와우 다시한번 대단합니다. 주식을 매수하라 부추기는 것은 아닙니다. 회사나 신약에 대해서 좀더 자세히 알고 싶을 뿐이죠 임상시험중 위약과 셀트치료제 비교 결과 공개했잖아요. 그 위약이 글쎄... 표준치료제인 렘데시비르와 덱타메타손 약이랍니다. 위약에 비해서 54퍼 68퍼 효과는 대단하지 않나요? 전체치료제 일라이릴리, 리네제론 셀트의 ctp-59 세개의 치료제중에선 으뜸이지요. 아마도 해외에서 관심이 더 할것 같습니다. 우리나라 전문가라는 분들은 좀 더 공부해야 겠네요.
퍼온글 "다음으로 아쉬운 시각은 50세 이상의 중등도(中等度) 환자군 외에는 중증(重症)화 방지효과의 통계적 유의성이 없다는 점이다. 이것은 좀 더 분명히 해두어야 할 측면이 있다. 여기에서 비교가 된 위약(placebo)으로 표시된 사례는 가짜약이란 뜻이 아니라 표준치료법 즉 렘데시비르/덱사메타손을 투여한 대조군을 말한다. 임상시험에서 생명의 위험이 있는 환자에게 가짜 약을 주고 죽음을 관찰할 수는 없다.
따라서 대조군도 기존 치료법으로 최선을 다해 치료하여야 한다. 대조군을 그렇게 치료한 결과 46명의 경증이하의 환자는 한명도 중증화하지 않았으며 57명의 중등도군에서 9명(15.8%)의 중증화가 나타났고 여기에 대비하여 렉키로나주의 효과를 분석한 것이다. 한명도 중증화하지 않은 경증 환자에서 대조군보다 더 나은 결과를 도출하는 것은 애초에 불가능하며 중등도 환자의 중증화(이약 7.2%/대조약15.8%)방지 효과 역시 훌륭한 결과이다. 통계적 유의성이 부족한 것은 3상 임상시에서 환자수를 좀 더 늘리거나 증상발현 후 시일이 경과한 사례를 재분류하여 분석한다면 여전히 좋은 결과를 기대할 수 있다.
또 하나 중요한 점은 대조군에서도 그렇지만 204명의 치료군에서 단 한명의 사망 사례도 없었다는 점이다. 글로벌 추정 사망률(사망자수/확진자수)이 2.14%인 현실에서 204명의 렉키로나주 치료군에서 우연히 사망자가 없을 확률은 1.21%이다. 거꾸로 말하면 이약의 치료가 유의하게 사망을 방지하는 효과가 있다는 것이다.
이번 삼차 유행을 진정시킨 것은 임시 선별진료소를 설치하여 누구나 쉽게 검사를 받을수 있게 한 정책이 주효하였다고 보인다. 필자는 이 정책의 장점을 활용하여 셀트리온 치료제 허가시 조기 선제 검사와 항체치료제 투여를 패키지로 묶어 누구나 쉽게 검사와 항체치료를 동시적으로 받을 수 있는 정책을 시행해주기를 바란다. 아주 선제적으로 조기진단이 이루어질 경우 치료제의 효과는 임상데이터 이상으로 더욱 좋은 결과를 얻을 수도 있고 이것이 전염을 원점 차단할 수 있다는 희망을 갖는다. 그만큼 코로나 문제가 심각하고 그 극복을 전 국민이, 전 인류가 간절히 바라기 때문이다."
@따뜻한사람이야3상 조건부로 권고가 나온 것이 아니고 애초에 3상과 실제투약을 동시에 하는 긴급승인을 셀트에서 신청한거에요.현재 코로나 상황이 긴박하기 때문이죠.18일에 자문단회의에서 승인해줘도 되겠다는 권고가 나온 것이고 두차례 회의를 더 하고 승인 절차 밟는 겁니다.
