과학자들은 어린이의 뇌종양에 대한 약물 전달을 향상시키는 새로운 접근 방식을 개발합니다.
날짜:
2023년 3월 2일
원천:
마운트 시나이 병원 / 마운트 시나이 의과대학
요약:
연구원들은 어린이의 뇌종양을 치료하기 위해 항암 약물의 보다 효과적이고 표적화된 전달을 가능하게 하기 위해 나노입자를 사용하는 새로운 약물 전달 접근법을 개발했습니다.
전체 이야기
Mount Sinai Health System과 Memorial Sloan Kettering Cancer Center 연구원들은 나노입자를 사용하여 어린이의 뇌종양을 치료하기 위한 항암 약물의 보다 효과적이고 표적화된 전달을 가능하게 하는 새로운 약물 전달 접근법을 개발했습니다.
이 기술은 정상적인 뇌 영역을 보존하면서 뇌종양의 특정 위치에 대한 항암 약물의 향상된 전달을 허용합니다. 2023년 3월 2일 Nature Materials 에 발표된 그들의 연구에 따르면 그 결과 항암제의 효과가 개선되고 독성이 감소했습니다 .
Praveen Raju, MD, PhD는 "우리는 젊은 환자에게서 볼 수 있는 뼈 독성을 줄이면서 뇌 내 종양의 특정 부위에 보다 효과적인 방식으로 더 적은 용량의 약물을 보다 성공적으로 전달할 수 있음을 보여줍니다."라고 말했습니다. Mount Sinai Kravis 어린이 병원의 어린이 뇌 및 척추 종양 센터의 공동 책임자이자 연구의 수석 저자입니다.
수모세포종은 가장 흔한 악성 소아 뇌종양으로 소아 뇌종양의 약 20%를 차지합니다. 그것은 매우 공격적이고 치료하기 어려우며 거의 30%의 환자에서 치료가 불가능한 것으로 간주됩니다. "완치"된 어린이조차도 주로 방사선 및 화학 요법의 부작용으로 인해 심각한 장기 장애 및 건강 문제를 경험합니다. 영향을 받은 뇌 조직으로의 부위 지정 약물 전달은 일반적으로 감염이나 기타 유해 물질로부터 뇌를 보호하는 명확하고 고도로 조절된 혈액-뇌 장벽에 의해 방해를 받습니다.
이 연구에서 연구원들은 면역 체계가 백혈구를 감염, 염증 또는 조직 손상 부위로 이동시키는 데 사용하는 정상적인 메커니즘을 사용했습니다. 몸 전체에 면역 세포를 무작위로 보내는 대신 면역 세포가 필요한 곳으로 가기 위해 사용하는 활성화된 혈관에 귀소 메커니즘이 있습니다. 연구원들은 뇌종양 혈관 내에서도 발견되는 이 독특한 귀소 기능을 사용하여 정상적인 뇌 영역이 아닌 질병 부위에 약물 부하 나노입자를 표적으로 삼았습니다.
유전적으로 관련된 수모세포종 마우스 모델에서 새로운 약물 전달 플랫폼을 사용하여 연구팀은 수모세포종 환자의 하위 집합에 잠재적으로 유용할 수 있지만 현재 뼈에 의해 제한되는 항암제의 효능을 향상시킬 수 있었습니다. 이차적으로 어린이에게 독성을 생성합니다.
"또한 우리는 이 표적 약물 전달 접근법이 원발성 및 전이성 뇌종양이 있는 대부분의 어린이와 성인에게 이미 사용되는 표준 요법인 초저선량 방사선으로 더욱 강화되었음을 보여주었습니다."라고 부교수인 Dr. Raju는 말합니다. Mount Sinai에 있는 Icahn School of Medicine의 신경학, 신경과학 및 소아과. "중요한 것은 우리의 혈뇌 장벽 약물 전달 접근 방식이 국소 간질, 다발성 경화증, 뇌졸중 및 가능한 신경변성 장애를 포함하여 어린이와 성인 모두의 뇌에 있는 다른 소아 뇌종양 및 국부적 질병에 대한 약물 전달을 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있다는 것입니다. ."
"특정 단백질은 백혈구가 혈류를 빠져나가도록 돕는 염증 부위의 혈관에 나타납니다. 백혈구는 자동차 사고 현장에서 응급 요원을 투입해 도움을 주는 경찰관과 같은 역할을 합니다." 메모리얼 슬론 케터링 암 센터(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)의 분자 약리학 프로그램(Molecular Pharmacology Program) 회원이자 암 나노의학 연구소(Cancer Nanomedicine Laboratory)의 회원이자 이 연구의 수석 저자입니다. "우리는 동일한 단백질을 표적으로 삼을 수 있는 특정 당 분자로 구성된 약물이 적재된 나노입자 형태로 자체 응급 요원을 보냈습니다."
연구자들은 혈액-뇌 장벽 및 기타 부위를 가로지르는 물질 수송을 활용하고 개선하기 위한 이 방법의 지속적인 조사 및 개발이 여러 등급의 승인되고 실험적인 치료법의 효능을 개선하는 데 도움이 될 것으로 예상합니다. 이 약물 전달 플랫폼은 뇌 및 기타 신체 부위의 암과 중추 신경계 및 다른 곳의 기타 염증 관련 질병을 치료하는 데 사용할 수 있습니다.
Raju 박사와 그의 동료들은 수모세포종 종양 세포 성숙의 메커니즘을 분석하고 고해상도 유전체학 및 후성유전학 기술을 사용하여 치료적으로 분화를 유도하는 표적을 식별하기 위해 국립 보건원으로부터 최근 280만 달러를 받았습니다. 약물 전달 플랫폼. Raju 박사는 최근 600,000달러의 ChadTough Defeat DIPG 재단 게임 체인저 보조금을 받았습니다. 뇌간의 일부. Oren Becher, MD, 소아 혈액종양학 Jack Martin Fund 부서장, 소아 혈액종양학 Steven Ravitch 의장,
연구 자금은 National Institutes of Health 보조금 R01NS116353에서 제공했습니다. 국립 암 연구소 보조금 R01CA215719; 암 센터 지원 교부금 P30CA008748; 미국 암 학회 연구 학자 보조금 GC230452; 소아암 풀기; 에머슨 컬렉티브; 퍼싱 스퀘어 손 암 연구 연합; 하트웰 재단; 기대 기적 재단 -- 암에 대한 금융 서비스; MSK의 Cycle for Survival's Equinox Innovation Award in Rare Cancers; Alan 및 Sandra Gerry 전이 연구 이니셔티브; Mr. William H. Goodwin과 Mrs. Alice Goodwin 및 Commonwealth Foundation for Cancer Research; 실험치료센터; 이미징 및 방사선 과학 프로그램; Memorial Sloan Kettering Cancer Center의 분자 이미징 및 나노 기술 센터.
출처 : https://www.sciencedaily.com/