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<p class="cafe-editor-text">이제 14살아들이 2013년 뇌동정맥기형진단을받고 감마나이프시술을했습니다.<br /> 3년후인 올해 혈관조영술로 확인했는데 효과가없답니다.추가시술이 의미없다시며 그냥 두고보랍니다.크기가 크고 깊은곳에 위치해서 개두술도안되고 색전술도 안된다 감마하기에도 너무 크기가 크다는걸 여러번에 시술해달라고 부탁드려서 시술했는데… 3년간 6개월에 한번씩 mri찍으며 어서3년이 흐르기를 기다렸는데 말입니다. <br /> 사실 감마후 인지능력도 안좋아진것같고 깜박깜박 조금전의일도 기억못하고 원래 오른쪽팔 다리가 조금 약한정도였는데 요즘은 보행장애도 심해지고 오른손은 거의 기능을 못합니다.<br />추가 감마나이프를 했어도3년은 조심해야하는걸 알고있었는데 이번진료후에는 정말 많이 두렵습니다. 뭘 어찌해야할지도 모르겠고…<br />매일 인터넷검색만하다가 가입해봅니다.혹시 비슷한경험있으신분 계실까요. . <br />제가 정신줄 놓으면 안되는데 요즘은 참 힘드네요. .</p>
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첫댓글 저도 막내아들 서울대에서 조영술.
감마 예정인데.
글을 읽어보니 많이 안타갑고 힘들겠네요. 그래도 아들을 위해서
라도 희망을 놓치마세요.
감사합니다.
좋은결과 있으셨으면 좋겠습니다^^
아 안타깝네요ㅠㅠ 그래도 힘내시길 바랍니다!!!
감사합니다^^
저희아이도 추적관찰중이라 정말 동병상련의 아픔을 느낍니다 아드님이 하루빨리 회복되길 바래요
저희아이는 크기가 커서 그런것같아요.좋은결과 있으셨으면 좋겠습니다~~
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저랑 비슷한거 같네여 저도 오른쪽 불편한데 이제 감마하고 2년6개월지났네요.이젠 기대보단 이래도 살아갈 방법을 찾고 있습니다.님도 너무 매달리시 마시고 좋은 생각 하세여.힘이 못되어서 미안해요
감사합니다.건강하세요~~
감마한다고 불편한 몸이 좋아하진 않으니 참고하세요
좋아진게아니라 더 안좋아졌어요ㅠ.ㅠ 조금전일을 기억못하기도 하구요.이미 나빠진기능을 보완하고자 꾸준히 재활중인데 말이죠. .
이제는 조심조심하면서 지내야하나보다 하네요. .
잘되실거예요 전1995년도 개두술하고 여태살아가고있습니다
힘내시길 참고로전 동아대병원 허재택 교수님께 수술받았습니다
감사합니다^^
크기가 크다면 몇 센치인가요?
힘내세요 기계가 계속 발전하고있으니 희망이있을꺼에요