코로나 백신이 우리의 건강을 해칠 수있는 다양한 요인들
The Many Ways in Which COVID Vaccines May Harm Your Health
By Dr Joseph Mercola
May 31, 2021 - 4:06:29 AM
May 31st 2021
이 인터뷰에서는 과학적 세부 사항에 대한 심층적인 통찰력의 측면에서 드림팀이라 할 수있는 스테파니 세네프 Stephanie Seneff 박사와 쥬디 미코비츠 Judy Mikovits 박사가 유전자 기반 코로나 COVID-19 백신의 문제점을 설명합니다. 그토록 위험한 백신에 대한 반대 의견을 제시하는 데 그 주장을 뒷받침하는 매우 유용한 기술 정보가 많이 있습니다.
In this interview, Stephanie Seneff, Ph.D., and Judy Mikovits, Ph.D., a dream-team in terms of deep insights into the scientific details, explain the problems they see with gene-based COVID-19 vaccines. There is a load of highly useful technical information that you can use to defend your opposition to these dangerous vaccines.
그러나 여러분이 분자 생물학과 유전학을 깊이 연구하지 않았다면 차라리 비디오를 두세 번 보는 것이 현명할 것입니다. 각 리뷰와 마찬가지로 그래도 이 글을 본다면 이 백신들이 얼마나 위험한지 더 많이 배우고 이해하게 될 것입니다. 나는 최근에 그녀가 이 주제에 대해 발표한 우수한 논문 1에 대해 세네프 Seneff 박사를 인터뷰했습니다. 그 인터뷰는 "코로나 COVID 백신은 신경계 질환이 눈사태적으로 발생되게 할 수 있습니다 COVID Vaccines May Bring Avalanche of Neurological Disease,"에 실렸습니다.
However, unless you have deeply studied molecular biology and genetics, it would be wise to view the video two or three times, as with each review, you will learn more and understand just how dangerous these vaccines are. I recently interviewed Seneff about the excellent paper1 she published on this topic. That interview was featured in "COVID Vaccines May Bring Avalanche of Neurological Disease."
2020 년 5 월에 나는 이러한 백신이 생식 장애 및 기타 건강 문제를 일으킬 가능성에 대해 미코비츠 Mikovits 박사를 인터뷰했습니다. 당시 미코비츠는 융합체를 공격하는 항체를 생성하는 코로나 SARS-CoV-2 스파이크 단백질 덕분에 출산율이 떨어질 수 있다고 경고했으며 실제로 우리는 그것을 보기 시작했습니다.
그럼에도 불구하고 미국 질병통제 예방센터는 잠재적인 평생 위험과 불임 장애를 고려해야 하는데, 12 세 어린이 뿐만 아니라 임산부에게 이러한 백신을 접종받을 것을 권장하면서 전혀 양심이 없는 권고를 했습니다.
In May 2020, I also interviewed Mikovits about the possibility of these vaccines causing reproductive harm and other health problems. At the time, Mikovits warned that fertility rates may drop thanks to the SARS-CoV-2 spike protein creating antibodies that attack syncytium, and indeed, we're now starting to see that.
Still, the U.S. Centers for Disease Control and Prevention are recommending pregnant women get these vaccines, as well as children as young as 12, which is unconscionable, considering the potential lifelong risks and impairment of fertility.
스파이크 단백질은 생물 무기입니다
The Spike Protein Is the Bioweapon
미코비츠 Mikovits가 지적했듯이, 우리는 이제 코로나 COVID-19의 최악의 증상이 SARS-CoV-2 스파이크 단백질에 의해 생성된다는 것을 알고 있으며, 이것이 바로 이러한 유전자 기반 백신이 신체로 하여금 부작용을 만들도록 지시하는 것입니다. 그러나 백신이 코로나 SARS-CoV-2와 동일한 스파이크 단백질을 만들지 않고 유전적으로 변형된 단백질을 만들므로써 훨씬 더 독성이 강하기에 그만큼 더 나쁩니다. 따라서 일이 잘못되는 것은 당연합니다.
"코로나 SARS-CoV-2 감염은 그들이 말한 것과는 전혀 다릅니다." 라고 미코비츠는 말합니다. "무증상 감염은 없었습니다. 그것은 원숭이 세포주에서 나오는 원숭이 바이러스이고 그것이 문제이지만 스파이크 단백질이 분명히 질병을 일으키는 것입니다.
As noted by Mikovits, we now know that the worst symptoms of COVID-19 are created by the SARS-CoV-2 spike protein, and that is the very thing these gene-based vaccines are instructing your body to make. But it's far worse, as the vaccines do not cause your body to make the same spike protein as SARS-CoV-2 but one that has been genetically modified, making it far more toxic. So, it's no wonder things are going wrong.
"The SARS-CoV-2 infection never was what they said it was," Mikovits says. "There was no infection asymptomatically. It's a monkey virus coming out of a monkey cell line and that's the problem, but the spike protein is clearly [causing] the disease.
그래서, 당신은 HIV의 외피를 주입했습니다 ... 싱크틴 감마 레트로바이러스 syncytin gammaretrovirus 외피와 코로나 SARS S2 수용체 결합 도메인입니다. 그런데 그것은 백신이 아닙니다. 질병을 일으키는 물질입니다. 그것은 생물 무기입니다. 이제 여러분의 세포는 모두 그 생물 무기를 생산하고 있으며 여러분은 타고난 면역을 제거할텐데, NK [자연 면역성 대식] 세포와 수지상 세포를 제거하면서 면역을 제거할 것입니다.
So, you just injected the envelope of HIV ... a syncytin gammaretrovirus envelope, and a SARS S2 receptor binding domain. That's not a vaccine. It is the disease-causing agent. It's a bioweapon. So now your cells are all producing that bioweapon and you're going to take out the innate immunity, NK [natural killer] cells and dendritic cells ...
여러분은 백혈구, 즉 여러분의 면역 반응을 방해할 것입니다. 몸의 모든 세포에서 항 염증 사이토카인 (염증 폭풍) 시그니처를 켤 것입니다. 그것은 감염된 세포를 결정하는 자연 면역 NK 세포의 능력을 소진시킵니다. 그게 바로 우리가 예상했던 악몽입니다. "
You're going to disrupt your white blood cells, your immune response. You're going to turn on an anti-inflammatory cytokine signature in every cell of your body. It exhausts your NK cells' ability to determine infected cells. It's the nightmare we predicted."
신체에서 생성되는 스파이크 단백질은 매우 부자연스럽습니다.
The Spike Protein Produced in Your Body Is Highly Unnatural
그렉 나이 Greg Nigh 박사와 공동으로 국제 백신 이론, 실습 및 연구 저널에 게재된 "질병보다 더 나쁘다 : 코로나 COVID-19에 대한 mRNA 백신의 의도하지 않은 결과 검토 Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19"라는 논문에서 세네프 박사는 문제의 일부는 천연 스파이크 단백질이 나쁘지만 백신에 대한 반응으로 신체가 생성하는 스파이크 단백질이 더 나쁘다는 것입니다.
그 이유는 합성 RNA가 일반적으로 ACE2 수용체에 부착되면 세포로 붕괴되지 않는 매우 부자연스러운 스파이크 단백질을 생성하도록 조작되었기 때문입니다. 대신 그것은 열려 있고 ACE2 수용체에 부착되어 그것을 비활성화하고 심장, 폐 및 면역 장애로 이어지는 많은 문제를 유발합니다. 세네프 Seneff는 다음과 같이 설명합니다.
In her paper, "Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19," published in the International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research in collaboration with Dr. Greg Nigh,2 Seneff explains that a significant part of the problem is that while the natural spike protein is bad, the spike protein your body produces in response to the vaccine is even worse.
