두 면역 세포의 기능을 분화하는 연구는 백신 디자인을 개선할 수 있습니다
날짜:
2022년 11월 7일
원천:
럿거스 대학교
요약:
연구자들은 한 유형의 조직 상주 기억 세포가 다른 유형보다 재감염과 더 잘 싸운다는 것을 발견했습니다.
패배한 질병 유발 세균을 기억하고 후속 감염을 예방하는 면역 체계의 능력은 아직 완전히 이해되지 않았지만, Science Immunology 의 연구 는 그림의 중요한 부분을 명확히 합니다.
Rutgers 연구원은 감염과 암으로부터 보호하는 Trm 세포(조직 상주 기억 T 세포)로 알려진 두 가지 유형의 면역 세포 기능을 구별하기 위해 특별히 사육된 쥐를 사용했습니다. 그들의 작업은 백신 효능을 개선하고 다양한 자가면역 질환을 퇴치하는 데 도움이 될 수 있습니다.
테사는 "각 Trm 세포 유형이 하는 일을 이해하면 주어진 감염과 싸우기 위해 가장 효과적인 유형의 Trm 세포를 생성하는 백신을 공식화할 수 있으며, 우리의 이전 연구는 이 두 세포 유형의 균형을 바꾸기 위해 백신을 수정할 수 있음을 시사한다"고 말했다. Rutgers New Jersey Medical School의 조교수이자 이 연구의 수석 저자인 Bergsbaken은 "Trm 세포가 항상 유익한 것은 아닙니다. 특정 자가면역 질환은 Trm 세포에 의해 유발될 수 있으며, 우리는 우리가 배운 것이 이 세포가 우리에게 불리하게 작용할 수 있는 방법을 발견하는 데 도움이 될 것이라고 생각합니다."
각각의 새로운 감염은 면역 체계가 자신을 방어하기 위해 맞춤형 T 세포(백혈구의 일종)를 설계하도록 합니다. 전투에서 승리한 후 면역 체계는 특정 침입자가 돌아올 경우에 대비하여 동일한 T 세포(훨씬 적은 수로)를 계속 만듭니다.
많은 T 세포가 몸 전체를 순환하면서 자신이 방어하도록 설계된 항원을 "찾으며" 있지만 Trm 세포는 피부, 눈, 비강 및 전체 소화관과 같은 외부 세계와 신체를 분리하는 장벽 조직에 스스로를 박아넣습니다. 이전 연구에서는 Trm 세포의 뚜렷한 아형을 확인하고 두 가지 특정 단백질인 CD103과 CD69의 발현에 의해 크게 분화했습니다. 그러나 Trm 하위 유형의 기능적 차이는 명확하지 않았습니다.
이 연구를 위해 연구자들은 일반적인 박테리아 감염인 예르시니아 가결핵(Ye rsinia pseudotuberculosis )에 반응하여 생성된 CD103+ Trm 세포를 표시할 수 있도록 마우스를 설계 했습니다. 이것은 다시 CD103+ 세포의 재감염에 대한 반응을 CD103-Trm 세포의 반응과 구별할 수 있게 했습니다.
그들은 CD103+ 세포가 재감염 후에 증식하거나 침입자를 직접 공격하지 않는다는 것을 발견했습니다. 대신, 재감염 시 증식하여 박테리아를 공격한 것은 CD103-세포였습니다.
Bergsbaken은 "우리가 본 것은 본질적으로 이 두 개의 별개의 세포 사이의 분업이었지만 CD103-Trm 세포가 더 중요한 역할을 했습니다."라고 말했습니다. "초기 감염 또는 백신 접종 중에 이러한 CD103-Trm 세포를 더 많이 생성하면 후속 감염으로부터 더 잘 보호될 수 있습니다."
출처 : https://www.sciencedaily.com/