오늘의 마지막 글!!

[아라비]

오늘 다양한 것들이 이집트에서 왔습니다. 그래서 조금 조사를 하니, 오늘은 쓸 글들이 

많은 밤입니다. 그 중에서 제가 젤 맘에 드는, 그냥 좋은 아미그달린 관련 글을 씁니다. 

아미그달린에 관한 거의 대부분 논문들이 이 하나의 논문을 찾아서 따라가면 다 찾아 볼 수 

있을 것 같습니다. 

주소 올려 드리겠습니다. 그리고 찾아서 읽어 보시고, 그 속에 많은 아미그달린 관련 논문들을 

찾아서 확인해 보세요. 저의 사랑하는 누군가가 암에 걸렸다면, 저는 몇 날 며칠이 걸려도 다 

찾아서 확인하고, 사서 먹였을 것입니다. 그런 노력을 꼭 하세요. 그래야 슬픈 눈물을 흘리지 

않을 테니까요. 

트릴 / 아미그달린 (PDQ?) : 건강 전문 버전.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK65988/#CDR0000062976__1

구글 번역기로 돌린 번역입니다.  처음에 이것을 제대로 읽기는 쉽지 않습니다. 

어순도 안 맞고, 무슨 말인지 이해도 안 될 것입니다. 그래도 한 번 다 읽어 보세요.

계속 보다 보면 언젠가는 알게 됩니다. 포기하지만 않으면 됩니다. 

릴 / 아미그달린 (PDQ?)

건강 전문 버전

PDQ 암 보완 대체 의학 편집위원회 .

온라인 게시 : 2015년 9월 29일.

건강 전문가를위한이 PDQ 암 정보 요약 암 환자의 치료에 트릴 / 아미그달린의 사용에 대한 포괄적 인 상호 검토, 증거 기반 정보를 제공합니다. 그것은 정보를 제공하고 암 환자를 돌보는 임상을 돕기 위해 자원으로 구성된다. 그것은 의료 결정을위한 형식적인 지침 또는 권고를 제공하지 않는다.

이 요약은 정기적으로 검토 및 국립 암 연구소 (NCI)의 편집 상 독립적 인 PDQ 암 보완 대체 의학 편집위원회에 의해 필요에 따라 업데이트됩니다. 요약은 문학의 독립적 인 검토를 반영하고 NCI 또는 국립 보건원 (NIH)의 정책 성명을 나타내지 않습니다.

가다:

개요

이 보완 대체 의학 (CAM) 정보 요약의 사용에 대한 개요 제공 트릴 을 가진 사람들에 대한 치료로 암 . 요약 트릴 연구의 역사, 검토 포함 실험실 연구 의 결과를 임상 시험 , 가능한 부작용 에 트릴을 사용합니다.

이 요약은 다음과 같은 주요 정보가 포함되어 있습니다 :

• 트릴은 또 다른 이름이다 화학 아미그달린 많은 과일의 구덩이에 수많은 식물에서 발견된다.
• 시안화는 트릴의 주요 항암 성분으로 생각된다.
• 트릴은 먼저 1920 년대에 1845 년에 러시아에서 암 치료로 사용하고, 미국에서했다.
• 트릴 작은에서 항암 활성 보였다 동물 실험 과 인간 임상 시험에서 아니오 항암.
• 트릴의와 관련된 부작용 독성 을 포함한 시안화물 중독의 증상, 거울 간 (손상으로 인한 어려움 산책, 손상 신경 ), 발열 , 혼수 , 죽음을.
• 트릴은 미국에서 사용이 승인되지 않습니다.
• 암 치료 등의 트릴의 부적절한 광고는 귀착되었다 미국 식품의 약국 (FDA)의 요금 및 한 유통 업체의 유죄 판결에 남중 조사.

이 문서에서 사용되는 의료 및 과학 용어의 대부분은 (각 섹션에서 처음 사용에서) 연결 하이퍼 텍스트 (hyper text)이다 암 약관의 NCI 사전 비전문가하기위한 것입니다. 링크 된 용어를 클릭하면, 정의는 별도의 창에 표시됩니다.

일부의 참조 인용 PDQ CAM 정보 요약 마케팅 또는 특정 치료 또는 제품의 사용을 옹호하기위한 목적으로 개인 또는 단체에서 운영하는 외부 웹 사이트로 연결되는 링크를 포함 할 수있다. 이 참조 인용은 정보 제공 목적으로 만 포함되어 있습니다. 그들의 포함은, 또는 PDQ 암 CAM 편집위원회 또는 의한 치료 또는 제품의 웹 사이트의 내용을 보증으로 간주되어서는 안 국립 암 연구소 (National Cancer Institute) .

가다:

일반 정보

용어 " 에 트릴은 "laevorotatory와 만델 용어에서 파생되고 화학 물질의 정제 형태로 설명하는 데 사용되는 아미그달린 , cyanogenic 글루코 시드 많은 과일과 원시 견과류의 구덩이에서 발견 (시안화물을 설탕을 포함하고 생산하는 식물 화합물) 및 리마 콩, 클로버, 및 사탕 수수 [다른 식물에. 1 - 6 ] 1970 년대, 트릴은 항암제로 인기를 얻었다. 1978, 미국에서 70,000 명 이상의 개인은 치료 된 것으로보고되었다. [ 2 , 7 , 8 ]에 트릴은 사용 된 암치료 모두 단일 에이전트로 조합하여 신진 대사 치료 로 구성 프로그램 전문 다이어트, 고용량 비타민 보충제 및 췌장 효소 . [ 9 , 10 ]

미국의 연구자들은 제출해야합니다 임상 시험용 신약 과 (IND) 응용 프로그램을 미국 식품의 약국 (FDA) 인간을 대상으로 약물 연구를 수행하기 위해 (FDA)을. 1970 년에 트릴을 연구하는 IND 신청은 McNaughton 재단 (산 이시 드로, 캘리포니아)에 의해 제기되었다. 이 요청은 처음 승인 때문이 아니라 나중에 거부 전임상 동물에서의 증거에 트릴은, 항암제 등의 효과가 가능성이없는 것으로 나타났다 [ 3 , 11 , 12 ] 제안 된 연구가 수행 될 것이었다 방법에 대한 질문이 있었고, 때문에. 13 ] 트릴 지지자 새로운 유망한 암에 대한 액세스 차단하기 위해 미국 정부에 의해 시도로이 반전을 보여 치료를 하고, 압력은 대중에게 트릴 사용할 수 있도록 장착.오클라호마, 매사추세츠, 뉴저지, 캘리포니아에서 법원의 경우는 약물이 암 환자에 사용할 수 있어야하는 결정 FDA의 역할에 도전했다. 따라서, 트릴은 1970 년대에 20 개 이상의 주에서 합법화되었다. 1980 년 US 대법원 트릴의 고속도로 선적 연방 금지를 유지하는 작용. [ 2 , 14 ] 따라서, 트릴의 사용은 크게 감소했지만 화합물 제조 및 항암 요법으로 투여 될 계속 주로 멕시코, 미국의 일부 병원에서.

이름 트릴, 트릴과 아미그달린는 종종 같은 의미로 사용되지만, 그들은 같은 제품이 아니다. 미국 특허 트릴 (만델로 니트릴 - 베타 - 글루 쿠로 니드), 반합성의 화학 성분 파생 아미그달린의는, 분쇄 살구 구덩이에서 이루어집니다 멕시코 (만델 베타 - 디 - gentiobioside)에서 생산 트릴 / 아미그달린 다릅니다. 15 , 16 시안화물을 포함] 만델은 두 제품의 구성 요소입니다. [ 15 ] 그것은 시안화물이 트릴의 활성 암을 죽이는 성분이 제안하지만, 아미그달린-prunasin의 두 분해 산물 된 (유사하다 트릴에 구조)과의 벤즈알데히드 또한 암이 될 수 있겠나세포 억제제. [ 17 - 20 ]이 요약에서 논의 된 연구는 멕시코에 트릴 / 아미그달린 또는 특허 형태를 사용했다.대부분의 경우, 일반 용어 "트릴"은이 문서에서 사용된다; 그러나, 차이는 필요한 제품 사이에 대하여 설명한다.

