압도적인 증거:COVID-19 계획이 미국 연방 정부에 의해 공식적으로 계획되고 실행되었음

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압도적인 증거: COVID-19 계획이 미국 연방 정부(및 기타 주 당국)에 의해 공식적으로 계획되고 실행되었음

2023년 7월 14일

SOTN 편집자 참고 사항: 다음의 철저한 조사 연구 보고서는 의심할 여지 없이 COVID-19 대유행이 사실 미국 정부의 최고위층 내에서 수십 년에 걸쳐 계획되었음을 증명합니다. 그것은 또한 매우 강력한 그림자 정부가 미국 국민들에 대한 이 진행 중인 범죄 물결을 성공시키기 위해 필요한 방대한 로비 노력과 입법 과정의 모든 측면을 지시하고 있었다는 것을 확인시켜줍니다. 그 말은 야만인들이 적어도 1913년 연방준비제도(Fed·연준) 이후 문 안에 들어와 자유롭게 활동하고 있다는 뜻입니다.

이 방대한 증거들을 그렇게 설득력 있게 만드는 것은 공식적인 정부 행위와 필수적인 입법의 비범한 연대기입니다. 마치 잘 은폐된 가해자들이 완벽한 원투 펀치를 고안한 것처럼 미국 시민들을 먼저 쓰러뜨린 다음 기절시킵니다. COVID-19 바이오 무기의 출시는 분명히 무기화된 COVID 백신 "세컨드 펀치"를 완벽하게 설정한 "첫 번째 펀치"였습니다.

이 확고한 과학적 증거는 COVID-19 생물무기가 수십 년에 걸쳐 꼼꼼하게 생물공학적으로 설계되었을 뿐만 아니라, 특히 영미권 세력권 전반에 걸쳐 비밀리에 방출된 것이 여러 공모 국가들과 조정되었다는 것을 보여줍니다. 궁극적인 의도는 분명히 지구의 인구를 줄이기 위해 매우 해롭고 종종 치명적인 COVID-19 주사를 세계적으로 관리하는 것이었습니다.

물론, 다른 전통적인 백인 기독교 국가들뿐만 아니라 미국 국민들을 상대로 대량 학살을 저지르려는 명백한 의도를 보여주는 매우 권위 있는 데이터/정보도 있습니다. 전 세계적인 범죄 조직과 악의적인 비밀 사회는 전 인류를 상대로 그런 대규모 범죄를 저지하고 효과적으로 은폐할 수 있는 엄청난 힘과 만연한 영향력을 모두 가지고 있습니다.

유죄를 입증하는 문서로 뒷받침되는 역사적 사실에 대한 이러한 매우 결과적인 진술에 비추어 볼 때, 이 사건을 다루는 모든 변호사들에게 아래에 자세히 설명된 비밀스러운 "미국 국내 생물 테러 프로그램"을 알리는 것이 절대적으로 중요합니다. 그러므로 우리는 우리의 위대한 SOTN 패트리어츠에게 이 링크를 어디서나 게시하고 보내줄 것을 요청합니다.

마지막 줄: 미국인들을 상대로 대량 살인과 상해를 자행하려는 고도로 조직화된 계획적인 음모를 입증하는 더 이상의 확정적이고 법적으로 빈틈없는 증거는 없습니다. 그러므로, 부상을 입고 고통을 받는 모든 당사자들은 이 광범위하고 반박할 수 없는 보고서를 알아야 합니다. 이 중요한 보고서를 광범위하게 배포해 주셔서 감사합니다.

State of the Nation

July 14, 2023

미국 국내 생물 테러 프로그램

18 USC 2381에 의거하여 반역죄로 의회 의원, 대통령, HHS 및 DOD 장관 및 연방 판사를 기소하기 위한 사건 구축.

캐서린 와트

바이윅 뉴스

연구 및 조직 도구는 2022년 4월 28일에 처음 게시되었으며, 새로운 정보가 공개됨에 따라 계속해서 수정될 수 있습니다. 2023년 7월 3일 마지막 업데이트.

새로운 독자를 위한 오리엔테이션.

기타 형식: 2022년 9월 소인쇄물, 주석이 달린 PDF(67페이지), 2022년 9월 대인쇄물, 주석이 달린 PDF(101페이지), 2022년 11월 법정역사 오리엔테이션 메모(45페이지), 2022년 12월 법률구조 개요(2페이지), 2023년 1월 미국 국내 생물테러 프로그램(14페이지), 2023년 1월 킬박스 슬라이드 데크(18페이지), 2월. 2023 Kill Box 슬라이드 데크(36페이지); 2023년 3월 라이브 링크가 있지만 각주가 없는 PDF(46페이지).

개요

저는 2022년 1월 30일 토드 캘런더 변호사의 인터뷰를 듣고 코로나 국립교도소 파놉티콘을 지지하는 법적 구조를 자세히 살펴보기 시작했습니다.그것은 미국 국내 법적 틀에 대한 정보를 제공했고, 그것이 전 세계 정부에 의해 들려진 이상하게 조정된 전염병 이야기와 어떻게 적합한지, 그리고 그것이 센터에서 2005년 세계 보건 기구 국제 보건 규정과 어떻게 관련되어 있는지를 제공했습니다.

저는 인터뷰를 작성했습니다.

• Legal Walls – Short Version

• Legal Walls of the Covid-19 Kill Box; PDF

그 날 전에 저는 많은 시간을 보냈습니다. 점점 더 혼란스러워지고, 경종을 울리고, 절망하면서, 왜 미국의 헌법적 법체계가 터무니없는 것이 많은 사람들에게 명백해졌을 때 그 말도 안되는 것을 멈추지 않았는지 알아내려고 노력했습니다.

왜 끝이 보이지 않고 끝까지 가는 길조차 보이지 않은 채 계속되었을까요?

그 이후로, 저는 뒷받침하는 논문 흔적에 이어 캘런더의 분석을 파헤치면서, 그 이유와 방법을 알게 되었습니다.

한때 연방 및 주 범죄와 시민권 침해였던 많은 것들이 의회에 의해 합법화되었고, 미국 대통령들에 의해 서명되고 행정부에서 시행되었습니다, 연방 규정 코드를 통해 보건복지부와 국방부의 규제 수준.

저는 그 조사 결과들을 작은 조각으로 나누어 보고했습니다. 법을 법정 소송, 행정 명령, 산업 및 연구자를 위한 지침 문서, 학술 논문, 지적 재산권 특허, 규제 개정, 심리적 조작 프로그램, 지정학적 발전과 다른 사실들이 제 시야를 가로질러 떠돌고 있습니다.

저는 1944년 PHSA 자체가 미국에서 인간 의학의 추가적인 군사화를 나타냈음에도 불구하고, '공공 보건 비상사태' 섹션이 1944년 공중 보건 서비스법에 추가된 1983년 즈음에 중대한 쇠퇴가 시작되었다고 생각합니다.

대부분의 최악의 법들은 9/11 테러와 미국 국방부의 가짜 깃발 탄저균 공격 직전인 2000년 이후 통과되었습니다.

아래에는 각 법률 전문에 대한 링크와 각 법률이 전체 계획에 어떻게 적용되는지에 대한 간략한 요약이 나와 있습니다.

달성된 건축가들의 기본적인 목표는 미국의 모든 통치 권력이 시민들로부터 자동적으로 보건복지부 장관의 두 손으로 넘어갈 수 있는 법적 조건을 마련하는 것이었습니다, HHS 장관 자신이 공중 보건 비상사태를 선포하고 법적으로 자유 시민을 노예 대상으로 전환하는 순간에 효력이 발생했습니다.

그것은 2020년 1월 31일에 발생했고, 2020년 1월 27일부터 현재까지 유효합니다.

즉, 의회와 미국 대통령들은 공중 보건 프로그램으로 재조명된 대규모 국내 생물 테러 프로그램을 통해 미국 헌법, 미국 정부, 미국 국민의 전복을 합법화하고 자금을 지원했습니다, 세계보건기구와 그 재정적 후원자들을 대표하여 HHS 장관과 국방부 장관에 의해 수행됩니다.

