이제 14살아들이 2013년 뇌동정맥기형진단을받고 감마나이프시술을했습니다.
3년후인 올해 혈관조영술로 확인했는데 효과가없답니다.추가시술이 의미없다시며 그냥 두고보랍니다.크기가 크고 깊은곳에 위치해서 개두술도안되고 색전술도 안된다 감마하기에도 너무 크기가 크다는걸 여러번에 시술해달라고 부탁드려서 시술했는데… 3년간 6개월에 한번씩 mri찍으며 어서3년이 흐르기를 기다렸는데 말입니다.
사실 감마후 인지능력도 안좋아진것같고 깜박깜박 조금전의일도 기억못하고 원래 오른쪽팔 다리가 조금 약한정도였는데 요즘은 보행장애도 심해지고 오른손은 거의 기능을 못합니다.
추가 감마나이프를 했어도3년은 조심해야하는걸 알고있었는데 이번진료후에는 정말 많이 두렵습니다. 뭘 어찌해야할지도 모르겠고…
매일 인터넷검색만하다가 가입해봅니다.혹시 비슷한경험있으신분 계실까요. .
제가 정신줄 놓으면 안되는데 요즘은 참 힘드네요. .
첫댓글 저도 막내아들 서울대에서 조영술.
감마 예정인데.
글을 읽어보니 많이 안타갑고 힘들겠네요. 그래도 아들을 위해서
라도 희망을 놓치마세요.
감사합니다.
좋은결과 있으셨으면 좋겠습니다^^
아 안타깝네요ㅠㅠ 그래도 힘내시길 바랍니다!!!
감사합니다^^
저희아이도 추적관찰중이라 정말 동병상련의 아픔을 느낍니다 아드님이 하루빨리 회복되길 바래요
저희아이는 크기가 커서 그런것같아요.좋은결과 있으셨으면 좋겠습니다~~
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저랑 비슷한거 같네여 저도 오른쪽 불편한데 이제 감마하고 2년6개월지났네요.이젠 기대보단 이래도 살아갈 방법을 찾고 있습니다.님도 너무 매달리시 마시고 좋은 생각 하세여.힘이 못되어서 미안해요
감사합니다.건강하세요~~
감마한다고 불편한 몸이 좋아하진 않으니 참고하세요
좋아진게아니라 더 안좋아졌어요ㅠ.ㅠ 조금전일을 기억못하기도 하구요.이미 나빠진기능을 보완하고자 꾸준히 재활중인데 말이죠. .
이제는 조심조심하면서 지내야하나보다 하네요. .
잘되실거예요 전1995년도 개두술하고 여태살아가고있습니다
힘내시길 참고로전 동아대병원 허재택 교수님께 수술받았습니다
감사합니다^^
크기가 크다면 몇 센치인가요?
힘내세요 기계가 계속 발전하고있으니 희망이있을꺼에요