[BRCA변이 유방암]린파자_탈제나_표적항암제 적응증, 주요부작용

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린파자 (Lynparza)
성분명: 올라파립
개발회사: 아스트라제네카 및 머크 (미국 및 캐나다 외 지역에서는 MSD로 알려짐)
FDA 승인: 처음 2014년에 FDA 승인을 받았으며, 그 이후 여러 적응증으로 사용 범위가 확장되었습니다. BRCA 변이를 가진 유방암을 포함합니다.
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유방암에 대한 적응증 및 기대효과: 유해하거나 유해할 것으로 의심되는 선천적 BRCA 변이, HER2 음성 전이성 유방암을 치료받은 성인 환자를 대상으로 승인되었습니다. 질병의 진행 없는 생존 기간을 현저하게 개선할 것으로 기대됩니다.
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주요부작용: 빈혈, 구토, 피로, 호흡기 감염, 설사, 백혈구 감소증, 호중구 감소증.

탈제나 (Talzenna)
성분명: 탈라조파립
개발회사: 화이자
FDA 승인: 2018년 10월 FDA 승인을 받았습니다.
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유방암에 대한 적응증 및 기대효과: 유해하거나 유해할 것으로 의심되는 선천적 BRCA 변이, HER2 음성 국소 진행성 또는 전이성 유방암을 치료받은 성인 환자를 대상으로 승인되었습니다. 종양을 줄이고 질병의 진행을 지연시키는 데 있어 상당한 효과가 있음이 알려져 있습니다.
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주요부작용: 피로, 빈혈, 구토, 호중구 감소증, 두통, 구토, 탈모, 설사, 식욕 감소.
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두 약물 모두 PARP 억제를 통한 DNA 손상 복구 경로의 방해를 기반으로 하여 특히 BRCA 변이가 있는 암 세포에 대해 효과적입니다. 이런 메커니즘은 BRCA 변이를 가진 유방암 환자의 치료에 새로운 접근 방식을 제공합니다.
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수목요양병원 암&면역치료센터 부천역 도보5분