‘마이코플라스마 폐렴’ 국내 확산…“유행시 소아진료 대란 올 것” 바이러스, 바이러스...공포감 조장하기 뉴스
↓ 아래 기사.. 백해무익 살인백신 맞으라고 열심히 홍보하는 중
https://v.daum.net/v/20231205152123407
‘마이코플라스마 폐렴’ 국내 확산…“유행시 소아진료 대란 올 것”
‘마이코플라스마 폐렴’ 국내 확산…“유행시 소아진료 대란 올 것”
동아일보 : 김소영 기자입력 2023. 12. 5. 15:21수정 2023. 12. 5. 15:26
https://v.daum.net/v/20231202060307130
바이러스, 바이러스…중국 폐렴 환자 '급증'에 국내도 독감 '유행'
바이러스, 바이러스…중국 폐렴 환자 '급증'에 국내도 독감 '유행'
CBS노컷뉴스 조혜령 기자입력 2023. 12. 2. 06:03
바이러스는 존재하지 않는 허구라고 계속 글을 쓰게 됩니다. 그럴 수 밖에 없어요. 왜냐하면 실제로 바이러스는 없으니까요. 바이러스가 없다면 백신은 왜 맞는 것일까요? 엊그제 쓴 글에 이어서 바이러스와 백신에 대한 이야기 약간 추가하기로 하죠.
바이러스가 실제로 존재하고 그 바이러스가 정말로 질병을 일으키잖아요? 그러면 인류는 멸종합니다. 왜냐하면 코로나 팬데믹 이전까지 백신을 개발하는데 통상 10여년이 걸렸어요. 백신을 개발하는 과정에서 임상시험을 거치게 되는데 1차, 2차, 3차 임상을 거치고 일반인을 상대로 4차 임상을 진행하고 여기에서 안전성이 확인되어야 백신사용 승인이 났는데 백개의 백신을 개발했다면 이 중 2~3%만이 사용승인을 통과했습니다.
그런데 코로나 팬데믹 때 갑자기 8개월만에 임상시험도 거치지 않은 것을 사용승인을 해 주었고 세계시민들은 접종을 받았습니다. 이건 뭘 말하는 것이냐하면 세계시민들을 상대로 임상시험을 했던 겁니다. 그래서 코로나 백신을 접종받은 대부분의 임산부는 유산을 했고, 유산을 하지 않은 임산부는 28.5%의 확율로 기형아를 낳게 된 것입니다.
정상적인 백신개발과 개발 기간을 생각해 본다면 말이에요. 지금 어떤 위험한 바이러스가 나타났잖아요? 그러면 모든 사태가 끝났을 때에라야 백신이 개발되는 겁니다. 말하자면 인류가 멸종하고 나면 백신이 개발될 거라는 말입니다.
하지만 이런 건 그냥 추정이고 가설입니다. 바이러스는 존재하는 것이 아닙니다. 해마다 독감백신 맞잖아요? 이게 얼마나 웃긴 행위인지 아십니까? 이 황당한 거짓에 대해서 간단하게 쓸테니 읽고 곰곰히 생각해 보시기 바래요.
해마다 독감이 돌지만 바이러스학에서는 독감 바이러스에도 종류가 있다고 말합니다. 즉 독감을 일으키는 바이러스 종류가 여러가지라는 겁니다. 그리고 이번 겨울에는 어떤 독감이 유행할지 알 수 없어요. 어떤 독감 바이러스가 유행할지 모르기 때문에 미리 백신을 만들어 둘 수 없습니다. 왜냐하면 미리 만들어두면 보관 기간으로 인해서 부패하기 때문입니다.
그러니 적절한 시점에 무조건 생산합니다. 그리고 해당 독감 백신이라고 우기고 있는 겁니다. 그런데 더 웃긴 건 바이러스학에서 말하는대로 정말로 바이러스가 질병을 일으키잖아요? 그리고 백신이 해당질병을 예방한다고 말하고요. 그려러면 백신에는 "약화된 바이러스" 가 들어 있어야만 합니다. 근데 우짜죠? 백신에서 약화된 바이러스고 뭐고 바이러스 비슷하게 생긴 것이 발견된 적이 없습니다.
