WHO, 심장 질환을 일으킨다는 사실을 알면서도 아프리카 성인과 어린이를 대상으로 원숭이두창 백신 실험을 승인했다

The WHO approves monkeypox vaccine experiment on adults and children in Africa, despite knowing it causes cardiac events09/19/2024 // Lance D Johnson // 1.5K ViewsWHO, 심장 질환을 일으킨다는 사실을 알면서도 아프리카 성인과 어린이를 대상으로 원숭이두창 백신 실험을 승인했다09/19/2024 // 랜스 D 존슨 // 1.5K 뷰세계보건기구(WHO)가 봉쇄, 실험적 백신, 불법적 의무로 전 세계적으로 인구를 속여 명예를 잃은 가운데, 이 부패한 거대 기관은 이제 아프리카 성인과 어린이를 대상으로 새로운 실험을 하기로 결정했습니다. WHO는 최근 바이에른 노르딕의 원숭이두창 백신을 성인, 어린이, 임산부에게 승인했습니다. 이 백신은 18세 미만의 개인에게는 허가되지 않았고 성인 접종자의 2%에게 심장 질환을 유발합니다. 이 결정은 백신의 성급한 승인이 인위적인 위기에 대한 위험하고 비윤리적인 접근 방식을 반영하며, 인구에서 광범위하게 사용할 필요가 있는 의학적 선례가 없다고 주장하는 공중 보건 전문가와 의료 자유 단체의 광범위한 비난을 받았습니다. WHO가 아프리카에 원숭이두창 사기 유행을 퍼뜨림 2024년 여름에 여러 국가가 WHO의 팬데믹 조약을 거부하고 WHO의 권한을 거부하는 미국 주지사가 늘어나면서; 정부 간 기관은 제조된 위기의 세계에서 관련성을 유지하기 위해 신속하고 대담하게 행동해야 합니다. 아프리카에 새로운 원숭이두창 사기 유행병을 판매하는 것보다 글로벌 테러 조직으로서 관련성을 유지하는 더 나은 방법이 있을까요? WHO는 세계 국가들이 새로운 심장 사건으로 인해 필연적으로 피해자를 불구로 만들고 다치게 할 새로운 백신 실험을 촉발하도록 허용할 것입니다. WHO가 미국에서 Jynneos라고도 알려진 "변형된 Vaccinia Ankara-Bavarian Nordic(MVA-BN)" 백신을 승인한 것은 특히 소아 인구와 임산부에게 안전성 프로필에 대한 상당한 우려에도 불구하고 이루어졌습니다. 주로 천연두와 원숭이두창을 퇴치하기 위해 설계된 이 백신은 이점이 위험보다 더 크다고 주장되는 발병 환경에서 사용이 승인되었습니다. 이 승인은 GAVI와 UNICEF와 같은 정부와 국제 기구가 백신을 조달하는 데 도움이 될 것으로 예상되며, 이들은 세계에서 가장 가난한 나라에 사는 어린이들에게 대량 예방 접종을 용이하게 합니다. 아동 건강 방어의 최고 과학 책임자인 브라이언 후커는 WHO의 결정을 "준비 중인 열차 잔해"라고 규정하며, 어린이와 임산부에게 백신의 안전성과 효능이 적절하게 테스트되지 않았다고 강조했습니다. 후커는 "성인의 안전성 프로필은 매우 낮으며, 임상 시험에서 최대 2.1%가 심각한 심장 질환을 경험했습니다. 어린이와 임산부에게 미치는 영향에 대한 신뢰할 수 있는 데이터는 없으며, 이는 잠재적인 피해에 대한 심각한 우려를 제기합니다."라고 말했습니다. 전 WHO 의료 책임자이자 현재 공중 보건 의사인 데이비드 벨 박사는 이러한 우려에 공감하며, WHO가 아프리카의 더 시급한 건강 문제를 해결하는 대신 원숭이두창 백신에 집중하고 있다고 비판했습니다. 그는 올해 콩고 민주 공화국(DRC)에서만 약 40,000명의 어린이가 말라리아로 인해 사망했으며, 비슷한 수의 어린이가 영양실조, 결핵 및 HIV/AIDS로 고통받고 있다고 강조했습니다. 그는 "우리는 mpox와 같은 훨씬 더 희귀한 질병을 탐지하는 데 훨씬 능숙해졌으며, 이러한 질병을 해결하는 것은 WHO의 급속히 증가하는 팬데믹 위험에 대한 잘못된 정보를 이용하는 성장하는 산업에 확실히 더 수익성이 높습니다."라고 말했습니다. 벨은 WHO가 이러한 중요한 공중 보건 문제를 해결하는 것보다 제약 산업의 요구를 우선시한다고 비난하면서, 이 조직의 접근 방식은 증거 기반 공중 보건 전략보다는 식민지 시대의 관행으로의 회귀를 반영한다고 말했습니다. WHO가 임상 시험 없이 원숭이두창 백신 승인 WHO의 MVA-BN 백신 승인 절차에는 면역 전문가 전략 자문 그룹(SAGE)의 검토가 포함되었으며, 이 검토에서는 어린이를 위한 특정 임상 시험이 없다는 점을 지적했습니다. 상황은 미국에서 백신 사용이 18세 미만의 고위험 개인에게만 국한되었고, 아주 어린 아이와 임산부에게는 추가적인 검토가 권장된다는 사실로 인해 더욱 악화되었습니다. 이는 유사한 보호 조치 없이 아프리카의 더 광범위한 인구에게 백신 사용을 확대하는 것이 적절한지에 대한 의문을 제기합니다. 백신의 안전성 프로필은 좋지 않으며, 접종자는 주사 부위 통증(접종자의 85%), 주사 부위 발적, 부기, 가려움증 및 경화(40~60%), 피로, 근육통 및 두통(20~40%), 메스꺼움(17%) 및 오한(10%)을 보고했습니다. 또한 접종자의 2%는 백신으로 인한 발열을 겪었고, 접종자의 약 2.1%는 심장 질환을 겪었습니다. WHO 보도 자료에 따르면, 백신은 18세 이상의 성인에게 4주 간격으로 2회 접종할 수 있다고 합니다. 또한 "공급이 제한된 발병 상황에서" 단일 접종 백신을 빠르게 추진했습니다. WHO는 이런 상황에서 백신의 안전성과 효능에 대한 더 많은 데이터가 필요하다는 것을 인정했지만, 그래도 승인했습니다. WHO는 "MVA-BN은 현재 18세 미만의 사람에게는 허가되지 않았지만" "영유아, 어린이, 청소년, 임신 및 면역 결핍증 환자에게는 오프라벨로 사용할 수 있습니다"라고 인정했습니다.WHO는 "현재 MVA-BN은 18세 미만의 사람에게는 허가되지 않았지만" "영유아, 어린이, 청소년, 임산부 및 면역 저하 환자에게는 오프라벨로 사용할 수 있다"고 인정했습니다. WHO의 최근 결정은 논란을 불러일으켰을 뿐만 아니라, 특히 긴급한 건강 요구와 제한된 자원이 있는 지역에서 공중 보건 개입의 우선순위와 실행 방식을 재평가할 것을 요구합니다.