트릴이 투여 될 수 경구 피임약으로서, 또는 그것으로들 수있다 주사 ( 정맥 내 또는 근육 내 ). 그것은 일반적으로 경구이어서 일정 기간 동안 정맥 내 주어진다 유지 요법 . 트릴을 복용 할 때 시안화물 중독의 발생 빈도가 훨씬 높다 [ 21 - 23 ] 때문에 장내 세균 과 일부 일반적으로 먹을 식물이 포함 효소 에 트릴이 된 후 시안화물의 방출을 활성화 (베타 - 글루코) 섭취를 . [ 17 , 22 ] 상대적으로 작은 고장에 트릴이 주입 될 때 시안화물을 산출하기 위해 발생합니다. [ 7 , 22 ] 관리 일정과에서 치료의 길이 동물 모델 과 인간이 매우 다양합니다.

참조

1. 하워드 - 루벤 J, 밀러 뉴저지 : 암 관리의 검증되지 않은 방법. 파트 II : 현재 동향과 환자 치료에 대한 의미. Oncol Nurs 포럼 11 (1) : 67-73 1984 년 1 월 2월 [ PubMed에 ]
2. 커트 GA : 암 치료의 불건전 방법. 공주 역 Pract Oncol 업데이트 4 (12) : 1 ~ 10, 1990.
3. Dorr RT, Paxinos J : 트릴의 현재 상태. 앤 인턴 클럽 메드 89 (3) : 389-97, 1978 [ PubMed에 ]
4. 카라 EJ : 트릴 치료에서 가능한 부작용. 메드 가설 5 (9) : 1045-9, 1979 [ PubMed에 ]
5. 트릴 논쟁. 지역 : 모스 RW : 암 업종 : 클래식 암 설립에 노출. 브루클린, 뉴욕 : 먼저 춘분을 눌러, 1996, PP 131-52.
6. 슬로안 - 케터링에서 트릴 : 사례 연구. 지역 : 모스 RW : 암 업종 : 클래식 암 설립에 노출. 브루클린, 뉴욕 : 먼저 춘분을 눌러, 1996, PP 153-86.
7. 러너 (IJ) : 트릴 : 암 돌팔이의 교훈. CA 암 J CLIN 31 (2) : 91-5 1981 년 3 월 4월 [ PubMed에 ]
8. 엘리슨 뉴 멕시코, Byar DP, 뉴웰 GR : 트릴 특별 보고서 : NCI 트릴 검토. 국립 암 연구소 (National Cancer Institute)의 회고에 트릴 분석 결과. N ENGL J 메드 299 (10) : 549-52, 1978 [ PubMed에 ]
9. Moertel CG, 플레밍 (TR), 루빈 J, 등 : 인간 암의 치료에 아미그달린의 임상 시험 (트릴). N ENGL J 메드 (306) (4) : 201-6, 1982 년 [ PubMed에 ]
10. 로스 우리 : 개성있는 암 치료. COMPR THER 11 (9) : 37-43, 1985 [ PubMed에 ]
11. 루이스 JP : 트릴. 웨스트 J 메드 127 (1) : 55-62, 1977 [ PMC 무료 기사 ] [ PubMed에 ]
12. 암 관리의 검증되지 않은 방법. 트릴. CA 암 J CLIN 22 (4) : 245-50 1972 년 7 ~ 8월 [ PubMed에 ]
13. 로젠 GM, Shorr RI : 트릴 : FDA 주위 엔드 플레이. 법적 발전의 검토. 앤 인턴 클럽 메드 90 (3) : 418-23, 1979 [ PubMed에 ]
14. 카란 WJ : 법률 의학 노트. 말기 환자에 대한 트릴 : 대법원은 넌센스를 중지합니다. N ENGL J 메드 (302) (11) : 619-21, 1980 년 [ PubMed에 ]
15. 그 외 : 만델 베타 - 글루 쿠로 니드 Fenselau C, Pallante S, Batzinger RP : 합성 및 특성. 과학 198 (4317) : 625-7, 1977 년 [ PubMed에 ]
16. 챈들러 RF, 앤더슨 LA, Phillipson JD : 관점에 트릴. 수 제약 J 117 (11) : 517-20, 1984.
17. 뉴 마크 J, 브래디 RO, Grimley 오후, 등 : 아미그달린 (트릴) 및 prunasin 베타 - 글루코 : 무균 쥐와 인간의 종양 조직에 분포. PROC Natl ACAD 과학 미국 78 (10) : 6513-6, 1981 [ PMC 무료 기사 ] [ PubMed에 ]
18. Rauws AG, Olling M, Timmerman : prunasin의 약물 동태 학, 아미그달린의 대사. J Toxicol CLIN Toxicol 19 (8) : 851-6, 1982 년 [ PubMed에 ]
19. 고치 M, 타케우치 S, 미즈타니 T, 벤즈알데히드 등 : 항 종양 활동. 암은 의원 64 (1) 치료 : 21-3, 1980 [PubMed에를 ]
20. 고치 M, 이소 노 N, Niwayama M, 알데하이드 유도체 등 : 항 종양 활동. 암은 의원 69 (5) 치료 : 533-7, 1985 년 [ PubMed에를 ]
21. Gostomski FE : 크렙스-2 암과 성인 및 태아 DUB (ICR) 마우스에 아미그달린의 효과. [추상] Diss에 ABSTR 지능의 B 39 (5) : 2075-B 1978.
22. 허버트 V : 트릴 : 시안화물 숭배. 이익을 위해 독을 추진. 암 J CLIN NUTR 32 (5) : 1121-58, 1979 [PubMed에 ]
23. Viehoever, 맥 H : (쓴 아몬드에서 쓴, cyanogenetic 원칙) 아미그달린의 바이오 화학. 암 J 제약 107 OCT () : 397-450, 1935.

가다:

역사

아미그달린이 제. 두 프랑스 화학자에 의해 1830 년 단리 하였다 [ 1 , 2 ] 그것은 빠르면 1,845로서 러시아 항암제로 사용하고, 긍정적 인 결과가 처리 될 제 환자에서보고되었다. [ 3 , 4 ] 첫번째 기록 사용 에 대한 치료로서 미국에서 아미그달린의 암 1920 년대 초에 발생한 [. 5 ] 그 때, 아미그달린은 알약 형태에서 찍은; 그러나, 제제가 너무 판단 하였다 독성 및 작업 포기되었다. 1950 년대에, 소문 나게 독성 정맥 아미그달린의 형태로 특허를 트릴 . [ 1 , 6 , 7 ]

트릴은 테스트되었습니다 배양 동물 세포 ( 세포 에서, 전체 동물 실험실에서 특수 용기에 성장), 이종 이식(모델 종양의 한 종에서 세포를 이식 다른 종에), 그리고 인간이 (특정 항암 특성을 가지고 있는지 여부를 확인하기 위해 능력은 암 세포보다 더 쉽게 정상 세포)를 죽일. 이전에 (언급 한 바와 같이 일반 정보 ), 시안화물은 트릴의 주요 암을 죽이는 성분이 될 것으로 생각된다. [ 8 , 9 ] 아미그달린은과 상호 작용 할 때 효소 베타 - 글루코시다 또는 거쳐 가수 분해 가없는 (물과의 반응에 고장) 효소, 시안화 수소,의 벤즈알데히드 , 및 글루코스생성된다 (설탕). 1 , 7 , 8 , 10 , 11 ] 시안도 적은보다 완전한 아미그달린의 분해 생성물 인 prunasin로부터 제조 할 수있다. [ 1 , 8 ]