The reason for this is because the synthetic RNA has been manipulated in such a way as to create a very unnatural spike protein that result in it not collapsing on itself into the cell once it attaches to the ACE2 receptor, as it normally does. Instead it stays open and attached to the ACE2 receptor, disabling it and causing a host of problems leading to heart, lung, and immune impairment. As explained by Seneff:
"그들은 RNA를 매우 견고하게 만들어 효소가 분해할 수 없도록 수정했습니다. 일반적으로 시스템에 있는 효소는 RNA를 분해합니다. RNA는 매우 취약하지만 이 지질막을 첨가하여 PEG [폴리에틸렌 글리콜]을 넣으면 지질이 양전하를 띠게 되어 세포가 세포막으로 들어갈 때 매우 화가 나게 됩니다.
"They modified the RNA to make it really sturdy so the enzymes can't break it down ... Normally, enzymes that are in your system would just break down that RNA. RNA is very fragile, but they've made it sturdy by putting in PEG [polyethylene glycol], by adding this lipid membrane, and the lipid is positively charged, which causes the cell to be very upset when that goes into the membrane of the cell.
하지만 가장 충격적인 것은 그들이 실제로 [RNA] 코드를 수정하여 정상 버전의 스파이크 단백질을 생성하지 않는다는 것입니다. 이 스파이크 단백질이 일반적으로 감염되는 세포와 융합되는 중요한 위치에서 나란히 몇 개의 프롤린이 있는 버전을 생성합니다.
But I think maybe the most disturbing thing is they actually modified the [RNA] code so that it doesn't produce a normal version of the spike protein. It produces a version that has a couple of prolines in it, side by side at the critical place where this spike protein normally would fuse with the cell that it's infecting.
따라서 스파이크 단백질은 일단 인간 세포에 의해 생성되면 ACE2 수용체에 결합합니다. 하지만 스파이크 단백질의 변형된 버전입니다. 그것은 모양을 바꿀 수 없도록 매우 뻣뻣하게 만드는 이 두 개의 프롤린을 가지고 있습니다. 일반적으로 그것은 ACE2 수용체에 결합하여 모양을 바꾸고 창처럼 막으로 곧장 이동합니다.
So, the spike protein binds to the ACE2 receptor once it's produced by the human cell ... but it's a modified version of the spike protein. It has these two prolines that make it very stiff so that it can't reshape. Normally it would bind to the ACE2 receptor and then it would reshape and go straight into the membrane like a spear.
이 재 설계로 인해 그렇게 할 수 없습니다. ACE 수용체에 안착해서 노출됩니다. 그러면 면역 세포가 융합 도메인인 세포와 융합되어야하는 위치에 특이한 항체를 생성할 수 있습니다. 그것은 융합 도메인을 엉망으로 만들고, 단백질을 열린 상태로 유지하며, 단백질이 들어가는 것을 방지합니다. 즉, 단백질이 ACE2 수용체에 붙어서 비활성화됩니다.
Because of this redesign, it can't do that, so it sits there on the ACE receptor, exposed ... That allows the immune cells to produce antibodies specific to that place where it should be fusing with the cell, the fusion domain. It messes up the fusion domain, keeps the protein open, and prevents the protein from getting in, which means the protein will just stick there on the ACE2 receptor, disabling it.
심장에서 ACE2 수용체를 비활성화하면 심부전이 발생합니다. 폐에서 그것들을 비활성화하면 폐 고혈압이 생깁니다. 뇌에서 하면 뇌졸중이 발생합니다. ACE2 수용체를 비활성화 하면 많은 불쾌한 일이 발생합니다 ...
When you disable ACE2 receptors in the heart, you get heart failure. When you disable them in the lungs, you get pulmonary hypertension. When you do it in the brain, you get stroke. Lots of nasty things happen when you disable ACE2 receptors ...
그들이 RNA로 한 또 다른 일은 그들이 많은 여분의 Gs (구아닌)와 Cs (사이토신)에 갇혀있어 단백질을 만드는 데 훨씬 더 좋습니다. 천연 바이러스에 대한 이득이 1,000 배 증가하여 RNA가 단백질을 훨씬 더 기꺼이 만들게 됩니다. 따라서 천연 RNA 바이러스에서 얻은 것보다 훨씬 더 많은 스파이크 단백질을 만들 것입니다. "
The other thing they've done with the RNA is they've stuck in a lot of extra Gs (guanine) and Cs (cytosine), which makes it much better at making proteins. It's turned up the gain on the natural virus 1,000-fold, making the RNA much more willing to make a protein. So, it'll make a lot more spike protein than you would've had from a natural RNA virus."
현실은 예상보다 기하 급수적으로 악화됩니다
Reality Is Exponentially Worse Than Predicted
세네프 Seneff가 제공한 추가 정보를 통해 미코비츠 Mikovits는 이제 이러한 백신의 현실이 1 년 전에 처음 예상했던 것보다 기하 급수적으로 더 나쁠 수 있다고 믿고 있습니다. 가다실 Gardasil 백신과 일부 새로운 B 형 간염 백신에서 보았듯이 지질 나노 입자는 심각한 위험일 뿐만 아니라, 자연 분해를 피하기 위해 더욱 강력해진 부자연스러운 mRNA 문제가 추가되었습니다.
미코비츠가 설명했듯이, free RNA는 신체 내부의 위험 신호 역할을 하므로 이제 RNA가 생존할 수있는 기간 동안 시스템이 적색 경보를 발합니다. 이제 G와 C가 풍부하도록 RNA 코드를 조작하고 polyA 꼬리를 추가하여 단백질을 만들 준비가 된 인간 메신저 RNA 분자처럼 구성하면 백신의 스파이크 단백질의 RNA 서열이 마치 일부 박테리아인 것처럼 보입니다. 그것은 동시에 마치 부분 박테리아, 부분 인간 및 부분 바이러스인 것처럼 보이는 것입니다.
With the added information provided by Seneff, Mikovits now believes the reality of these vaccines may be exponentially worse than she initially predicted a year ago. Not only is the lipid nanoparticle a serious hazard, as we've seen with Gardasil and some of the newer hepatitis B vaccines, but we now also have the added issue of unnatural mRNA, made more robust so as to evade its natural breakdown.
As explained by Mikovits, free RNA acts as a danger signal inside your body, so now your system is on red alert for however long the RNA remains viable. Now, by manipulating the RNA code to be enriched in G and C, and configured as if it's a human messenger RNA molecule ready to make protein by adding a polyA tail, the spike protein's RNA sequence in the vaccine looks as if it is part bacteria,3 part human4 and part viral at the same time.
미코비츠 Mikovits는 "우리는 poly (I : C) [유료와 유사한 수용체 3 작용제]를 사용하여 세포에 I 형 인터페론 경로를 켜도록 신호를 보냅니다. 이것은 부자연스러운 합성 봉투이기 때문에 poly (I : C), 당신은 Type I 인터페론 경로를 [활성화]하지 않습니다.
"We use poly(I:C) [a toll-like receptor 3 agonist] to signal the cell to turn on the type I interferon pathway," Mikovits explains, "and because this is an unnatural synthetic envelope, you're not seeing poly(I:C), and you're not [activating] the Type I interferon pathway.
당신은 IL-10과 결합된 형질 세포질 수지상 세포를 우회하여 조절하는 B 세포와 대화함으로써 어떤 항체의 서브 클래스를 내놓을 지를 결정합니다. 그래서, 당신은 타고난 면역 반응과 적응 면역 반응 사이의 의사 소통을 우회했습니다. 이제 체내 칸나비노이드 수용체의 신호를 놓치게 됩니다 ...
You've bypassed the plasmacytoid dendritic cell, which combined with IL-10, by talking to the regulatory B cells, decides what subclasses of antibodies to put out. So, you've bypassed the communication between the innate and adaptive immune response. You now miss the signaling of the endocannabinoid receptors ...
