이 글은 소설입니다
영국 심장 전문의: 코로나19 백신으로 인해 영국에서 근심염을 앓고 있는 사람이 50,000명에 달할 수 있다
2024년 6월 19일 수요일 by: 에바 그레이스
(내추럴 뉴스) 영국의 한 심장 전문의는 영국에서 5만 명에 달하는 사람들이 우한 코로나바이러스(코로나19) 백신을 맞은 후 심근염(심장 근육 염증)을 앓았다고 추정합니다.
"사례의 95%가 보고되지 않았다는 것을 시사하는 데이터가 있다"고 딘 패터슨 박사는 영국에 말했다. 인민 백신 문의(PVI). "이 수준의 과소 보고를 바로잡으면 영국에서 코로나19 백신으로 인한 심근염 환자가 25,000명에서 40,000명에 달할 수 있습니다. 내 데이터를 사용하여 수정하면 50,000개가 될 수 있습니다."
PVI는 6월 10일 "코로나19 '백신'을 둘러싼 이슈를 긴 풀밭으로 걷어차는 [영국] 정부에 진절머리가 난" 의료 전문가 그룹에 의해 시작되었다. 이 그룹의 원동력인 헬스케어 기업가 조나단 엥글러에 따르면, 영국의 PVI는 이러한 노력의 "캐나다 버전을 느슨하게 모델로 삼았다"고 한다.
그는 또한 영국 정부의 자금 지원을 받아 설립된 공식 영국 코로나19 조사에 환자를 위한 의사들(DfPUK)가 제출한 자료를 추천했습니다. 다우닝가는 코로나19 팬데믹에 대한 영국의 대응과 영향을 조사하기 위해 이 조사를 시작했으며, 미래를 위한 교훈을 얻기 위해 이 조사를 시작했다. (관련: Pirola: 영국에서 발견 된 새로운 "고도로 돌연변이"코로나19 균주)
DfPUK는 "코로나19 '백신'과 관련된 위험을 포함한 여러 우려 사항을 해결하기 위한 도덕적, 공적 의무의 일환으로" 정부 조사에 성명서를 제출했다. 이 단체는 이 단체가 제출한 자료가 환자의 안전이 위험에 처했을 때 의사들이 행동하도록 요구하는 일반의학위원회의 명령과 일치한다고 밝혔다.
DfPUK는 특히 영국의 백신 부작용 보고 시스템(VAERS)에 해당하는 옐로카드 제도에 제출된 수많은 부작용 보고를 지적했습니다. 이 단체에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)의 영국 산하 기관인 의약품건강관리제품규제청은 아직 이러한 보고서에 대해 언급하지 않았다.
발견된 중요한 증거를 숨기려는 시도
2022년 9월에 설립된 DfPUK는 의료 윤리 무시에 경종을 울리는 의사 그룹에 의해 결성되었습니다. 우려를 공유하고 표명하며 전 세계의 이익에 의해 전유된 중요한 건강 문제를 논의하는 플랫폼 역할을 합니다.
영국 의사들도 마찬가지로 DfPUK에 가입하여 전문적이고 친근한 환경에서 지식, 임상 경험 및 우려 사항을 공유하도록 초대됩니다. 이 그룹은 비난이나 검열에 대한 두려움 없이 논란의 여지가 있는 중요한 주제에 대해 공개적으로 토론하고 토론합니다.
mRNA 및 기타 코로나19 주사의 위험이 이점보다 크기 때문에 DfPUK은 이러한 제품의 즉각적인 중단과 재평가를 요구하는 청원인 희망 협약도 시작했습니다.
한편, PVI는 정부가 운영하는 코로나19 공개조회에 증거를 제시하도록 초대된 여러 전문가 그룹을 한데 모았습니다. 백신에 관한 조사의 모듈 4는 우려스럽게도 2025년으로 연기되었는데, 그 이유는 불분명하다. 더욱이 조사단은 코로나19 백신의 효능이나 안전성 문제를 모두 고려하지 않을 것이라고 밝혔다.
PVI에 참여한 전문가들은 전문가 의견 및 관련 임상 관찰에 대한 접근을 용이하게 하는 것이 공익에 부합한다고 믿습니다. 지난 몇 년 동안 공중 보건의 큰 실패가 있었고 이전에 받아들여진 의료 윤리에서 완전히 벗어났습니다.