네 가지 이론에 트릴의 항암 활성을 설명하는 전진되었다. 이들 중 첫 번째는 암 융모 이론 널리 암 형성을위한 설명으로 허용되지 이론의 요소를 포함한다. 융모 이론에 따르면, 모든 암은 원시에서 발생하는 생식 세포(정상적인 상황에서, 계란 또는 야기 줄 것, 세포 정자를 하는 동안 몸 전체에 분산 될 일부), 배아 에 국한되지 않습니다 때문에, 개발과, 고환 또는 난소 . 융모 이론는 암성 상태로 원시 생식 세포의 형질 전환은 일반적로부터 효소에 의해 방지된다 시사 췌장 및 암에 의해 파괴 될 수있는 췌장 효소 보충제 트릴와 치료. [ 12 - 17 ]에 트릴 사용을위한 이론적 근거는 제안은 악성 세포 (상기 효소 베타 - 글루코시다 다른) 베타 - 글루 쿠로라는 효소의 정상 수준보다가 그들이 rhodanese (티오 sulfurtransferase) .Another 제안라는 또 다른 효소 결핍 것을 트릴는 점이다 변형 간 , 그리고 베타 - 글루 쿠로 궁극적 아나이드의 제조, 개질 된 화합물을 분해. Rhodanese는 상대적으로 무해한 화합물 티오 시아 네이트로 시안화물을 변환 할 수 있습니다. 따라서, 암세포 때문에 이들 두 효소의 불균형의 정상 세포보다 트릴의 독성 효과에 더 민감한 것으로 제안되었다 [. 10 , 13 , 18 - 20 ] 일부 실험적 증거는 생각을지지 않는다는 정상 조직 및 악성 조직은 베타 - 글루 쿠로 [자신의 농도에 실질적으로 차이가 21 ]과 rhodanese. [ 22 , 23 ]

제 이론 암세포들이 rhodanese 결핍 있는지, 제 이론적으로, 정상 세포보다 베타 - 글루코시다 제 활성을 포함하고 있음을 말한다. 1 , 5 , 13 , 15 , 18 , 24 , 25 ]을 다시 상승 베타 약간의 간극 영역에서 활성 글루코시다 종양실험적으로 입증되었다. [ 26 , 27 ]

셋째 이론은 암의 결과라고 주장 대사 장애 로 인한 비타민 결핍 . 이것은 나아가 트릴, 또는 상태 "비타민 B-17,"건강을 회복하도록 본체에 필요한 누락 비타민이다. 18 , 28 - 30 실험 증거를 나타내는 개별 비타민 및 / 또는 비타민 상태 섭취량 수준 의 유기체 암의 발생에 영향을하지만 트릴 정상 위해 필요하다는 증거가 없다 대사 또는 동물 또는 인간에서 비타민로서 기능 할 수 있음이. [ 31 , 32 ]

네 번째 이론은 트릴 발표 한 시안화물은 세포의 산소 이용률과의 간섭을 넘어 독성 효과가 있음을 시사한다.이 이론에 따르면, 시안화물은 종양의 산 함량을 증가시키고 파괴에 이르게 리소좀 (다른 세포 분해 할 수있는 효소가 들어있는 셀의 내부에 구획 분자 ). 부상 리소좀하여 암세포를 죽이고 종양 성장을 체포, 그 내용을 해제. [ 15 ]이 이론에 따르면, 리소좀 중단의 또 다른 결과는 자극 인 면역 시스템 .

참조

1. Dorr RT, Paxinos J : 트릴의 현재 상태. 앤 인턴 클럽 메드 89 (3) : 389-97, 1978 [ PubMed에 ]
2. Viehoever, 맥 H : (쓴 아몬드에서 쓴, cyanogenetic 원칙) 아미그달린의 바이오 화학. 암 J 제약 107 OCT () : 397-450, 1935.
3. 트릴 논쟁. 지역 : 모스 RW : 암 업종 : 클래식 암 설립에 노출. 브루클린, 뉴욕 : 먼저 춘분을 눌러, 1996, PP 131-52.
4. 슬로안 - 케터링에서 트릴 : 사례 연구. 지역 : 모스 RW : 암 업종 : 클래식 암 설립에 노출. 브루클린, 뉴욕 : 먼저 춘분을 눌러, 1996, PP 153-86.
5. 커트 GA : 암 치료의 불건전 방법. 공주 역 Pract Oncol 업데이트 4 (12) : 1 ~ 10, 1990.
6. 그 외 : 만델 베타 - 글루 쿠로 니드 Fenselau C, Pallante S, Batzinger RP : 합성 및 특성. 과학 198 (4317) : 625-7, 1977 년 [ PubMed에 ]
7. 챈들러 RF, 앤더슨 LA, Phillipson JD : 관점에 트릴. 수 제약 J 117 (11) : 517-20, 1984.
8. 뉴 마크 J, 브래디 RO, Grimley 오후, 등 : 아미그달린 (트릴) 및 prunasin 베타 - 글루코 : 무균 쥐와 인간의 종양 조직에 분포. PROC Natl ACAD 과학 미국 78 (10) : 6513-6, 1981 [ PMC 무료 기사 ] [ PubMed에 ]
9. Rauws AG, Olling M, Timmerman : prunasin의 약물 동태 학, 아미그달린의 대사. J Toxicol CLIN Toxicol 19 (8) : 851-6, 1982 년 [ PubMed에 ]
10. 로스 우리 : 개성있는 암 치료. COMPR THER 11 (9) : 37-43, 1985 [ PubMed에 ]
11. 에임스 MM, 모이어 TP, Kovach JS, 암 환자에 아미그달린 (트릴)의 외 : 약리학. 암 Chemother Pharmacol 6 (1) : 51-7, 1981 [ PubMed에 ]
12. 크렙스 동부 주니어, 크렙스 동부 시니어, 수염 HH : 암의 유니 테리 언 또는 융모 논문. 메드 스트로 163 (7) : 149-74, 1950 [ PubMed에 ]
13. 엘리슨의 NM : 암 치료의 검증되지 않은 방법. 약물 THER (NY) 10 (7 월) : 73-82, 1980.
14. 나 바로의 MD : 조기 발견 및 암 화학 요법에 필리핀 경험. 세인트 토마스 J 메드 25 (3) : 125-33, 1970.
15. 그린버그의 DM : 트릴에 대한 경우 : 사기 암 치료. 암 45 (4) : 799-807, 1980 [ PubMed에 ]
16. 레위 L, 프랑스어 WN, Bickis (IJ), 그 외 : 트릴 : 그것의 물리 화학적 및 생화학 적 특성에 대한 연구. 수 메드 연합회 J (92) (20) : 1,057에서 61 사이, 1965 [ PMC 무료 기사 ] [ PubMed에 ]
17. laetriles와 암의 치료; 캘리포니아 의학 협회의 암위원회의 보고서. 캘리포니아 메드 78 (4) : 320-6, 1953 [PubMed에 ]
18. 암 관리의 검증되지 않은 방법. 트릴. CA 암 J CLIN 22 (4) : 245-50 1972 년 7 ~ 8월 [ PubMed에 ]
19. 바로 MD : 고급 암 트릴 치료와 5 년 경험. 액타 유니 오 지능 제어 방식 Cancrum 15 (Suppl에 1) : 209-21, 1959 [ PubMed에 ]
20. Morrone JA : 트릴으로 처리 10가지 경우의 예비 보고서 : 작동하지 암의 화학 요법. 특급 메드 Surg 20 : 299-308, 1962.
21. 첸 X, 우 B, 왕 PG : 항암 치료에 Glucuronides. CURR 메드 화학 항암제 3 (2) : 139-50, 2003 년 [ PubMed에]
22. GAL EM, FUNG FH, 그린버그 DM : malononitriles의 생물학적 작용에 관한 연구. II. 정상 및 종양 - 보유 동물의 조직과 그 위에 malononitriles 효과 rhodanese (transulfurase)의 분포. 암 해상도 12 (8) : 574-9, 1952 [PubMed에 ]
23. Sabelli R, Iorio 전자, 드 마 티노, 그 외 : Rhodanese - 티 오레 독신 시스템 및 알릴 황 화합물. FEBS J 275 (15) : 3884-99, 2008 년 [ PubMed에 ]
24. 허버트 V : 트릴 : 시안화물 숭배. 이익을 위해 독을 추진. 암 J CLIN NUTR 32 (5) : 1121-58, 1979 [PubMed에 ]
25. 스콧 PJ : 트릴 암 돌팔이 문제. 암 포럼 5 (2) : 93-97, 1981.
26. 쳉 H, 카오 X, 시안 (西安) M, 등 : 합성과 강력한 항암 활성을 가진 탄수화물 젤다 나 마이신 접합체의 효소 고유의 활성화. J 메드 화학 48 (2) : 645-52, 2005 년 [ PubMed에 ]
27. Bernacki RJ, Niedbala MJ, Korytnyk W : 암과 침략에 글리코시다 아제. 암 전이 계 4 (1) : 81-101, 1985. [PubMed에 ]
28. 러너 (IJ) : 트릴 : 암 돌팔이의 교훈. CA 암 J CLIN 31 (2) : 91-5 1981 년 3 월 4월 [ PubMed에 ]
29. 러너 (IJ) : 암 돌팔이의 이유들. 암 (53) (3 SUPPL) : 815-9, 1984 년 [ PubMed에 ]
30. 저를 Shils, 헤르만 MG : 암 환자의 치료에 증명되지 않은식이 주장. 황소 뉴욕 ACAD 메드 58 (3) : 323-40, 1982 년 [ PMC 무료 기사 ] [ PubMed에 ]
31. 젊은 VR, Newberne 오후 : 비타민과 암 예방 : 문제와 딜레마. 암 47 (5 SUPPL) : 1226-40, 1981 [ PubMed에 ]
32. 페인트 동작 (juke) TH : 트릴은 비타민인가요? NUTR 오늘 12 (5) : 12-17, 1977.