탐색 도구/점프 대상:

1900-1929

1930-1939

1940-1949

1950-1959

1960-1969

1970-1979

1980-1989

1990-1999

2000-2009

2010-2019

2020-2023

관련 보고:

합법화된, 정부가 운영하는 국내 바이오 테러의 사례 연구로서 COVID-19 주입 가능 바이오 무기

가짜 임상 시험 및 '실제 증거'

미국 정부 위치를 점유한 코로나19 생물 테러범들을 기소할 증거가 있는 미국 연방 범죄

1983년 이후 통과된 22개의 최악의 의회 생물학적 테러 승인 및 자금 관련 법률

2020년 1월 31일 미국 생물학 테러 국가의 선전포고 준비 – 1부 (2014-2017)

2020년 1월 31일 미국 생물학 테러 국가의 선전포고 준비 - 2부(2018-2020)

대법원 판례 연표(1819-2022), 관련 주 판례 및 논문

1900~1929 – 시어도어 루스벨트, 윌리엄 하워드 태프트, 우드로 윌슨, 워런 하딩, 캘빈 쿨리지, 허버트 후버 대통령

1907년 - 헤이그 조약 - 적대국 영토에 대한 군사 당국 제3절을 포함한 토지에 대한 전쟁의 법과 관습을 존중하는 조약: "제42조. 영토는 실제로 적대적인 군대의 권한 아래 놓였을 때 점령된 것으로 간주됩니다."

1909년 - 원탁운동 개시. "1919년까지 라운드 테이블 운동은 국제 문제를 위한 왕립 연구소(일명 Chatham House)로 이름을 바꾸었고, 라운드 테이블 이름은 지정학적 정기간행물로 격하되었습니다… 대영 제국의 전복적인 역할에 대한 지식이 더 널리 알려진 미국에서, "American Institute for International Affairs"라는 이름은 여전히 너무 섬세했습니다. 대신에 "외교 관계 협의회"라는 이름이 선택되었고 1921년에 설립되었습니다

1913/12/23 – 미국 의회와 윌슨 대통령은 연방준비제도법을 통과시켰습니다. PL 63-43, 38 Stat. 251. 미국의 중앙 은행 시스템인 연방 준비 은행을 만들었습니다. 12 USC 3장

1914/07/28 – 세계주의자들이 1차 세계대전을 일으켰습니다.

1917/05/13 ~ 1917/10/13 – 포르투갈 파티마에서 세 아이에게 축복받은 성모 마리아의 일련의 환영이 태양의 기적으로 끝납니다.

1918/11/11 – 세계주의자들이 1차 세계대전을 종식시켰습니다.

1921/11/23 – 미국 의회와 대통령 하딩은 Sheppard-Towner 모성 및 유아 보호법을 통과시켰습니다. PL 67-97, 42 Stat. 224. 국제 은행가에게 빚진 국가 부채에 대한 담보로서 미국에서 태어난 아기(인간)의 확립된 지위; 중요한 통계의 주 등록부에 제출된 출생 증명서/증권 채권을 통해 프로그램 운영. 1929년 만료, 1935년 사회보장법으로 대체.

1930~1939 – 허버트 후버 대통령, 프랭클린 D. 루스벨트

1930/05/17 – 정부 간 합의에 의해 형성된 국제결제은행. 모든 정치적, 정부적 통제 밖에서 효과적으로 작동하도록 설계되었습니다. 아담 르보르, 바젤의 탑 (2013)

1933/04/05 – 루즈벨트 대통령은 비상사태(대공황) 상태에서 행정명령 6102호에 서명했습니다. 하원 공동 결의안 192호를 통해 의회에 의해 비준되었습니다. 개인이 몰수한 금을 '금화, 은화, 금화 또는 화폐'로 사재기하는 것을 금지하여 연방준비제도(1913년 연방준비제도)가 통화 공급량을 늘리는 것을 막도록 했습니다.

1933/06/05 – 의회는 루스벨트 대통령의 행정명령 6102호를 비준하는 하원 공동결의안 192호를 통과시켰고, 미국 정부의 파산을 선언했으며, 금본위제를 유예했으며, (사회보장 프로그램을 통해 출생 시에 등록된) 미국인들의 서약된 삶을 국제 은행가들에게 담보/채무 노예로서, 국가 부채에 대항하여 통과시켰습니다.

1933/06/12 – 런던 경제 회의가 시작되었습니다. 매튜 에레트에 대한 보고서, 두 아메리카의 충돌: 오픈 vs. 닫힌 시스템 충돌: 루스벨트가 어떻게 새로운 세계 질서를 시행하려는 이전의 시도를 막았는가.

1935/08/14 – 미국 의회와 루즈벨트 대통령은 사회보장법 - PL 74-271.49 주 620을 통과시켰습니다. 사회 보장법은 메디케어와 메디케이드를 관리합니다. 메디케어는 '획기적인' 장치 및 약물, 패스트 트랙 제품, 신속한 승인을 받을 수 있는 제품 및 기타 FDA 분류 제품을 개발, 제조 및 사용하는 연방 승인 및 자금 조달 경로 중 하나입니다. 1983년 이후 및 보류 중인 SSA에 대한 개정은 메디케어/메디케어 프로그램 내에서 신속하게 추적되는 연방 연구 및 배치 자금 지원을 받을 자격이 있는 새로운 약물 및 장치/바이오 무기 클래스를 더욱 확대/확대할 것입니다.

1939/09/01 – 세계주의자들이 2차 세계대전을 일으켰습니다.

1940~1949 – 대통령 프랭클린 D. 루즈벨트, 해리 S. 트루먼

1945/04/12 – 루즈벨트 대통령이 사망했고 트루먼 대통령이 취임했습니다.

1945/09/02 – 세계주의자들이 2차 세계대전을 종식시켰습니다.

1945/11/20 – 세계주의자들은 뉘른베르크 재판을 시작했습니다.

1945/12/27 – 브레튼 우즈 협정이 발효되었습니다.

1946/07/22 – 세계주의자들은 세계보건기구를 설립하고 뉴욕에서 열린 국제보건회의에서 61개국이 서명한 WHO 헌법을 채택하여 1948년 4월 7일부터 효력을 발휘했습니다. WHO 헌법 개정안은 세계보건총회를 통과했습니다. 02/03/1977; 01/20/1980; 07/11/1994; 09/15.

1946/10/01 – 세계주의자들은 뉘른베르크 재판을 마무리했습니다.

1947/07/26 – 의회와 트루먼 대통령은 국가보안법, PL 80-253, 61 주 499를 통과했습니다. 연방재난관리청(FEMA)의 전구체를 설정합니다.

1947/10/30 – 세계주의자들은 관세 및 무역에 관한 일반 협정 (GATT) 조약을 채택했습니다.

1948년 - 국제 인권 법안의 일부인 유엔 세계 인권 선언

1948/01/270 미국 정보 및 교육 교류법(Smith-Mundt). PL 80-402, 62 주 6. 외국에서의 미국의 선전 보급을 위한 프로그램 설정; 미국 인구에 대한 정부의 선전 사용 제한. 2013년 01월 02일 국방수권법 국내선전 승인 '현대화'

1948/01/01 – 관세 및 무역에 관한 일반 협정 (GATT) 조약이 발효되었습니다.

1948/04/07 – 세계보건기구 헌법이 시행되었습니다.

1949/04/04 – 미국 상원은 북대서양 조약 기구(NATO) 조약을 비준했습니다.

1949/08/24 – NATO 조약이 발효되었습니다.

1949년 제네바 협정

1950~1959 – 해리 트루먼, 드와이트 아이젠하워 대통령

1951년 – 세계주의자들은 집단 학살 범죄의 예방과 처벌에 관한 유엔 협약을 채택했습니다.

1952/10/01 – 1951년 WHO 국제 위생 규정이 WHO 회원국에서 시행되었습니다.

1956/08/01 – 국무부 기본 권한법, 70 Stat. 890. 조약, 집행 협정 및 세계 보건 기구와 같은 국제 기구에 미국의 주권을 종속시키는 기타 법적 수단과 관련됨.

1960~1969 - 드와이트 아이젠하워 대통령, 존 F. 케네디, 린든 존슨, 리처드 닉슨

1961/01/17 – 아이젠하워 대통령은 작별 연설을 통해 미국인들에게 군사-산업-의회 복합체와 "공공 정책 자체가 과학 기술 엘리트의 포로가 될 수 있다는 위험"을 경고했습니다

1962/10/11 – 로마 가톨릭 교황 요한 13세는 제2차 바티칸 공의회(교황청 II)를 소집했습니다. 사탄 세계주의자들은 협의회를 통해 제도적인 가톨릭 교회를 파괴하고 전 세계 가톨릭 신앙을 약화시키기 위해 침투를 확대하고 심화시켰습니다.