루세티 박사 Dr. [Francis] Ruscetti와 지난 30 년 동안 나의 연구는 전염성 바이러스가 필요하지 않다는 것을 보여주는 것이었습니다. 이러한 바이러스의 일부와 일부만 위험 신호를 켜기 때문에 더 나쁩니다. 그들은 위험 신호 및 병원체 관련 분자 패턴처럼 작동합니다.
A large part of Dr. [Francis] Ruscetti's and my work over the last 30 years has been to show you don't need an infectious transmissible virus - just pieces and parts of these viruses are worse, because they also turn on danger signals. They act like danger signals and pathogen-associated molecular patterns.
그래서, 그것은 당신의 타고난 면역 반응을 통제할 수 없게 만드는 염증성 사이토카인 시너지에 시너지 효과를 남깁니다. 그것은 골수 형성 [골수에서 세포의 생산]을 따라잡을 수 없습니다. 따라서 중간 엽줄기 세포에서 TGF- 베타 조절 조혈 줄기 세포쪽으로 기울어진 것을 볼 수 있습니다.
So, it synergistically leaves that inflammatory cytokine signature on that spins your innate immune response out of control. It just cannot keep up with the myelopoiesis [the production of cells in your bone marrow]. Hence you see a skew-away from the mesenchymal stem cell towards TGF-beta regulated hematopoietic stem cells.
이것은 양쪽에서 출혈 장애를 볼 수 있음을 의미합니다. 소방차를 충분히 만들 수 없습니다. 당신의 타고난 면역 반응은 거기에 도달할 수 없습니다. 그리고 당신은 당신의 면역 체계가 완전히 파괴된 것입니다. "
This means you could see bleeding disorders on both ends. You can't make enough firetrucks to send to the fire. Your innate immune response can't get there, and then you've just got a total train wreck of your immune system."
바이러스의 일부와 부분이 실제로 전체 바이러스보다 더 나쁘다는 미코비츠 Mikovits의 의견과 관련하여, 이것이 바로 우리가 코로나 COVID 백신으로 가지고 있는 것입니다. 지난주 세네프 Seneff와의 인터뷰에서 그녀는 제조 공정이 어떻게 단편화된 유전자 변형 RNA를 백신에 남기는 이유를 설명했습니다. 그들은 필터링되지 않고 무해한 것으로 간주되지만 미코비츠가 말했듯이 이것은 사실이 아닙니다. 이것은 이 백신이 그렇게 위험한 이유 중 하나로 완전히 놓치고 있습니다.
With respect to Mikovits' comment that pieces and parts of the virus are actually worse than the whole virus, that is precisely what we have with the COVID vaccines. In last week's interview with Seneff, she explained how the manufacturing process leaves fragmented genetically modified RNA in the vaccine. They are not filtered out and assumed to be harmless, but as Mikovits states, this is not the case. This is being completely missed as one reason why this vaccine is so dangerous.
코로나 백신을 맞으면 잠복 바이러스가 발화할 수 있다
Latent Viruses May Flare if You Receive the COVID Vaccine
세네프 Seneff가 지적했듯이, 그녀와 미코비츠 Mikovits의 연구 결과는 우리가 현재 이러한 유전자 치료법에서 보고있는 많은 문제를 설명하는 데 잘 맞습니다. 예를 들어, 백신 접종을 받은 환자는 코로나 COVID-19 백신 접종 후 헤르페스 및 대상포진 감염을 보고하며, 이는 I 형 인터페론 경로가 비활성화된 경우 예상할 수 있습니다.
As noted by Seneff, her and Mikovits' findings mesh well to explain many of the problems we're now seeing from these gene-therapies. For example, vaccinated patients are reporting herpes and shingles infection following COVID-19 vaccination, which you'd expect if your Type I interferon pathway is disabled.
"기본적으로, 이 모든 메신저 RNA와 이 모든 스파이크 단백질과 함께 비장에서 진행되는 이 미친 일에 면역 체계가 완전히 산만해질 때까지 당신을 전혀 괴롭히지 않는 잠재적인 바이러스가 있습니다."라고 세네프 Seneff는 말합니다.
"Basically, you've got these latent viruses that are not bothering you at all until your immune system gets completely distracted by this crazy thing going on in the spleen with all this messenger RNA and all these spike proteins," Seneff says.
"면역 세포는 이러한 바이러스를 검사하는 다른 일에서 산만해집니다. 따라서 이러한 다른 상태가 나타나고 여러 가지가 있습니다. 예를 들어 벨 마비 (안면 마비)가 있습니다. 벨 마비 케이스가 1,200 건이 넘게 보고되었는데, 이런 사실은 백신접종 후 백신 이상반응보고 시스템 (VAERS)에 보고되었습니다.
"Immune cells are distracted from their other job of keeping these viruses in check. So, you get these other conditions showing up, and there are several. There's Bell's palsy (facial palsy), for example. There are over 1,200 cases of Bell's palsy reported after the vaccine in the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).
그리고 그 원인에 대한 연구를 살펴보면 그들은 실제로 헤르페스 바이러스와 수두 바이러스가 벨 마비의 원인이라고 지적합니다. 타입 I 인터페론 시스템은 이 사람들을 통제하는 데 필요한 것입니다. 따라서 이러한 바이러스가 활성화되고 증상을 유발합니다.
And when you look at the research of what causes that, they really point to the herpes virus and the varicella virus as being the source of Bell's palsy. The Type I interferon system is what you need to keep these guys in check, and so those viruses are getting enabled and they're causing symptoms.
그것은 실제로 매우 나쁜 징조입니다. 임신한 여성이 임신 중에 헤르페스가 발발하면 자폐아를 낳을 위험이 두 배로 증가합니다.
That is actually a very bad sign. If a woman who's pregnant has a herpes flare-up during pregnancy, she has a twofold increased risk of producing an autistic son.
또한 200 명의 파킨슨 병 환자를 대상으로 한 연구에서 200 명의 연령 및 성별 대조 대조군과 비교했을 때 파킨슨 병 환자 중 6 명은 과거에 안면 마비가 적어도 한 번 이상 발생했지만 대조군은 없었습니다. 그래서 안면 마비가 파킨슨 병의 미래 위험을 나타내는 지표인 것 같습니다. "
Also, in a study on 200 Parkinson's patients, compared to 200 age- and gender-matched controls, six of those Parkinson's patients had at least one episode of Bell's palsy in the past, whereas none of the controls had. So, it looks to me like the Bell's palsy is an indicator of a future risk of Parkinson's disease."
요약하면, 코로나 COVID-19 백신을 맞은 임산부는 유산 뿐만 아니라 미래의 불임과 자폐아를 낳을 위험이 증가하는 것처럼 보입니다. 그러니 제발 조심하고 이 경고의 말을 퍼뜨리세요.
질병을 치료하는 가장 좋은 방법은 예방하는 것입니다. 이 백신은 단순히 코로나 COVID-19를 감소시키는 것이 아니라 COVID-19를 맞은 사람들, 특히 CDC가 단 한 달 전에 안전 증거없이 백신 접종을 받도록 권장했던 임산부의 건강을 근본적으로 훼손시킵니다.
To summarize, it looks as though pregnant women who are getting the COVID-19 vaccine are at increased risk not only for miscarriage but also for future infertility and having an autistic child. So, please, be careful out there and spread the word.
The best way to treat any disease is to prevent it. These vaccines simply are not decreasing COVID-19 but radically decreasing the health of those who receive it, especially pregnant women that the CDC merely a month ago encouraged to get vaccinated without a shred of safety evidence.