가다:

실험실 / 동물 / 전임상 연구

전임상 의 항암 활성의 조사 에 트릴은 수많은 사용한 세포주 배양 및 종양 모델을 , 그들은 다음과 같은 문제점을 탐구 :

• 트릴 여부, 단독으로 또는 다른 물질과 조합하여 제공된 임의의 종류의 항암 활성을 나타낸다.
• 독성 효과에 트릴 처리와 관련.
• 몸에있는 트릴 고장의 위치, 어떻게 고장이 발생합니다.
• 트릴과 고장난 제품 배설 경로 (들).

동물 연구 에 트릴의 설치류, [사용한 1 - 12 개, [] 13 - 15 ] 토끼, [ 15 .]와 고양이 [ 13 ] 초기 연구는 가설을 주도효소 에서 시안화물을 해제 할 필요가 있었다 아미그달린 . 이 효소의 높은 수준이 존재하는 경우, 시안화물 중독의 증상이 더 뚜렷했다. [ 1 , 15 ] 두 연구의 후원으로 국립 암 연구소 (National Cancer Institute) 와 1975 년에 발표, 다양한 설치류 암 ( 골육종 , 흑색 종 , 육종 , 폐 암 , 및 백혈병 ) 하였다 이식 된 쥐에. [ 2 , 3 ] 두 연구에서, 동물을 처리 하였다 복강 내 주사 또는 효소 베타 - 글루코시다 제의없이 아미그달린. 아무도 고형 종양 을 조사 하였다이나 백혈병은 어떤에서 아미그달린에 응답하지 투여 시험 하였다. 어떠한 유의 한 동물의 생존의 증가는 치료군 중 어느 관찰되지 않았다. 유사한 결과는 인간에 사용하는 또 다른 연구에서 수득 된 유방암및 대장 암 세포를 마우스 (주입 이종 이식 모델). [ 12 ] 아미그달린 테스트 모든 투여 량 수준에 전혀 생성되지응답 단일 작용제로서 또는 베타 - 글루코시다 제와 조합하여이. 그것은 동물 경험한다는 것을 발견 하였다 부작용 베타 - 글루코시다 제는 이들이 단독 아미그달린 주어진 때보 아미그달린로 (동시에) 주어진 동시에 때. [2 , 3 ]

십여 다른 종양 모델을 포함하는 추가의 세포 배양 및 동물 연구가 발표되었다 [. 1 , 4 , 5 , 7 , 8 , 10 , 11 , 16 - 20] 주체 중 하나에 의해 한 연구에서, 예비 결과 연구자 그 아미그달린은 성장 억제 일차 종양 및 폐의 입사 전이자발 베어링 생쥐 (없는 치료 - 유도) 유방 선암이 확인되지 않을 수있다. [ 4 ] 그러나, 긍정적 인 결과는 다른 연구에서 수득 하였다. [ 11 , 17 , 18 , 20 ]

이러한 연구 먼저, 아미그달린이 향상된 항 종양 효소와의 조합의 활성 비타민 자발 유방 선암종 가진 생쥐를. [ 11 ] 아미그달린 의해 주어 근육 주사 , 비타민 A를 투여 한 경구 공급 튜브를 통해, 및 효소에 종양 덩어리 주위에 주사 하였다. 아미그달린이 단독으로 주어졌다 때 어떤 항암 활성이 관찰되지 않았다.

두 번째 연구에서, 백혈구 및 전립선 암 표본 자극 아미그달린의 전위 조사 하였다 면역계 . [ 18 ] 연구자 아미그달린이 준수하는 것은 환자의 백혈구의 능력에 유의 한 증가가 발생하는 것을 발견 자신의 전립선 암 세포에, 아미그달린에 대한 몇 가지 면역 시스템 강화 가능성을 시사한다.

세 번째 연구는 간접적으로 민감하기 아미그달린 및 베타 - 글루코시다 제의 능력을 조사 저산소 의 치사 효과에 종양의 중심 세포 (산소 결핍)를 감마 조사 . [ 17 ] 셀의 주위 (외주)에 그들은 산소를 박탈하지 않기 때문에 종양은 감마선 조사에 더 민감하다. 방사선은 분할하여 부분적으로 세포를 처치 분자를 형성하기 위해, 산소 분자를 포함하여, 유리 라디칼 손상시킬 수있는 고도의 반응성 화학 물질, DNA 및 다른 중요한 세포 성분을.그것은 주변 종양 세포에 의해 산소 흡수를 억제함으로써, 더욱 산소함으로써 방사선에 대한 그들의 감도를 증가 저산소 세포로 확산 될 것이라고 제안되었다. 이 연구에서, 베타 - 글루코시다 제는 종양 주변 세포에 의해 산소 흡수를 억제 시안화, 시안화 해제 아미그달린을 분해하는데 사용 하였다. 아마도 내부 종양 세포에 의해 흡수 시안화는 종양의 주변부에 위치한 셀의 경우보다 작다. 실험실 및 종양 조각에서 만든 종양 세포의 분야는 연구에 사용 하였다. 연구자들은 아미그달린과 베타 - 글루코시다는 저산소 종양 세포의 간접 방사선 증감 제 역할을 할 수 있음을 발견했다. 그것은 양이 발견 독립적 확인이 피어 리뷰 과학 저널에 발표되지 않았 음에 유의해야한다. 동물과 인간이 기술의 애플리케이션의 주요 장애물은 실질적인없이 종양 시안화 충분한 양을 제공하기위한 방법의 개발이다 전신 또는 지역 독성.

트릴의 독성은 투여 경로에 의존하는 것으로 보인다. 경구 투여가보다 훨씬 더 큰 독성과 연관된 정맥 내 , 복강 내, 또는 근육 내 주사 [. 1 , 6 , 9 , 10 , 14 , 21 - 23 ] 전술 한 바와 같이 (참조 기록 자세한 내용이 요약 섹션), 가장 포유 동물 세포는 단지 효소 베타 - 글루코시다 제의 미량 포함] [ 24 ] 그러나,이 효소에 존재 위장관 박테리아 . 많은 음식 식물 [ 6 , 9 , 15 , 25 - 27 ] 두 연구는 특히 역할을 조사한 경구 투여 아미그달린의 붕괴에서 장내 세균의. [ 9 , 28 ] 한 연구에서, 아래에서 자란 자란 쥐 배아가없는 정상적인 조건에서 자란 자란 조건 쥐 구강 아미그달린을 받았다. 무균 래트 화합물에서 부작용을 나타내지 않았다 및 시안의 혈중 농도는 미처리 된 쥐의 것과 구별 하였다. 장내 세균의 양과 정상 래트의 대부분은 시안화물 중독 (예, 기면 발작)의 징후를 보였으며, 이들은 혈액 시안화 높은 수준이었다. 두 번째 연구에서, 쥐 중 처리 된 또는 처리하지 않은 항생제 네오 마이신 경구 아미그달린을 부여하기 전에. [ 6 ] 본 연구에서는 소변 해독 시안화물 (즉, 티오 시아 네이트)의 배설을 측정 하였다. 비뇨기 티오 시아 네이트의 양은 아미그달린이 장내 세균의 정상적인 양의 동물에서 세분화되었다는, 항생제를 부여되지 않은 래트에서 40 배 더 높았다. 인간에서 쥐 같이 아미그달린의 실질적인 고장 발생 장 ; 그러나, 중 정맥 또는 근육 전달 아미그달린의 작은 고장은 결국 소변으로 배출 그대로 화합물의 대부분, 인간에서 발생합니다. [ 26 , 29 ]

