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모더나는 2013년에 SARS-CoV-2의 가장 전염성이 높은 염기서열과 일치하는 19-뉴클레오타이드 염기서열을 특허했다
2022년 10월 30일 일요일 by: 랜스 D 존슨
(내추럴 뉴스) SARS-CoV-2의 기원을 밝혀내기 위한 탐구에서 과학자들은 멀리 볼 필요가 없었다. 수년 동안 국립보건원은 에코헬스 얼라이언스 및 노스캐롤라이나 대학교와 협력하여 코로나바이러스에 대한 기능 향상 연구를 수행했다. 논란이 되고 있는 이 연구의 상당 부분은 미국의 기능적 바이러스학 연구 중단으로 인해 중국 우한 바이러스학 연구소에 오프쇼어되었다.
공중 보건 분야에서 가장 악명 높은 권위자(앤서니 파우치) 중 일부는 코로나 바이러스 연구에 자금을 지원하고 감독하는 데 직접 관여했기 때문에, 파우치 자신이 빠르면 2020년 3월 초 SARS-CoV-2의 실험실 기원을 "음모론"이라고 비난할 것이라는 것은 다소 의심스럽다. 만약 누군가가 더 투명해야 한다면, 그것은 그여야 한다.
과학자들은 또한 모더나(코로나19 백신 폭리자 중 한 명)가 2013년에 19-뉴클레오타이드 염기서열을 특허를 냈다는 것을 알아내기 위해 멀리 볼 필요가 없었다.
모더나는 수년간 코로나19 mRNA 백신 실험을 준비해왔다
2020년을 앞두고, 모더나라는 잘 알려지지 않은 생명공학 회사는 빌 앤드 멜린다 게이츠 재단으로부터 mRNA 기술을 이용한 새로운 백신 후보 개발을 위해 최대 1억 달러를 지원받았다. 이 플랫폼을 통해 모더나는 코로나19 백신 연구개발을 위해 수억 달러의 신규 투자를 받았고 2020년 납세자들로부터 10억 달러(워프 속도 작동)를 확보하기도 했다.
모더나는 2013년까지 이미 19-뉴클레오타이드 서열을 포함하는 코로나바이러스 특허를 출원했다. 이 정확한 뉴클레오티드 서열은 코로나19 스파이크 단백질의 퓨린 절단 부위에 무작위로 나타났다. 이 스파이크 단백질(코로나19의 원인 물질로 추정되는)의 유전자 배열은 결국 다름 아닌 모더나를 통해 실험적인 mRNA 백신을 개발하기 위한 근거로 사용되었다. 이 기술은 화이자와도 공유되었지만, 모더나는 현재 mRNA와 스파이크 단백질 서열의 특허에 대한 그들의 재산권을 확보하기 위해 법적 도전을 시작하고 있다. 결국 모더나는 mRNA 백신 후보 1억 도스를 전국 약국으로 운송하는 합의로 납세자들로부터 15억 2500만 달러를 추가로 받을 것이다.
과학자들은 모더나의 특허를 SARS-CoV-2의 가장 병원적인 부분과 연결시켰다
인도, 스위스, 이탈리아, 미국의 과학자들은 "MSH3 상동학과 잠재적 재조합이 SARS-CoV-2 퓨린 클리비지 사이트에 연결"이라는 중요한 논문을 발표했다. 스파이크 단백질(SARS-CoV-2)의 퓨린 절단 부위에 19-뉴클레오티드 서열(모더나 특허)이 무작위로 나타났다. 과학자들은 그 일이 일어날 무작위적인 확률을 3조분의 1로 계산했습니다!
과학자들은 기본 국소 정렬 검색 도구를 사용하여 인간에게 알려진 자연의 모든 유전자 서열을 포함하는 데이터베이스에서 유전자 서열을 검색했습니다. 그들은 유전자 배열, 그 역 유전자 배열, 그리고 상보적인 유전자 배열, 그리고 그 역 염기서열을 찾았다. 그들은 모더나의 특허에서 CTACGGCCGGAG라는 역보완 형식으로 순서를 발견했다.