대신 백신 안에는 붕사, 수은 등의 인체에 치명적인 독극물과 원숭이 골 단백질, 태아 단백질등 온갖 쓰레기가 들어있다는 것이 입증되었습니다.
이것이 무엇을 의미하는지 부디.. 당신이 이해하시기를 바랍니다.
아래 글은 엊그제 썼던 글입니다.
바이러스는 없습니다. 허구에요. 속임수에서 깨어나시기 바랍니다.
↗ 바이러스 이미지... 몽땅 컴퓨터 그래픽 이미지..
우리는 무엇인가가 존재한다고 말하려면 그것을 확인해야 합니다. 너무나 당연한 이야기죠. 제가 명상과 수행에 관련된 글을 많이 썼지만 당신이 믿지 못한 이유가 뭐에요? 당신 눈으로 확인할 수 있는 것이 없어서잖아요. 그래서 저는 확인하는 방법은 직접 수행을 하는 것 말고는 없다고 말하고요. 하지만 당신은 수행하려고 하지 않습니다.
그런데 똑같은 현상을 두고 확인하지 못한 바이러스는 왜 있다고 믿는 건가요? 다수가 믿으면 보지 않았어도 사실이 되는 건가요? 정말 한심합니다.
지금 지구상에 바이러스를 검출하는 검사법 자체가 없습니다. 바이러스로 인한 질병에 걸렸다고 검사하는 방법은 두 가지입니다. 하나는 PCR검사고 다른 하나는 엘라이사(ELISA)검사법입니다. 그러나 PCR검사는 바이러스를 검출하는 검사법이 아니고, 유전자 증폭검사이며 엘라이사 검사법 역시 바이러스를 검출하는 검사법이 아니고 효소결합면역흡착검사 라고 합니다.
만약 바이러스가 질병을 일으킨다면 바이러스 분리추출에 성공해야 합니다. 그래야 병원체가 있다는 것을 확인할 수 있지 않겠습니까? 그러나 아직까지 바이러스 분리추출에 성공한 사례가 없습니다.
에이즈, 코로나, 조류독감, 구제역, 아프리카 돼지열병.. 등등 몽땅 사기입니다. 이거 믿기 힘들겠지만 이건 마치 인류가 중세에 지구는 네모지고 바다 먼 곳으로 가면 낭떠러지가 있었다고 믿었던 것과 같은 겁니다.
결정적으로 바이러스가 질병을 일으키는 것이 맞다면 에이즈, 코로나, 구제역, 아프리카 돼지열병, 조류독감 등등 각각의 바이러스에 대한 전자현미경 실물사진이 있어야만 합니다. 하지만 지금까지 당신이 본 것은 몽땅 전자현미경 실물사진이 아닌 컴퓨터 그래픽으로 만든 이미지였을 뿐입니다.
전염병? 그런 거 없어요. 인류사에서 전염병이 있었던 적이 없습니다. 전염을 일으킨다는 바이러스가 없으니 전염병은 당연히 없는 겁니다. 국제제약사와 각국 정부 그리고 질병청과 언론들이 모두 짜고 치니 당신은 속고 있는 것입니다.
지금 여기에 나열한 이대로 그가 학자건 의사건 누구건 "바이러스가 존재한다고 말하려면 전자현미경 실물 사진을 제시하라"라고 말해 보세요. 그 즉시 주딩이 닫힙니다.