타입 I 인터페론의 중요성
The Importance of Type I Interferon
미코비츠 Mikovits는 지난 40 년 동안 인터페론에 대한 많은 연구를 해왔습니다. 타고난 면역 인터페론은 전체 최전선 방어를 구성합니다. HIV / AIDS를 가진 사람들은 제 1 형 인터페론이 조절되지 않아 기생충이 견고한 발판을 마련할 수 있습니다. 흥미롭게도 hydroxychloroquine 및 이버멕틴 ivermectin과 같은 항 기생충 약물은 예방 및 치료 모두에서 코로나 COVID-19에 대해 효과적인 것으로 나타났습니다.
코로나 COVID-19 백신은 다양한 방식으로 피해를 입힐 수 있습니다. 놀랍게도, 이러한 모든 해로운 메커니즘은 타고난 적응성 면역 체계를 조절하고 잠복성 바이러스를 활성화하는 데있어 시너지 효과가 있습니다.
Mikovits has done a great deal of research on interferon for the last 40 years. Innate immune interferon makes up your entire frontline defense. People with HIV/AIDS have dysregulated Type I interferon, which allows parasites to gain a solid foothold. Interestingly enough, antiparasitic drugs such as hydroxychloroquine and ivermectin have been shown to be effective against COVID-19, both prophylactically and in treatment.
COVID-19 vaccines are capable of causing damage in a number of different ways. Disturbingly, all these different mechanisms of harm have synergistic effects when it comes to dysregulating your innate and adaptive immune systems and activating latent viruses.
미코비츠는 HIV-1이 공동 감염 바이러스와 상호 작용하여 질병을 가속화하는 방법을 자세히 설명하는 "미생물 간의 전쟁과 평화" 라는 제목의 연구 논문을 인용합니다. 특히 헤르페스 바이러스는 AIDS의 원인으로 연루되어 왔습니다. 인간 헤르페스 바이러스 6 (HHVS-6)은 또한 근육통 뇌척수염 또는 만성 피로 증후군 (ME-CFS)과 관련이 있습니다.
요컨대, 이러한 질병, AIDS 및 ME-CFS는 다른 가족의 바이러스가 파트너가 되고 레트로 바이러스가 유형 1 인터페론 경로를 제거할 때까지 나타나지 않습니다.
Mikovits cites a research paper5 titled "War and Peace Between Microbes," which details how HIV-1 interacts with coinfecting viruses, thereby accelerating the disease. Herpes viruses in particular have been implicated as a cause of AIDS. Human herpesvirus 6 (HHVS-6) has also been implicated in myalgic encephalomyelitis or chronic fatigue syndrome (ME-CFS).
In short, these diseases, AIDS and ME-CFS, don't appear until viruses from different families partner up and retroviruses take out the Type 1 interferon pathway.
요컨대, 코로나 COVID-19 백신은 다양한 방식으로 피해를 입힐 수 있습니다. 놀랍게도, 이러한 모든 해로운 메커니즘은 타고난 적응성 면역 체계를 조절하고 잠복성 바이러스를 활성화하는 데 있어 시너지 효과가 있습니다. "이것은 면역 반응의 모든 영역을 마비시키는 악몽의 폭발일 뿐입니다."라고 미코비츠는 말합니다.
In short, the COVID-19 vaccines are capable of causing damage in a number of different ways. Disturbingly, all these different mechanisms of harm have synergistic effects when it comes to dysregulating your innate and adaptive immune systems and activating latent viruses. "It's just an explosion of a nightmare of crippling every area of your immune response," Mikovits says.
HIV로 조작된 SARS-CoV-2 스파이크 단백질
SARS-CoV-2 Spike Protein Engineered With HIV
미코비츠에 따르면 SARS-CoV-2 스파이크 단백질이 HIV와 XMRV 단백질을 통합하여 설계되었다는 증거가 있습니다. XMRV는 다른 포유류에서도 발견되는 내인성 레트로 바이러스와 매우 유사한 인간 레트로 바이러스인 이종성 쥐 백혈병 바이러스 관련 바이러스를 의미합니다.
XMRV는 ME-CFS에 연결되었습니다. AIDS를 유발할 수있는 HIV는 또 다른 인간 레트로 바이러스입니다 (앞서 언급했듯이 HIV 자체가 AIDS를 유발하는 것으로 보이지는 않습니다. 동시 감염이 필요합니다).
According to Mikovits, there's evidence showing the SARS-CoV-2 spike protein was engineered by integrating HIV and XMRV proteins. XMRV stands for xenotropic murine leukemia virus-related virus, a human retrovirus that is very similar to endogenous retroviruses also found in other mammals.
XMRV has been linked to ME-CFS. HIV, which can cause AIDS, is another human retrovirus (although as mentioned earlier, HIV does not appear to trigger AIDS all by itself. It needs a coinfection.)
"우리의 내인성 감마 레트로 바이러스는 인간 내인성 레트로 바이러스 -W (HERV-W)라고 불립니다. HERVW는 원래의 내인성 게놈에서 기원으로 거슬러 올라갑니다. 이는 엔벨로프만 발현하는 감마 레트로 바이러스입니다. 레트로 바이러스에서는 엔벨로프 만으로 충분하기 때문입니다. 그 외피 단백질을 신시틴 syncytin이라고 합니다. 그들은 우리 모두를 쫓아내기 위해 '스파이크 단백질' 이라고 부르고 있습니다. "라고 미코비츠는 말합니다.I
"Our endogenous gammaretrovirus is called human endogenous retrovirus-W (HERV-W). HERVW is all the way back in genesis in our original endogenous genome. It's a gammaretrovirus that expresses only the envelope, because in retroviruses, the envelope alone is enough to cause the disease. That envelope protein is called syncytin. They're [now] calling it ‘spike protein' just to throw us all off," Mikovits says.
미코비츠에 따르면 SARS-CoV-2 바이러스는 분자 클론에 돌연변이를 도입하여 생성되었습니다. Vero E6 원숭이 조직은 SIV 및 기타 감마 레트로 바이러스에 감염된 것으로 알려져 있으며 SARS-CoV-2 바이러스에는 Vero E6 세포주에서 성장했음을 암시하는 마커가 있습니다.
According to Mikovits, the SARS-CoV-2 virus was created by introducing a mutation into a molecular clone. Vero E6 monkey tissues are known to be infected with SIV and other gammaretroviruses, and the SARS-CoV-2 virus has markers suggesting it was grown in a Vero E6 cell line, she says.
"그래서 신시틴 syncytin은 감마 레트로 바이러스입니다. 그것은 마우스와 원숭이 감마 레트로 바이러스와 교차 반응합니다. 원숭이, 마우스 모두 신시틴을 가지고 있습니다. 내인성 바이러스는 특히 호르몬 주기 동안에 발현됩니다. 뇌나 척수에서와 같이 잘못된 위치에서 발현될 때 , 다발성 경화증 (MS)에서 염증성 질환 및 미엘린 시트의 파괴와 오랫동안 연관되어 왔습니다.
"So syncytin is the gammaretrovirus; it cross-reacts with the mouse and monkey gammaretroviruses. Monkeys, mice all have syncytin. Endogenous viruses express, especially during hormonal cycles. When it's expressed in the wrong place, like in the brain or the spinal cord, it's long been associated with the inflammatory disease and the destruction of the myelin sheet in multiple sclerosis (MS).
그래서, 신시틴이 잘못된 곳에서 발현되면 마비 질환이 생깁니다. 우리는 파킨슨 병이 I 형 인터페론 반응과 관련이 있다는 것을 알고 있습니다. 우리는 이제 우리의 내인성 바이러스의 낮은 수준의 발현이 항상 존재한다는 사실을 인식하기 시작했고, 우리의 타고난 면역 반응에서 우리의 제 1 형 인터페론 경로를 형성하고 교육하려고 노력하고 있다는 사실을 인식하기 시작했습니다.
