<table class="boardView01" summary="공지 게시글의 정보입니다."><tbody><tr><th class="thFirst ls_30" scope="row"><span>제목</span></th><td class="thLast" colspan="3"><span>「의료기기 해외 GMP 인증 과정」제1차 교육 실시 알림</span></td></tr><!--<tr>
<th scope="row" class="ls_3">담당부서</th>
<td>의료기기관리과</td>
<th scope="row">담당자</th>
<td>진유미</td>
</tr>--> <tr><th scope="row">등록일</th><td>2015-07-29</td><th scope="row">조회수</th><td>334</td></tr><tr><td class="boardViewContent" colspan="4">우리처에서 중동호흡기증후군(메르스) 예방차원으로 연기하였던「의료기기 해외 GMP 인증 과정」제1차 교육을 아래와 같이 실시하고자 하니 많은 참여 부탁드립니다<br><br> 가. 일 시 : 2015. 9. 14(월) 09:00~18:00<br>나. 장 소 : 코엑스 Conference Room(남) 401호(서울 강남구 소재)<br>다. 대 상 : 의료기기 제조업체 GMP 담당자<br> 라. 교육내용 : 수출 국가(미국, 유럽, 중국)의 GMP 기준, 중점 심사항목, 의료기기 관련법령, 허가절차 등<br> 마. 신청방법 : 의료기기정보기술지원센터 교육 홈페이지에서 신청<br>(http://edu.mditac.or.kr)<br><br> * 교육 신청관련 문의: 의료기기정보기술지원센터 교육운영팀(02-6093-1013~4)<br><br> ※ 동 교육은 의료기기 제조업체 GMP 담당자를 대상으로 수출국에 대한 GMP 국가별기준, 심사응대요령 등에 대한 사례발표를 통해 국내<br> 제조업체의 역량강화 및 외국 실사를 원활하게 준비할 수 있도록 도움을 주기 위한 교육이며, <br>의료기기법 제6조의2 제2항 및 동법 시행규칙 제7조의6에 따른 의무교육이 아님을 알려드립니다.<br><br><br>붙임. ‘15년도 의료기기 해외 GMP 인증과정 제1차 교육 계획. 끝. </td></tr><tr class="last addFile"><th class="ls_3 valignT" scope="row">첨부파일</th><!--td colspan="3" class="addFile"--> <td colspan="3"><!--20150706 추가 files ico 적용--> <a title="15년도 제1차 의료기기 해외 GMP 인증과정 교육 계획.pdf [size : 136092 KByte]" href="http://www.mfds.go.kr/jsp/common/download.jsp?fileinfo=S*1*15년도 제1차 의료기기 해외 GMP 인증과정 교육 계획.pdf*2cc247f5fb3e42df2d8a64942d3b9196*pdf*/files/upload/1/TB_O_NOTIFY/28393/2cc247f5fb3e42df2d8a64942d3b9196*136092*2015:07:29 10:31:02"><u><font color="#0066cc">15년도 제1차 의료기기 해외 GMP 인증과정 교육 계획.... <img width="15" height="15" align="absmiddle" src="https://img1.daumcdn.net/relay/cafe/original/?fname=http%3A%2F%2Fwww.mfds.go.kr%2Fimages%2Ffiles%2Fico_pdf.gif"></font></u></a> [size : 136092 Byte]</td></tr></tbody></table>
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