이 정확한 유전자 서열이 SARS-CoV-2에서 3개 이상의 뉴클레오타이드를 가진 유일한 뉴클레오티드 서열이었다. 가장 가까운 친척은 박쥐 코로나바이러스 RaTG13이다. 그것은 바이러스 부착 및 병원성 전위와 가장 관련이 있는 스파이크 단백질의 부분인 후린 절단 부위에 포함되었다. 만약 코로나 바이러스 스파이크 단백질이 실험실에서 강화되었다면, 퓨린 절단 부위는 병원 가능성을 높이는 데 가장 좋은 장소가 될 것이다. 유전자 증거에서 알 수 있듯이, 모더나는 코로나19, 기능 향상 실험, 백신 폭리 계획의 일부였다.
출처:
https://www.naturalnews.com/2022-10-30-moderna-patented-19-nucleotide-sequence-in-2013-matches-covid-virus.html
이전에 건강했던 사람들이 코로나19 백신 접종 이후 갑작스럽고 예기치 않게 죽어가고 있다. 이 환자들은 모든 연령대의 사람들이며, 많은 사람들이 이전에 존재했던 심장 질환의 징후를 보이지 않는다.
새로운 의학 용어인 갑작스러운 성인사망증후군(SADS)은 이러한 설명되지 않은 죽음을 분류하기 위해 만들어졌다. 백신 접종은 감염으로부터 개인을 보호하고 수명을 연장하기 위한 것이지만, 백신 접종을 사람은 새로운 심장 문제와 혈전성 혈소판 감소증으로 진단되고 있다.
때때로 이러한 백신 손상은 감지되지 않는다. 가벼운 경우도 있지만 백신 접종 이후 첫 주에 치명적인 경우도 있다. 새로운 사례 연구에서 코로나19 백신 접종 후 사망한 사람은 삼각근에서 발생한 염증과 일치하는 심장 염증을 보였다.
부검 결과 코로나 백신이 심장 근육에 치명적인 염증 또는 성인돌연사증후군을 일으킨다는 것이 확인되었다. 사망자의 대다수는 급성 심부전, 혈관 동맥류, 폐색전증, 심근경색, 치명적 뇌졸중, 혈전성 혈소판 감소증을 포함하여 특정한 혈관 손상을 보였다.
이들 사례 중 심장혈관계에 새로운 발병 염증이 나타났고, 직접적으로 심장 근육에 조직병리학이 나타났다. 이들은 림프구성 심근염 진단을 받았고, 코로나19 mRNA 백신 접종 이후 첫 주 만에 자택에서 돌연 사망했다.
코로나19 mRNA 백신 접종 후 삼각근에서 유도되는 것과 동일한 염증을 반영하는 심장 근육에서 발견했다. 백신 손상의 경우, 스파이크 단백질은 면역 체계에 의해 중화되지 않는다. 대신 그들은 통제할 수 없이 번식하고 심장을 포함한 신체의 말단 기관으로 이동하는 것이 발견되었다.
다른 연구들은 백신에 의해 유도된 스파이크 단백질과 mRNA가 림프절에서 몇 주 동안 지속된다는 현실을 확증한다. 그리고 마지막으로 특이한 CD4 우세 T세포가 침투하여 백신에 의해 초래된 면역 매개 메커니즘을 시사한다.
이는 조직학적으로 CD4 양성 서브셋이 주로 가벼운 근세포 손상과 관련된 간질성 심근 T-림프구 침윤을 보였다. 전반적으로 부검 결과 급성 부정맥 유발성 심부전으로 사망했다. 따라서 심근염은 mRNA 기반 항-SARS-CoV-2 백신 접종 후 잠재적으로 치명적인 합병증이 될 수 있다.
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