https://www.google.com/amp/s/www.newsweek.com/covid-test-recall-2022-which-home-tests-does-fda-recommend-using-1677596%3famp=1FDA가 승인한 17개의 가정용 COVID-19 검사진단키트 중에서--------중략----------16개는 "단일 표적" 테스트로 간주됩니다.이는 FDA에 따르면 단 하나의 항원 표적만 감지하도록 설계되었음을 의미합니다. 이렇게 하면 바이러스가 돌연변이될 때 부정확성에 더 취약해지고 새로운 변이를 감지하지 못할 수도 있습니다.현재 "이중 표적" 검사로 간주되는 FDA 승인 가정용 COVID-19 검사는 단 하나뿐입니다. 셀트리온 디아트러스트 가정용 COVID-19 검사진단키트는 S단백질 섹션과 N단백질 섹션을 모두 검출하도록 설계되었습니다.------------------------
첫댓글 이거는요?? 단일 검사인가보네요 ㅜ
그런듯요
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