1963/06/30 – 교황 바오로 6세의 서임식과 조율된 루시퍼 의식의 서임식.

1963/11/22 – 케네디 대통령 암살; 존슨 대통령 취임.

1964/06 – 세계주의자들은 세계 의학 협회를 통해 인간 실험 윤리에 관한 헬싱키 선언을 채택했습니다. 1975년, 1983년, 1989년, 1996년, 2000년, 2008년, 2013년 이후 7회 개정.

1965/06/07 – 그리즈월드 대 코네티컷 사건, 410 US 113. SCOTCUS는 개인 정보 보호에 대한 권리는 권리장전의 여러 개정안에서 유추할 수 있으며, 이 권리는 주 정부가 부부의 피임 사용을 불법으로 만드는 것을 방지합니다.

1965/12/08 – 로마 가톨릭 교황 바오로 6세가 제2차 바티칸 공의회를 마쳤습니다.

1966/04/25 – 존슨 대통령은 1966년 3호 조직개편안을 미 의회에 제출하여, 1966년 6월 25일부터 효력이 발생하는 보건, 교육 및 복지부 장관의 권한을 이전했습니다. 연방 등록부 8855.

1968/04/04 – 마틴 루터 킹 주니어 암살.

1968/06/06 – 로버트 F. 암살. 케네디.

1968/07/25 – 로마 가톨릭 교황 바오로 6세는 인간의 삶의 의미와 낙태와 피임에 대한 가톨릭의 금지에 관한 교황 백과사전 Humanae Vitae를 발행했습니다.

1969년 – Globalist – 1952년 10월 1일부터 발효된 WHO 국제 위생 규정은 국제 보건 규정을 개정하고 명칭을 변경했습니다. 1973년, 1981년, 2005년 다시 개정. 2022/2023년 검토 중인 개정 초안.

1969/03/11 – Frederick Jaffe Memo를 Bernard Bereelson에게 보낸 메모, 계획된 부모가 됨. "출산율 역전을 위한 방안 제안…사회적 제약…경제적 억제력…사회적 통제…"

1969/06/09 – Donald MacArthur 박사는 DOD 세출에 관한 미국 상원 청문회에서 알려진 질병을 유발하는 유기체와 특정한 중요한 측면에서 다를 수 있는 새로운 감염 미생물의 개발에 대해 증언했습니다. 이것들 중 가장 중요한 것은 감염병으로부터 상대적으로 자유를 유지하기 위해 의존하는 면역학적, 치료 과정에 불응할 수 있다는 것입니다."

1969/11/19 – 의회와 닉슨 대통령은 군사비 지출법을 통과시켰습니다. PL 91-121, 83 주 209. 제409절은 국방부가 화학 및 생물학 무기 실험에 인간 실험체를 사용할 수 있도록 허가하고, 50 USC 1511(a)에 규정된 보고 요건(의회에 대한 DOD 보고서)을 제정했으며, 선포된 전쟁 또는 국가 비상사태 동안 정보에 입각한 동의 및 기타 조항을 중단할 수 있도록 승인했습니다, 50 USC 1515에서 성문화된. 의회 보고 요건은 1977년과 1982년에 개정되었고, 1996년에 폐지되었습니다.

1969/11/25 – 화학 및 생물학적 방어 정책 및 프로그램에 대한 닉슨 대통령 성명

1969/11/30 – 새 오르도 미사, 수세기의 전통을 깨고 교황 바오로 6세에 의해 도입된 "문법적 혁신".

1970~1979 – 리처드 닉슨, 제럴드 포드, 지미 카터 대통령

1970 – 세계주의자들은 로마 클럽을 통해 인류의 곤경을 출판했습니다: 세계적으로 증가하는 복잡성과 불확실성에 대한 체계적인 대응을 위한 탐색, 제안

1970년 – 즈비그니에프 브레진스키는 두 시대 사이에서 출판했습니다: 테크노트로닉 시대에서 미국의 역할.

1970/03/16 – 의회와 닉슨 대통령은 인구 증가와 미국의 미래에 관한 위원회를 설립하는 법안을 통과시켰습니다. PL 91-213, 84 주 67.

1970/08/15 – 의회와 Nixon 대통령은 1970년 경제 안정화 법안을 통과시켰습니다. PL 91-379, 84 Stat. 799. 미국 국내 상품 및 노동 시장 내 가격 통제의 일반 프로그램의 일환으로 가격, 임대료, 임금, 급여, 금리, 배당금 및 유사한 이전을 안정화할 권한을 대통령에게 부여했습니다. 1971년 8월 Nixon에 의해 사용되었습니다.

1970/10/26 – 의회와 Nixon 대통령은 입법 개편법을 통과시켰습니다. PL 91-510, 84 Stat. 1140.

1970/11/01 – 로마 가톨릭 대주교 마르셀 르페브르가 성 베드로 대성전을 설립함. 비오 10세, 제2차 바티칸 공의회 결과 가톨릭 전통 가르침 보존.

1971 – 헨리 키신저와 클라우스 슈밥을 통해 세계주의자들이 세계 경제 포럼을 설립했습니다.

1971 – 닉슨 대통령이 마약과의 전쟁을 시작했습니다

1971/01 – Jacob Rothschild의 지시에 따라 유럽 공동체의 6개 은행이 Inter-alpha Group of Banks로 통합되었습니다.

1971/08/15 – 리처드 닉슨 대통령은 재무부 장관에게 일부 예외를 제외하고는 달러를 금 또는 기타 준비 자산으로 전환하는 것을 중단하고, 외국 정부가 더 이상 달러를 금과 교환할 수 없도록 금 창구를 닫으라고 지시했습니다, 그리고 인플레이션에 대응하기 위해 임금과 물가에 90일간의 동결을 부과하는 행정 명령 11615를 발행했습니다.

1971/08 – 미국 보건부, 교육 및 복지부, 국립 보건원, 국립 암 연구소에서 특수 바이러스 프로그램, 경과 보고서 8을 발간했습니다

1971/12/23 – 미국 의회와 닉슨 대통령은 국가 암법을 통과시켰습니다. PL 92-216, 85 Stat. 778. 암 연구를 구실로 한 미국 정부의 생물무기 개발 및 프로그램 확대.

1972년 – 세계주의자들은 로마 클럽을 통해 인류의 곤경에서 1970년 제안을 확장하여 성장의 한계를 출판했습니다.

1972 - 세계주의자들은 세계보건기구 회보를 통해 바이러스 관련 면역병리학에 대한 2부작 시리즈를 출판했습니다: 동물 모델과 인간 질병에 대한 시사점, 1부와 2부, 실험실에서 개발된 바이러스의 잠재력을 다루었습니다, 암과 다른 생명을 제한하는 자가 면역 및 면역 조절 장애를 유발하는 전염성 생물 무기.

1972/04/10 – 세계주의자들은 '보호' 또는 '예방' 목적으로 개발된 것으로 알려진 생물학적 및 독성 물질에 대한 주요 허점을 남겨 두고, 서명을 위한 세균(생물학적) 및 독소 무기의 개발, 생산 및 비축 금지 및 폐기에 관한 유엔 협약을 열었습니다.

1972/08 – 미국 보건부, 교육 및 복지부, 국립 보건원, 국립 암 연구소에서 특수 바이러스 프로그램, 경과 보고서 9를 발간했습니다

1973년 - 삼국 위원회

1973/01/22 – 미국 대법원은 Roe v. Wade, 410 US 113에서 낙태에 대한 판결을 내려 발달 상태/연령에 기초한 인간의 도덕적 지위를 잠식하고 미국 헌법에서 낙태에 대한 '권리'를 발견했습니다.

1973/11/07 – 의회는 리처드 닉슨 대통령의 거부권에 대한 전쟁권 결의안 또는 전쟁권법을 통과시켰습니다. 93-148.87 주 555. 2001년 9월 18일까지, 시간, 지리, 민간인과 전투원 사이의 법적 구분 없이, 영구적인 전쟁 상태를 수립하기 위해 의회와 조지 W. 부시 대통령이 사용했습니다.