So, syncytin expressed it in the wrong place gives you the paralytics diseases. We know Parkinson's is associated with Type I interferon responses. We're now starting to appreciate that there is low-level expression of our endogenous virome all the time, and that in our innate immune response it's trying to shape and educate our Type I interferon pathways ...
마지막이자 가장 큰 문제는 이러한 엑소좀입니다. 왜냐하면 신체의 엑소좀은 리치 슈메이커 Ritchie Shoemaker가 만성 라임 및 ME / CFS와 오랫동안 연관되어있는 조절 RNA, 작은 억제 RNA, 장쇄 비코딩 RNA를 발현하는 세포의 반응과 같기 때문입니다. -그리고 TGF- 베타 I 경로에 관련됩니다.
The final and biggest problem is these exosomes, because your body's exosomes are like your cells' response to express its regulatory RNAs, small inhibitory RNAs, long-chain non-coding RNA - which Ritchie Shoemaker has long associated with chronic Lyme and ME/CFS - and the TGF-beta I pathway.
TGF-beta I, that's the master switch to turn on which Type I interferon, which [is needed for] myelopoiesis. But these exosomes are packaging not only RNA that you're making, but now you've dysregulated the methylation so you've woken up your endogenous virome, and then syncytin is going to be expressed."
mRNA가 DNA를 바꾸는 방법
How mRNA Can Alter Your DNA
논문을 통해서 세네프 Seneff는 또한 mRNA가 실제로 어떻게 당신의 DNA를 변화시킬 수 있는지를 설명하고, 본질적으로 스파이크 단백질을 게놈에 투입시키는 지침을 주므로써 통합합니다. 일반적으로 mRNA는 역전사 효소 reverse transcriptase가 필요하기 때문에 유전자에 직접 통합될 수 없습니다.
역전사 효소는 RNA를 다시 DNA로 변환합니다 ( reverse transcriptase). 그러나 우리의 DNA에는 이미 다양한 역전사 시스템이 내장되어있어 이를 가능하게 합니다. 이것은 미코비츠 Mikovits가 수십 년 동안 연구한 영역이므로 세네프 Seneff의 발견에 대해 다음과 같이 말합니다.
In her paper, Seneff also describes how mRNA can, in fact, alter your DNA, essentially integrating the instructions to make spike proteins into your genome. Typically, mRNA cannot be integrated directly into your genes because you need reverse transcriptase.
Reverse transcriptase converts RNA back into DNA (reverse transcription). However, there's a wide variety of reverse transcriptase systems already embedded in our DNA, which makes this possible. This is an area that Mikovits has studied for decades, so, commenting on Seneff's findings, she says:
"잠재성 및 결함이 있는 바이러스를 활성화할 때 역전사 효소를 켜고 바이러스를 켜십시오. 하지만 통합 유전자도 필요합니다. 레트로 바이러스는 어떻게 침묵합니까? [통해] DNA 메틸화를 통해서. [언제] 많은 GC가 풍부한 영역- 합성 바이러스 입자를 확보할 때 [예 : 백신에 의해 유도된 스파이크 단백질 RNA]가 있습니다. 이제 당신은 헤르페스 바이러스를 깨웠습니다.
"When you activate latent and defective viruses, you turn on reverse transcriptase; you turn on the virome. But you also need an integrase gene. So how are retroviruses silenced? [Through] DNA methylation. [When] you throw in a lot of GC-rich regions - you've got that synthetic viral particle [i.e., the vaccine-induced spike protein RNA] - now you've woken up your herpes viruses.
[잠복 바이러스]는 [DNA 메틸화를 통해] 침묵하지만, 우리의 토양은 미네랄이 고갈됨에 따라 메틸화 결함이 있는 사람들이 있습니다. 이것이 내가 죽을 위험에 처한 첫번째 사람들이 염증성 질환과 암을 가진 사람들이라고 말한 이유입니다. "
[Latent viruses] are silenced [through] DNA methylation, but as our soil is depleted in minerals, we have people with methylation defects. This is why I said the first people who are going to die are people with inflammatory conditions and cancer."
코로나 SARS-CoV-2 스파이크 단백질은 프리온일 수 있다
SARS-CoV-2 Spike Protein May Be a Prion
그녀의 논문에서 세네프 Seneff는 코로나 SARS-CoV-2 스파이크 단백질이 프리온일 수 있다는 증거에 대해서도 논의합니다. 이는 또 다른 정말 나쁜 소식입니다. "정말 무섭습니다." 그녀는 다음과 같이 덧붙입니다.
"나는 지금 이러한 mRNA 백신의 최악의 측면일 수 있다고 생각하고 있습니다. 왜냐하면 그들은 막으로 들어가기를 원하지 않는 이 비정상적인 스파이크 단백질을 생산하고 있기 때문입니다. 프리온 단백질은 막 단백질로 알려져 있습니다. 그들은 알파입니다 - 막에 나선이 생기고 잘못 접혀 세포질에서 베타 시트가 됩니다. 이것이 프리온 문제를 유발합니다.
In her paper, Seneff also discusses evidence suggesting the SARS-CoV-2 spike protein may be a prion, which is yet another piece of really bad news. "It's absolutely terrifying to me," she says, adding:
"I'm now thinking that may be the worst aspect of these mRNA vaccines, because they're producing this abnormal spike protein that doesn't want to go into the membrane. Prion proteins are known to be membrane proteins. They're alpha-helices in the membrane and then they misfold, becoming beta-sheets in the cytoplasm, and that's what leads to the prion problem.
그들은 다른 단백질을 끌어들이는 결정을 형성하고 이 큰 혼란을 만들고 섬유소와 알츠하이머 플라크를 만듭니다. 주요 프리온 단백질은 인간의 광우병 형태인 크로이츠 펠트- 야콥 병에 있는 PrP입니다. 일종의 단백질원 감염입니다. 관련된 DNA, RNA, 단백질이 없기 때문에 매우 야생적입니다.
They form a crystal that draws in other proteins and makes this big mess and builds fibrils and Alzheimer's plaque. The main prion protein is PrP, which is in Creutzfeldt-Jakob disease, the human form of mad cow disease. It's a sort of protein-source infection. It's quite wild because there's no DNA involved, no RNA involved, just protein.
그러나 중요한 것은, 수많은 프리온 단백질을 분출하는 방법을 아는 mRNA 버전을 생산했을 때, 프리온 단백질이 너무 많고 세포질의 농도가 너무 높으면 문제가 됩니다.
But the thing is, when you have produced a version of mRNA that knows how to spew out tons of a prion protein, the prion proteins become problematic when there's too many of them and the concentration is too high in the cytoplasm.
그리고 이 mRNA 백신이 생산하는 스파이크 단백질은 막으로 들어갈 수 없습니다. 이것이 문제가 되는 프리온 단백질이 되도록 장려할 것입니다. 그런 다음 염증이 생기면 알파- 시누클레인 [시냅스 트래픽과 신경전달물질 방출을 조절하는 신경 단백질]을 상향 조절합니다.
And the spike proteins that these mRNA vaccines are producing ... isn't able to go into the membrane, which I think is going to encourage it to become a problematic prion protein. Then, when you have inflammation, it upregulates alpha-synuclein [a neuronal protein that regulates synaptic traffic and neurotransmitter release].
그래서, 당신은 알파- 시누클레인을 잘못 접힌 스파이크 단백질로 끌어당겨 비장의 배아 중심에 있는 수지상 세포 내부를 엉망으로 변하게 할 것입니다. 그리고 그들은 이 모든 꼼꼼한 것들을 엑소좀으로 묶어놓을 것입니다. 그런 다음 미주 신경을 따라 뇌간으로 이동하여 파킨슨 병과 같은 것을 유발합니다.
So, you're going to get alpha-synuclein drawn into misfolded spike proteins, turning into a mess inside the dendritic cells in the germinal centers in the spleen. And they're going to package up all this crud into exosomes and release them. They're then going to travel along the vagus nerve to the brainstem and cause things like Parkinson's disease.
