암 연구자: 이버멕틴은 mRNA 백신으로 인한 TURBO--터보 암의 화학 요법 내성을 극복할 수 있습니다

[Gloria]

https://www.naturalnews.com/2024-08-30-ivermectin-overcome-chemo-resistant-mrna-caused-cancers.html

Cancer researcher: IVERMECTIN can overcome chemotherapy resistance of TURBO CANCERS caused by mRNA vaccines – NaturalNews.co

🌸❤️🌸한국 사람에게는 "알벤다졸"이 있습니다!!!

Cancer researcher: IVERMECTIN can overcome chemotherapy 

resistance of TURBO CANCERS caused by mRNA vaccines
08/30/2024 // Belle Carter // 3.1K Views

암 연구자: 이버멕틴은 mRNA 백신으로 인한 TURBO--터보 암의

화학 요법 내성을 극복할 수 있습니다
08/30/2024 // Belle Carter // 3.1K Views

종양학자이자 암 연구자이자 저자가 최근 Pfizer와 Moderna Wuhan 코로나바이러스(COVID-19) mRNA 백신으로 인한 화학 요법에 내성이 있는 터보 암을 코로나바이러스와 같은 바이러스의 증상을 완화하는 것으로 알려진 논란의 여지가 있는 기생충 치료제인 이버멕틴으로 극복할 수 있다는 연구를 공유했습니다. 보건 당국은 이 정보를 반박하고 있으며 이 목적으로 인간에게 사용하는 것을 허가하거나 승인하지 않았습니다.
Substack 뉴스레터에서 William Makis 박사는 임상적으로 실행 가능한 농도에서 이버멕틴의 항종양 효과에 대한 2020년 논문(Juarez et al. 작성)을 인용했는데, 이 논문에서 이버멕틴이 재위치된 암 치료제로서의 임상 개발을 뒷받침하는 것으로 밝혀졌습니다.

이 연구에 따르면, 인간에게 2mg/kg의 용량으로 이버멕틴은 세포 주기 정지(증식 억제), 암 줄기 세포 유사 세포의 우선적 억제, 여러 화학 요법 약물과의 시너지 효과, 유방암 마우스 모델에서 종양 성장 억제와 같은 항암 효과를 얻을 수 있습니다.
이베르멕틴은 2mg/kg/일로 시험되었으며, 이는 시험관 내 농도 약 5uM에 해당합니다. 그들은 이 약물이 항암 화학 요법에 내성을 갖는 경향이 있는 암 줄기 세포를 공격한다는 것을 발견했습니다.

저자들은 연구에 "이베르멕틴은 암 줄기 유사 세포 집단에 우선적인 고갈 효과가 있습니다."라고 포함시켰습니다. "우리는 평가된 모든 세포주 중에서 세포 생존력과 클론 형성 능력의 감소가 부모 집단보다 암 줄기 유사 세포에서 더 분명하게 나타났습니다."

또한 가장 민감한 암 세포주는 난소암, 유방암, 신경교종(뇌), 폐암, 대장암, 자궁 편평세포암(SCC), 

간세포암, 삼중 음성 유방암(TNBC), 췌장암 및 자궁 내막암이었습니다.

한편, 가장 민감하지 않은 것은 골육종, 위암 및 흑색종이었습니다.
게다가 연구에 따르면 림프종과 백혈병 세포주는 이버멕틴에 더 강한 내성을 보이는 것으로 보이지만 이 약물은 이러한 세포의 군집 형성 능력에 상당한 영향을 미칩니다. (관련: 이버멕틴은 "암 세포를 죽이고" 면역 반응을 높일 수 있다고 건강 전문가들은 제안합니다.)

마키스는 이것이 그가 본 최초의 연구로 이버멕틴으로 최대 28가지 암 유형을 테스트했다고 강조했습니다. 그는 "대중에게 숨겨진 것도 당연합니다."라고 말했습니다.

FDA가 COVID-19에 대한 이버멕틴 사용을 권장하지 않는 소셜 미디어 게시물을 삭제했지만 주류 미디어는 이를 놓친 듯
3월에 미국 식품의약국(FDA)은 사람들에게 COVID-19에 대한 이버멕틴 사용을 피하라고 촉구하는 소셜 미디어 게시물을 영구적으로 삭제하기로 합의했습니다.

기관이 삭제한 페이지 중 하나는 "COVID-19를 예방하거나 치료하기 위해 이버멕틴을 복용해야 할까요? 아니요."라고 적힌 페이지였습니다. 또한 "당신은 말이 아닙니다. 당신은 소가 아닙니다. 진지하게, 여러분. 그만하세요."라고 적힌 게시물을 포함하여 게시물을 삭제했습니다.

이 조치는 텍사스의 연방 법원에 제기된 소송에 따른 합의에 따라 기관이 "21일 이내에 COVID-19를 치료하거나 예방하기 위해 이버멕틴을 사용해서는 안 되는 이유"라는 제목의 다른 페이지를 삭제하라는 명령을 받은 후에 이루어졌습니다.

이 기사에서는 이버멕틴이 사람이나 동물의 COVID-19를 예방하거나 치료하는 데 사용하도록 허가되거나 승인되지 않았다고 말했습니다. 또한 증거가 코로나바이러스에 대한 이버멕틴의 효능을 뒷받침하지 않는다고 주장합니다.

2022년 6월 2일, 폴 마리크, 메리 탤리 보든, 로버트 앱터 박사는 FDA와 그 장관인 로버트 캘리프, 보건복지부와 그 장관인 자비에르 베세라를 상대로 소송을 제기했습니다. 그들은 FDA가 의료 행위를 하는 능력에 개입했다고 비난했습니다. 이 소송은 FDA가 "주권 면책권"을 가지고 있다는 이유로 처음에 기각되었습니다. 그러나 제5순회 연방항소법원은 하급 법원의 판결을 뒤집고 "FDA는 의사가 아니다"고 말하며 "트윗 크기의 개인화된 의료 조언조차도 FDA의 법적 권한을 벗어난다"고 말했습니다.

이버멕틴은 오랫동안 동물과 인간 모두에서 사용이 승인되었습니다. 인간의 경우, 이 약은 강 실명증, 실충 감염, 열대 호산구증, 회충 감염, 채찍벌레 감염, 필라리아증(엘리펀티야증이라고도 함) 및 로아증과 같은 기생충 감염을 치료하는 데 권장됩니다.

이전에 Twitter였던 X에서 Mary Talley Bowden 박사는 "이 획기적인 사례는 의사-환자 관계에 대한 FDA의 과도한 개입을 제한하는 데 중요한 선례를 제시합니다."라고 썼습니다.

게다가 무소속 대선 후보인 Robert F. Kennedy Jr는 트윗에서 "FDA는 수익성이 낮은 많은 저렴하고 제네릭 및/또는 천연 요법에 대해 편견을 가지고 있습니다. 자금의 절반이 대형 제약 회사에서 나오기 때문일 수 있을까요?"라고 말했습니다.