@오늘만 익명합니다~치료제는 백신이 아니기 때문에 코로나 걸린 사람에게만 투약하게 되는거에요.중증으로 가면 장기가 손상되어 손 쓸 수 없기에 초기에 막는게 중요하니까요. 백신처럼 선택할 수 있는 게 아닐 듯.현재 코로나 치료시 염증때문에 스테로이드 처방해서 탈모등 부작용이 있다잖아요.그래도 살리는 게 더 중요하니까 의사들로서는 처방 할 수 밖에 없어요.치료제가 많이 나와주면 좋은 거죠.
첫댓글 더사지는 못하겠고 있는건 그냥 안팔께요. 전 강성 주주는 아니고 좀 먹고 나와야겠어요
지키는것도 매우 중요하지요. 성투를 빕니다~화이팅요
함께 합시다~☆
네 축제도 함께요 ㅎ
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대단한게 아니라 그 위약대비 일라이릴리나 리네제론 항체 치료제는 30퍼도 안된다는거죠.
그럼 제일 효과가 좋은것이 어느 치료제일까요? 나중에는 몰라도 현재는 셀트치료제가 제일 아닐런지요
앞으로 셀트보다 더 효과좋은 신약이 개발되길 빕니다.
@따뜻한사람이야 아픈데 가만히 있는것 보다는 치료를 받아서 중증으로 가는것을 방지하는게 최선의 방법 아닐까요.
그냥 손놓고 있다가 더 악화되기 보다는요.
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@따뜻한사람이야 맞습니다. 그래서 처음부터 임상3상 진행하는 조건으로 긴급 조건부 허가 요청을 한거지요.
시간이 지나야 확실해지겠죠.
시계추는 지금도 돌아갑니다.^^
신풍에서도 좋은결과 나오길 기원합니다. 우리나라 참 대단합니다^^
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@따뜻한사람이야 3상 조건부로 권고가 나온 것이 아니고 애초에 3상과 실제투약을 동시에 하는 긴급승인을 셀트에서 신청한거에요.현재 코로나 상황이 긴박하기 때문이죠.18일에 자문단회의에서 승인해줘도 되겠다는 권고가 나온 것이고 두차례 회의를 더 하고 승인 절차 밟는 겁니다.
@필승다이어트 아무리 긴박해도 3상 없이 허용하다니 위험해 보아네요. 중국 시노백이나 러시아 스푸트니크5랑 다를 게 뭔가요.
@따뜻한사람이야 미국시간 1월 19일 abc 텍사스 뤄벅 지역뉴스입니다.
텍사스 커버넌트 센터에서 11월부터 600명이상
65세이상 또는 당뇨병, 비만 등 위험군을 대상으로 투여했으며
전원 회복했다고 하네요.
https://youtu.be/AivaEcRLXlw
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@오늘만 익명합니다~ 치료제는 백신이 아니기 때문에 코로나 걸린 사람에게만 투약하게 되는거에요.중증으로 가면 장기가 손상되어 손 쓸 수 없기에 초기에 막는게 중요하니까요. 백신처럼 선택할 수 있는 게 아닐 듯.현재 코로나 치료시 염증때문에 스테로이드 처방해서 탈모등 부작용이 있다잖아요.그래도 살리는 게 더 중요하니까 의사들로서는 처방 할 수 밖에 없어요.치료제가 많이 나와주면 좋은 거죠.
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아주 작정을하고 주가를 누르려고 한 것 같습니다.
일반인들은 위약이라면 맹물인줄 알겠어요.ㅡㅜ
감사합니다^^
화이팅 입니다
주가는 현재 바닥을 찍은거라하네요,
외국인 수급이 좋은편이며,
상승은 해외수출 시기가 관건인거 같은데
언제쯤이나 될지,,,빨리 왔음 좋겠네요😅
이제 반격이 시작되기를요 ㅎ 화이팅요
감사 합니다^^
셀트리온 이제 다른 시각으로 접근해야 합니다.아직도 가치주식 접근 방법으로는 바이오주을 인정할수없겠죠?
실적으로 보여야만 대응하면 이미 올라있을거고?
암튼 각자 소신것 투자 하길 바랍니다~~
사업하는 것보다 능력있고 일을 잘하는 회사에 투자하는 것이 더 좋다는 생각이 들고있어요. 성공투자 함께 이루길 응원합니다.^^