1974/04/01 – Richard Gardner는 외교 분야 에세이를 출판했습니다: 세계 질서로 가는 힘든 길. "요컨대, '세계 질서의 집'은 위에서 아래로 하기보다는 아래에서 위로 만들어야 할 것입니다. 윌리엄 제임스의 유명한 현실 묘사를 사용하는 것은 거대한 '피어나고 윙윙거리는 혼란'처럼 보일 것이지만, 국가 주권을 중심으로 한 종말은 그것을 조각조각 잠식하여 구식 정면 공격보다 훨씬 더 많은 것을 성취할 것입니다."

1974/04/24 – 국무장관 헨리 키신저는 국가 안보 연구 메모 200, 미국 안보 및 해외 이익에 대한 세계 인구 증가의 의미를 발표했습니다. NSSM 200은 인구 증가에 대한 국제적인 정치적, 경제적 영향을 연구하고 미국에 가능한 행동 방침을 제공하기 위해 국방부 장관, 농업부 장관, CIA 국장, 국무부 부장관 및 미국 국제개발처 행정관을 지휘했습니다. 결과적인 키신저 보고서는 1974년 12월 10일 닉슨 대통령에게 보내졌습니다.

1974/05/22 – 의회와 Nixon 대통령은 재난 구조법을 통과시켰습니다. PL 93-288, 88 Stat. 143. FEMA의 선구자를 만드는 또 다른 법령.

1974/07/12 – 미국 의회와 Nixon 대통령은 국가 연구 서비스 상 법을 통과시켰습니다. PL 93-348, 88 Stat. 342. 제목 II 생명윤리와 인간 대상자 보호를 연구하기 위한 위원회를 설립했습니다. 1977년 보건, 교육 및 복지 보고서와 1979년 벨몬트 보고서로 이어졌습니다.

1974/08/09 – 닉슨 대통령이 사임하고 제럴드 포드가 취임했습니다.

1974/08/19 – 부쿠레슈티에서 유엔 세계 인구 회의가 개막되었습니다. 보고합니다.

1974/11/21 – 성 비오 10세회 설립자인 로마 가톨릭 대주교 마르셀 르페브르는 1974년 제2차 바티칸 공의회 이후 파괴적인 공격에 대한 모더니즘과 가톨릭 신앙의 보존에 관한 선언을 발표했습니다.

1974/12/10 – Henry Kissinger 국무장관의 NSSM 200 (National Security Study Memo 200) 연구는 Kissinger 보고서로 완성되어 세계적인 인구 감소를 미국의 지정학적 전략으로 확립했습니다.

1974/12/31 – 미국 의회와 포드 대통령은 1933년 금지령을 뒤집고 금의 개인 소유를 합법화했습니다. PL 93-373.

1975/03/26 – 세균학적(생물학적) 및 독소 무기의 개발, 생산 및 비축 및 폐기 금지에 관한 유엔 협약이 발효되었습니다. 1990년 18 USC 175에서 미국법으로 성문화되었습니다. 유엔 협약과 미국 법은 모두 '보호' 또는 '예방' 목적으로 개발된 생물학적, 화학적 제제에 큰 허점을 남겼습니다. 세계보건기구, 유엔, 세계경제포럼, 미국 정부는 이러한 허점들을 통해 세계적인 생물학 테러 프로그램을 주도했습니다. 돼지 독감/H1N1, 에이즈, 탄저균, 천연두, 메르스, 사스, SARS-CoV-2 및 기타 전염성이 있고 주입된 병원체들을 통해서요.

1975/06 – 록펠러 위원회는 미국 내 CIA 활동에 대한 보고서를 대통령에게 발표했습니다.

1975/11/26 – 제럴드 포드 대통령은 국가 안보 결정 메모 314를 통해 키신저 보고서의 인구 감소 계획을 승인했습니다

1976/01 – 돼지 인플루엔자/H1N1의 발병은 포트 딕스에서 시작되었습니다; 4월에 의회는 머크를 통한 백신 개발/대량 백신 접종에 자금을 지원했습니다; 9월 말에 주사가 시작되었습니다. 심장마비, 길랭-바레 증후군, 사망 및 기타 부작용이 발생했습니다. 12월에, 캠페인은 중단되었고 다시 시작되지 않았습니다.

1976/03/23 – 시민적, 정치적 권리에 관한 유엔 국제 협약이 발효되었습니다.

1976/04 – 상원의원 프랭크 처치 위원회는 1976년 4월 미국의 외교 및 군사 정보 활동에 관한 보고서를 발간했습니다. 교회 보고서는 15-F장에서 화학 및 생물학적 활동에 대한 정보를, 17장에서는 "정보 커뮤니티의 화학 및 생물학적 에이전트 테스트 및 사용"에 대한 정보를 포함했습니다 그것은 프로젝트 채터, 프로젝트 블루버드/아티쵸크, MK-ULTRA, MK-NAOMI 및 미국 정부가 그들의 의지에 반하여 인간 대상에 대한 실험을 수행한 다른 프로그램들에 대해 보도했습니다.

1976/09/14 – 의회와 포드 대통령은 국가비상사태법(PL 94-412, 90 Stat. 1255)을 통과했습니다. 50 USC 34에서 암호화됨. 이것은 조지 W. 부시의 2001년 9월 14일 선언 7463, 특정 테러 공격을 이유로 한 국가 비상사태 선언에 인용되었으며 가장 최근인 2021년 9월 바이든에 의해 매년 갱신되었습니다. 그것은 또한 도널드 트럼프의 2020년 3월 13일 선언 9994, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 발병에 관한 국가 비상사태 선언에 인용된 법률 중 하나이며, 가장 최근인 2022년 2월 바이든에 의해 매년 갱신되었습니다.

1977/01/14 – 미국 보건부, 교육 및 복지부, 45 CFR 46, 인체 실험 대상자 보호: 1974년 국가연구서비스상법 42. 연방등록부 3076호에 따라, 인간의 생물의학 및 행동연구 대상 보호를 위한 국가위원회의 보고서 및 권고를 포함하는 연구.

1977/07/30 – 의회와 카터 대통령은 1978년 국방부 세출 허가법을 통과시켰습니다. PL 95-79, 91 Stat. 323. 808절은 1969년 법률에 따라 생물학 및 화학 무기에 대한 연구 주제로서 DOD의 군사 인력 사용을 다루었으며, 50 USC 1520에서 성문화되었습니다. 민간인 인구를 화학 및 생물학 무기 테스트에 참여시키기 전에 지역 공무원에게 통지해야 합니다. DOD는 의회에 보고해야 합니다. DOD가 의회에 보고하는 것에 관한 조항은 1982년에 개정되었고 1996년에 폐지되었습니다. 이 법의 다른 조항들은 1078조의 1998 회계연도에 대한 NDAA와 402조의 1997 식품의약국 현대화법의 비상 사용 허가 조항을 통해 군인들에 대한 실험을 확대하기 위해 1997년에 개정되었습니다.

1979/04/18 – 인간 주체 보호를 위한 국가 위원회

생물의학 및 행동 연구는 1974년 국가 연구 서비스 상 법을 준수하고 1977년 HW 보고서 및 권장 사항에 따라 인간 대상 연구의 윤리에 대한 Belmont 보고서를 발행했습니다.

1979/10/17 – 의회와 카터 대통령은 교육부 조직법을 통과했습니다. PL 96-88, 93 Stat. 668. 509절은 미국 보건, 교육 및 복지부를 보건 및 인적 서비스부로 재지정했습니다. 그 시점부터 현재까지 보건복지부 장관은 1966년 사무총장에서 HW 사무총장으로 이관되면서 WHO 헌법과 WHO 국제보건규정에 따른 권한을 행사해 왔습니다.

1980~1989년 - 로널드 레이건 대통령, 조지 H.W. 부시

1980/06/16 – 미국 대법원이 Diamond v. Chakrabharty, 447 US 303 판결을 내렸습니다. 보유: 살아있는, 인간이 만든 미생물은 35 USC 101에 따라 특허를 받을 수 있는 주제입니다.

1980/12/11 – 포괄적 환경 대응, 보상 및 책임법. PL 96-510, 94 Stat. 2767. 슈퍼펀드법. 독성 화학 폐기물 처리를 위한 연방 프로그램을 설정합니다.

