새로운 보고서에 따르면 mRNA는 백신 접종 후 주사 부위에 남아 있지 않지만 임신 중에 예방 접종을 받은 산모의 태아의 태반과 제대혈로 "전신적으로 확산"될 수 있다고 합니다.
미국 산부인과 저널(American Journal of Obstetrics and Gynecology)에 게재가 승인 된 동료 검토 사전 증거 에서 연구자들은 처음으로 코로나19 백신이 태아-태반 장벽을 침투하여 내부에 도달하는 능력을 입증하는 두 가지 사례를 제시했습니다. 자궁의. 또한 연구자들은 태반 조직에서 스파이크 단백질을 발견했는데, 이는 태반에 도달하는 mRNA의 생체 활성을 나타냅니다.
연구자들은 산모 예방접종 후 코로나19 백신의 mRNA가 태반이나 태아에 도달했는지 확인하기 위해 출산 직전에 두 명의 임산부에게 mRNA 백신을 접종했습니다.
" 이 연구의 주요 목적은 임신 중 mRNA 치료법을 둘러싼 지식 격차를 조사하고, 확립된 용도를 고려하여 코로나19 백신을 향후 mRNA 치료법 개발의 기초로 활용하는 것이었습니다."라고 해당 연구의 교신 저자인 Dr. Nazeeh Hanna는 말했습니다. 한 신생아 전문의는 이메일로 The Epoch Times에 말했습니다.
연구원들은 샘플에서 백신 mRNA를 발견했습니다
첫 번째 환자인 '환자 1'은 임신 38주 4일의 34세 여성으로 화이자 백신 2회와 추가 접종 2회(화이자 1회, 모더나 1회)를 접종받았다. 모더나 추가접종은 제왕절개를 통해 건강한 아기를 출산하기 이틀 전에 투여됐다.
두 번째 환자인 '환자2'는 33세 여성으로 임신 40주였다. 그녀는 화이자 백신을 2회 접종받았습니다. 마지막 용량은 건강한 아기가 자연 분만되기 10일 전에 투여되었습니다.
논문에 따르면 연구자들은 테스트한 두 태반 모두에서 검출 가능한 백신 mRNA를 발견했습니다 . 백신 mRNA의 위치는 주로 융모 기질(태아 모세혈관과 융모 영양막을 지지하는 결합 조직층)에 있었습니다. 산모와 태아 조직 사이의 주요 장벽인 융모 영양막은 산모와 태아 사이의 영양분 교환을 지원합니다 .
연구자들은 또한 4회 백신 접종을 받은 환자 1의 태반 탈락막 조직에서 백신 mRNA의 "현저히 높은 신호"를 발견했습니다 . 탈락막은 태반층의 기저부를 형성하는 특수 자궁내막층입니다.
스파이크 단백질 발현도 검출되었지만 이는 환자 2의 태반에서만 검출되었습니다. 그러나 백신 mRNA는 환자 1의 제대혈 및 모체 혈액 샘플에서 검출되었는데, 두 번째 환자에서는 검출할 수 없었습니다.
저자들은 두 번째 환자의 태반에서는 스파이크 단백질이 발현되었지만 첫 번째 환자에서는 발현되지 않은 것은 백신 접종 후 mRNA가 태반에 도달하여 스파이크 단백질로 번역되어 다음에서 발현되기까지 2일 이상이 필요함을 암시한다고 말했습니다. 태반 조직.
마지막으로 연구자들은 백신 mRNA의 무결성이 샘플마다 다양하다는 사실을 발견했습니다. 면역 반응을 활성화하는 백신의 능력은 완전히 손상되지 않은 mRNA에 달려 있습니다. 연구 결과에 따르면, 백신 mRNA는 제대혈에서 대부분 단편화되었고 태반에서는 덜 단편화되었습니다. 태반에서는 환자 1과 2에서 각각 초기 무결성의 23%와 42%가 유지되었습니다. 환자 1의 모체 혈액에서 백신의 mRNA는 85%로 높은 수준의 무결성을 보였습니다. 제대혈에서는 무결성이 13%로 감소했는데, 이는 제한된 생체 활성을 시사합니다.
