세계 인구가 급속히 증가함에 따라, 인류의 식량의 재배는 주요 과제가 되었다. 게놈 편집(Genome Editing) 또는 유전자 편집(Genome Editing)은 전 세계적으로 충분한 식량을 제공하는 문제를 해결하기 위한 목적으로 작물의 개발에 큰 잠재력을 제공하는 기술들을 말한다.
최근 몇 년 동안, 전사 활성화제 유사 이펙터 뉴클레아제(TALEN), 아연 집게 뉴클레아제(ZFN)와 같은 프로그램 가능한 뉴클레아제 개발에 진전이 있었다, 그리고 정기적으로 클러스터화된 짧은 팔린드롬 반복(CRISPR)-Cas 관련 핵산분해효소는 개념에서 임상 실습으로 유전자 편집의 진행을 상당히 가속화시켰다. CRISPR-Cas9 및 CRISPR 관련 단백질 9의 개발로, 연구자들은 광범위한 세포 유형 및 유기체의 게놈에 서열 특이적 변형을 신속하고 경제적으로 가져올 수 있다. CRISPR-Cas9 시스템이 기존의 다른 게놈 편집 방식보다 빠르고, 경제적이며, 효율적이라는 사실은 과학계에서 많은 기대감을 불러일으켰다. CRISPR-Cas9에 대한 관심은 현재 연방 정부가 CRISPR 기반 연구에 매년 10억 달러 이상을 투자하면서 점차 증가했다
최근 주요 편집 기술은 현재까지의 유전자 편집 역사에 큰 혁명을 가져왔다. 새로운 유전자 정보를 정확한 DNA 위치에 "writes"하는 것이 다목적 유전자 편집 방법이다. 이는 유전자 편집 공간을 바꾸고 생물 의학적 치료의 개선을 달성할 수 있는 잠재력을 가지고 있다. 주요 편집 가이드 RNA를 통해 구성된 변형된 전사 효소와 결합된 촉매적 손상 Cas9 핵산 중간 분해 효소를 사용한다. 리보솜은 최상의 편집 전달을 위한 가장 유망한 나노 의학 후보가 될 것으로 예측된다.
Allied Market Research가 발표한 보고서에 따르면, 2022년부터 2031년까지 전 세계 유전자 편집 시장 규모는 상당한 연평균성장률로 74억 달러에 이를 것으로 예상된다. 북미는 유전자 변형 작물의 사용 급증, 연구 보조금 및 자금의 가용성, 미국의 유전자 치료 개발 등으로 현재 시장 점유율 1위를 차지하고 있다. 동시에 아시아 태평양 지역은 예상 기간 동안 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상된다. 이는 유전자 편집 도구의 기술 발전과 중국, 인도 등 주요 인구 국가에서 감염병과 암의 만연이 증가했기 때문이다. 중동 및 아프리카 지역은 마찬가지로 향후 시장 성장에 유리한 기회를 제공할 것으로 기대된다.