캔자스주, 코로나19 백신 '허위 진술'과 '부작용'으로 화이자 고소Kansas AG Kris Kobach는 화이자가 주의 소비자 보호법을 위반했다고 주장합니다.
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FIRST ON FOX: 캔자스 주는 제약회사 화이자(Pfizer, Inc.)를 상대로 회사의 코로나19 백신 제조와 관련된 소비자 보호 위반 혐의로 소송을 제기했습니다 . 백신이 "심각한 부작용"과 연관되어 있다는 것을 알고 있었습니다.
월요일 토마스 카운티 지방법원에 제기 된 69페이지 분량의 소송은 "화이자가 '안전하고 효과적인' 코로나19 백신을 가지고 있다고 대중을 오도했다"고 주장 합니다.
"화이자는 자사의 코로나19 백신이 심근염, 심낭염, 임신 실패, 사망 등 심각한 부작용과 관련이 있다는 것을 알고 있음에도 불구하고 자사의 코로나19 백신이 안전하다고 말했습니다. 화이자는 이러한 중요한 안전 정보를 대중에게 숨겼습니다." 주장한다.
화이자는 "화이자는 시간이 지남에 따라 자사의 코로나19 백신이 약해지고 코로나19 변종으로부터 보호하지 못함에도 불구하고 자사의 코로나19 백신이 효과적이라고 말했다. 화이자는 이 중요한 유효성 정보를 대중에게 숨겼다"고 밝혔다.
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2023년 1월 29일 뉴욕시에 위치한 화이자 본사 건물의 외관. (Kena Betancur/VIEWpress/게티 이미지)
소송은 화이자의 '코로나19 백신과 관련된 조치와 진술'이 '개인 소비자가 최종적으로 화이자의 코로나19 백신을 접종받았는지 여부와 관계없이' 캔자스 소비자 보호법을 위반했다고 주장한다 .
소송에서는 “화이자는 백신의 안전성 위험, 효과 감소, 전염 방지 무능력 등에 대한 진실을 은폐하고 억압하면서 코로나19 백신의 이점을 허위로 표현한 것에 대해 책임을 져야 한다”고 밝혔다.
공화당 법무장관 크리스 코바흐(Kris Kobach)가 제기한 소송은 백신에 대한 회사의 "허위 진술"을 통해 단 2년 만에 약 750억 달러에 달하는 "음반 회사 수익"을 벌어들였다고 주장합니다.
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2021년 3월 19일에 촬영된 이 그림 사진에는 화이자-바이오엔텍(Pfizer-BioNTech)과 모더나(Moderna) 코로나19 백신 라벨이 붙은 바이알이 보입니다. (REUTERS/Dado Ruvic/Illustration / Reuters Photos)
소송은 "캔자스 수백만 명이 코로나19 백신에 대한 화이자의 허위 진술을 들었다"고 주장합니다.
소송에서는 주 보건부 데이터를 인용하면서 "예를 들어, 화이자는 2024년 2월 7일 현재 캔자스에서 3,355,518개의 화이자 백신 용량을 투여했습니다. 이는 캔자스 전체 백신 용량의 60% 이상을 차지합니다"라고 주장합니다.
소송은 화이자가 백신의 '안전성과 유효성'과 관련된 '중요한 데이터를 은폐하기 위해' 기밀 유지 계약, 연장된 일정, 백신 시험에 참여하는 대조군을 파기하는 등 다양한 방법을 사용했다고 주장합니다.
소송에서는 "화이자가 원래 대조군의 눈가림을 해제하고 화이자의 코로나19 백신을 접종하도록 허용했기 때문에 화이자, 정부 규제 기관 및 독립 과학자들은 백신을 접종받지 않은 개인과 화이자의 코로나19 백신의 안전성과 효능을 완전히 비교할 수 없다"고 주장합니다.
"COVID-19 백신 정보를 숨기려는 화이자의 광범위하고 공격적인 노력은 공개 투명성 서약과 충돌하며 화이자가 무엇을 숨기고 있고 왜 숨기고 있는지에 대한 심각한 질문을 제기합니다."
소송은 또한 화이자가 코로나19 백신 실험의 한계를 공개하지 않았다고 주장합니다.
CDC는 65세 이상 성인을 위한 추가 코로나백신 접종을 권장합니다.
Albert Bourla는 2021년 11월 9일 뉴욕시에서 열리는 New York Times DealBook 온라인 서밋에 참석합니다. (뉴욕 타임즈를 통한 Ryan Muir/Getty Images/Getty Images)
소송은 “화이자가 FDA가 화이자의 코로나19 백신을 긴급 사용하도록 승인했다고 발표했을 때, 화이자는 임상시험에 건강한 개인만 포함되고 건강에 해로운 개인은 제외되었다는 사실을 공개하지 않았다”고 주장했다.
"화이자는 코로나19 백신의 안전성에 대해 고의로 또는 알 만한 이유를 가지고 코로나19 진단을 받은 사람, 면역력이 저하된 사람, 임신한 사람에게 안전하다고 표현할 합리적인 근거가 없다는 점을 진술했습니다. 또는 모유 수유 중"이라고 주장합니다.
소송은 또한 화이자가 코로나19 백신의 '안전 문제'에 대해 알고 있었다고 주장합니다.
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Kobach는 화이자가 백신 이상사례 보고 시스템(VAERS) 시스템과 별도로 자체 이상사례 데이터베이스를 유지 관리했으며 "화이자에 자발적으로 보고된 [부작용(AE)] 사례, 보건 당국이 보고한 사례가 포함되어 있다"고 주장했습니다. , 의학 문헌에 발표된 사례, 화이자 후원 마케팅 프로그램 사례, 비개입 연구, 인과성 평가와 관계없이 임상 연구에서 보고된 심각한 AE 사례 등이 포함됩니다."
소송에서는 "정보와 믿음에 따르면 화이자의 부작용 데이터베이스에는 VAERS에 있는 정보와 VAERS에 없는 정보가 모두 포함되어 있기 때문에 VAERS보다 더 많은 부작용 데이터가 포함되어 있습니다"라고 주장합니다.
Kobach는 "화이자는 자사 데이터베이스의 부작용 데이터를 공개적으로 공개하지 않았습니다"라고 주장합니다.
화이자는 Fox News Digital에 보낸 성명에서 다음과 같이 말했습니다: "우리는 세계적인 유행병 속에서 기록적인 시간 내에 코로나19 백신을 개발하고 수많은 생명을 구한 것을 자랑스럽게 생각합니다. 화이자가 코로나19 백신에 대해 밝힌 내용은 다음과 같습니다. 회사는 주의 주장이 가치가 없다고 믿으며 적절한 시기에 소송에 대응할 것입니다."
"화이자는 환자의 웰빙을 위해 최선을 다하고 있으며 치료법과 백신의 안전성과 효과를 보장하는 것보다 더 높은 우선순위는 없습니다. 2020년 12월 FDA의 최초 승인 이후 화이자-바이오엔테크(Pfizer-BioNTech) 코로나19 백신은 회사는 "15억 명이 넘는 사람들에게 투여됐고 모든 연령층에서 양호한 안전성 프로필을 입증했으며 입원과 사망을 포함한 심각한 코로나19 결과로부터 보호하는 데 도움이 됐다"고 말했다.
"환자의 안전은 우리의 최우선 과제입니다. 이것이 우리가 부지런히 안전 및 모니터링 프로토콜을 따르는 이유입니다."라고 덧붙였습니다.