바이러스가 있다고 주장하는 건 마치 결혼도 하지 않은 놈이 마누라가 있다고 주장하는 것과 같은 겁니다. 당신 친구가 결혼을 하지 않아서 본 적도 없는 마누라가 있다고 주장한다면 당신은 그걸 믿겠어요? 근데 바이러스가 존재한다는 건 대체 왜 믿는 겁니까?
https://www.rt.com/news/588296-china-pneumonia-disease-panic/
RT : 2023년 12월 1일 01:18
새로운 '중국병' 패닉이 닥쳤다
코로나19가 오래된 뉴스이기 때문에 중국을 비방하는 사람들은 모든 기회를 이용해 평범한 겨울 발병을 불길한 것으로 묘사할 것입니다.
티무르 포멘코 ( Timur Fomenko) , 정치 분석가
2022년 5월 10일 베이징의 코비드-19 코로나바이러스 발생으로 인한 폐쇄 © Noel Celis / AFP
중국에서 ' 질병 발생 ' 에 대한 소식이 언론을 통해 퍼지고 있습니다 .
많은 사람들에게 이것은 나쁜 기억을 떠올리게 합니다. 폐렴의 한 형태로 묘사되는 이 질병은 매우 빠르게 널리 퍼진 것으로 알려졌으며, 이는 코로나19 대유행이 어떻게 나타났는지에 대한 비교를 촉발시켰습니다. 코로나바이러스와 마찬가지로, 얼마 지나지 않아 정부가 확산 정도를 은폐했다는 비난이 뒤따랐습니다.
중국 이외의 지역에서 동일한 질병이 발생한 사례는 덴마크 와 미국 등 언론의 관심 대상이었으며 , 세계보건기구(WHO)의 추가 정보 요청과 베이징의 대응도 마찬가지입니다.
실제로 이번에는 크게 걱정할 일은 없어 보입니다. 원인이 되는 병원체는 이미 새로운 바이러스가 아닌 것으로 확인되었으므로 코로나처럼 인간에게 뚜렷한 새로운 위협을 가하지 않습니다. " 백색 폐 증후군 " 으로 알려진 이는 일부 항생제에 내성이 있고 일반적으로 가벼운 독감과 유사한 증상을 유발하는 폐렴의 한 형태입니다. 실제로 앞서 언급한 덴마크에서는 몇 년마다 전국적으로 발병이 발생하고 있습니다...기사중략
https://www.downtoearth.org.in/news/health/the-vaccinegate-of-italy-63235
이탈리아의 '백신 게이트'
이탈리아의 한 연구에서 전 세계적으로 사용되는 백신에서 주요 오염 물질이 발견되었습니다.
Down To Earth : 반조트 카우르( Banjot Kaur) 게시 날짜: 2019년 2월 19일 화요일
이탈리아에서는 1월부터 '백신 접종'을 목격하고 있다. 2017년에 국내 한 연구실에서 소아마비 및 B형 간염과 같은 질병을 예방하는 7가지 일반적인 백신을 연구하기 시작했습니다. 백신 중 4가지에 대한 결과는 2018년 12월에 발표되었으며 그 이후로 계속 뉴스에 등장했으며 심지어 국가 의회에서도 이에 대해 논의했습니다. . 결과는 4가지 백신 모두 오염 물질을 함유하고 있을 뿐만 아니라, 표적 질병에 대한 면역력을 발달시키기 위해 신체에 흡수될 수 있는 형태의 항원조차 가지고 있지 않다는 것을 보여줍니다. 네 가지 백신은 유럽 전역과 인도에서도 사용됩니다.
이 연구를 촉발한 것은 2017년 이탈리아 정부가 아동 예방접종을 의무화하는 법안을 통과시킨 것이었습니다. 이 법은 1993년부터 백신 선택의 자유를 요구해 온 독립 연구자들의 옹호 단체인 Corvelva에 의해 반대되었습니다. 2018년 10월 26일, 50,000명의 회원으로 구성된 협회인 ONB로 알려진 이탈리아 국가 생물학자 단체는 다음과 같은 법안을 발표했습니다. 연구를 수행하기 위해 Corvelva에 미화 11,350달러를 지원했으며, 이는 시위와 연구에 신뢰성을 부여했습니다. 지금까지 어떤 동료 심사 저널에서도 결과가 발표되지 않았지만, 만약 사실이라면 그 결과는 매우 놀랍습니다.