1980/12/12 – 의회와 카터 대통령은 Bayh-Dole 법, PL 96-517, 94 Stat. 3015를 통과했습니다. 연방 정부가 지원하는 연구에서 발생하는 발명품의 계약자 소유권을 허용합니다.

1981/06/01 – HHS-Food and Drug Administration의 인간 대상에 대한 최종 규칙 보호; 연구 대상으로 사용된 죄수, 21 CFR 50, 1979년 생물 의학 및 행동 연구의 인간 대상 보호를 위한 국가 위원회의 권고 사항을 이행하여 발효되었습니다. 45 연방 등록부 36386

1981/07/27 – HHS-FDA 인간 피험자의 최종 규칙 보호;

인폼드 컨센서스(21 CFR 50.20)와 인간 피험자 보호; 임상 조사를 위한 제도적 검토 위원회 표준(21 CFR 56.101)이 시행되었습니다. 46 연방 관보 8942. 두 가지 모두 그 후 여러 번 수정되었습니다.

1982년 - 루셀-우클라프가 RU-486/미페프리스톤 화학 낙태약을 개발했습니다. 9월에 미국 FDA에 의해 승인되었습니다. 2000.

1982/12/21 – 의회와 레이건 대통령은 의회 보고서 삭제법을 통과시켰습니다. PL 97-375, 96 Stat. 1822. 섹션 203(a)는 50 USC 1511(a)에 따라 화학 및 생물학 무기 연구에서 인간 대상의 사용에 관한 DOD 보고서에 대한 요구사항을 수정했습니다. 의회, 1996년 2월 10일, PL 104-106 섹션 1061(k)에 의해 폐지된 보고 요건.

1983/07/13 – 의회와 레이건 대통령은 공중 보건 서비스법 개정안을 통과시켰습니다. PL 98-49, 97 Stat. 245. 319조는 보건복지부 장관에게 새로운 권한을 부여하고 공중보건 비상사태 기금이라고 불리는 3천만 달러의 비자금을 설립하는 ' 공중보건 비상사태' 프로그램을 추가하도록 공중보건 서비스법을 개정했습니다. 42 USC 247d에서 코드화됨. 요약은 2022년 4월 20일에 게시되었습니다.

1983/12/22 – 레이건 대통령은 PHSA, 42 USC 264b를 통해 보건복지부 장관의 검역 권한에 따라 시민들을 강제로 체포하고 구금하는 전염성 질병을 나열하는 행정 명령 12452에 서명했습니다. 여기에는 "콜레라 또는 콜레라 의심자, 디프테리아, 전염병, 천연두,"가 포함됩니다, 황열병 및 의심 바이러스 출혈열(라사, 마버그, 에볼라, 콩고-크림 및 기타 아직 분리되거나 이름이 지정되지 않음)." 48 연방 등록부 56927

1985/11/20 – 의회와 레이건 대통령은 건강 연구 확장법을 통과시켰습니다. PL 99-158, 99 Stat. 877. 498조는 HHS가 3년 동안 태아 조직 연구에 자금을 지원하거나 수행하는 것을 금지했습니다. 42 USC 299g에서 코드화됨.

1986/03/29 – Robert Strecker가 의회에 제출하고 에이즈 발생에 대한 보고서를 발표했습니다: 생체 공격 경보입니다. 보고서는 미국 정부의 암 바이러스 연구를 바이러스로 인한 면역 체계 장애와 에이즈 환자들의 암과 연관시켰습니다.

1986/07/13 – 의회와 레이건 대통령은 슈퍼펀드 개정 및 재허가법을 통과시켰습니다. PL 99-499, 100 Stat. 1613. 제목 III, 독성 화학물질 및 연방 정부 권한과 관련된 비상 계획 및 지역사회 알 권리법.

1986/08/27 – 로마 가톨릭 대주교 마르셀 르페브르가 8명의 추기경에게 보내는 아시시 사건에 관한 서한을 출판하여 교황 요한 바오로 2세의 계획된 종교간 평화 봉사단이 제시한 가톨릭 신앙에 대한 위험을 다루었습니다.

1986/09/18 – 로마 가톨릭 교황 요한 바오로 2세가 이탈리아 아시시에서 다종교 평화 봉사를 실시했습니다.

1986/11/14 – 의회와 레이건 대통령은 주 종합 정신 건강 서비스 계획법 - PL 99-660, 100 Stat 3743을 통과했습니다. 제목 III, 국가 유아용 백신 상해법은 국가 백신 프로그램을 설립하고 자금을 지원하기 위해 공중 보건 서비스법을 개정했습니다. 백신 제조업체에 제품으로 인한 상해 및 사망에 대한 법적 면제를 부여하고, 세수/부채 지원 국가 백신 상해 보상 프로그램을 설립하고 자금을 지원합니다. 42 USC 300aa에서 코드화됨.

1986/12/02 – 로마 가톨릭 대주교 마르셀 르페브르와 주교 안토니오 데 카스트로 메이어는 아시시에 반대하는 공동 선언문을 발표하고, 제2차 바티칸 공의회의 영향 아래 바티칸 지도자들에 의해 가톨릭 신앙이 약화된 것을 다시 한 번 개탄했습니다.

1987/06/26 – 고문 및 기타 잔인하고 비인간적이거나 품위를 손상시키는 대우 또는 처벌에 반대하는 유엔 협약이 발효되었습니다. 1984년 12월 10일 총회에서 채택, 1985년 2월 4일 서명. 1994년 4월 30일 18 USC 2340에서 US 코드로 입력되었습니다.

1988/11/04 – 의회와 레이건 대통령은 대량학살 협약을 통과했습니다

1987년 시행법, PL 100-606, 102 주 3045, 집단 학살 방지 및 처벌에 관한 국제 협약 시행. 18 USC 1091에 암호화됨.

1988/11/04 – 의회와 레이건 대통령은 건강 옴니버스 프로그램 확장 법안을 통과시켰습니다. PL 100-607, 102 Stat. 3048. 105조는 공중 보건 서비스법에 따라 국가 생명공학 정보 센터를 설립했습니다(42 USC 286c). 156조는 1985년에 부과된 태아 조직 연구 유예 기간을 2년 더 연장했습니다. 섹션 201은 NIH/NIAID/Fauci(42 USC 300cc)의 지시에 따라 HIV-AIDS 연구의 개요를 설명하고 자금을 지원했습니다. 섹션 256은 공중 보건 비상 기금에 대한 자금 지원을 4,500만 달러(42 USC 247d)로 늘렸습니다.

1988/11/23 – 의회와 레이건 대통령은 로버트 T. 스태포드 재난 구호 및 응급법 PL 100-707, 100 Stat. 4689. 1974년 재난구조법, FEMA법 개정, '긴급' 및 '중대 재난' 재정의, 대통령 재난 및 비상사태 선포, 국방부의 국내 군사 배치 등에 대한 절차 수립. 42 USC 5121에 암호화되어 있습니다.

1989/04/10 – 의회와 조지 H.W. 부시 대통령은 내부고발자 보호법을 통과시켰습니다. PL 101-12, 103 주 16. "정부를 위해 일하고 법, 규칙 또는 규정을 위반하는 활동의 존재 가능성을 보고하는 연방 내부고발자를 보호합니다. 또는 관리 실수, 막대한 자금 낭비, 권한 남용 또는 공중 보건 및 안전에 대한 실질적이고 구체적인 위험."

1989/12/19 – 의회와 조지 H.W. 부시 대통령은 옴니버스 예산 조정법을 통과시켰습니다. PL 101-239, 103 Stat. 2106. 섹션 6601은 백신 상해 보상 프로그램을 수정하고 특별 마스터 프로그램을 설정했습니다.

1990~1999 – 조지 H.W. 부시, 윌리엄 J. 클린턴 대통령

1990/05/22 – 의회와 부시 대통령은 1989년 생물학 무기 대테러법을 통과시켰습니다. PL 101-298, 104 Stat. 201. 1975년 유엔 협약을 준수하도록 미국을 만들기 위해 Francis Boyle에 의해 작성되었습니다. "무기로 사용하기 위한 생물학적 제제, 독소 또는 전달 시스템을 무기로 사용하기 위한 것을 알고, 생산, 저장, 이전, 취득, 보유 또는 소유하거나, 이를 위해 외국 또는 조직을 고의로 지원하는" 자들의 행위를 범죄자로 설정하고, "무기로 사용하기 위한 것"을 정의하며, "개발, 생산, 예방적, 보호적 또는 기타 평화적 목적을 위한 생물학적 제제, 독소 또는 전달 시스템의 이전, 획득, 보유 또는 보유 18 USC 175에 암호화됨.

