치료저항성 전립선암 치료제 개발 날짜: 2022년 11월 2일 원천: 시더스-시나이 메디컬 센터 요약: 최근의 시험에서 안드로겐 차단 요법에 내성이 있는 종양을 가진 9명의 환자가 그 요법을 계속했지만 carotuximab이라는 CD105 억제제도 투여되었습니다. 그 환자의 40%는 방사선 영상을 기반으로 무진행 생존을 경험했습니다.
Cedars-Sinai Cancer의 조사자들은 치료 저항성 전립선암에 효과적일 수 있는 조사적 치료 접근법을 확인했습니다. 동료 심사를 거친 저널 Molecular Therapy에 게재된 2상 임상 시험 결과 는 곧 진행될 대규모 다기관 시험으로 이어졌습니다.
방광 바로 아래에 있는 작은 샘인 전립선암은 남성의 암 관련 사망의 두 번째 주요 원인입니다. 많은 전립선 종양은 공격적이지 않으며 치료가 필요하지 않거나 최소한의 치료가 필요할 수 있습니다. 공격성 종양은 초기에 수술이나 방사선 요법으로 치료합니다.
약 1/3의 환자에서 암이 초기 치료 후에 재발한다고 Cedars-Sinai Cancer의 연구 과학자이자 연구의 수석 저자이자 의학 및 생물의학 교수인 Neil Bhowmick이 말했습니다. 이러한 환자들은 일반적으로 테스토스테론 및 기타 안드로겐(전립선 종양 성장을 돕는 남성 호르몬)의 작용을 억제하는 약물로 치료를 받습니다.
Bhowmick은 "종양이 안드로겐 억제 요법을 우회할 수 있을 때까지 환자는 정말 잘 지내고 있습니다."라고 말했습니다. "이를 수행할 수 있는 한 가지 방법은 세포가 약물이 결합하는 단백질의 일부만 만들어 약물을 쓸모 없게 만드는 것입니다. 부분 단백질을 스플라이스 변이체라고 합니다."
인간 세포와 실험용 쥐를 대상으로 한 연구를 통해 Bhowmick Lab의 프로젝트 과학자인 Bethany Smith 박사는 암세포가 CD105라는 단백질을 통해 주변 지지 세포에 신호를 보내 이러한 슬라이스 변이 단백질을 만든다는 것을 알아냈습니다. 그런 다음 연구자들은 CD105를 억제하여 부분 단백질이 형성되는 것을 막을 수 있는 약물을 테스트하기 위해 인간 환자를 대상으로 실험을 수행했습니다.
이 시험에서 종양이 안드로겐 차단 요법에 내성이 있는 9명의 환자는 그 요법을 계속했지만 카로툭시맙이라는 CD105 억제제도 투여되었습니다. 그 환자의 40%는 방사선 영상을 기반으로 무진행 생존을 경험했습니다.
"우리 실험에 참여한 모든 환자는 적어도 하나의 안드로겐 억제제에 완전히 내성이 있었고 정상적인 행동 과정은 단순히 다른 약물이나 화학요법을 시도하는 것이었습니다. 약 3개월 이상입니다."라고 Bhowmick이 말했습니다. "Carotuximab은 암의 해결 방법을 예방하고 종양을 안드로겐 억제 요법에 민감하게 만들었습니다."
중요하게, Bhowmick은 carotuximab이 종양 주변의 지지 세포에서 안드로겐 수용체 스플라이스 변이체를 예방하여 종양을 안드로겐 억제 인자에 더욱 민감하게 만드는 것으로 나타났습니다.
"우리는 이 요법이 특히 초기 암에서 안드로겐 억제에 대해 선택된 환자를 재민감하게 할 수 있다는 것을 발견했습니다. 이를 통해 환자는 세포독성 화학요법과 같은 더 독성이 있는 개입을 피하거나 지연시킬 수 있습니다."라고 MD인 Edwin Posadas는 말했습니다. 실험 치료 프로그램, 비뇨기과 종양 프로그램/비뇨기종양 연구 우수 센터(CURE)의 의료 책임자, Cedars-Sinai 의학 부교수이자 연구의 공동 저자. "우리는 또한 Cedars-Sinai Cancer에 보관된 차세대 기술을 사용하여 혈액 및 조직 샘플을 테스트함으로써 이 접근 방식의 혜택을 가장 많이 받을 환자를 예측하는 방법을 찾기를 희망합니다."