의 백신 부작용 보고 시스템, 다른 국가의 데이터베이스 및 Pfizer-BioNTech의 데이터베이스가 이 안전성 문제를 표시하지 않았으며 더 많은 조사가 필요하다고 덧붙였습니다.
보건 당국은 "현재 전체 데이터로 볼 때 VSD(Vaccine Safety Datalink)의 신호가 진정한 임상적 위험을 나타낼 가능성이 매우 낮다고 시사하지만 이 정보를 대중과 공유하는 것이 중요하다고 생각한다"고 말했다.
화이자와 BioNTech는 업데이트된 주사로 예방접종을 한 후 65세 이상에서 허혈성 뇌졸중에 대한 제한된 보고가 보고되었다는 사실을 알게 되었다고 성명에서 밝혔습니다.
"화이자와 BioNTech, CDC 또는 FDA는 미국 및 전 세계의 수많은 다른 모니터링 시스템에서 유사한 결과를 관찰하지 않았으며 허혈성 뇌졸중이 회사의 COVID-19 백신 사용과 관련이 있다는 결론을 내릴 증거가 없습니다." 회사가 추가되었습니다.
이 안전 문제는 Moderna의 2가 주사로 확인되지 않았으며 CDC와 FDA는 6개월 이상의 모든 사람이 최신 COVID-19 백신 접종을 받을 것을 계속해서 권고하고 있습니다.
BOOKMARK THIS: COVID-19 대유행과 그 발전에 대한 포괄적인 보도
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처리기관질병관리청 (질병관리청 코로나19예방접종대응추진단)처리기관
접수번호2AA-2301-0438465
접수일시2023-01-16 08:31:22
담당자(연락처)허예슬 (043-913-2360)
처리예정일2023-02-06 23:59:59
1. 안녕하십니까. 귀하의 코로나19 예방접종에 대한 관심과 고견에 감사드리며, 민원(1AA-2301-0418873)에 대한 검토 결과를 다음과 같이 알려드립니다.
2. 귀하께서 국민신문고를 통해 신청하신 민원의 내용은 백신 접종 이후 이상반응 기사와 관련된 것으로 이해됩니다.
가. 미국 CDC 및 FDA에서 화이자 2가 백신 접종 후 뇌졸중 위험 증가 관련 검토 결과, 화이자 2가 백신 접종 후 관련 보고가 증가하지 않았으며 다른 국가에서도 위험의 증가가 관찰되지 않았다고 발표하였음을 알려드립니다.
나. 또한 코로나19 백신과 특정 증상 또는 질환 간 연관성 등에 대한 연구가 진행됨에 따라 발생 기전 등과 관련하여 보다 명확한 근거가 확보될 것으로 예상되며, 최신 정보에 대해서는 누리집 등을 통하여 계속해서 안내해드릴 예정입니다.
3. 귀하의 문의에 만족스러운 답변이 이루어졌기를 바라며, 답변 내용에 대한 추가 설명이 필요한 경우에는 콜센터(1339) 또는 질병관리청 이상반응지원팀(043-913-2360)으로 연락주시면 친절히 안내해 드리도록 하겠습니다. 질병관리청 코로나19 예방접종대응추진단은 국민 여러분께서 안심하고 접종하실 수 있도록 최선을 다하겠습니다. 감사합니다. 끝.