이 글은 소설입니다
아스트라제네카, 영국 법원 서류에서 코로나19 백신이 혈전을 일으킨다고 인정
2024년 5월 8일 수요일 by: 에바 그레이스
(내추럴 뉴스) 영국계 스웨덴 제약사 아스트라제네카가 영국 법원에 제출한 서류에서 자사의 우한 코로나바이러스(코로나19) 주사가 치명적인 혈전을 유발할 수 있다고 인정했다.
아스트라제네카가 옥스퍼드대와 공동 개발한 바이러스 벡터 코로나19 주사제는 코비쉴드와 백스제브리아라는 상표명으로 판매되고 있다. 그러나 이 주사는 백신으로 인한 면역 혈소판 감소증 및 혈전증(VITT)의 위험으로 인해 여러 국가에서 리콜 되었습니다.
텔레그래프는 VITT가 2년 전부터 잠재적 부작용으로 받아들여져 왔지만, 아스트라제네카가 최근 이를 인정한 것은 이번이 처음이라고 보도했다. 영국 신문에 따르면, 이 입원은 백신이 백신을 맞은 사람들에게 사망과 중상을 입혔다는 주장에 대한 집단 소송에서 비롯됐다.
런던 고등법원에 51건의 소송이 제기됐으며, 제이미 스콧이 첫 번째 백신 피해자다. 최대 1억 파운드(1억 2,486만 달러)에 달하는 것으로 추정되는 손해 배상을 요구하는 피해자와 슬픔에 잠긴 친척들. 데일리 익스포즈에 따르면, "아스트라제네카의 입원은 스콧의 고등법원 청구에 대한 법적 변호에서 이루어졌다." (관련: 아스트라제네카는 마침내 코로나19 백신이 혈소판 감소 증후군(TTS)과 함께 혈전증을 유발한다는 것을 인정합니다.)
47세인 그는 2021년 4월 백신을 맞은 후 혈전과 뇌출혈로 영구적인 뇌 손상을 입었다. 이 백신 부상으로 인해 그는 그 이후로 일을 할 수 없게 되었습니다. 아스트라제네카는 입원에 앞서 스콧 측 변호인단에 "TTS(혈소판감소증후군을 동반한 혈전증)가 제네릭 수준의 백신에 의해 발생한다는 것을 받아들이지 않는다"고 밝혔다.
"그들의 입원이 우리가 조만간 이 문제를 해결할 수 있다는 것을 의미하기를 바랍니다." 제이미의 아내 케이트가 말했다. "우리는 피해를 입은 우리 가족과 다른 가족들에 대한 사과와 공정한 보상이 필요합니다. 우리에게는 진리가 있으며, 우리는 포기하지 않을 것입니다."
아스트라제네카는 여전히 코로나19 주사로 인한 혈전이 "드물다"고 주장하고 있다
지난 2월 고등법원에 제출된 후 정보공개청구를 통해 입수한 소송 서류에서 백신 제조사는 "AZ 백신이 매우 드물게 TTS를 유발할 수 있다는 것은 인정된다. 인과적 메커니즘은 알려져 있지 않다. 또한 TTS는 AZ 백신이 없는 경우에도 발생할 수 있습니다. 어떤 개별 사건의 인과관계는 전문가의 증거가 될 것이다."
TTS는 일반적으로 혈액 응고를 돕는 세포인 혈소판의 양이 적으면서 혈전이 생기는 질환입니다. 그러나 원고 측 변호인단은 VITT가 TTS의 하위 집합이라고 주장하고 있지만, 아스트라제네카는 이 용어를 인정하지 않는 것으로 보인다.
아스트라제네카의 코로나19 백신 접종 피해자 중 일부를 대변하는 사라 무어 변호사는 백신 제조사가 지연 전술을 사용하고 있다고 비난했다. 그녀는 텔레그래프와의 인터뷰에서 "유감스럽게도 아스트라제네카와 영국 정부, 그리고 그들의 변호사들은 그들의 백신이 우리 고객들의 삶에 미친 파괴적인 영향에 진지하게 관여하기보다는 전략적인 게임을 하고 변호사 비용을 늘리는 데 더 열중하고 있는 것 같다"고 말했다.