백신 내용물에 불순물이 가득함
테스트 결과 영국에 본사를 둔 Gla xo Smith Kline(GSK)이 제조하고 디프테리아, 파상풍, 백일해(백일해), 소아마비, B형 간염 및 b형 헤모필루스 인플루엔자(Hib) 예방에 사용되는 Infanrix Hexa가 발견되었습니다. 올바른 형태의 항원이 없었습니다. “항원은 예상되는 수용성 단백질이 아니라 불용성 거대분자로 존재합니다. 불용성으로 인해 신체의 면역 체계에서 인식되지 않습니다. 그래서 실효성이 의심스럽습니다. 또한 체내에 머무르면 알려지지 않은 독성을 유발할 수 있습니다.”라고 이탈리아 의회 군대 인사 위원회의 컨설턴트이자 백신 피해 전문가인 Loretta Bolgan은 말합니다. 그녀는 또한 Corvelva와 연관되어 있으며(18페이지의 '결과는 엄격한 연구를 촉발해야 함' 참조) 조직이 이 에피소드를 "백신접종"이라고 부르고 있다고 말합니다.
뉴델리 성 스테판 병원의 소아과 의사인 Jacob Puliyel은 2009년 데이터와 관련된 정기 안전성 업데이트 보고서(PSUR)15를 기반으로 이탈리아의 백신 접종 후 사망에 대해 2017년 9월 Indian Journal of Medical Ethics에 논문을 게재했습니다. -11 GSK는 매년 이탈리아 법원에 제출합니다. “PSUR-15에 따르면 백신 접종 후 첫 3일 동안 42명이 사망했고, 다음 3일 동안은 8명만 사망했습니다. 1세 미만 사망자 중 첫 10일 동안 54명(93%)이 사망했고, 이후 10일 동안 4명(7%)이 발생했다...이후 시간이 지날수록 사망률이 급격히 감소한다는 사실 예방접종은 사망이 예방접종과 관련이 있을 수 있음을 시사한다”고 그 신문은 기술합니다.
역시 GSK가 제조하고 홍역, 볼거리, 풍진, 수두 예방에 사용되는 백신 프리릭스 테트라(Pririix Tetra) 백신에 대한 테스트 결과, 이 백신에는 1.7~3.7 마이크로그램의 외부 닭 배아 DNA와 인간 태아 DNA가 포함된 것으로 나타났습니다. 이는 세계보건기구(WHO)의 기준치인 0.01마이크로그램보다 최소 100배 이상 많은 양입니다. 외부 DNA는 백신 생산 중에 사용되는 세포에서 나오지만, 백신이 출시될 때 규정된 한도를 넘어서 존재해서는 안 됩니다. 규정된 한도를 초과하면 외부 DNA가 암을 유발할 수도 있다고 WHO는 말합니다. 태아 DNA는 수용자의 숙주 DNA에 통합되어 돌연변이를 일으킬 수 있습니다.
미국 머크앤드컴퍼니(Merck and Co)가 제조한 인유두종바이러스(HPV) 백신 '가다실9'에 대한 테스트 결과 세균 DNA가 검출됐다. “백신 전체 DNA의 54%가 박테리아였습니다. 배양으로 사용되는 효모에서 나올 수도 있지만 실험실 오염 물질에서도 나올 수 있습니다.”라고 Bolgan은 말합니다. 보고서는 또한 인간과 쥐 DNA의 존재를 지적합니다! 인간의 DNA는 인간의 조직에서 채취한 HPV 바이러스에서 유래했을 수 있지만, 쥐의 DNA는 다른 백신 생산에 사용된 세포의 교차 오염일 수 있습니다. 테스트 결과, 백신의 면역원성 능력을 강화하기 위한 보조제로 사용되는 알루미늄도 샘플에서 발견되었습니다. 알루미늄은 신경독성, 유전독성, 면역독성이 있을 수 있습니다.
