|
Free PMC article
Abstract
The viral infection caused by SARS-CoV-2 has increased the mortality rate and engaged several adverse effects on the affected individuals. Currently available antiviral drugs have found to be unsuccessful in the treatment of COVID-19 patients. The demand for efficient antiviral drugs has created a huge burden on physicians and health workers. Plasma therapy seems to be less accomplishable due to insufficient donors to donate plasma and low recovery rate from viral infection. Repurposing of antivirals has been evolved as a suitable strategy in the current treatment and preventive measures. The concept of drug repurposing represents new experimental approaches for effective therapeutic benefits. Besides, SARS-CoV-2 exhibits several complications such as lung damage, blood clot formation, respiratory illness and organ failures in most of the patients. Based on the accumulation of data, sulfated marine polysaccharides have exerted successful inhibition of virus entry, attachment and replication with known or unknown possible mechanisms against deadly animal and human viruses so far. Since the virus entry into the host cells is the key process, the prevention of such entry mechanism makes any antiviral strategy effective. Enveloped viruses are more sensitive to polyanions than non-enveloped viruses. Besides, the viral infection caused by RNA virus types embarks severe oxidative stress in the human body that leads to malfunction of tissues and organs. In this context, polysaccharides play a very significant role in providing shielding effect against the virus due to their polyanionic rich features and a molecular weight that hinders their reactive surface glycoproteins. Significantly the functional groups especially sulfate, sulfate pattern and addition, uronic acids, monosaccharides, glycosidic linkage and high molecular weight have greater influence in the antiviral activity. Moreover, they are very good antioxidants that can reduce the free radical generation and provokes intracellular antioxidant enzymes. Additionally, polysaccharides enable a host-virus immune response, activate phagocytosis and stimulate interferon systems. Therefore, polysaccharides can be used as candidate drugs, adjuvants in vaccines or combination with other antivirals, antioxidants and immune-activating nutritional supplements and antiviral materials in healthcare products to prevent SARS-CoV-2 infection.
구글 번역
2021년 7월;505:108326. doi: 10.1016/j.carres.2021.108326. Epub 2021년 5월 3일.
코로나 바이러스 질병(COVID-19) 치료를 위한 잠재적인 항바이러스 약물 후보로 해양 황산화 다당류
모닉 앤드류 1, 구루나단 자야라만 2 제휴 확장 PMID: 34015720 PMCID: PMC8091805 DOI: 10.1016/j.carres.2021.108326 무료 PMC 기사
내용 요약
SARS-CoV-2로 인한 바이러스 감염은 사망률을 증가시켰고 영향을 받은 개인에게 몇 가지 부작용을 초래했습니다.
현재 사용 가능한 항바이러스제는 COVID-19 환자의 치료에 실패한 것으로 나타났습니다.
효율적인 항바이러스 약물에 대한 수요는 의사와 의료 종사자에게 막대한 부담을 안겨주고 있습니다.
혈장 치료는 혈장을 기증할 기증자가 부족하고 바이러스 감염으로부터 낮은 회복률로 인해 달성하기 어려운 것으로 보입니다.
항바이러스제의 용도 변경은 현재의 치료 및 예방 조치에 적합한 전략으로 발전했습니다.
약물 용도 변경의 개념은 효과적인 치료 이점을 위한 새로운 실험적 접근 방식을 나타냅니다.
게다가 SARS-CoV-2는 대부분의 환자에서 폐 손상, 혈전 형성, 호흡기 질환 및 장기 부전과 같은 여러 합병증을 나타냅니다.
축적된 데이터에 기초하여, 황산염 해양 다당류는 지금까지 치명적인 동물 및 인간 바이러스에 대해 알려지거나 알려지지 않은 가능한 메커니즘으로 바이러스 진입, 부착 및 복제의 성공적인 억제를 발휘했습니다.
숙주 세포에 바이러스가 침입하는 것이 핵심 과정이므로 이러한 침입 메커니즘을 예방하면 모든 항바이러스 전략이 효과적입니다.
외피 바이러스는 외피가 없는 바이러스보다 다중음이온에 더 민감합니다.
또한, RNA 바이러스 유형에 의한 바이러스 감염은 인체에 심각한 산화 스트레스를 일으켜 조직 및 기관의 기능 장애를 유발합니다.
이러한 맥락에서 다당류는 폴리음이온이 풍부한 특징과 반응성 표면 당단백질을 방해하는 분자량으로 인해 바이러스에 대한 차폐 효과를 제공하는 데 매우 중요한 역할을 합니다.
유의하게 작용기, 특히 황산염, 황산염 패턴 및 첨가, 우론산, 단당류, 글리코시드 결합 및 고분자량은 항바이러스 활성에 더 큰 영향을 미칩니다.
또한, 그들은 자유 라디칼 생성을 감소시킬 수 있고 세포 내 항산화 효소를 유발할 수 있는 매우 우수한 항산화제입니다.
또한 다당류는 숙주-바이러스 면역 반응을 가능하게 하고 식균 작용을 활성화하며 인터페론 시스템을 자극합니다.
따라서 다당류는 SARS-CoV-2 감염을 예방하기 위한 후보 약물, 백신의 보조제 또는 다른 항바이러스제, 항산화제 및 면역 활성화 영양 보충제 및 의료 제품의 항바이러스 물질과의 조합으로 사용될 수 있습니다.
고순도 와우 후코이단의 특권을 누려보세요
전화 주시면 성심성의껏 상담해 드립니다.
https://blog.naver.com/wowntp/221521277875