1990/07/26 – 의회와 부시 대통령은 미국 장애인법(PL 101-336, 104 Stat. 327)을 통과시켰습니다. 장애에 따른 차별 금지… 또한 대상 고용주는 장애가 있는 직원에게 합리적인 숙소를 제공해야 하며, 공공 시설에 대한 접근성 요건을 부과해야 합니다.

1990/12/21 – HHS 임시 결승 규칙: 인간 의약품 및 바이오의약품에 대한 사전동의; 사전동의가 불가능하다는 결정 – 55 연방관보 52814

1991년 인간 주제에 대한 연구를 지배하는 공통 규칙.

1992/06/03 – 브라질 리우데자네이루에서 흔히 지구정상회의라고 불리는 유엔환경개발회의를 개최하였습니다. 179개 참가국들은 인구감소, 사유재산의 제거, 국경 및 국가주권의 제거에 대한 계획을 제시하는 의제 21 (나중에 의제 30으로 개명됨)을 채택하였습니다. 살아있는 인간을 생물학적 대량 살상 무기로 암묵적으로 정의하며, 치명적인 화학 및 생물학적 작용제는 '보호' 및 '예방'으로 해석될 수 있으므로 1975년 유엔 생물 무기 금지 협약에서 면제됩니다. 기후 변화에 관한 유엔 기본 협약은 국가 서명자들이 서명할 수 있도록 개방되었습니다.

1992/07/10 – 의회와 부시 대통령은 알코올, 약물 남용, 정신 건강 관리국(ADAMHA) 구조 조정법을 통과시켰습니다. PL 102-321, 106 Stat. 323. 약물 남용 예방 및 치료 프로그램 확대, HHS 분과 개편.

1992/10/27 – 의회와 부시 대통령은 예방 보건 수정안을 통과시켰습니다. PL 102-531, 106 Stat. 3504. 질병관리본부에서 질병관리본부로 명칭 변경.

1992/10/29 – 의회와 부시 대통령은 처방약 사용료법을 통과시켰습니다. PL 102-571, 106 Stat. 4491.

1993/06/10 – 의회와 클린턴 대통령은 국립보건재생연구소법, PL 103-43, 107 주 122를 통과했습니다. 연구 프로그램을 재구성하고 확장했습니다. 태아 조직 연구의 모라토리엄을 철회했습니다.

1993/11/16 – 의회와 클린턴 대통령은 종교의 자유 회복법을 통과시켰습니다. PL 103-141, 107 Stat. 1488. 수정헌법 제1조에 따른 종교의 자유로운 행사를 위한 헌법적 보호 확인. 군 장병들이 백신 의무에서 종교적 면제를 요청한 것과 관련하여, 국방부는 받아들이지 않았습니다. 42 USC 2000bb에서 코드화됨.

1993/11/30 – 의회와 클린턴 대통령은 1994 회계연도, PL 103-160, 107 주 1547에 대한 NDAA를 통과했습니다. DOD가 화학 및 생물학 무기 시험 프로그램에 대해 의회에 보고하는 것과 관련된 1703절. 50 USC 1523에서 암호화됨. 1997년 11월 18일 및 2006년 10월 17일 개정. 2016년 12월 23일 폐지, 2021년 12월 31일 발효?? , 또한 DOD는 "DOD의 과도한 평시 생물학적 무기 방어 능력을 사용하여 미국에서 백신 프로그램을 지원하기 위해 HHS 장관과 협정을 체결할 것"을 승인했습니다. 50 USC 1524에 코드화되어 있습니다.

1994/03/21 - 유엔 기후변화협약 발효.

1994/04/30 – 의회와 클린턴 대통령은 [UN] 고문협약 이행, 103-235, 108 주 463호를 통과했습니다. 18 USC 2340에 코드화됨.

1994/09/05 – 유엔은 이집트 카이로에서 인구 감소와 개발에 관한 국제 회의를 개최했습니다. 179개 국가는 2010년에 2014-2034년까지 확장된 인구 감소를 위한 20년 행동 계획에 서명했습니다.

1994/09/13 – 의회와 클린턴 대통령은 강력 범죄 통제 및 법 집행법(클린턴 범죄 법안)을 통과시켰습니다. PL 103-322, 108 주 1796. 비폭력 민간인을 장기 수감하기 위한 술어를 확대하고, 교도소 건설/운영 및 법 집행관을 위한 자금을 증가시킴으로써 미국 교도소 주를 확장했습니다.

1994/12/08 – 미국 정부의 화학 및 생물학 무기 연구, 개발, 테스트 및 배치 프로그램에 대한 록펠러 상원 보고서. S.인쇄 103-97.

1995/01/01 – 세계무역기구 출범, 1947년 무역 및 관세에 관한 일반 협정 업데이트.

1996/02/08 – 의회와 클린턴 대통령은 1996년 전기통신법을 통과시켰습니다. PL 104-104, 110 Stat. 56. 공인 매체 통합, 선전물의 중앙 집중식 통제, 전자파 방사 무기(휴대폰, 휴대전화 타워 등)

1996/02/10 – 의회와 클린턴 대통령은 FY96에 대한 국방수권법을 통과시켰습니다. PL 104-106, 110 Stat. 443. 1061조(k)는 1977년에 채택되고 1982년에 개정된 50 USC 1511을 폐지하여 국방부가 군인들에게 수행된 화학 및 생물학 무기 실험에 대해 의회에 보고해야 하는 요구 사항을 제거했습니다.

1996/04/24 – 의회와 클린턴 대통령은 반테러 및 효과적인 사형법, 불법 이민 개혁 및 이민자 책임법, 교도소 소송 개혁법을 통과시켰습니다. PL 104-132. 110 Stat. 1214. 섹션 521(a)는 18 USC 2332C에 성문화된 도시 및 교외 지역에서 DOD 화학 및 생물학 무기 시험을 금지했습니다. 그 조항은 1998년에 폐지되었습니다. 법원 박리와도 관련이 있습니다: 입법 및 행정 행위와 관련된 연방 법원의 감독 권한을 제거하고, 견제와 균형을 제거하는 법안을 의회에서 통과시킵니다. ACLU 보고서, 2001년 10월, "체크 앤 밸런스의 혼란"을 참조하십시오: 위기의 시기에 법원에 대한 의회의 적대감.

1996/08/21 – 의회와 클린턴 대통령은 전범법, PL 104-192, 100 주 2104를 통과했습니다. 1949년 전쟁 범죄 및 반인륜 범죄에 관한 제네바 협약 시행. 18 USC 2401, 1996년 10월 11일 번호 18 USC 2441로 코드화됨. 18 USC 2441(d)(1)(c)는 "대상자 또는 대상자를 공모하거나 대상자로 시도하는 사람의 행위, 합법적인 의학적 또는 치과적 목적 없이 생물학적 실험에 대한 보호 또는 물리적 통제 하에 있는 한 명 이상의 사람들이 그렇게 함으로써 그러한 사람들의 신체 또는 건강을 위험에 처하게 됩니다."

1996/09/23 – 의회와 클린턴 대통령은 FY97 – PL 104-201, 110 Stat. 242에 대한 NDAA를 통과했습니다. 1996년 대량살상무기 방지법 1401조, 1416조, 10 USC 382에서 성문화된 "생물학적 또는 화학적 무기를 포함한 비상 상황에서 민간인 법 집행에 대한 군사 지원", 이후 10 USC 282로 번호가 변경되어 민간인에 대한 국내 군사 배치를 승인했습니다.

1996/10/10 – 페드리나 대 천 사건, 97년 3월 1296년(1996년 9회 순회 재판). Lancaster Community Hospital v. Antelope Valley Hospital. v. Antelope Valley Hospital., 1991년 제9회 F.2d 397편 [SCOTUS cert. denied, 502 US 1094]를 인용하여 정부가 RICO 조치를 지원하는 데 필요한 악의적인 의도를 형성할 능력이 없다는 이유로 RICO 기소를 면제합니다

1996/12/17 – 국제 테러에 관한 유엔 포괄적인 협약은 임시 위원회를 구성하는 결의안 51/210에 의해 협상을 위해 열렸으며, 이후 테러의 정의에 대해 교착 상태에 빠졌습니다.