출처:
https://www.naturalnews.com/2024-06-19-british-cardiologist-50k-with-myocarditis-covid-vaccines.html
미국에서 200만 명 이상이 코로나 mRNA 주사로 사망했다고 의사인 브레긴 박사는 말하고 있다. 널리 알려지지 않은 이 사건은 워프 스피드 작전이 대통령실이 아닌 미국 중앙정보국(CIA) 및 국방부에 의해 시작되었다는 점이다.
이는 화이자 코로나 백신에 사용된 두 가지 다른 제조 과정에서 시작되었다. 긴급사용 허가가 나기 전에 과정 1이라고 불리는 것은 시험용 백신을 만드는데 사용되었다. 과정 2라고 불리는 것은 대중에게 투여되는 백신을 만드는데 사용된 과정이었다.
병리학자 라이언 콜 박사에 따르면, 과정 1은 40,000명의 임상시험 참가자를 대상으로 시험되었고, 과정 2는 안전하고 효과적이라는 말을 들은 수십억 명의 사람들에게 투여되기 전에 252명만을 대상으로 테스트되었다.
이는 2024년 2월 스위스에서 제기된 형사 고소장에서 확인되었다. 고소장에는 실제로 투여된 mRNA 제품의 제조 공정 플라스미드 DNA를 사용한 제조 공정 2는 스위스 의료가 승인한 제품에 사용된 제조 공정 제조 공정 1과 근본적으로 달랐다고 명시되어 있다.
이것은 100% 사실이며, 완전히 다른 두 가지 과정이 있었는데 절대적으로 미끼와 스위치가 있었다. 생산 공정뿐만 아니라 2상, 3상 임상시험에서 참가자를 보호하기 위해 제공한 예방 조치도 마찬가지였다.
소프 박사는 백신을 접종하지 않은 사람과 친밀한 관계를 갖지 말라는 임상시험 참가자들의 조언을 언급하고 있다. 그러나 대중은 대규모 코로나 백신 캠페인 이전, 도중 또는 이후에 위험을 흘리는 것에 대해 경고를 받지 못했다.
브레긴 박사는 미국에서 이미 200만 명 이상이 코로나 mRNA 주사로 사망했다고 믿는다. 또한 화이자 연구의 치사율이 매우 높다는 것을 알고 있다. 때문에 1,000명 이상의 사망자가 보고되었는데, 이는 믿을 수 없는 일이다.
워프 스피드 작전은 2020년 5월 미국에서 코로나19 백신, 치료제 및 진단의 개발, 제조 및 유통을 가속화하기 위해 시작된 정부의 노력이다. 소프 박사는 워프 스피드 작전이 중앙정보국(CIA)과 국방고등연구계획국(DARPA)의 작전이었다는데 의심의 여지가 없다.
mRNA 백신에는 2014년에 특허를 받은 코로나바이러스와 동일한 12-뉴클레오티드 염기서열이 있다. 따라서 이것이 미 국방부의 작전이라는 데는 의심의 여지가 없다. 정부와 CIA, 국방부는 돈이 필요하지 않는다.
화이자와 모더나를 포함한 다른 모든 사람들, 모든 의학 협회, 병원, 그들은 그냥 붙잡혀서 탐욕스럽게 많은 돈을 벌면서 뇌물을 받고 있다. 그러나 정부와 CIA는 그들이 원하는 모든 돈을 찍어낼 수 있기 때문에 금전적 이득보다 더 사악한 일이 벌어지고 있는 것은 분명하다.
워프 스피드는 2020년 3월에 대통령실이나 FDA, CDC나 보건사회부(HHS)가 아닌 국방부에 의해 발표되었다. 국방부는 HHS와 협력할 것이라고 발표했지만 국방부가 사실상 책임을 지고 있었다. 그리고 5성 장군이 전체 백신 프로그램을 운영하도록 임명되었다.
이 5성 장군은 독립 기업가였고, 워프 스피드의 공동 감독에 참여한 의사는 한 명도 없었다. 이 발표의 일환으로 국방부는 FDA가 백신의 안전성과 효능에 대한 연구를 하지 않을 것이라고 말했다. 이에 국방부가 관리하였고, 그런 다음 인구 감소 의제로 옮겨갔다.
첫댓글