참조

1. Gostomski FE : 크렙스-2 암과 성인 및 태아 DUB (ICR) 마우스에 아미그달린의 효과. [추상] Diss에 ABSTR 지능의 B 39 (5) : 2075-B 1978.
2. Wodinsky 나는, Swiniarski JK : 하나의 에이전트로하고 이식 가능한 설치류 종양의 스펙트럼에 베타 - 글루코시다 제 (NSC-128056)과 아미그달린 MF (NSC-15780)의 항 종양 활동. 암 Chemother 의원 59 (5) : 939-50 1975 년 9 월 10월 [ PubMed에 ]
3. Laster WR 주니어, Schabel FM 주니어 : 아미그달린 MF (NSC-15780)의 항 종양 활성의 실험 연구 형과 베타 - 글루코시다 제 (NSC-128056)와 함께. 암 Chemother 의원 59 (5) : 951-65 1975 년 9 월 10월 [PubMed에 ]
4. 주식 CC, Tarnowski GS, 슈미트 FA, 이식 가능한 동물 종양 시스템에 아미그달린의 등 : 항 종양 시험. J Surg Oncol 10 (2) : 81-8, 1978 [ PubMed에 ]
5. 메논 MM, Bhide SV : 스위스 쥐에서 이소니아지드 (INH)의 주 산기 발암. J 암 해상도 CLIN Oncol 105 (3) : 258-61, 1983 년 [ PubMed에 ]
6. 쥐에서 뉴턴 GW, 슈미트 ES, 루이스 일본, 등 : 아미그달린 독성 연구는 인간의 만성 시안화물 중독을 예측하고있다. 웨스트 J 메드 (134) (2) : 97-103, 1981. [ PMC 무료 기사 ] [ PubMed에 ]
7. 힐 GJ 2 일, TE, 힐 HZ, B16 흑색 종과 BW5147 AKR 백혈병을 체포 아미그달린의 외 : 실패 샤인. 암 해상도 36 (6) : 2102-7, 1976 [ PubMed에 ]
8. 레아 석사, 코흐 MR : 쥐의 정상 및 종양 조직에서 시아 네이트, 티오 시아 네이트, 및 대사 산물의 흡수에 아미그달린의 효과. J Natl 암 인스 (63) (5) : 1천2백79에서 83 사이, 1979 [ PubMed에 ]
9. 카터 JH, McLafferty 석사, 골드만 P : 아미그달린 (트릴)의 위장 미생물의 역할은 시안화물의 독성을 유도 된. BIOCHEM Pharmacol 29 (3) : 301-4, 1980 년 [ PubMed에 ]
10. Khandekar JD, 에델만 H : 아미그달린의 연구 (트릴) 설치류에서 독성. JAMA (242) (2) : 169-71, 1979 [PubMed에 ]
11. 매너 HW, DiSanti 에스, 마지오 MI, 등 : 아미그달린, 비타민 A와 쥐의 유방 선암의 유도 회귀 효소. J Physiol 속임수 THER 1 (4) : 246-8, 1978.
12. Ovejera 단, Houchens DP, 바커 광고, 흉선 (누드) 생쥐에서 인간의 유방암, 대장 종양 이종 이식에 대한 DL-아미그달린의 외 : 비활성. 암은 의원 62 (4) 치료 : 576-8, 1978 [ PubMed에를 ]
13. 루이스 JP : 트릴. 웨스트 J 메드 127 (1) : 55-62, 1977 [ PMC 무료 기사 ] [ PubMed에 ]
14. 슈미트 ES, 뉴턴 GW, 샌더스 SM, 등 : 강아지의 트릴 독성 연구. JAMA 239 (10) : 943-7, 1978 년 [PubMed에 ]
15. Dorr RT, Paxinos J : 트릴의 현재 상태. 앤 인턴 클럽 메드 89 (3) : 389-97, 1978 [ PubMed에 ]
16. 레위 L, 프랑스어 WN, Bickis (IJ), 그 외 : 트릴 : 그것의 물리 화학적 및 생화학 적 특성에 대한 연구. 수 메드 연합회 J (92) (20) : 1,057에서 61 사이, 1965 [ PMC 무료 기사 ] [ PubMed에 ]
17. Biaglow JE, 듀란 RE : 가수 분해 아미그달린 해제 시안화물에 의한 체외 종양 모델의 향상된 방사선 응답. 지능 J Radiat BIOL Relat 스터드 PHY를 화학 메드 33 (4) : 397-401, 1978 [ PubMed에 ]
18. Bhatti RA, Ablin RJ, Guinan PD : 아미그달린의 효과 : 전립선 암에 관한 면역 종양은 관련. IRCS 메드 과학 BIOCHEM 9 (1) : 19, 1981.
19. Koeffler HP, 로우 L, Golde DW : 아미그달린 (트릴) : 인간 골수성 백혈병 세포주와 정상적인 인간의 골수에서 클론 원성 세포에 대한 효과. 암은 의원 64 (1) 치료 : 105-9, 1980 년 [ PubMed에를 ]
20. Syrigos KN, Rowlinson-Busza G, Epenetos AA : 방광암 관련 단일 클론 항체에 결합 베타 - 글루코시다 제에 의한 아미그달린의 특정 활성화 다음 체외 세포 독성. 지능 J 암 78 (6) : 712-9, 1998 PubMed에 ]
21. Moertel CG, 에임스 MM, Kovach JS, 외 : 아미그달린의 약물 및 독성 학적 연구. JAMA 245 (6) : 591-4, 1981 년 [ PubMed에 ]
22. 뉴 마크 J, 브래디 RO, Grimley 오후, 등 : 아미그달린 (트릴) 및 prunasin 베타 - 글루코 : 무균 쥐와 인간의 종양 조직에 분포. PROC Natl ACAD 과학 미국 78 (10) : 6513-6, 1981 [ PMC 무료 기사 ] [ PubMed에 ]
23. 바로 MD : 고급 암 트릴 치료와 5 년 경험. 액타 유니 오 지능 제어 방식 Cancrum 15 (Suppl에 1) : 209-21, 1959 [ PubMed에 ]
24. Conchie J, 핀들 레이 J, Levvy GA : 포유류 글리코시다 아제 : 체내에 분포. BIOCHEM J 71 (2) : 318-25, 1959 [ PMC 무료 기사 ] [ PubMed에 ]
25. 허버트 V : 트릴 : 시안화물 숭배. 이익을 위해 독을 추진. 암 J CLIN NUTR 32 (5) : 1121-58, 1979 [PubMed에 ]
26. 에임스 MM, 모이어 TP, Kovach JS, 암 환자에 아미그달린 (트릴)의 외 : 약리학. 암 Chemother Pharmacol 6 (1) : 51-7, 1981 [ PubMed에 ]
27. 암 관리의 검증되지 않은 방법. 트릴. CA 암 J CLIN 22 (4) : 245-50 1972 년 7 ~ 8월 [ PubMed에 ]
28. 저를 Shils, 헤르만 MG : 암 환자의 치료에 증명되지 않은식이 주장. 황소 뉴욕 ACAD 메드 58 (3) : 323-40, 1982 년 [ PMC 무료 기사 ] [ PubMed에 ]
29. 에임스 MM, Kovach JS, 식물 KP : 남자 아미그달린 (트릴)의 초기 약물 연구. 해상도 COMMUN 화학 Pathol Pharmacol 22 (1) : 175-85, 1978 [ PubMed에 ]

가다:

인간 / 임상 연구

트릴은 인간에서 세계적 항암 치료로 사용되었다. [ 1 비록 많은] 일화 리포트 및 사례보고가 가능하며, 두 결과로부터 임상 시험 [ 2 , 3 ] 출판되었다. 어떠한 임상 제어되지 (추가적인 치료받지 대조군을 포함한 시험 위약 이제까지 수행 한 트릴의, 또는 다른 처리).

