5월 18일 수요일 - 조건식 검색 종목 정리
< 해돋이 = 240일선 강력 돌파 > 4종목
1. 뉴인텍 / 21.50%
- 현대차그룹이 2030년까지 국내 전기차 분야에 21조원을 투자한다고 밝혀
- 현대차그룹은 이날 국내 전기차 생산량을 144만대로 확대하고 전용 플랫폼 개발, 충전 인프라 구축에도 나선단 계획을
발표
- 뉴인텍은 현대차의 차세대 수소전기차에 인버터용 콘덴서를 공급 중
- 아이오닉 하이브리드와 니로 하이브리드 두 차종을 제외한 현대, 기아차의 모든 전기차 및 수소 전기차, 하이브리드 차량
에 독점 납품 중
2. 와이어블 / 14.53%
- 삼성전자가 1조원대 규모의 미국 제4이동통신 사업자인 '디시 네트워크의 대규모 5G 통신장비 공급사로 선정되며 수혜주
로 부각
- 지난 17일(현지 시각) 캐나다 2위 이동통신사 텔러스가는 오는 2026년까지 캐나다 전역의 5G 네트워크 인프라 운영과 넓
은 스펙트럼 구축 등에 700억 캐나다 달러(약 69조원)를 투자한다고 발표해 삼성전자의 추가 수주 기대감
- 공용 무선기지국(중계망) 전문 업체로서 지상, 지하철 및 각종 터널 구간의 공용 무선기지국(중계망)을 시공, 판매, 운용 및
유지 보수 사업을 영위
- 기지국(중계망) 공용화를 위한 기지국(중계망) 시설을 구축하고 각 사업자가 공용으로 활용할 수 있도록 운용 유지보수
3. 서연이화 / 13.46%
- 주요 고객사인 현대차가 미국 조지아주에 70억 달러(약 9조원) 규모의 전기차 공장을 건립 계획 발표를 한다는 소식
- 미국 조지아주에 2010년 4월 13일 공장을 설립해 D/TRIM, L/SIDE TRIM, BACK PNL MOLD'G 등을 생산 중
- 17일 현대자동차가 미국에서 아이오닉5를 활용해 자율주행 배송 서비스 사업을 개시한다고 밝혀
- 17일 현대차는 미국 자율주행업체 앱티브와의 합작사인 '모셔널'과 함께 미국 캘리포니아주 산타모니카에서 우버이츠 고
객을 위한 레벨4수준의 자율주행 배송을 시작했다고 전해
- 자동차 내부 도어트림, 시트 등을 만드는 업체로 현대차·기아의 1차 협력사
4. 액트로 / 18.59%
- 한국에너지기술연구원은 연료전지 촉매 및 이차전지 전극 물질의 표면에 다공성 그래핀쉘을 코팅하는 기술을 개발해 ㈜액
트로에 이전, 차세대 전극소재 양산에 들어갔다고 18일 밝혀
- 이 기술은 공정이 매우 간단하고 처리시간이 수 초에서 수 분 내외로 짧으며, 온도와 반응물의 농도 조절만으로 그래핀쉘
의 형상 및 두께를 조절할 수 있다는 장점이 있으며, 촉매 10㎏을 코팅하는데 원료비가 수 백 원에 불과할 정도로 저렴해
적은 예산으로 단기간에 사업화가 용이
- 특히 배터리의 충방전 과정에서 발생하는 팽창과 수축에 탄력적으로 반응하면서 수명저하(전극의 비활성화)를 근본적으로
억제
< 바위꽃 = 240일선 근처 추세 변곡 > 1종목
1. 액트로 / 18.59%
- <해돋이>에서도 검색됨.
< 황금송 = 힘센 장대양봉 > 1종목
1. 와이어블 / 14.53%
- <해돋이>에서도 검색됨.
< 불기둥 = 종가베팅 포착 > 4종목
1. HLB글로벌 / 29.91%
- 에이치엘비가 개발 중인 항암치료제 `리보세라닙`의 글로벌 상용화 기대감
- 간암 1차 치료제 글로벌 임상 3상에서 통계적 유의성을 확보하면서 미국 식품의약국(FDA)의 승인신청 준비가 본격화될
전망
- 지난 13일 에이치엘비는 항암제 리보세라닙과 중국 항서제약의 `캄렐리주맙`을 병용한 간암 1차 글로벌 임상시험 3상
결과, 1차 유효성 지표(primary endpoints)가 모두 충족돼 통계적 유의성이 확보됐다고 밝혀
- 간암은 전 세계적으로 6번째 많이 발병하는 암으로 평균 생존율이 35% 정도에 불과해 항암신약의 빠른 개발이 필요해
2. 뉴인텍 / 21.50%
- <해돋이>에서도 검색됨.
3. HLB테라퓨틱스 / 25.00%
- 에이치엘비가 개발 중인 항암치료제 `리보세라닙`의 글로벌 상용화 기대감
- 간암 1차 치료제 글로벌 임상 3상에서 통계적 유의성을 확보하면서 미국 식품의약국(FDA)의 승인신청 준비가 본격화될
전망
- 지난 13일 에이치엘비는 항암제 리보세라닙과 중국 항서제약의 `캄렐리주맙`을 병용한 간암 1차 글로벌 임상시험 3상
결과, 1차 유효성 지표(primary endpoints)가 모두 충족돼 통계적 유의성이 확보됐다고 밝혀
- 간암은 전 세계적으로 6번째 많이 발병하는 암으로 평균 생존율이 35% 정도에 불과해 항암신약의 빠른 개발이 필요해
4. 에이비온 / 29.87%
- 비소세포폐암 치료제로 개발 중인 ‘ABN401’의 임상 1·2상 용량증량시험 결과보고서(CSR)를 수령했다고 17일 밝혀
- ABN401은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적하는 고형암 항암제로, 임상 1상과 2상을 통합 진행하는 심리스 방식의
글로벌 임상 1·2상이 진행 중
- 임상시험수탁업체(CRO)로부터 수령한 결과보고서에 따르면, ABN401은 임상 용량증량시험에서 우수한 안전성을 확인
- 투약 용량을 50㎎부터 1200㎎까지 증량한 시험 결과 약물 관련 3등급 이상의 이상반응은 보고되지 않아