1997/04/29 – 1992년 초안을 작성하고 1993년 서명한 후 화학무기의 개발, 생산, 비축 및 사용 및 폐기 금지에 관한 유엔 협약이 발효되었습니다.

1997/11/18 – 의회와 클린턴 대통령은 FY98 – PL 105-85, 111 St. 1915에 대한 국방수권법을 통과시켰습니다. 1078절, "화학물질 또는 생물학적 작용제의 시험을 위한 인체 실험체의 사용에 대한 제한"은 폐지되고 USC 50장 32장, 화학 및 생물학적 전쟁 프로그램의 1977년 섹션을 대체했습니다. 1977년 조항 (50 USC 1520)은 DOD가 DOD 인간 실험 프로그램에 대해 의회에 보고해야 한다는 요건을 추가했습니다. 1997년, 의회는 1520을 1520a로 대체했는데, DOD가 개별 병사들의 사전 동의 없이 군인들에게 실험을 수행하는 것을 금지했다고 합니다. 이 법안은 1991년 걸프전 당시와 이후에 군인들에게 의무적으로 탄저균을 주사한 것으로 인한 부상과 사망에 대한 대중의 분노에 대응하여 의회에서 통과되었습니다. 그러나 동의하지 않는 인간에 대한 연방 정부 실험에 대한 권한은 계속되었습니다. 의회는 선언된 비상 상황(비상 사용 권한/EUA) 하에서 프로그램을 식품 의약품 및 화장품법 21 USC 360bb(아래 참조, NDAA 이후 3일 경과)로 이전했습니다.

1997/11/21 – 의회와 클린턴 대통령은 식품의약국 현대화법(PL 105-115, 111 Stat. 2296)을 통과시켰습니다. 연방 식품 의약품 및 화장품법에 응급 상황 시 조사 약물 및 장치에 대한 접근을 확대하기 위한 새로운 섹션 추가. 21 USC 360bbb – "승인되지 않은 치료법 및 진단에 대한 접근 확대"로 성문화. 이는 2020년 중반부터 현재까지 운영되는 COvid-19 백신으로 판매되는 모든 미국 시민의 보편적인 주입을 목표로 한 미국 정부의 심리적, 사회적, 경제적 강제 프로그램의 정점에 이른 비상 사용 허가/EUA 프레임워크의 시작이었습니다.

1998/03 – 천연두 유행에 대한 워싱턴 DC 테이블 상판 연습. 6개월 후 '백신' 및 기타 '제약' 제품으로 위장한 미국 정부가 통제하는 화학 및 생물학 무기의 전략적 국가 비축을 수립하기 위해 정치적 은폐에 사용되었습니다.

1998/07/17 – 120개국의 유엔 대표들에 의해 채택된 로마 법령, 집단 학살, 반인도적 범죄 및 전쟁 범죄의 기소를 위한 국제 형사 재판소 설립. 60개국의 비준을 거쳐 2002년 7월 1일 발효. 미국은 서명국이 아닙니다.

1998/10/17 – 의회와 클린턴 대통령은 1999 회계연도의 국방수권법을 통과시켰습니다. PL 105-261, 112 Stat. 1920. 섹션 1401.

1998/10/21 – 의회와 클린턴 대통령은 1999 회계연도 - PL 105-277, 112 Stat. 2681-358에 대한 옴니버스 통합 및 비상 추가 충당금을 통과했습니다. 1998년 화학무기협약 시행법 제1조는 화학무기에 대한 금지를 제정했습니다. 18 USC 229 및 22 USC 6701에 코드화됨. 제목 II는 국가 의약품 비축을 설립했으며, 나중에 전략 국가 비축으로 이름을 변경했습니다. "질병통제예방센터의 의약품 및 백신 비축 활동을 위해 지출될 때까지 사용할 수 있도록 5,100만 달러를 책정했습니다." 2002년에 코드화된 전략적 국가 비축(공공 보건 보안 및 생물 테러 대비 및 대응법)은 USC 300hh-12이고, 2004년에 번호가 변경됨(프로젝트 바이오실드 법)은 USC 247d-6b입니다.

1999/09/17 – 초기 유전자 치료 실험으로 인한 제시 겔싱어 사망.

1999/09/30 – 클린턴 대통령은 행정명령 13139호에 서명했습니다: 특정 군사 작전에 참여하는 군인의 건강 보호 개선. FDA가 사전 동의 없이 승인하지 않은 실험용 백신을 군대 구성원에게 투여했습니다. 64 연방관보 54175

1999/10/05 – 의회와 클린턴 대통령은 2000 회계연도에 대한 NDAA를 통과했습니다 – PL 106-65, 113 주 512. 테러 행위 또는 위협에 대응하기 위한 민간 당국에 대한 군사 지원, USC 382 참고 10, 2016년 번호가 USC 282로 변경되어 민간인에 대한 미군의 국내 배치를 승인했습니다.

1999/10/05 – HHS 임시 최종 규칙 – 인간 의약품 및 생물학; 사전 동의가 실현 가능하지 않거나 수혜자의 최선의 이익에 반한다는 결정; 1990년 임시 최종 규칙의 폐지; 새로운 임시 최종 규칙의 제정. 64 연방 등록부 54180

1999/11 – 인구 통제 광신자 빌 게이츠는 빌 & 멜린다 게이츠 재단으로부터 7억 5천만 달러를 투자받아 GAVI(Global Alliance for Vaccines and Immunications)를 시작했습니다. 민관 협력 기관은 저소득 및 중소득 국가에서 의약품을 개발, 테스트, 제조 및 배포합니다.

2000년~2009년 - 윌리엄 클린턴, 조지 W. 부시, 버락 H. 오바마 대통령

2000/09 – FDA 승인 RU-486, 임신 중절을 위한 미페프리스톤 알약: 화학적 낙태약.

2000/09 – 새로운 미국 세기를 위한 프로젝트는 미국의 방어를 재건하는 보고서를 발행했습니다. "특정 유전자형을 '표적'할 수 있는 진보된 형태의 생물학적 전쟁은 생물학적 전쟁을 테러의 영역에서 정치적으로 유용한 도구로 변화시킬 수 있습니다."

2000/11/13 – 의회와 클린턴 대통령은 Public Health Investment Act – PL 106-505, 114 Stat. 2314를 통과했습니다. 제목 I, 공중 보건 위협 및 응급법, 공중 보건 서비스법, 42 USC 247d의 섹션 319를 개정하고 확장했습니다(1983년에 처음 추가된 공중 보건 응급 섹션). 생물 테러 '대책' 연구 및 개발에 대한 작업 그룹을 설립하고 자금을 전용했습니다.

2001/09/11 – 세계 무역 센터와 펜타곤에 대한 테러 비행기 공격.

2001/09/14 – 조지 W. 부시는 1976년 국가비상사태법에 따라 특정 테러 공격을 이유로 한 국가비상사태 선언 7463호에 서명했습니다. 그 이후로 매년 갱신되었습니다. 66 연방관보 48199

2001/09/18 – 2001/10/09 – 미국 의회와 언론 기관에 대한 탄저균 공격.

2001/09/18 – 의회와 부시 대통령은 군사력 사용 승인을 통과했습니다. PL 107–40; 115 Stat. 224. 1973년 전쟁권력법, 미국법전 제50조 제1541호에 따라 통과되었으며, 미국을 시간이나 지리적으로 제한 없이 영구적인 전쟁 상태(테러와의 글로벌 전쟁)에 처하게 하는 것으로 해석됩니다.

2001/09/23 – 부시 대통령은 부동산 소유권을 차단하고 테러를 저지하거나 위협하거나 지지하는 사람들과의 거래를 금지하는 행정명령 13224에 서명했습니다. 미국 재무부의 해외 자산 통제 사무소에서 관리하는 목록입니다.

2001/10/23 – CDC와 조지타운 및 존스 홉킨스 대학의 법과 공중 보건 센터가 공포한 모델 주 비상 보건 권력법. "법에 의해 촉진되는 5가지 기본 공중 보건 기능을 반영하도록 구성됨: (1) 준비, 공중 보건 비상사태에 대한 종합적인 계획, (2) 감시, 공중 보건 비상 사태를 감지하고 추적하기 위한 조치 (3) 재산 관리, 백신, 의약품 및 병원의 적절한 가용성 보장, 공중 건강에 대한 위험을 완화할 수 있는 권한 제공, (4) 개인 보호, 백신 접종, 시험, 치료, 격리, (5) 대중에게 명확하고 권위 있는 정보를 제공하는 커뮤니케이션."