사례보고 및보고 케이스 시리즈는 항암 치료로서 트릴을 지원하기위한 증거를 제공하고 [. 1 , 4 - 8 ]의 균일 한 문서가없는 암 진단 의 사용 통상적 인 치료법 에 트릴과 조합 및 변형 투여 량 및 지속 기간에 트릴의 치료데이터의 평가를 복잡. 1962 년에 발표 된 케이스 시리즈, [ 6 ] 다양한 종류의 열 환자의 연구 결과 전이성 암이보고되었다. 이러한 환자는 투여 량의 넓은 범위로 처리 한 정맥 에 트릴 (총 투여 량 범위, 9-133 G ). 통증 완화 (감소 또는 제거)의 가장 큰 장점이보고되었다. 일부 목표 반응 과 같은 (실측보다는 의견에 기초 응답)이 감소 병증 (팽윤 림프절 ) 및 종양 크기의 감소, 관찰되었다. 이전 또는 정보 의 동시 치료가 제공되었다; 그러나, 환자는 치료가 중지 된 후 혜택을 계속할지 여부를 결정하기 위해 장기 추적 관찰되지 않았다. 1953 년에 발표 된 또 다른 경우 시리즈는 44 암 환자를 포함 트릴에 기인 할 수있는 객관적인 응답의 증거를 발견하지 못했다. [ 9 ]보고 된 암을 가진 대부분의 환자 회귀 이 시리즈는 최근 또는 동시 수신 방사선 요법 이나 화학 요법을 . 따라서, 긍정적 인 결과를 생성하는 처리를 결정하는 것은 불가능하다.

벤즈알데히드 트릴의 고장 제품 중 하나이며, 또한 인간의 항암 활성에 대한 테스트되었습니다. 두 임상 시리즈는 누구를위한 고급 암 환자에서 벤즈 알데하이드에 대한 응답의 수를보고 표준 요법이 실패한을. [ 10 , 11 ] 하나의 시리즈, 19 완전한 반응 과 열 부분 반응은 하나가받은 57 명의 환자 중보고 된 경구 또는 직장 베타 - 사이클로 덱스트린 벤즈알데히드; 그러나, 정확한 응답 기간이 두 명의 환자에 대해 지정 하였다. [ 10 ] 동일하여 다른 시리즈 연구자 벤즈알데히드의 정맥 제형 인 4,6- 벤질 - 알파 - 디 - 글루코즈를 사용했다. [ 11 ]이 시리즈 일곱 완전 반응과 29 부분 응답은 1.5 27 개월까지 응답 기간으로, 65 명의 환자 중보고되었다. 어떠한 독성알데하이드의 제조 중 하나와 연관되지 않은, 그리고 그것은 반응만큼 처리를 계속 하였다으로 유지하는 것이보고되었다. 거의 모든 이들 두 시리즈에 환자가 화학 요법 또는 방사선 요법과 함께 이전에 처리 한하지만 벤즈알데히드 치료 시작 전 경과 시간이 개시되지 않았다.

1978 년 국립 암 연구소 (NCI)는. 환자가 트릴 치료의 혜택을했다고 생각 실무자의 경우 보고서를 요청 [ 12 ] 아흔 세 경우가 제출되었고, (67)는 응답에 대한 평가가 고려되었다. 전문가 패널은 67 명이 완료 응답을 한 것으로 결론과 다른 사람의 네 트릴을 사용하는 동안 부분적인 응답을 가지고있다. [ 13 ]이 여섯 응답에 기초하여, NCI 후원하기로 합의 나는 단계 및 II 상 임상 시험 .

공부 위상이 용량, 투여 경로 및 트릴 실무자가 사용하는 사람들의 행정 심판 대표의 일정을 테스트 할 수 있도록 설계되었다. [ 3 ]이 연구는 여섯 암 환자를 포함했다. 연구자들은 정맥 주사 및 경구 아미그달린 평가 조건에서 최소한의 독성을 보였다 것으로 나타났습니다; 그러나, 시안화물 중독의 구강 치료 개발 증상을 겪고있는 동안 원시 아몬드를 먹은 두 명.

II 상 연구는 1982 년에 수행 하였다 트릴 및 치료 이익 수도 암의 유형을 시험하기 위해 설계되었다. [ 2 ] 대부분의 환자가 있었다 유방 , 결장 , 또는 폐암 . 재판을 받기 위해서는, 환자는 좋은 일반 조건 (완전히 비활성화 또는 죽음에 가까운되지 않음)에해야했다, 그들은 다른 암받은 안 치료를 치료하기 전에 적어도 1 개월 아미그달린 . NCI 의한 역가 및 순도를 평가 아미그달린은, [ 14 ] 구강이어서 21 일 동안 정맥 내로 투여 하였다 유지 요법 제가. 공부 위상 평가와 동일한 투여 량 및 절차를 이용하여, 비타민 및 췌장 효소를 또한 일부로서 투여 의 대사 치료 의 사용을 제한하는식이 변화를 포함 프로그램 카페인 , 설탕, 육류, 유제품, 달걀, 알코올. 환자의 작은 부분 집합은 시험의 일부로서 더 높은 용량의 아미그달린 치료 및 일부 비타민의 과다 복용을 받았다. 암의 명확한 증거가 될 때까지 환자는 추적 관찰 진행 , 높은 혈액 시안화 수준, 또는 심각한 임상 적 악화가. 중에서 175 명 환자 , 환자가 단 하나의 응답에 대한 기준을 충족. 이 있었다 환자, 위암 과 암종을 경부 림프절 전이가 10 주 동안 유지 부분 응답을 경험 아미그달린 치료에있다. 환자 54 명의 %는 치료 정맥 과정의 끝에서 측정 가능한 진행성 질환이 있고, 모든 환자들은 정맥 내 치료를 마친 후 7개월 질병 진행했다. 환자의 7 % 성능 상태 (기능이 작동하거나 일상적인 일상 생활을 수행하기 위해) 치료 시간 동안에, 20 %는 주장의 개선보고 된 증상 완화. 대부분의 환자에서, 이러한 혜택은 지속되지 않았다. 시안화 혈액 수준은 정맥 아미그달린 처리 후 상승하지 않았다; 그러나 경구 요법 후에 승온 하였다. [ 2 ]

멕시코, 문서화 된 차 공급 업체에 트릴의 상업 준비의 변화. [ 14 , 15 ] 잘못된 제품 라벨이 발견되었으며, 샘플에 오염 된 세균 및 확인 된 다른 물질. [ 14 , 15 비교] 때 미국 및 캐나다에서 제조 된 제품으로 이루어지는 화학 조성의 차이에 주목하고, 어느 제품이 배양 된 암세포를 살해하는데 효과적이었다. [ 16 ]

