염증을 억제하는 강력한 효소는 당뇨병, 조산에서 눈을 보호할 가능성이 있습니다.
날짜:
2022년 10월 12일
원천:
오거스타 대학교 조지아 의과대학
요약:
특정 암을 치료하기 위해 연구 중인 효소는 당뇨병과 조산으로 인해 발생할 수 있는 심각한 시력 손상을 줄이는 데에도 가능성이 있다고 과학자들은 보고했습니다.
특정 암을 치료하기 위해 연구 중인 효소는 당뇨병과 조산으로 인해 발생할 수 있는 심각한 시력 손상을 줄이는 데에도 가능성이 있다고 과학자들은 보고했습니다.
염증은 암의 특징으로 간주됩니다. 눈에 산소가 부족하여 산소를 더 잘 전달하기 위해 새로운 혈관이 성장하게 되지만, 그 대신에 종종 시력 경로를 방해하고 누출되어 부기를 유발하여 시력을 더욱 방해하는 이러한 잠재적으로 실명할 수 있는 눈 상태 모두에 만연합니다. .
조지아 의과 대학의 과학자들은 세포 죽음과 질병 및 세포 저널에 새로 발표된 연구에서 아르기나제 1 또는 A1 효소를 더 많이 사용하면 이러한 건강에 해로운 반응을 완화하고 촉진하는 자연적인 신체 반응을 방해하는 데 도움이 된다는 증거가 증가하고 있다고 보고했습니다. 당뇨병성 망막병증과 미숙아 망막병증 모두에서 파괴적인 진행 중인 높은 수준의 염증.
이 과정의 핵심은 이용 가능한 아미노산 L-아르기닌을 줄이는 것입니다. 예를 들어 당뇨병의 경우 높은 혈당과 지질 수치, 산화 스트레스는 L-아르기닌을 사용하여 더 많은 염증을 생성하고 질병 진행을 촉진하는 유도성 산화질소 합성효소(iNOS)의 발현을 증가시킵니다. 그것이 작동하는 방식은 감염에 반응하여 iNOS가 올라가고 고발현 A1 세포가 이동하여 iNOS를 끄고 염증을 줄이는 것입니다.
A1이 L-아르기닌을 놓고 iNOS와 경쟁하기 때문입니다. 그들은 실제로 L-아르기닌을 두 가지 제품으로 분해하는 더 많은 A1이 "이 (건강에 해로운) iNOS 폭발을 공급"하고 염증 및 관련 손상의 악순환을 억제하는 데 도움이 되는 L-아르기닌을 더 적게 만들 것이라고 이론화했습니다. William Caldwell, 약리학자이자 MCG 약리 및 독성학과 명예 의장.
"L-아르기닌 수치를 줄이면 iNOS가 작동하지 않습니다. 이렇게 하면 상황이 더 나아질 것입니다."라고 Caldwell은 말합니다.
신체의 모든 것이 균형에 관한 것임을 보여주는 좋은 예로서, iNOS가 만드는 강력한 혈관 확장제 NO 또는 산화질소는 내피 세포에서 낮은 수준으로 생성될 때 혈관과 혈압에 좋습니다. 혈관. 이 NO는 항염증 효과가 있다는 추가 이점이 있습니다. 그러나 iNOS에 의해 생성된 "독성" 높은 수준은 더 많은 활성 산소 종의 생성을 초래하여 염증을 일으키고 기본적으로 접촉하는 조직이 무엇이든 "녹슬게" 한다고 Caldwell은 말합니다.
그들은 지속적으로 먹고 초기 당뇨병성 망막병증과 유사한 상태로 발전하는 당뇨병 비만 마우스에게 2주 동안 A1을 주 3회 투여하면 시력이 향상되고 설치류가 다음과 같은 어둠의 정도를 더 잘 구별할 수 있음을 발견했습니다. 회색 음영.
쥐는 망막의 산화 스트레스와 염증이 적었고, 보호 혈액 망막 장벽이 회복되어 작은 모세혈관의 누출과 그에 따른 부종과 손상을 방지하고 당뇨병성 망막병증의 진행이 감소했다고 Ruth B. Caldwell 박사는 말합니다. MCG 혈관 생물학 센터의 세포 생물학자.
반대로, 그들은 보통 양의 A1을 절반만 발현하는 쥐가 비정상적인 혈관 성장과 망막 손상을 더 많이 갖는다는 것을 보여 주었습니다. William Caldwell은 A1이 완전히 제거되면 쥐와 사람이 암모니아 중독으로 사망할 것이라고 말합니다. A1의 또 다른 중요한 지속적인 작업은 신체의 기본 구성 요소인 단백질이 분해된다.
이것이 바로 A1이 L-아르기닌을 많이 차지하는 이유이며, 이를 절단하거나 절단하여 요소, 소변에서 제거될 수 있는 암모니아 형태 및 세포 증식 및 콜라겐 형성과 같은 정상적인 생리 기능에 중요한 L-오르니틴을 형성합니다.
MCG 과학자들은 또한 A1이 미숙아 망막병증에서 발생하는 파괴적인 혈관 성장의 일반적인 모델인 산소 유도 망막병증이 있는 생쥐의 면역 세포와 망막 세포에 자연적으로 존재한다는 것을 보여주었습니다. 이 모델은 또한 당뇨병 생쥐가 완전한 안구 질환을 일으킬 만큼 오래 살지 않기 때문에 당뇨병성 망막병증의 일부 측면을 모방하는 데 사용됩니다. 그들은 또한 당뇨병성 망막병증이 있는 인간의 망막과 미숙아 망막병증이 있는 젊은 환자의 혈액 샘플에서 A1이 존재한다는 것을 발견했습니다.
AI의 항염증 능력은 염증을 촉진하고 감소시킬 수 있는 대식세포라고 하는 면역 세포가 너무 염증을 유발하지 않도록 유지하는 방식으로 나타난다고 Ruth Caldwell은 말합니다.
그녀는 수많은 항산화제 및 기타 항염증제가 이러한 상태에 있는 환자를 돕지 못했습니다. "우리가 생각하는 것은 이 페길화된 A1이 면역 세포 내에서 유도성 산화질소 합성효소를 대량으로 만드는 능력을 감소시킨다는 것입니다. 우리는 그것이 거래라고 생각합니다."
A1은 일반적으로 몇 분 안에 분해되므로 L-아르기닌 없이는 성장하고 생존할 수 없는 암에 대한 연구와 같이 인공 페길화된 형태 또는 안정적인 형태를 사용하여 대신 며칠 동안 머물렀습니다.
Caldwells는 1형 및 2형 당뇨병과 미숙아 망막병증의 시력 결과를 피하는 데 도움이 되는 새롭고 접근 가능한 치료법이 필요하다고 말합니다. 그들의 연구에 따르면 혈액 망막 장벽이 손상된 질병에서 A1이 눈을 관통하여 불필요한 눈에 직접 주사를 할 수 있으므로 치료가 훨씬 더 쉬워질 것이라고 과학자들은 말합니다. 예를 들어, 비정상적이고 새는 혈관의 성장을 막는 데 사용되는 항-VEGF(혈관 내피 성장 인자) 요법은 눈 뒤쪽에 주사해야 합니다.
출처 : https://www.sciencedaily.com/