디프테리아, 파상풍, 백일해, B형 간염, 소아마비, B형 독감을 예방하는 헥시온(Hexyon) 백신도 원숭이 DNA에 오염된 것으로 밝혀졌습니다. 파지(박테리아와 함께 복제할 수 있는 바이러스)도 발견되었는데, 이는 특히 백신에 존재하는 알루미늄과 결합할 경우 자가면역 질환을 일으킬 수 있습니다. 백신은 프랑스 사노피 파스퇴르가 생산한다. Down To Earth (DTE)가 GSK와 Sanofi Pasteur에게 보낸 이메일에는 여전히 응답이 없습니다.
Merck and Co는 “MSD는 GARDASIL 9의 특정 배치에 대한 테스트에 대한 Corvelva 보고서를 알고 있으며 이를 검토하는 과정에 있습니다. 우리는 모든 제품이 현행 우수제조관리기준(GMP)에 따라 제조되고 모든 허가 요건을 충족하기 때문에 백신의 효능, 안전성 및 품질을 뒷받침합니다.”
“MSD는 출시 전에 대상 배치를 포함한 모든 백신 배치에 대해 테스트를 수행하여 모든 사양이 충족되는지 확인하고 제조된 각 배치의 품질, 안전성 및 효능을 확인합니다. 유럽 시장에 도입된 각 백신 배치는 규제 당국을 지원하기 위해 구성 및 순도를 포함한 출하 테스트를 수행하는 독립 실험실인 유럽 네트워크의 공식 의약품 관리 연구소(OMCL)에 독립적인 테스트 및 인증을 위해 제출됩니다. 의약품의 품질을 관리하는데 있습니다. 따라서 유럽 법령에 따라 Corvelva가 참조한 GARDASIL 9 배치는 참조 대상인 OMCL, 국립 생물 표준 및 통제 연구소(NIBSC) 규제 통제 기관 UK에 의해 테스트 및 출시되었으며 모든 규정을 완전히 준수하는 것으로 확인되었습니다. 성분, 순도 등을 포함한 사양”이라고 덧붙였다.
거부자
Corvelva가 2018년 8월 이탈리아 규제 기관인 Agenzia Italiana del Farmaco(AIFA로 알려짐)에 테스트 결과를 보냈을 때 테스트의 신뢰성에 대한 의구심을 불러일으켰습니다. AIFA는 2018년 11월 답변에서 백신은 등록 단계에서 유럽의료청(European Medical Agency)이 제공한 지침에 따라 테스트 표준을 따르며, 준수 여부 확인은 유럽연합(EU)이 인정한 실험실에서도 모니터링한다고 밝혔습니다. 그러나 ONB의 Vincenzo D'Anna 회장은 2018년 12월 13일 Nature 저널에 발표된 보고서에 따르면 공공 연구실 및 대학의 대부분의 연구는 기업의 영향을 받으며 진정으로 독립적인 백신 연구가 필요하다고 말했습니다. 지금은 어떻게 될까요 ?
당국과 정부는 테스트에 신중하게 대응하고 있습니다. 미국 소아과 학회(AAP)는 이메일에 대한 응답으로 DTE에 다음과 같이 말했습니다. “AAP는 일반적으로 미국 이외의 회사에 대한 정보를 검토하지 않습니다. 이는 연방 규정 문제에 더 가까운 것으로 보입니다.” 인도 마약통제국(DCGI)에 보낸 이메일에는 응답이 없었습니다.
델리 국립 면역학 연구소(National Institute of Immunology)의 한 교수도 연구 방법론과 기타 측면을 조사할 필요가 있다며 논평을 거부했습니다.