코로나19 mRNA 백신은 지질 나노입자(LNP)를 사용해 mRNA를 전달합니다. “이 발견은 지질 나노입자(LNP)가 태반에 도달하여 태반 세포 내에서 mRNA를 방출할 수 있으며, 그곳에서 스파이크(S) 단백질로 번역될 수 있음을 시사합니다. 그러나 mRNA가 태아에 도달할 때쯤에는 더 이상 LNP에 의해 캡슐화되지 않아 분해가 발생합니다(mRNA의 13%만이 태아 순환계에 손상되지 않음).”라고 Hanna 박사는 The Epoch Times에 말했습니다.
Hanna 박사는 최근 발표된 논문의 저자들이 태반에서 일시적인 스파이크 단백질 발현의 영향이나 분해된 mRNA가 태아에 미치는 영향을 평가하지 않았다고 지적했습니다.
산부인과 의사인 Christiane Northrup 박사는 MyCycleStory 의 자문위원입니다 . 그녀는 이메일을 통해 에포크타임스에 이메일을 통해 이 그룹은 2021년 백신 출시 이후 이런 종류의 연구를 진행해 왔다고 말했습니다 . "코비드 19 '백신' 성분이 태반과 몸 전체에 존재한다는 것은 의심의 여지가 없습니다."
“산모 예방접종 후 영아가 혈소판 감소증(낮은 혈소판)으로 사망했다는 VAERS(백신 이상반응 보고 시스템) 보고도 있었고, 산모 예방접종 후 자궁에서 영아가 심장마비를 겪었다는 증거도 있었습니다. 이 중 어느 것도 새로운 정보가 아닙니다. 그것은 단지 광범위하고 체계적으로 검열되었을 뿐입니다.”라고 그녀는 덧붙였습니다.
산부인과 의사인 Dan McDyer 박사는 The Epoch Times에 이메일을 통해 "SARS CoV-2 주사에서 나온 mRNA 및/또는 태아 삭에 존재하는 SARS CoV-2 스파이크 단백질의 증거 발견에 놀라지 않는다"고 말했습니다. 혈액과 태반 조직.”
“나에게 이 약을 임산부에게 투여하라는 권고는 현대의학 역사상 가장 무책임한 행위 중 하나였다. 공중 보건 보호 임무를 맡은 기관(FDA)과 여성 건강(ACOG)이 직무를 소홀히 했다는 사실에 너무 실망했습니다 . 이러한 지질 나노입자가 교차할 것인지 확인하는 데 온라인 조사가 약 15분밖에 걸리지 않았기 때문입니다. 태반을 감염시키고 태아를 감염시킵니다.”라고 McDyer 박사는 말했습니다.
산부인과 전문의이자 산모-태아 의학 전문의인 제임스 소프(James Thorp) 박사는 이메일을 통해 에포크타임스에 화이자 및 모더나 백신의 mRNA가 태반을 통과하여 태반 조직에 들어가는 태아 혈액으로 들어갈 수 있다는 사실을 보여주었다고 이메일로 밝혔습니다.
“이 저자들은 자궁 내막인 탈락막에서 '눈에 띄게 높은 신호'를 관찰했습니다. 탈락막 조직에 집중된 mRNA는 고농도의 스파이크 단백질로 변환되어 인간의 생식 기능에 수많은 파괴적인 영향을 미칠 가능성이 높습니다. 이는 월경 주기의 심각한 이상뿐만 아니라 불임, 여러 임신 합병증 및 임신 중 심각한 출혈까지 포함합니다. 그리고 산후 기간에도 마찬가지입니다.”라고 Thorp 박사는 말했습니다.
Thorp 박사는 그들의 "끔찍한" 발견에도 불구하고 저자들은 여전히 그들의 증거가 임신한 여성과 임신하지 않은 여성의 코로나19 질병률과 사망률을 완화하는 데 있어 코로나19 백신의 효과를 "압도적으로 뒷받침한다"고 결론지었다고 덧붙였습니다.
초기 임상 시험에서는 임산부가 제외되었지만 연구에서는 mRNA 생체분포가 제안되었습니다
mRNA 코로나19 백신에 대한 초기 임상시험에서는 임산부가 제외되었기 때문에 코로나19 백신의 mRNA와 산모 예방접종 후 태반이나 태아에 도달하는 능력에 대한 생체분포 데이터가 없었습니다. 그러나 화이자(Pfizer )와 모더나( Moderna) 가 유럽의약품청(European Medicines Agency)에 제공한 평가 보고서 에 따르면 동물 연구에서 mRNA는 간, 부신, 비장, 난소를 포함한 다양한 조직에 분포되는 것으로 나타났습니다.