참조

1. 루이스 JP : 트릴. 웨스트 J 메드 127 (1) : 55-62, 1977 [ PMC 무료 기사 ] [ PubMed에 ]
2. Moertel CG, 플레밍 (TR), 루빈 J, 등 : 인간 암의 치료에 아미그달린의 임상 시험 (트릴). N ENGL J 메드 (306) (4) : 201-6, 1982 년 [ PubMed에 ]
3. Moertel CG, 에임스 MM, Kovach JS, 외 : 아미그달린의 약물 및 독성 학적 연구. JAMA 245 (6) : 591-4, 1981 년 [ PubMed에 ]
4. 나 바로의 MD : 조기 발견 및 암 화학 요법에 필리핀 경험. 세인트 토마스 J 메드 25 (3) : 125-33, 1970.
5. 로스 우리 : 개성있는 암 치료. COMPR THER 11 (9) : 37-43, 1985 [ PubMed에 ]
6. 바로 MD : 고급 암 트릴 치료와 5 년 경험. 액타 유니 오 지능 제어 방식 Cancrum 15 (Suppl에 1) : 209-21, 1959 [ PubMed에 ]
7. Morrone JA : 트릴으로 처리 10가지 경우의 예비 보고서 : 작동하지 암의 화학 요법. 특급 메드 Surg 20 : 299-308, 1962.
8. 브라운 우리, 목재 CD, 스미스 : 실험실 및 임상 연구 : 암 화학 요법 제로서 나트륨 시안화. 암 J Obstet Gynecol 80 (5) : 907-18, 1960.
9. laetriles와 암의 치료; 캘리포니아 의학 협회의 암위원회의 보고서. 캘리포니아 메드 78 (4) : 320-6, 1953 [PubMed에 ]
10. 고치 M, 타케우치 S, 미즈타니 T, 벤즈알데히드 등 : 항 종양 활동. 암은 의원 64 (1) 치료 : 21-3, 1980 [PubMed에를 ]
11. 고치 M, 이소 노 N, Niwayama M, 알데하이드 유도체 등 : 항 종양 활동. 암은 의원 69 (5) 치료 : 533-7, 1985 년 [ PubMed에를 ]
12. 뉴웰 GR, 엘리슨 NM : 윤리 및 디자인 : 예를 들어 트릴 시험. 363-5 1980 년 2 월 월 : 암은 의원 64 (2-3)을 취급합니다. [ PubMed에 ]
13. 엘리슨 뉴 멕시코, Byar DP, 뉴웰 GR : 트릴 특별 보고서 : NCI 트릴 검토. 국립 암 연구소 (National Cancer Institute)의 회고에 트릴 분석 결과. N ENGL J 메드 299 (10) : 549-52, 1978 [ PubMed에 ]
14. Davignon 일본, Trissel LA, Kleinman은 LM : 아미그달린 (트릴) 제품의 제약 평가. 암은 의원 62 (1) 치료 : 99-104, 1978 [ PubMed에를 ]
15. Davignon JP : 오염 된 트릴 : 건강 위험이 있음. N ENGL J 메드 297 (24) : 1355-6, 1977 [ PubMed에 ]
16. 레위 L, 프랑스어 WN, Bickis (IJ), 그 외 : 트릴 : 그것의 물리 화학적 및 생화학 적 특성에 대한 연구. 수 메드 연합회 J (92) (20) : 1,057에서 61 사이, 1965 [ PMC 무료 기사 ] [ PubMed에 ]

가다:

부작용

부작용 과 연관된 트릴의 처리는 시안화물 중독 증상을 거울. 시안은이다 신경 독소 의 원인이 메스꺼움 과 구토 , 두통, [ 1 [] 현기증, 2 , 3 ] 청색증 (혈액에 산소를 박탈 헤모글로빈으로 인한 피부의 푸른 빛 변색) 간 손상, [ 4 , 5 ] 저혈압 (비정상적으로 낮은 혈압), 1 , 6 , 7 ] 처짐 (늘어진 눈꺼풀), 8 , 9 ] 실조 신경 병증 (어려움이 손상된 신경 의한 산책), [ 10 ] 발열, [ 7 , 8 ] 정신 착란, . 혼수, 사망 [ 6 , 11 - 13 ] 구강 트릴보다 더 심각한 부작용이 발생 주입 트릴을. 이러한 부작용, 및 베타 - 글루코시다 제 (예를 들어, 셀러리, 복숭아, 콩나물, 당근)를 포함 과일이나 야채를 먹는 원시 아몬드 또는 분쇄 과일 구덩이의 동시 투여에 의해 (증가) potentiated 할 수있다 [ 3, 5 , 14 - 16 ] 또는 취함으로써 높은 선량 의 비타민 . 경구 C를 [ 1 , 5 , 17 , 18 ]

참조

1. 하워드 - 루벤 J, 밀러 뉴저지 : 암 관리의 검증되지 않은 방법. 파트 II : 현재 동향과 환자 치료에 대한 의미. Oncol Nurs 포럼 11 (1) : 67-73 1984 년 1 월 2월 [ PubMed에 ]
2. Moertel CG, 플레밍 (TR), 루빈 J, 등 : 인간 암의 치료에 아미그달린의 임상 시험 (트릴). N ENGL J 메드 (306) (4) : 201-6, 1982 년 [ PubMed에 ]
3. 챈들러 RF, 앤더슨 LA, Phillipson JD : 관점에 트릴. 수 제약 J 117 (11) : 517-20, 1984.
4. LEOR R, Michaeli J, Brezis M, 등 : 트릴 중독과 간 괴사 : 가능한 협회. 사우스 메드 J 79 (2) : 259-60, 1986 년 [ PubMed에 ]
5. 리 M, 버거 HW, Givre HL, 등 : 근처 치명적인 트릴 중독 :지지 치료와 완전한 회복. 시내 산 J 메드 49 (4) : 305-7 1982 년 7 ~ 8월 [ PubMed에 ]
6. 바로 MD : 고급 암 트릴 치료와 5 년 경험. 액타 유니 오 지능 제어 방식 Cancrum 15 (Suppl에 1) : 209-21, 1959 [ PubMed에 ]
7. Dorr RT, Paxinos J : 트릴의 현재 상태. 앤 인턴 클럽 메드 89 (3) : 389-97, 1978 [ PubMed에 ]
8. 스미스 FP, 버틀러 TP, Cohan S, 등 : 트릴 독성 : 두 환자에 대한 보고서. 암은 의원 62 (1) 치료 : 169-71, 1978 [ PubMed에를 ]
9. Vizel M, 오스터 MW : 암 화학 요법의 안구 부작용. 암 49 (10) : 1999-2002 1982 [ PubMed에 ]
10. 때문에 "트릴"(아미그달린)에 Kalyanaraman UP, Kalyanaraman K, 쿨리 SA, 시안화물 중독 등 : Neuromyopathy. 임상 연구. 암 (51) (11) : 2126-33, 1983 [ PubMed에 ]
11. 에임스 MM, 모이어 TP, Kovach JS, 암 환자에 아미그달린 (트릴)의 외 : 약리학. 암 Chemother Pharmacol 6 (1) : 51-7, 1981 [ PubMed에 ]
12. Moertel CG, 에임스 MM, Kovach JS, 외 : 아미그달린의 약물 및 독성 학적 연구. JAMA 245 (6) : 591-4, 1981 년 [ PubMed에 ]
13. 오브라이언 B, Quigg C, 레옹 T : '비타민 보충제'에서 심한 시안화물 독성. 유로 J EMERG 메드 12 (5) : 257-8, 2005 년 [ PubMed에 ]
14. Gostomski FE : 크렙스-2 암과 성인 및 태아 DUB (ICR) 마우스에 아미그달린의 효과. [추상] Diss에 ABSTR 지능의 B 39 (5) : 2075-B 1978.
15. 슈미트 ES, 뉴턴 GW, 샌더스 SM, 등 : 강아지의 트릴 독성 연구. JAMA 239 (10) : 943-7, 1978 년 [PubMed에 ]
16. 허버트 V : 트릴 : 시안화물 숭배. 이익을 위해 독을 추진. 암 J CLIN NUTR 32 (5) : 1121-58, 1979 [PubMed에 ]
17. 카라 EJ : 부작용 : 암 치료의 트릴과 아스코르브 산의 megadoses의 공동 사용. 메드 가설 5 (9) : 995-7, 1979 [ PubMed에 ]
18. 브롬 J, 휴즈 BG, 레옹 DC, 보완 의약품 사이 등 : 생명을 위협하는 상호 작용 : 아미그달린과 비타민 C. 앤 Pharmacother (39)의 섭취를 다음과 시안화물 독성 (9) : 1566-9, 2005 년 [ PubMed에 ]

가다:

트릴 / 아미그달린에 대한 증거의 요약

인간의 연구 결과 평가에 독자를 지원하기 위해 보완 대체 의학 에 대한 (CAM) 치료 암 , 증거의 강도 (즉, 증거의 수준 ) 치료의 각 유형과 연관된 가능하면 제공됩니다. 증거 분석의 수준을 받으려면, 연구해야합니다 :

• 동료 검토 학술지에 게재.
• 보고 치료 결과 또는 같은 결과, 종양 반응 , 개선 생존, 또는에서 측정 개선 삶의 질 .
• 의미있는 평가가 이루어질 수 있다는 것을 충분히 상세하게 임상 연구 결과를 설명하십시오.

증거 점수 분리 레벨은 치료 결과 (즉,의 연구 설계 및 과학 강도의 통계적인 강도에 기초하여 인간 연구 자격에 할당 종점 측정). 그 결과 두 점수는 다음 전체 점수를 생산하기 위해 결합된다. 이 문서에서 언급 인간 연구 자격에 대한 증거 점수의 수준을 보여주는 표는 표시됩니다. 점수와 암에 대한 CAM 치료의 증거 분석의 수준에 대한 자세한 내용에 대한 설명을 참조 암 보완 대체 의학의 인간 연구에 대한 증거의 수준 .