그래서 나는 이것이 파킨슨 병에 대한 완전한 설정이라고 생각합니다. 일어날 수있는 일은 그들이 이 백신을 맞았기 때문에 그들이 그렇지 않았을 때보다 5 년 더 빨리 파킨슨 병에 걸린다는 것입니다. 그것은 파킨슨 병에 대한 성향을 가진 누군가가 그것을 발병시킬 날짜를 앞당길 것입니다.
So, I think this is a complete setup for Parkinson's disease. What may happen is that because they got this vaccine, they get Parkinson's disease five years earlier than they would have gotten it otherwise. It's going to push forward the date at which someone who has a propensity towards Parkinson's is going to get it.
그리고 그것은 아마도 사람들이 파킨슨 병에 걸리게 할 것입니다. 특히 그들이 매년 백신을 계속 접종한다면 처음부터 결코 받지 못했을 것입니다. 매년 부스터를 사용하면 파킨슨 병에 걸릴 날짜가 더 가까워집니다. "
And it's probably going to cause people to get Parkinson's who never would have gotten it in the first place - especially if they keep getting the vaccine every year. Every year you do a booster, you bring the date that you're going to get Parkinson's ever closer."
바이러스 벡터 백신이 더 좋거나 아니면 더 나쁩니까?
Are Viral Vector Vaccines Better or Worse?
유럽과 미국에서 시장에 나와있는 4 개의 COVID-19 백신 중 2 개, 아스트라제네카 AstraZeneca와 존슨앤 존슨 Johnson & Johnson은 나노 지질이 코팅된 mRNA를 사용하는 대신 바이러스 벡터와 DNA를 사용하고 있습니다. 불행히도 모더나 Moderna 및 화이자 Pfizer의 mRNA 버전보다 잠재적으로 약간 덜 위험하지만 자체 메커니즘을 통해 여전히 심각한 문제를 일으킬 수 있습니다. 미코비츠 Mikovits는 다음과 같이 설명합니다.
Two of the four COVID-19 vaccines on the market in Europe and the U.S., AstraZeneca and Johnson & Johnson, are using viral vectors and DNA rather than using nanolipid-coated mRNA. Unfortunately, while potentially slightly less dangerous than Moderna's and Pfizer's mRNA versions, they can still cause significant problems through mechanisms of their own. As explained by Mikovits:
앞서 언급했듯이, 이것은 단백질을 발현하는 아데노 바이러스 벡터입니다. 따라서 HIV, XMRV 엔벨로프, syncytin, HERV-W 엔벨로프 및 ACE2는 이미 벡터에서 발현되고 있습니다.
"As mentioned, it's an adenovirus vector expressing the protein. So, the HIV, the XMRV envelope, the syncytin, the HERV-W envelope and the ACE2 are already being expressed in the vector.
With respect to the RNA component, it's less dangerous because you're not going to see much of the mechanisms we've been talking about. But these adenovirus vector protein-producing vaccines are grown in an aborted fetal tissue cell line, so now you've got human syncytin [in there]. You've got 8% of the human genome of another human.
다시 말하지만, 제 1 형 인터페론 반응을 조절해야 하는 의사 소통을 보면 자가 면역을 제공할 것입니다. 면역력이 약한 사람들의 경우, 계속해서 표현될 것이고 그것은 당신에게 살아있는 감염을 줄 것이고 당신은 이미 소방차가 다른 [감염]과 싸우고 있습니다. 세 전선에서 전쟁을 할 수는 없습니다.
So, again, looking at the communication that has to regulate your Type I interferon response, it's going to give you autoimmunity. In immunocompromised people, it's going to continue to express and that will give you a live infection, and you already have your firetrucks fighting another [infection]. You can't fight a war on three fronts.
나는 말하는데, ‘가장 유독하기 때문에 여러분은 한방 만 필요해요.’ 그런 의미에서 가장 유독합니다. 우리는 RNA를 분해하는 많은 메커니즘을 가지고 있으며 메틸화 기계를 복원할 수 있습니다. 악몽이지만 우리의 면역 체계가 [합성 백신 mRNA)를 분해할 수 있다고 믿습니다. "
I say, ‘You only need one shot because it's the most toxic.' It's the most toxic in that sense. We have many mechanisms to degrade RNA, and we can restore methylation machinery. It's a nightmare, but I believe our immune system can break it [the synthetic vaccine mRNA) down."
코로나 COVID 백신이 감염을 '흘리거나' 전염시킬 수 있습니까?
Can COVID Vaccines ‘Shed' or Transmit Infection?
놀랍게도 코로나 COVID-19 백신은 주사를 맞지 않기로 결정한 사람들에게 문제를 일으킬 수 있지만, 주사를 맞은 사람들과 가까운 곳에서 작용을 하는 것 같습니다. 바이러스를 흘릴 수는 없지만 어떤 백신도 생 바이러스나 독성 약화 바이러스를 사용하지 않기 때문에 일종의 스파이크 단백질 전파가 진행되고 있는 것으로 보입니다.
스파이크 단백질은 바이러스처럼 복제하거나 증식할 수 없지만 그 자체로는 독성이 있습니다. 그녀의 논문에서 Seneff는 스파이크 단백질이 어떻게 병적 손상을 유발하여 폐 손상과 심장 및 뇌 질환을 유발할 수있는 신진 대사 독으로 작용하는지 자세히 설명합니다 .6
Disturbingly, it appears the COVID-19 vaccines may also cause trouble for those who decide not to get the shots but spend time in close proximity to people who did. While it cannot be viral shedding, as none of the vaccines use live or even attenuated virus, there appears to be some sort of spike protein transmission going on.
While the spike protein cannot replicate or multiply like a virus, it is toxic in and of itself. In her paper, Seneff details how the spike protein acts as a metabolic poison, capable of triggering pathological damage leading to lung damage and heart and brain diseases:6
"일련의 논문에서 스즈키 Yuichiro Suzuki는 다른 저자들과 공동으로 스파이크 단백질 자체가 혈관계에서 신호 반응을 일으킬 수 있으며 잠재적으로 광범위한 결과를 초래할 수 있다는 강력한 주장을 제시했습니다.
"In a series of papers, Yuichiro Suzuki in collaboration with other authors presented a strong argument that the spike protein by itself can cause a signaling response in the vasculature with potentially widespread consequences.
이 저자들은 COVID-19의 중증 사례에서 SARS-CoV-2가 폐 혈관계에 상당한 형태학적 변화를 일으킨다는 것을 관찰했습니다. 또한 배양된 인간 폐동맥 평활근 세포가 코로나 SARS-CoV-2에 노출됨을 보여주었습니다. 스파이크 단백질 S1 서브 유닛은 나머지 바이러스 성분없이 세포 신호전달을 촉진하기에 충분했습니다.
These authors observed that, in severe cases of COVID-19, SARS-CoV-2 causes significant morphological changes to the pulmonary vasculature ... Furthermore, they showed that exposure of cultured human pulmonary artery smooth muscle cells to the SARS-CoV-2 spike protein S1 subunit was sufficient to promote cell signaling without the rest of the virus components.
후속 논문에 따르면 스파이크 단백질 S1 서브 유닛이 ACE2를 억제하여 사망률이 매우 높은 심각한 폐 질환인 폐동맥 고혈압 (PAH)과 유사한 상태를 유발한다는 사실이 밝혀졌습니다.
Follow-up papers showed that the spike protein S1 subunit suppresses ACE2, causing a condition resembling pulmonary arterial hypertension (PAH), a severe lung disease with very high mortality ...