“인도 당국이 이 사실을 모르는 것은 아닙니다. DCGI 규정에 따르면 미국, 영국, 캐나다, 일본, 호주, EU에서 승인된 의약품은 인도에서도 승인된 것으로 간주됩니다. 인도의 취약한 감시 시스템을 염두에 두고 이제 정부가 이러한 결과에 대응해야 합니다.”라고 Puliyel은 말합니다.
LORETTA BOLGAN은 예방접종 피해 전문가로 이탈리아 기관인 Corvelva와 협력하고 있습니다.'결과는 엄격한 연구를 촉발해야 한다'
LORETTA BOLGAN은 백신 피해 전문가이며 전 세계적으로 사용되는 7가지 일반 백신을 테스트한 이탈리아 조직인 Corvelva와 협력하고 있습니다. Down To Earth는 그녀에게 연구 결과에 대해 이야기했습니다.
제조업체로부터 답변을 구했습니까?
우리는 제조업체로부터 어떤 피드백도 받지 못했습니다.
관련 의사들의 반응은 어떤가요?
이곳 이탈리아에서는 예방접종 문제를 다루는 데 일종의 침묵이 흐르고 있습니다. 최근 몇몇 이탈리아 의사들은 백신의 효과에 대해서는 의문조차 제기하지 않은 채 대량 예방접종을 관행으로 의심했다는 이유로 꾸짖고 정직을 당했습니다. 사실, 오늘날 우리나라에서는 백신의 안전성과 효과에 대해 의문을 제기하는 것은 물론이고 "비판적인" 방식으로 백신에 관해 이야기하는 것도 금지되어 있습니다. 따라서 현재 과학계 수준에서 들을 수 있는 유일한 목소리는 "깨끗하고 안전하며 효과적인 백신"이라는 교리를 완전히 고수하는 목소리뿐이라는 것을 쉽게 이해할 수 있습니다.
Corvelva에 대해 알려주세요.
의무예방접종에 관한 새로운 법률이 제정된 후 지난 2년 동안 이러한 내감염병이 예상할 수 있는 순환파동에 완벽하게 부합하는 홍역 전염병을 활용하여 많은 참여를 보인 학부모 및 연구자 협회입니다. 질병. 법은 0~16세의 모든 개인에게 최대 10개의 필수 백신을 제공합니다. 이로 인해 오늘날 예방접종을 받지 않은 어린이는 유치원에 갈 수 없다는 점을 고려하여 선택의 자유를 옹호하는 인구 사이에서 대규모 시위가 일어났습니다. Corvelva는 이탈리아 소아 인구에게 제공되는 백신 분석에 협회 수수료 및 기부금에서 파생되는 자금을 투자하기로 결정했습니다.
아직 동료심사를 거친 저널이 해당 연구를 발표하지 않았다는 사실에 대해 어떻게 생각하시나요?
우리는 오픈 액세스 플랫폼인 F1000Research에 결과를 게시했습니다. 독립 심판이 우리에게 더 많은 정보를 제공할 것을 요청했습니다. 우리는 피어 리뷰어의 요청에 문제 없이 답변하기 위해 노력하고 있습니다. 동료 검토 과정이 끝난 후에야 승인 여부를 알 수 있습니다. 일부 과학자들은 동료 검토 중에 우리의 연구가 거부되었다는 말을 퍼뜨렸습니다. 그것은 거짓입니다.
특히 이탈리아의 많은 과학자와 의사들이 귀하의 연구 결과를 확인하지 않았습니다.
많은 이해관계가 충돌하고 있기 때문에 우리는 그것에 대해 걱정하지 않습니다. 지금까지 그들이 한 일은 일반적인 용어로 방법론을 비판하는 것뿐이었습니다. 하지만 구체적인 내용은 나오지 않았습니다. 추가 분석을 수행하려면 막대한 자금이 필요합니다. 우리의 결과는 최소한 의학이 엄격한 연구를 시작하는 계기가 되어야 합니다.