아스트라제네카의 가입에 따른 여파는 과거 대영제국의 식민지였던 인도에도 미쳤다. 뉴델리가 아스트라제네카 주사제의 인도판 '코비쉴드'를 승인한 이유에 대한 의문이 제기됐다.
퍼스트포스트에 따르면 인도는 17억5000만회분의 코비실드를 받은 것으로 알려졌다. 인도 혈청연구소(SII)는 2021년 12월 코비쉴드 제조를 중단했다가 2023년 4월 생산을 재개했다.
그러나 2021년 코비쉴드 주사로 20살 딸 카루냐를 잃은 아버지 베누고팔란 고빈단은 SII와 아스트라제네카를 고소할 계획이라고 밝혔다. 고빈단에 따르면, 백신 제조사가 부작용에 대해 인정한 것은 "너무 늦었다"며 "너무 많은 생명을 잃은 후에야 나왔다"고 한다.
출처:
https://www.naturalnews.com/2024-05-08-astrazeneca-admits-its-covid-injection-causes-clots.html
여러 유럽 국가에서 철수한 아스트라제네카의 바이러스 벡터 코로나19 백신이 전 세계 시장에서 철수되고 있다. 이유는 주사와 관련된 건강 문제와는 아무런 관련이 없다. 대신, 과학자들은 최신 변종을 표적으로 하는 새로운 버전 때문으로 보고 있다.
아스트라제네카의 주사가 이제 너무 널리 보급되어 쓸모가 없다고 한다. 지난 3월 아스트라제네카는 유럽연합(EU) 전체 시장에서 코로나 백신 접종을 자발적으로 철수했다. 아스트라제네카는 코로나 주사에 대한 수요가 급감한 원인도 있다.
세계의 많은 사람들이 코로나와 워프 스피드 작전이 사기였다는 것을 깨닫기 때문이 아니라, 현재 널리 이용 가능한 백신의 새로운 옵션 때문이라고 생각한다. 몇 달이 지난 지금, 유럽의약품청(EMA)은 이 백신의 지속적인 사용을 공식적으로 승인했다.
대중에게 코로나 주사를 팔았던 다른 거대 제약 회사들과 마찬가지로, 아스트라제네카는 팬데믹 기간 동안 투여된 30억 개 이상의 코로나 주사에 포함된 백신으로 수백만 명의 생명을 구했다고, 주장하는 가짜 공로를 인정하고 있다.
한때 아스트라제네카는 더 많은 사업을 벌이기 위해 코비쉴드에서 백스제브리아로 변경하면서 새로운 이름으로 백신을 변화하려고 시도했다. 이 회사는 또한 그들의 주사가 안전하고, 효과적이라며 더 많은 사람들을 설득하려고, 노력했지만 역시 실패했다.
유럽 8개국이 심각한 혈전 등 안전성 문제로 아스트라제네카 백신 접종을 중단하기로 결정한 데 이어 EU는 긴급 백신 정상회의를 열고 접종 대책을 결정했다. 신경 질환인 길랭 바레 증후군(GBS)이 코비쉴드 백스제브리아의 부작용으로 공식 분류된 것은 이 회의 무렵이었다.
미국에서도 연방 보건 당국이 아스트라제네카가 코로나 예방에 매우 효과적이라고 주장하는 오해의 소지가 있는 데이터를 포함해 패키지 삽입 주사에 대한 오래된 정보를 제공한 혐의로 조사하고 있다. 사기 추정에 따르면, 사용 첫해에만 650만 명 이상의 생명을 구했다.
중국도 아스트라제네카 관계자들이 사기에 연루된 혐의로 체포를 명령하는 등 조치했다. 회사는 관련 직원들에 대한 징계 조치를 취한 것으로 알려졌다. 화이자와 mRNA 주사제 경우 최근 실험용 유전자 치료제 임상시험에 참여한 한 소년이 사망했다.
지금은 삭제된 아스트라제네카의 코로나 백신에 대한 성명에서 디킨 대학의 전염병학 학과장인 캐서린 베넷 교수는 사라진 백신에 대해 다음과 같이 말했다. 수백만 명의 생명을 구했으며, 이를 잊어서는 안 된다. 하지만 신종 코로나19 백신은 여전히 매일 사람들을 죽이고 있다.
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