안녕하세요. 이번에 새로 가입한 32 세 남자입니다. 요즘 너무 힘들고 답답해서 질문 드려봅니다. 2010 년에 뇌전증 증상 (대발작) 으로 쓰러져서 정신을 잃고 병원에 가서 양성뇌수막종으로 진단을 받고 그해 말에 개두술 받았습니다. 하지만 종양의 일부가 대정맥에 붙어 있어서 종양을 조금 남겨 두고 그 다음해에 그 자리에 사이버 나이프를 받았습니다. 그렇게 작년까지 아무 일 없다가 작년에 검사를 받았는데 처음에 사이버 나이프를 한 반대 방향으로 다시 종양이 자랐다는 진단을 받고 작년 12 월에 사이버 나이프를 5 번 연달아서 받고 회복을 잘하다가 올해 2 월에 뇌전증으로 다시 한번 쓰러져서 의식을 잃었습니다. 그래서 항경련제 케프라를 복용하기 시작하였고 올해 5 월까지 부분 발작 3 번 및 대발작 1 번을 하면서 케프라가 저랑 잘 맞지 않는다는 진단을 받고 라믹탈로 바꾸어서 복용 중입니다. 라믹탈로 바꾸고 나서는 아직 부분 발작이든 대발작이든 뇌전증 증상이 없습니다. 그런데 문제가 케프라든 라믹탈이든 2 월 부터 항경련제들을 복용한 이후로 무릎에 힘이 없어서 다리가 후들후들 떨리기도 하고 무기력증에 너무 힘이 없고 단 하루도 컨디션이 좋은 날이 없어서 정말 힘드네요... 담당 의사 선생님들도 그러시고 제가 알기로는 항경련제를 먹어도 그런 무기력증이나 그런 부작용들은 아주 극히 드물게 일어나며 항경련제를 먹어도 먹기 전이랑 큰 차이가 없는게 대부분이라고들 하시던데... 혹시 저처럼 항경련제 복용하시면서 저처럼 항상 컨디션이 안좋으신 분들 있으신가요? 보통 알려진 정보들이나 담당 의사 선생님들이 물어보셨던 대표적인 항경련제 부작용들 중에 하나인 잠이 많이 오거나 그러지는 않은데 항상 컨디션도 안좋고 우울감도 너무 심해서 힘듭니다... 선배님들의 경험담을 듣고 싶습니다. 그리고 이 말이 얼마나 힘이 될지도 모르고 저 스스로 조차도 실천을 잘 못하고 있지만 다들 힘드시더라도 그래도 힘내세요!
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양성뇌수막종 후유증으로 뇌전증을 앓고 있습니다. 항경련제에 관하여 질문드립니다.
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첫댓글 경련제의 부작용은 아주 다양해요~ 저도 각종 부작용으로 고생하다가 결국 데파킨을 먹어요~
소중한 경험 공유해 주셔서 너무 감사합니다. 그럼 데파킨으로 바꾸고 나신 이후에는 항경련제 복용전처럼 특정 부작용 증상 없이 일상적인 생활이 다시 가능해지신 건가요?
데파킨 먹었더니 탈모가 너무 심하고 또 곱슬머리로 나요 ㅜ
감사합니다!
나도 2008년 앞쪽 2cm 종양으로 개두수술하고 항경련제 1년 복용하고 교수님이 복용 안해도 된다고 해서 안먹었는데 4번에 발작이 와 쓰러져서 하루에 2번씩 케프라 먹었고 아직까지 케프라 1개 씩 먹고있어요
교수님이 이제는 먹지말라고 하지만 그 전에 발작이 공포로 남아있어 여전히 매일 1정 씩 복용하고 있습니다
그동안 발작은 없었고요...