연구원, 제1형 당뇨병 치료를 위한 췌장 베타 세포 회복 요법 개발
날짜:
2022년 6월 14일
원천:
내분비학회
요약:
연구자들은 췌장 베타 세포, 표적 특이적, 키메라 항원 수용체(CAR) 조절 T 세포(Treg)를 사용하여 쥐의 제1형 당뇨병을 성공적으로 치료했으며 새로운 데이터에 따라 인간 상태를 치료하기 위한 접근 방식의 타당성을 입증했습니다.
연구원들은 췌장 베타 세포, 표적 특이적, 키메라 항원 수용체(CAR) 조절 T 세포(Treg)를 사용하여 마우스에서 제1형 당뇨병을 성공적으로 치료했으며 제시된 데이터에 따라 인간 상태를 치료하기 위한 접근 방식의 타당성을 입증했습니다. 6월 13일 월요일, 조지아주 애틀랜타에서 열린 내분비학회 연례회의인 ENDO 2022에서.
이 연구는 톨레도 대학교(University of Toledo)의 당뇨병 및 내분비 연구 센터(CeDER) 소장이자 의학부의 내분비학, 당뇨병 및 대사과 교수이자 책임자인 Juan Carlos Jaume 박사가 주도했습니다. 오하이오주 톨레도에서.
역사적으로, CAR 세포독성 T 세포를 사용한 입양 세포 전달 요법은 혈액 악성 종양의 치료에 효과적인 것으로 입증되었습니다. Jaume과 그의 팀은 세포독성이 없는 항염증 Treg를 대신 사용하여 제1형 당뇨병에 대해 동등하게 효과적인 실험적 치료법을 복제하려고 시도했습니다.
"이 연구의 목적은 췌장 베타 세포, 표적 특이적, 인간 CAR Treg가 인간 췌장 베타 세포(표적)와 배양물에서 인간 췌장 섬(베타 세포가 사는 곳)의 고향을 식별할 수 있는지 여부를 확인하는 것이었습니다. T1D에 대해 CAR Treg 치료를 받고 있는 마우스"라고 Jaume이 말했습니다.
연구자들은 췌장 수술 1~2주 전에 혈액을 채취하고 임상적으로 표시된 이유(암 또는 췌장염)로 췌장을 제거한 후 췌장의 작은 조각(5cc 쐐기)을 채취했습니다.
첫째, 그들은 혈액 샘플에서 Treg를 분리하고 시험관 내에서 확장했습니다. 이들 세포는 녹색 형광 단백질(GFP) 마커와 결합된 베타 세포, 표적 특이적 CAR을 발현하도록 유전적으로 변형되었다.
둘째, 연구자들은 섬 분리를 위해 췌장 조직을 처리했습니다.
그런 다음 그들은 베타 세포, 표적 특이적 CAR Treg와 결합된 인간 췌도를 공동 배양했습니다.
24시간 이내에 공초점 현미경은 GFP 양성인 CAR Treg가 췌장 섬으로 성공적으로 이동함을 보여주었습니다. 게다가 CAR Treg는 이후 72시간 동안 췌도와 물리적으로 접촉하는 동안 크게 증식했습니다.
"우리는 인간 질병과 매우 유사한 인간화 마우스 모델에서 T1D에 대한 췌장 베타 세포 표적 특이적 CAR-Treg 치료에 성공한 최초의 치료제입니다. 우리 마우스와 인간 시험관 데이터를 기반으로 췌장 베타 치료를 믿습니다. -cell, target-specific, CAR-Treg는 인간 T1D 환자에서도 베타 세포의 회복 및 재구성을 가능하게 할 것입니다."라고 Jaume이 말했습니다.