논문의 저자가 인용한 동물 연구에 따르면 다른 mRNA 주사에서 유사한 구성의 지질 나노입자가 태반과 기타 태아 기관에 기능성 mRNA를 전달한 것으로 나타 났습니다 .
동일한 연구자가 수행한 두 번의 이전 인간 연구에서는 서로 다른 방법을 사용하여 산모의 예방접종 후 코로나19 백신의 mRNA가 태반에 존재하는지 여부를 평가했습니다. 첫 번째 연구에서는 모체 및 제대혈 또는 태반 조직에서 mRNA를 검출하지 못했습니다. 연구자들은 이것이 백신 접종과 전달 사이의 긴 간격과 연구에 사용된 방법론에 기인한다고 생각했습니다. mRNA를 검출하기 위해 향상된 감도를 사용한 두 번째 연구에서도 백신 mRNA가 밝혀지지 않았습니다. 그러나 저자들은 이것이 백신 mRNA 서열이 아닌 SARS-CoV-2 유전자를 표적으로 삼은 프로브에 의한 것이라고 생각했습니다.
현재 연구에서 저자는 뛰어난 정확성을 위해 백신 mRNA를 보다 정확하게 정량화할 수 있는 보다 민감하고 강력한 접근 방식과 백신 mRNA에 맞게 명시적으로 맞춤화된 프로브를 사용하여 더욱 신뢰할 수 있는 검출을 보장했습니다.
“동물 연구는 간, 부신, 비장, 난소를 포함한 여러 기관에 지질 나노입자가 분포되어 있음을 명확하게 보여줍니다. 따라서 태반에 도달하는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 인간의 경우, 우리는 이전에 백신 mRNA가 모유에 배포될 수 있다는 것을 발표했습니다.” 한나 박사는 에포크타임스에 이렇게 말했습니다.
'여러 수준에서 재앙'
McDyer 박사는 태반을 통과하여 태아를 감염시키는 지질 나노입자의 능력이 태아의 면역체계 발달에 영향을 미쳐 "여러 수준에서 재앙"이 될 수 있다고 말했습니다.
“상상해 보십시오. 태아의 면역 체계는 모든 세포 표면에 있는 분자인 MHC(주요 조직 적합성 복합체)를 인식하여 초기에 '자기'의 모습을 '학습'합니다. 이러한 '자기'의 출현은 '백신'에 의해 유도된 이러한 세포(세포막) 표면의 스파이크 단백질의 출현에 의해 가장 확실하게 파괴됩니다.''
“ 또한 스파이크 단백질 조각도 세포 표면의 MHC에 나타날 가능성이 높습니다. 이로 인해 이러한 MHC가 약간 손상되어 '자기'를 인식하는 면역 체계의 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.”라고 그는 덧붙였습니다.
McDyer 박사는 태아 발달에 필요한 단백질 대신 스파이크 단백질과 같은 외래 단백질을 생성하기 위해 태아 세포의 주의를 분산시켜 세포의 항상성을 방해하면 해로운 알려지지 않은 결과를 초래할 것이라고 확신합니다. 그는 소아 신경외과 의사인 그의 동료 중 한 명이 지금까지 평생 들어본 적이 없는 몇 명의 태아의 뇌졸중을 목격한 이유를 이것이 설명한다고 믿습니다.
“ 우리는 스파이크[단백질]가 혈전 형성을 시작하여 뇌졸중을 일으킬 수 있다는 것을 알고 있습니다 ”라고 McDyer 박사는 말했습니다. “정상적이고 역사적 예방 조치가 취해졌더라면 완전히 피할 수 없었던 일이었기 때문에 이 모든 것은 너무나 슬픈 일입니다.”
Hanna 박사는 태아에게 mRNA를 도입하면 잠재적으로 그럴듯한 위험이 있을 수 있지만 생물학적으로 그럴듯한 이점도 얻을 수 있다고 믿습니다. “산모와 태아의 건강 문제를 해결하는 데 있어 mRNA 기반 개입의 잠재력은 엄청납니다. 이러한 통찰력은 임신 중에 더욱 안전하고 효과적인 mRNA 기반 치료법 개발을 실질적으로 발전시킬 수 있습니다.”라고 그는 말했습니다.
논문 링크 :: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0002937824000632