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백신은 COVID-19 범유행의 원인이 되는 바이러스인 심각한 SARS-CoV-2 감염에 대해 우수한 면역성을 제공합니다. 연구에 따르면 백신줄일 수 있다신뢰할 수 있는 출처오미크론 변종 감염에 대해 입원 및 사망 위험을 99% 이상, 최대 71.6%까지 낮춥니다.
현재 널리 사용되는 COVID-19 백신에는 세 가지 주요 유형이 있습니다.
사용 중인 두 가지 주요 바이러스 벡터 백신은 Oxford University-AstraZeneca에서 개발한 ChAdOx1 과 Johnson & Johnson(J&J)에서 개발한 Ad26.COV2.S 입니다. 두 백신 모두 사용아데노바이러스신뢰할 수 있는 출처SARS-CoV-2에 대한 면역 반응을 일으키는 벡터 바이러스.
그들의 성공에도 불구하고, 아데노바이러스 기반 백신은작은 수신뢰할 수 있는 출처잠재적으로 생명을 위협하는 혈액 응고 장애인 혈소판 감소증(TTS)으로 혈전증을 경험한 사람들 의 수.
Science Advances 저널에 발표된 Arizona State University와 Mayo Clinic의 과학자들이 수행한 최근 연구 는 가능한 메커니즘에 대해 조명했습니다. 저자들은 또한 AstraZeneca 백신과 혈소판이라고 불리는 혈소판 내부에 저장된 단백질 사이의 상호 작용을 자세히 설명했습니다.혈소판 인자(PF4)신뢰할 수 있는 출처. PF4는 혈소판이 활성화되면 방출됩니다.
혈액 응고 합병증의 위험
혈액 응고 장애 TTS는 매우 드문 상태입니다.
의 최근 리뷰백신 안전에 관한 글로벌 자문 위원회(GACVS)신뢰할 수 있는 출처세계 보건 기구(WHO)의 보고에 따르면 영국에서는 성인 250,000명 중 1명, 유럽 연합(EU)에서는 예방 접종을 받은 성인 100,000명 중 1명이 TTS에 발병했다고 보고했습니다.
한 데이터 세트에 따르면 전 세계 인구의 약 63.8%가 코로나19 백신 1회 접종을 받았으며 이는 전 세계적으로 110억 4000만 도즈 이상입니다. 연구 및 실제 데이터에 따르면 COVID-19와 함께 또는 COVID-19로 인한 사망 위험은 백신 접종을 받은 사람들(3회 투여)에서 93.4% 더 낮습니다.
TTS의 발병률이 낮음에도 불구하고 대량 예방 접종으로 인해 일부 사람들이 TTS가 발병했습니다. 과학자들은 TTS 이면의 정확한 메커니즘을 이해하지 못합니다.
그러나 그들은 아데노바이러스 백신 접종이혈소판 인자 4(PF4)신뢰할 수 있는 출처, 혈액 내 단백질 이 아데노바이러스와 결합하여 복합체를 형성합니다. 혈소판 은 신체가 혈전을 형성하여 출혈을 멈추도록 돕는 작은 혈액 세포입니다. 어떤 사람들은 형성항체신뢰할 수 있는 출처이 항원-PF4 복합체에 대항하여 혈소판을 응집시켜 혈전의 위험을 증가시킵니다.
컴퓨터 모델 및 실험실 테스트
Oxford-AstraZeneca COVID-19 백신과 관련된 혈전을 조사하기 위해 연구원들은 최첨단 컴퓨터 모델링을 사용하여 아데노바이러스 기반 잽이 인체의 단백질과 상호작용하는 방식을 이해했습니다.
팀은 백신 입자와 PF4 사이의 정전기적 상호작용을 입증하기 위해 ARBD(Atomic Resolution Brownian Dynamics) 계산 모델링을 사용하기 전에 AstraZeneca 바이러스 벡터의 구조를 정의하는 것으로 시작했습니다 .
팀은 PF4가 아데노바이러스와 안정적인 복합체를 형성한다는 것을 발견했습니다. 그들은 백신 입자의 음전하가 PF4 단백질의 양전하를 끌어당긴다는 것을 발견했습니다.
이를 해결하기 위한 가능한 해결책으로 과학자들은 혈액 응고를 멈추는 데 사용되는 약물인 헤파린을 시뮬레이션에 추가했습니다. 그들은 PF4가 백신 입자에 달라붙는 것을 방지하는 것을 보았습니다.
그런 다음 연구자들은 ARBD 모델링 결과를 확인하기 위해 세포 기반 실험을 수행했습니다.
J&J 아데노바이러스 기반 백신과 관련된 합병증에 대해 동일한 응고 메커니즘이 원인이 될 수 있는지 묻는 질문에 원고의 첫 번째 저자 인 Dr. Alexander Baker 는 다음과 같이 대답 했습니다 .
“이것이 주요/유일한 드라이버라고 말하기에는 조금 이르다고 생각합니다. 그렇긴 하지만, 우리는 Adenovirus type 26 capsid(J&J)도 유사한 친화력으로 PF4에 결합할 수 있음을 보여주었습니다.”
이것이 미래에 의미하는 바
연구 공동 책임자 인 애리조나 주립 대학 분자 과학부의 조교수 인 Dr. Abhishek Singharoy 는 "기계적 수준에서 백신의 벡터-숙주 상호 작용을 완전히 조사하는 것이 정말 중요합니다… 백신이 면역을 생성하는 방법과 [백신 유도 면역 혈소판 감소증] VITT와 같은 드문 부작용을 유발할 수 있는 방법을 이해하는 데 도움이 됩니다.”
그러나 몇 가지 중요한 질문이 남아 있습니다.
이러한 질문에도 불구하고 독일 면역학 및 수혈 의학 연구소(Institute of Immunology and Transfusion Medicine)의 연구원 인 Dr. Raghav Palankar 는 이 연구를 " 중요한 번역 의미와 함께 게임을 바꾸는 근본적인 발견 "이라고 불렀습니다.
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