FDA 벽 높았다 HLB 리보세라닙 신약허가 불발 기사
https://n.news.naver.com/article/018/0005741800?ntype=RANKING
"美 FDA 벽 높았다"…HLB, ‘리보세라닙’ 신약허가 불발
HLB(028300)그룹의 간암 표적항암제 ‘리보세라닙’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 보완요구서한(CRL)을 받으며 신약 품목허가 여부 결정이 지연됐다. HLB그룹이 허가 신청에 재도전할 시점을 가늠
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