텔콘 RF제약 자회사인 바이오 신약개발 업체 비보존은 24일홈페이지를 통해 비마약성 진통제 "오피란제린"이 복부성형술 미국임상 3A상에서 1차 지표인 12시간 통증면적합의 통계적 유의성 확보에 실패했다고 밝힘 이와 관련 이두현 비보존 대표는 내년 상반기에 엄지건막류 3B상과 새로운 디자인의 복부성형술 3B상을 동시에 진행하여 기필코 성공적인 소식을 전할수있도록 다 하겠다고 언급 이같은 소식에 비보존의 최대주주인 텔콘RF제약 과 비보존 지분을 보유중인 에스텍파마가 하한가를 기록중임 비보존으로부터 오피란제린 외용제 개발권을 취득한 케이피앰테크와 최근 비보존 대상CB발행을 결정한 루비마이크로 도 급락세를 기록중임
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