스즈키 등등 Suzuki et al. (2021)은 SARS-CoV-2 바이러스의 S1 성분이 저농도에서 ... MEK / ERK / MAPK 신호 전달 경로를 활성화하여 세포 성장을 촉진한다는 것을 실험적으로 증명했습니다. 그들은 이러한 효과가 폐 혈관계에만 국한되지 않을 것이라고 추측했습니다.
Suzuki et al. (2021) went on to demonstrate experimentally that the S1 component of the SARS-CoV-2 virus, at a low concentration ... activated the MEK/ERK/MAPK signaling pathway to promote cell growth. They speculated that these effects would not be restricted to the lung vasculature.
심장 혈관계에서 촉발된 신호 전달 단계는 관상 동맥 질환을 유발하고 뇌의 활성화는 뇌졸중으로 이어질 수 있습니다. 전신성 고혈압도 예측됩니다. 그들은 폐동맥 고혈압을 촉진하는 스파이크 단백질의 이러한 능력이 SARS-CoV-2에서 회복된 환자가 나중에 우심실 심부전을 일으킬 수 있다는 가설을 세웠습니다.
The signaling cascade triggered in the heart vasculature would cause coronary artery disease, and activation in the brain could lead to stroke. Systemic hypertension would also be predicted. They hypothesized that this ability of the spike protein to promote pulmonary arterial hypertension could predispose patients who recover from SARS-CoV-2 to later develop right ventricular heart failure.
또한 그들은 mRNA 백신에 대한 반응으로 유사한 효과가 발생할 수 있다고 제안했으며 스파이크 단백질을 기반으로 한 COVID-19 백신을 받은 어린이와 성인 모두에게 잠재적인 장기적인 결과를 경고했습니다.
Furthermore, they suggested that a similar effect could happen in response to the mRNA vaccines, and they warned of potential long-term consequences to both children and adults who received COVID-19 vaccines based on the spike protein.
레이 등 Lei 에 의한 흥미로운 연구 (2021)은 SARS-CoV-2 S1 단백질로 장식된 구체인 pseudovirus (핵심에 바이러스 DNA가 없는 구체)가 기관 내에 노출된 마우스의 동맥과 폐 모두에 염증과 손상을 일으킨다는 사실을 발견했습니다.
An interesting study by Lei et. al. (2021) found that pseudovirus - spheres decorated with the SARS-CoV-2 S1 protein but lacking any viral DNA in their core - caused inflammation and damage in both the arteries and lungs of mice exposed intratracheally.
그런 다음 건강한 인간 내피 세포를 동일한 의사 바이러스 입자에 노출시켰습니다. 이러한 입자가 내피 ACE2 수용체에 결합하면 해당 내피 세포에서 미토콘드리아 손상 및 단편화가 발생하여 관련 조직의 특징적인 병리학적 변화가 발생합니다.
They then exposed healthy human endothelial cells to the same pseudovirus particles. Binding of these particles to endothelial ACE2 receptors led to mitochondrial damage and fragmentation in those endothelial cells, leading to the characteristic pathological changes in the associated tissue.
이 연구는 바이러스 게놈의 나머지 부분과 관련이 없는 스파이크 단백질만으로도 코로나 COVID-19와 관련된 내피 손상을 유발하기에 충분함을 분명히 합니다. 세포가 스파이크 단백질을 생산하게 하는 백신이 의미하는 바는 분명하며 우려할만한 명백한 원인입니다. "
This study makes it clear that spike protein alone, unassociated with the rest of the viral genome, is sufficient to cause the endothelial damage associated with COVID-19. The implications for vaccines intended to cause cells to manufacture the spike protein are clear and are an obvious cause for concern."
미코비츠 Mikovits가 설명했듯이, 백신 접종을 받은 개인에서 백신 접종을 받지 않은 개인에게 발생하는 것으로 보이는 전파는 엑소좀, 기본적으로 스파이크 단백질의 전파입니다. 문제는 이 엑소좀이 당신의 면역 체계에 바이러스처럼 보인다는 것입니다. 그리고 "만약 그 합성 나노 입자가 바이러스와 같은 입자이고 그들이 문자 그대로 자기 조립한다면, 당신은 합성 악몽에 빠지게 됩니다." 라고 그녀는 말합니다.
As explained by Mikovits, the transmission that appears to be occurring from vaccinated individuals to unvaccinated ones is the transmission of exosomes, basically, the spike protein. The problem is these exosomes look like a virus to your immune system, and "If that synthetic nanoparticle is a virus-like particle and they're literally self-assembling, then you've got yourself a synthetic nightmare," she says.
어떤 백신이 가장 위험한가요?
Which Vaccine Is Most Dangerous?
어떤 백신이 가장 위험할 수 있는지에 대해 미코비츠 Mikovits는 벡터 기반 DNA 백신 (AstraZeneca 및 Johnson & Johnson)이 만성 라임병 또는 대상 포진과 같은 비정상 숙주 면역 반응과 관련된 염증성 질환이 있는 사람들에게 가장 위험하다고 믿습니다. 바이러스 감염 또는 암, 이미 가다실 Gardasil 백신을 투여받은 여성 (지질 나노 입자에 문제가 생길 수 있으므로), 파킨슨 병 또는 헌팅턴 유사 질환이있는 여성이 위험합니다.
한편 세네프는 아이들이 이미 다양한 백신을 맞았기 때문에 두 가지 유형의 COVID 백신에 감염될 수 있다고 우려합니다. 미코비츠 Mikovits는 동의하지만 mRNA 백신이 이 연령대에서 더 해로울 수 있다고 믿습니다.
As for which vaccine might be the most dangerous, Mikovits believes the vector-based DNA vaccines (AstraZeneca and Johnson & Johnson) are the most dangerous for those with chronic Lyme disease or any inflammatory disease associated with an abnormal host immune response, such as shingles, viral infections or cancer, women who have already received the Gardasil vaccine (as this may predispose them to problems with the lipid nanoparticle), and those with Parkinson's or Huntington-like diseases.
Seneff, meanwhile, worries that children may be susceptible to either type of COVID vaccine, simply because they've already received so many different vaccines. Mikovits agrees, but believes the mRNA vaccines may be more harmful in this age group:
"아이들에게 가장 위험한 것은 면역 체계가 성장하고, 성장하고, 성장하고 있기 때문에 mRNA 백신입니다. 당신이 도입하거나 불을 켜면 어떻게 될까요? 성장에 중요한 모든 줄기 세포는 'OK , 모든 것이 면역 체계에서 차분하고 뼈를 만들고, 뇌 세포를 만들고, 대식세포로 가지치기를 합니다. ' 대식 세포가 모든 바이러스를 제거할 수는 없습니다.
"The most dangerous to the children are the mRNA vaccines because their immune systems are growing, growing, growing, growing. You introduce or you turn on a fire, what happens? All the stem cells that are important for growing that say, ‘OK, all is calm in the immune system, go build bone, go build brain cells, go do the pruning with the macrophages.' You can't have your macrophages clearing all the viruses.
그리고 네, 역전사 효소는 '켜져 있습니다', 그것은 텔로미어로 표현됩니다. 당신은 성장하고 있습니다. 그게 모든 아이디어입니다. 모든 브레이크가 꺼져 있습니다. 임신 중에도 마찬가지입니다. 그것이 우리가 임신 중에 아무것도 하지 않는 이유입니다. 바이러스의 내인성 게놈인 환경에 반응하기 위해서는 메틸화되지 않은 상태를 유지해야 하기 때문입니다. 이것이 당신의 타입 I 인터페론 반응입니다.
And yes, reverse transcriptase is ‘on,' it's expressed in telomeres. You're growing. That's the whole idea of everything. All the brakes are off. Same thing in pregnancy. That's why we don't do anything in pregnancy because you've got to stay unmethylated in order to respond to your environment, that endogenous genome of the virome. That's your Type I interferon responses.
