로슈의 류마티스 관절염 치료제 악템라가 FDA 코로나19 정식
적응증을 획득하여 치료제로 허가 받았다고 밝혔습니다.
로슈 '악템라', FDA로부터 코로나19 적응증 획득
https://www.kpanews.co.kr/article/show.asp?idx=238821&category=D
악템라는 코로나19를 치료하는 최초의 FDA 승인 단일 클론
항체가 되었으며 정맥주사를 1회 60분 가량 주입하는 방식으로
사용된다고 합니다.
악템라의 경우 코로나19 환자들에게서 발생되는 사이토카인 폭풍
을 억제하여 중증 환자의 사망률을 낮추는 효능을 입증받아서
치료제로 사용되고 있습니다.
우선 긴급사용승인 -> 정식승인 치료제로 변모할 수 있던 배경을
보았을때 현재 중국의 코로나19 환자가 폭증하고 있고 위중증
환자가 계속해서 늘어가고 있는 상황입니다.
'악템라'는 위중증 환자들에게 사용되기 때문에 화이자의 치료제
'팍스로비드' 또한 소매를 허용한 상황에서 악템라 또한 승인
이후 중국에서의 판매가 가능하지 않을까 하는 기대감이
나타나는 것으로 보이며 추후 이슈가 실질적으로 나오는지
확인할 필요가 있어 보입니다.
악템라 관련주: JW중외제약, 고려제약, 프로스테믹스, 강스템바이오텍
악템라 관련주 미공개 핵심재료 분석 완료
https://cafe.daum.net/highest/OQ0j/472
첫댓글 감사합니다.