연구 약물은 희귀 종양 유형인 활막 육종을 공격합니다.
날짜:
2022년 5월 31일
원천:
워싱턴 대학교 의과대학
요약:
연구원들은 세포 사멸을 유발하는 연구용 약물을 사용하여 인대와 근육과 같은 연조직의 희귀 종양인 활액 육종을 공격하는 방법을 개발했습니다.
세인트루이스에 있는 워싱턴 대학교 의과대학의 연구원들은 세포 사멸을 유발하는 연구 약물을 사용하여 인대와 근육과 같은 연조직의 드문 종양인 활액 육종을 공격하는 방법을 개발했습니다. 이 약물은 원래 종양 부위를 넘어 퍼진 활액 육종이 있는 환자의 안전성과 유효성을 조사하기 위해 임상 1상 시험을 계획 중인 워싱턴 대학 연구원에 의해 개발되었습니다.
이 연구는 Clinical Cancer Research 저널에서 온라인으로 볼 수 있습니다 .
활막 육종은 드물고 매년 900~1,000건의 새로운 사례가 진단되며 가장 일반적으로 청소년기와 중년기에 진단됩니다. Barnes-Jewish Hospital과 Washington University School of Medicine의 Siteman 암 센터는 전국적으로 육종 치료를 위한 주요 센터이며 St. Louis 아동 병원의 Siteman Kids도 마찬가지입니다.
“활막육종은 전체 육종의 약 10%를 차지하며 일반적으로 육종은 드물기 때문에 소아와 성인을 포함한 많은 환자들이 전국에서 저희 전문 육종 센터에서 치료를 받으러 옵니다.”라고 말했습니다. 종양학자 Brian A. Van Tine, MD, PhD, 의학 교수. "이 암은 조기에 진단되면 수술, 방사선 및 화학 요법과 같은 표준 치료로 치료할 수 있습니다. 그러나 일단 퍼지면 효과적인 치료법이 없으므로 유전적 특징을 이용하는 새로운 치료 전략을 찾고 있습니다. 이 희귀 종양의."
연구자들은 활막 육종에 대부분의 종양이 에너지 대사를 주도하는 중요한 단백질이 없다는 것을 발견했습니다. 말산 효소 1(ME1)이라고 하는 이 핵심 단백질이 없으면 활막 육종 종양이 다른 대사 경로에 의존하게 되어 대체 경로의 억제에 매우 취약합니다. 연구 약물 ACXT-3102는 이 대체 경로를 방해합니다. 간섭은 활성 산소종이라고 하는 휘발성 폐기물 화합물이 암세포 내부에 축적되도록 합니다. 충분한 활성 산소 종이 내부에 축적되면 세포가 죽습니다.
Siteman에서 육종 프로그램을 이끌고 있는 Van Tine은 "이 종양 세포는 ME1이 없기 때문에 활성 산소 종으로 인한 손상과 싸우는 능력이 이미 손상되었습니다."라고 말했습니다. "그래서 우리는 이 암에 대한 손상된 방어를 사용할 수 있는지 물었습니다. 이러한 화합물의 수치가 세포 내부에서 치솟으면 매우 빨리 죽습니다."
ACXT-3102라는 약물은 William G. Hawkins, MD, Neidorff Family, Robert C. Packman 외과 교수 및 그의 팀이 췌장암을 치료하기 위해 개발했습니다. 대부분의 췌장암에는 여전히 ME1이 있기 때문에 연구자들은 해당 종양 유형을 공격하는 두 번째 방법을 찾아야 합니다. 그러나 활막 육종의 대사는 환자 전체에 걸쳐 비정상적이고 일관적이기 때문에(암을 정의하는 유전적 실수는 모든 경우의 90~95%에서 나타납니다) 연구자들은 이 희귀 종양이 ACXT-3102 단독으로 치료할 수 있다고 의심합니다.
"활막육종은 매우 특정한 유전적 돌연변이에 의해 발생하므로 비교적 깨끗한 암입니다. 즉, 영향을 풀기 어려운 많은 돌연변이가 복합적으로 축적되어 있는 다른 암과 달리 악용될 수 있는 하나의 특정한 유전적 실수가 있다는 의미입니다. "라고 Van Tine은 말했습니다. "이 단일 돌연변이 때문에 활막 육종 세포가 에너지 대사에 대한 공격에 적응하기가 더 어렵습니다. 희귀 종양의 생물학을 기반으로 우리가 이용할 수 있는 암의 약점을 찾는 것은 정말 흥미진진합니다."
ACXT-3102라는 약물은 새로운 암 치료법을 개발하기 위해 Hawkins가 공동 설립한 Accuronix Therapeutics라는 워싱턴 대학의 신생 기업에 라이선스되었습니다.