당신은 골수 형성을 원하지 않고 배아 발달을 원합니다. 우리는 다운 증후군… 레트 증후군과 같은 것을 보게 될 것입니다. 레트 증후군, 그건 어린 소녀들의 부적절한 DNA 메틸화입니다. 그래서 아이들에게 가장 나쁜 것은 RNA 백신입니다. "
You don't want myelopoiesis, you want embryonic development. We're going to see things like Down syndrome ... Rett syndrome. Rett syndrome, that's inappropriate DNA methylation in little girls. So, for the kids, the worst thing in the world is the RNA vaccines."
우리는 무엇을 더 보게 될까요?
What Can We Expect to See More Of?
이 백신 접종 캠페인의 결과로 우리가 볼 수있는 다양한 질병이 무수히 많지만 몇 가지 일반적인 예측을 할 수 있습니다. 세네프 Seneff는 암, 가속화된 파킨슨 병, 헌팅턴병, 모든 유형의 자가 면역 질환 및 신경 퇴행성 질환이 크게 증가할 것이라고 믿습니다.
미코비츠 Mikovits는 많은 사람들이 오히려 빨리 죽을 것이라고 생각합니다. "우리는 HTLV-1 관련 골수 병증에서 이러한 일들이 긴 잠복기에서 6 개월 안에 휠체어에 앉게된다는 증거를 가지고 있습니다."라고 그녀는 말합니다. "그러므로 다른 모든 독소가 합쳐져서 '살아서 영원히 고통받지' 않을 것입니다. 5 년 동안 고통 받고 죽을 것입니다. "
While the variety of diseases we may see a rise in as a result of this vaccination campaign are myriad, some general predictions can be made. Seneff believes we'll see a significant rise in cancer, accelerated Parkinson's-like diseases, Huntington's disease, and all types of autoimmune diseases and neurodegenerative disorders.
Mikovits suspects many will die rather rapidly. "We have evidence in the HTLV-1 associated myelopathy that these things go from long latency periods to [putting] you in a wheelchair in six months," she says. "So, with all these other toxins combined hitting you, it's not going to be ‘live and suffer forever.' It's going to be suffer five years and die."
그녀는 COVID-19 백신을 실제로 인지 여부에 관계없이 이전에 백신으로 부상당한 모든 사람들을 위한 "킬 스위치"에 비유합니다. 미코비츠가 지적한 바와 같이 미국 인구의 6 %가 오염된 백신의 XMRV 및 감마 레트로 바이러스에 무증상으로 감염된 것으로 나타났습니다. COVID 주사는 면역 기능을 손상시켜 사망을 효과적으로 가속화합니다. "백신 접종을 많이 받은 아이들은 시한 폭탄을 맞고 있습니다." 라고 그녀는 말합니다.
해결책은 무엇입니까?
이 모든 것이 문제가 되지만 도움이 됩니다. 미코비츠 Mikovits가 지적한 바와 같이, 백신 접종 후 발생할 수있는 질병에 대한 치료법은 다음과 같습니다.
She likens the COVID-19 vaccines to a "kill switch" for all who have been previously injured by vaccines, whether they actually realize it or not. As noted by Mikovits, it's been shown that 6% of the American population are asymptomatically infected with XMRVs and gammaretroviruses from contaminated vaccines. The COVID shot will effectively accelerate their death by crippling their immune function. "The kids that are highly vaccinated, they're ticking time bombs," she says.
What Are the Solutions?
While all of this is highly problematic, there is help. As noted by Mikovits, remedies to the maladies that might develop post-vaccination include:
하이드록시클로로퀸과 이버멕틴 처방
낮은 농도의 항 레트로바이러스 치료를 통해 당신의 면역체계를 다시 재정립하세요
낮은 농도의 인터페론, 즉 팍시먼 같은 것을 써서 당신의 면역체계를 자극하세요
펩타이드 T
대마초, 대마기름으로 1형 인터페론 경로를 확보하세요
디메틸글리신이나 베타인
실리마린 또는 우유를 먹어서 당신의 간을 청결케하세요
제 관점에서, 나는 당신이 할 수있는 최선의 방법은 타고난 면역 체계를 회복시키는 것이라고 믿습니다. 이를 위해서는 신진 대사에 유연하게 대처하고 식단을 최적화해야 합니다. 또한 비타민 D 수치를 높여야하는데, 이상적인 햇빛 노출을 통해 60ng / mL ~ 80ng / mL (100nmol / L ~ 150nmol / L) 사이로 최적화되어 있는지 확인하는 것이 좋습니다. 햇빛은 비타민 D를 만드는 것 외에도 다른 이점이 있습니다.
From my perspective, I believe the best thing you can do is to build your innate immune system. To do that, you need to become metabolically flexible and optimize your diet. You'll also want to make sure your vitamin D level is optimized to between 60 ng/mL and 80 ng/mL (100 nmol/L to 150 nmol/L), ideally through sensible sun exposure. Sunlight also has other benefits besides making vitamin D.
시간 제한 식사를 사용하고 6 ~ 8 시간 내에 하루 동안 모든 식사를 드십시오. 모든 식물성 기름과 가공 식품을 피하십시오. 글리포 세이트 노출을 최소화하기 위해 인증된 유기농 식품에 집중하고, 미토콘드리아와 리소좀을 건강하게 유지하기 위해 유황이 풍부한 식품을 많이 포함하십시오. 둘 다 이러한 스파이크 단백질을 포함하여 세포 파편을 제거하는 데 중요합니다. 에프솜 Epsom 소금 목욕을 통해 황산염을 높일 수도 있습니다.
Use time-restricted eating and eat all your meals for the day within a six- to eight-hour window. Avoid all vegetable oils and processed foods. Focus on certified-organic foods to minimize your glyphosate exposure, and include plenty of sulfur-rich foods to keep your mitochondria and lysosomes healthy. Both are important for the clearing of cellular debris, including these spike proteins. You can also boost your sulfate by taking Epsom salt baths.
스파이크 단백질의 독성과 싸우기 위해 세네프 Seneff는 스파이크 단백질을 소화하고 제거하는 데 도움이 될 수있는 자가 포식을 최적화할 것을 제안합니다. 시간 제한 식사는 자가 포식을 상향 조절하고, 열 충격 단백질을 상향 조절하는 사우나 요법은 잘못 접힌 단백질을 다시 접는 데 도움이 됩니다. 또한 손상된 단백질에 태그를 지정하고 제거 대상으로 지정합니다.
사우나가 충분히 뜨겁고 (화씨 약 170도) 높은 자기장이나 전기장이 없는 것이 중요합니다. 마지막으로, 미코비츠 Mikovits는 백신 접종을 절대 맞지 않을 것을 권장합니다.
To combat the toxicity of the spike protein, Seneff suggests optimizing autophagy, which may help digest and remove the spike proteins. Time-restricted eating will upregulate autophagy, while sauna therapy, which upregulates heat shock proteins, will help refold misfolded proteins. They also tag damaged proteins and target them for removal.
It is important that your sauna is hot enough (around 170 degrees Fahrenheit) and does not have high magnetic or electric fields. Last but not least, Mikovits recommends never getting another vaccination.
"We knew the flu shot would drive the disease," she says. "It's the combinations. That's a ticking time bomb sitting there in every cell. So never get another vaccine and be very careful about drugs that compromise your immune system.
The answer is, don't hyper-immune activate. Don't eat GMO. Don't ingest it and don't inject it. And don't put it on your skin. Don't use toxins on your hair. Use essential oils, use antimicrobials ... ozonated balms and creams break apart the lipid particles, cannabis balms and creams normalize skin, [which is part of] your immune system ...
Remember, immune dysfunction accelerates every time you add an immune activation event. So, if the entire world never again took another shot, even the most susceptible populations, they could stay well ... We really have to say no more shots because they're the single biggest toxin to anyone, and an immune dysregulator."
Sources and References
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