주요 효소를 차단하는 연구 보고서는 항암 T 세포 반응과 면역 억제에 대한 내성을 향상시킵니다 날짜:2022년 8월 29일 원천:루이지애나 주립 대학 보건 과학 센터 요약: 암 연구자들은 종양 유발 면역 억제를 극복하기 위한 새로운 치료 전략을 설명합니다. 연구팀은 처음으로 중요한 면역억제 경로와 T-세포가 암세포를 공격하는 능력을 보호하는 유망한 개입 방법을 확인했습니다.
LSU Health New Orleans 암 연구자들이 주도한 연구는 종양 유발 면역 억제를 극복하기 위한 새로운 치료 전략을 설명합니다. 연구팀은 처음으로 중요한 면역억제 경로와 T-세포가 암세포를 공격하는 능력을 보호하는 유망한 개입 방법을 확인했습니다. 결과는 Frontiers in Immunology 에 게재됩니다 .
"면역 요법은 종양학에서 가장 유망한 분야 중 하나입니다."라고 수석 저자인 Lucio Miele, MD, PhD, LSU Health New Orleans School of Medicine의 중개 연구 부학장이자 암 연구원이기도 합니다. "우리의 면역 체계는 암세포를 파괴할 수 있으며 여러 승인되고 실험적인 약물이 암 면역을 자극합니다. 그러나 암은 대항하여 면역 세포를 약화시키는 물질을 생성합니다."
암세포를 죽이는 면역계 세포를 CD8 T 세포라고 합니다. CD8 T 세포가 효과적이기 위해서는 NOTCH1 유전자에 의해 만들어진 단백질이 필요합니다.
"우리는 이미 종양 세포에서 방출되는 면역 억제 물질인 아데노신이 어떻게 NOTCH1을 분해하여 T 세포를 약화시키는지 설명했습니다."라고 Miele 박사는 말합니다.
프로테오믹스 전략을 사용하여 박사후 연구원인 Giulia Monticone 박사가 이끄는 LSU Health New Orleans 연구팀은 T 세포에서 NOTCH1이 분해되는 원인을 결정했습니다. CBL-B라는 효소입니다. CBL-B 억제제를 개발하고 있는 매사추세츠 생명공학 회사와 협력하여 과학자들은 실험적 억제제가 NOTCH1이 CD8 T-세포에서 분해되는 것을 보호하고 유방암 및 결장직장암 세포를 죽이는 데 훨씬 더 효과적이라는 것을 보여줄 수 있었습니다.
Miele 박사는 "기존 면역 치료제에 이 CBL-B 억제제를 추가하면 효능이 크게 증가합니다."라고 덧붙였습니다. "이 새로운 전략은 환자의 T 세포가 종양의 면역 억제 방어를 피할 수 있도록 함으로써 암 면역 요법의 효능을 확장할 수 있습니다."