트릴 / 아미그달린 요약 : 참조 번호와 증거의 대응 수준

참조 번호	연구 설계의 통계 강도	엔드 포인트의 강도 측정	결합 점수
[ 1 ]	3iii 비 연속 케이스 시리즈	DIII 간접 대리 - 종양 반응 속도	3iiiDiii
[ 2 ]	3iii 비 연속 케이스 시리즈	DIII 간접 대리 - 종양 반응 속도	3iiiDiii
[ 3 ]	3iii 비 연속 케이스 시리즈	DIII 간접 대리 - 종양 반응 속도	3iiiDiii
[ 4 ]	최상의 경우 4 시리즈	해당 사항 없음	4
[ 5 ]	최상의 경우 4 시리즈	해당 사항 없음	4
[ 6 ]	최상의 경우 4 시리즈	해당 사항 없음	4
[ 7 ]	3iii 비 연속 케이스 시리즈	DIII 간접 대리 - 종양 반응 속도	3iiiDiii

참조

1. Moertel CG, 플레밍 (TR), 루빈 J, 등 : 인간 암의 치료에 아미그달린의 임상 시험 (트릴). N ENGL J 메드 (306) (4) : 201-6, 1982 년 [ PubMed에 ]
2. 고치 M, 타케우치 S, 미즈타니 T, 벤즈알데히드 등 : 항 종양 활동. 암은 의원 64 (1) 치료 : 21-3, 1980 [PubMed에를 ]
3. 고치 M, 이소 노 N, Niwayama M, 알데하이드 유도체 등 : 항 종양 활동. 암은 의원 69 (5) 치료 : 533-7, 1985 년 [ PubMed에를 ]
4. laetriles와 암의 치료; 캘리포니아 의학 협회의 암위원회의 보고서. 캘리포니아 메드 78 (4) : 320-6, 1953 [PubMed에 ]
5. 바로 MD : 고급 암 트릴 치료와 5 년 경험. 액타 유니 오 지능 제어 방식 Cancrum 15 (Suppl에 1) : 209-21, 1959 [ PubMed에 ]
6. Morrone JA : 트릴으로 처리 10가지 경우의 예비 보고서 : 작동하지 암의 화학 요법. 특급 메드 Surg 20 : 299-308, 1962.
7. Moertel CG, 에임스 MM, Kovach JS, 외 : 아미그달린의 약물 및 독성 학적 연구. JAMA 245 (6) : 591-4, 1981 년 [ PubMed에 ]

가다:

이 요약 변경 (2015년 9월 29일)

PDQ 암 정보 요약은 정기적으로 검토하고 새로운 정보가 갱신된다. 이 섹션에서는 위의 날짜를 기준으로이 요약 만든 최신 변경 사항에 대해 설명합니다.

편집 변경 사항이 요약 하였다.

이 요약은 글을 유지 PDQ 암 보완 대체 의학 편집위원회 NCI의 편집 상 독립적이다. 요약은 문학의 독립적 인 검토를 반영하고 NCI 또는 NIH의 정책 성명을 나타내지 않습니다. 요약 정책 및 PDQ 요약을 유지 PDQ 편집 보드의 역할에 대한 자세한 정보는에서 찾을 수 있습니다 이 PDQ 요약 정보 및 NCI의 종합 암 데이터베이스 - PDQ? 페이지를 참조하십시오.

가다:

이 PDQ 요약 소개

이 개요의 목적

건강 전문가를위한이 PDQ 암 정보 요약 암 환자의 치료에 트릴 / 아미그달린의 사용에 대한 포괄적 인 상호 검토, 증거 기반 정보를 제공합니다. 그것은 정보를 제공하고 암 환자를 돌보는 임상을 돕기 위해 자원으로 구성된다. 그것은 의료 결정을위한 형식적인 지침 또는 권고를 제공하지 않는다.

검토 및 업데이트

이 요약은 정기적으로 검토하여 필요에 따라 업데이트됩니다 PDQ 암 보완 대체 의학 편집위원회 국립 암 연구소 (NCI)의 편집 상 독립적이다. 요약은 문학의 독립적 인 검토를 반영하고 NCI 또는 국립 보건원 (NIH)의 정책 성명을 나타내지 않습니다.

위원회 위원은 최근하는지 여부 문서해야 결정하기 위해 기사를 매월 발행 검토 :

• 회의에서 논의 될,
• , 텍스트들 수 또는
• 교체하거나 이미 인용 된 기존 문서를 업데이트합니다.

요약에 대한 변경 사항은 이사회 구성원이 발표 된 논문에서 증거의 강도를 평가하고 문서 요약에 포함되어야하는 방법을 결정하는 합의 과정을 통해 만들어집니다.

트릴의 우위 검토는 / 아미그달린은 다음과 같습니다

• 제프리 화이트 박사 (국립 암 연구소)

요약 내용에 대한 의견이나 질문은 NCI의 웹 사이트를 통해 Cancer.gov에 제출하여야한다 이메일 문의 . 요약에 대한 질문이나 의견 개별위원회 회원들에게 연락하지 마십시오. 이사회 멤버는 개별 문의에 응답하지 않습니다.

증거의 수준

이 요약 참조 인용 중 일부는 레벨의-증거 지정을 동반한다. 이 명칭은 독자가 특정 개입이나 접근 방법의 사용을지지하는 증거의 강도를 평가하는 데 도움을주기위한 것입니다. PDQ 암 보완 대체 의학 편집위원회는 사용하는 시스템을 순위 형식적인 증거 의 수준 -의 증거 지정을 개발합니다.

권한이 요약을 사용하는 방법

PDQ는 등록 상표입니다. PDQ 문서의 내용이 텍스트로 자유롭게 사용할 수 있지만 그것은 그 전체가 표시되고, 정기적으로 갱신되지 않는 한, 이는 NCI 암 PDQ 요약 정보로서 식별 될 수 없다. "유방암 예방에 대한 NCI의 PDQ 암 정보 요약 간결 위험을 말한다. [요약에서 발췌 포함]"와 같은 그러나, 저자는 문장을 작성하는 것이 허용 될 것이다

이 PDQ 요약에 대한 선호 표창장은 다음과 같습니다

국립 암 연구소 (National Cancer Institute) : PDQ? 트릴 / 아미그달린. 베데스다, MD : 국립 암 연구소 (National Cancer Institute). 날짜 마지막으로 수정 된 <월 / 일 / 년>. : 가능한 http://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/cam/hp/laetrile-pdq . 접근하는 <월 / 일 / 년>.

이 요약의 이미지는 PDQ 요약 내에서 사용하기 위해 저자 (들), 아티스트 및 / 또는 발행인의 사전 허락 없이는 사용하실 수 없습니다. PDQ 정보의 컨텍스트 외부 영상을 사용할 권한 소유자 (들)로부터 획득되어야하며, 국립 암 연구소에 의해 부여 될 수 없다. 다른 많은 암 관련 이미지와 함께,이 문서에서 그림을 사용하는 방법에 대한 정보는 제공됩니다 비주얼 온라인 , 000의 과학적인 이미지의 컬렉션입니다.

부인 성명

이 요약의 정보는 보험 급여 결정의 기초로 사용할 수 없습니다. 보험에 대한 자세한 내용은에 Cancer.gov 볼 수 있습니다 관리 암 케어 페이지.

문의

Cancer.gov 웹 사이트에 대한 지원을 문의하기 또는 수신에 대한 자세한 내용은 당사에서 찾을 수 있습니다 도움말에 대한 문의 페이지. 질문은 웹 사이트를 통해 Cancer.gov에 제출 할 수 있습니다 이메일 문의 .

[고마워]

시원찮은 눈으로 많은 내용을 읽으려니
마음으로부터 걱정이 앞섭니다.
고맙고 작성하시느라 고생하셨습니다.

[아라비]

ㅎㅎㅎㅎ 고마워님 눈 좋게 만들도록 하겠습니다! 충성!!!

[자연소리]

좋은 정보 감사합니다.^*^

[칠성]

귀한 정보 고맙습니다.

[자연]

수고하셨습니다.
고맙구요~~~~~~~~~