2001/10/26 – 의회와 부시 대통령은 테러를 차단하고 방해하는 데 필요한 적절한 도구를 제공함으로써 미국을 통합하고 강화하는 법안을 통과시켰습니다 – PL 107-56, 115 Stat. 272. 18 USC 2331 – 18 USC 113B의 정의 섹션 – 테러 – "국내 테러," "(A) 미국 또는 어떤 국가의 형법을 위반하는 인간의 생명에 위험한 행위를 포함한다; (B) 의도된 것으로 보인다—(i) 민간인을 협박하거나 강요하기 위한 것으로 보인다; (ii) 협박 또는 강요에 의해 정부의 정책에 영향을 미치거나, (iii) 정부의 행동에 영향을 미치는 활동으로 정의됨 대량 파괴, 암살 또는 납치에 의해; 그리고 (C) 주로 미국의 영토 관할 내에서 발생합니다." 이 형법에 따라 파우치, 바리크, 게이츠, 다작 등을 기소하고 유죄를 선고할 증거가 많습니다. 하지만, 이것이 또한 공모자들이 2021년 1월 6일 워싱턴 DC 선거 시위에 잠입하기 위해 FBI를 이용한 이유입니다. 국회의사당 위반과 이후의 체포와 비폭력적인 불법 침입자들의 무기한 구금을 보장하기 위해서입니다, 민간인들이 정부 관료들과 행위의 정당성에 도전하는 것으로 정의되는 국내 테러에 대한 국가적 공황을 통제하고 형성하기 위한 술어를 만들고, 정부 요원들이 민간인들을 살해하고, 훼손하고, 감금하는 것으로부터 국민들의 분노와 불신을 유도하는 것.

2002/06/12 – 의회와 부시 대통령은 Public Health Security and Bioterrorism Preparency and Response Act – PL 107-188, 116 Stat. 594를 통과했습니다. 공중 보건 서비스법(42 USC 201) 및 연방 식품 의약품 및 화장품법(21 USC 9)의 주요 개정. 이 법은 CDC에 본부를 둔 연방 정부의 국내 생물 테러 장치에 대한 자금을 완전히 구축하고 확장하여 비국가 행위자로부터 미국인을 보호하기 위한 프로그램으로 위장했습니다. 섹션에는 국가 준비 및 대응 계획, 조정 및 보고, 전략적 국가 비축, 우선 순위 대책 개발(즉, 표준 안전성 테스트, 효능 테스트 및 규제 준수 없이 의약품 및 장치의 신속한 승인)이 포함되었습니다; 생물테러 및 기타 공중보건 비상사태에 대한 주, 지방 및 병원의 대비 및 대응 개선; 비상 당국(즉, 연방 방역 당국); 위험 생물제 및 독소에 대한 통제 (제2권, 부제 B: 2002년 농업 생물테러 보호법); 식품 및 의약품 공급의 안전 및 보안; 먹는 물 안전 및 안전. 공교롭게도 2002년에도 HHS-NIH가 자금을 지원했습니다(허가 번호. AI23946-08) 노스캐롤라이나 대학 연구원이자 파우치의 동료인 랄프 배리크는 "미국 정부는 이 발명에 대한 확실한 권리를 가지고 있다"며 박쥐 코로나 바이러스를 인간에게 더 치명적으로 만드는 방법에 대해 미국 특허(7,279,372)를 제출했습니다 그것에 대한 더 많은.

2002/07/01 – 60개 회원국의 비준을 거쳐 유엔 로마 법령에 따라 국제형사재판소가 발효되었습니다. 미국은 서명국이 아닙니다.

2002/11/25 – 의회와 부시 대통령은 국토안보법 - PL 107-296, 116 주 2135를 통과했습니다. 행정부의 각료급 행정 부서로서 국토 안보부를 설립했습니다. 국내 감시 및 법 집행의 군사화 확대. 제목 V: 차관을 단장으로 하는 국토안보부 내에 비상 대비 및 대응 국장을 설치했습니다. DHS와 기타 연방 기관 간의 강화된 상호 연결: 공중 보건에 특화된 계엄 시스템을 구축하고 운영하기 위해 연방 비상 관리국(FEMA), 국방부, 법무부 및 농무부.

2003/04/04 – 프로젝트 바이오실드: 미국 공공의 건강과 보안을 위한 계약에 대한 의회 청문회 개최. 의회 의원들은 HHS가 신고된 비상사태 동안 사전동의를 포기할 수 있도록 권한을 부여하는 것에 대해 논의했습니다. (06/14/2022 Bailiwick 게시물, 부분 녹취록 포함)

2003/04/04 – 부시 대통령은 HHS가 42 USC 264(b) 및 42 CFR 70.6.68 연방관보 17255에 따라 일반 호흡기 질환에 걸린 미국인에 대한 체포와 무기한 구금을 명령하는 행정명령 13295에 서명했습니다.

2003/09/16 – Jones Hopkins, Georgown 및 CDC가 발행한 모델 주 공중 보건법(Model State Public Health Act), Turning Point Initiative/Turning Point National Collaborative를 통해 작업. 약간 덜 공격적인 형태의 모델 국가 긴급 의료 권력법이 2001년 10월에 회람되었습니다.

2003/11/24 – 의회와 부시 대통령은 2004 회계연도의 국방수권법을 통과시켰습니다. PL 108-136, 117 주 1392. 섹션 1603(a)는 1997년 개정된 연방 식품 의약품 및 화장품법의 EUA 부분에 따라 21개의 USC 360bbb-3 – "Section 564 – 응급 시 사용을 위한 의료 제품의 승인"을 만들어 21개의 USC 360bbb를 추가했습니다 1603조 (b) (1)에서, 의회는 10 USC 1107 이후에 군법에 1107a조를 추가하여, 미국 대통령이 선언된 비상사태 동안 군인의 사전 동의권을 포기할 수 있도록 권한을 부여하고 "제품 관리를 수락하거나 거부할 수 있는 옵션을 통보받을 수 있는" 권리"의 의미를 재정의했습니다

2003/12/22 – 도 대 럼즈펠드 미국 연방법원, 297 F Supp. 2d 119 (DDC 2003)는 탄저균 백신 접종 캠페인 맥락에서 사전 동의(10 USC 1107) 및 대통령 면제(10 USC 1107a)를 다루었습니다. 연방 법원은 DOD가 서비스 구성원들에게 실험용 탄저균 백신에 대한 동의 요건을 고지하는 것을 금지했습니다. 8일 후, FDA는 탄저균 백신을 완전히 승인했습니다. FDA의 결정은 2004년 10월 27일 341층 럼즈펠드 2호 법정에서 취소되었습니다. 부록 2d 1 (D.D.C. 2004). 이 금지 명령은 럼즈펠드 3세에게 EUA 자격을 부여한 후 백신을 포함하도록 확장되었습니다. 2005 WL 774857 (D.D.C.). 2005년 4월 6일)

2004/07/21 – 의회와 부시 대통령은 프로젝트 바이오실드 법안을 통과시켰습니다. PL 108-276, 118 주 835. 공중 보건 서비스법 및 연방 식품 의약품 및 화장품법의 개정. 미국 법률에 따라 무효화된 사전 동의 원칙. 응급 상황에서 사용할 조사 약물 및 장치에 대한 21개 USC 360bbb의 승인을 개정 및 확대했습니다(비상 사용 승인). '적격 대책' 연구, 조달, 계약, 제조, 사용 및 책임 면제를 위한 프로그램 수립. NIAID Director(Fauci)의 권한 확대. 2002 회계연도 전략적 국가 비축에 640,000,000 달러, 2002 회계연도 천연두 백신 개발에 590,000,000 달러, 그리고 "보안 대책 조달"에 5,593,000,000 달러를 책정했습니다 HHS 권한을 확대하여 시민들에게 불의의 이주와 전염성 질병 술어에 대한 무기한 구금을 허용합니다. 보건복지부 장관, 국방부 장관, 국토안보부 장관 간의 협력 확대.

2005/04/01 – 부시 대통령은 격리 가능한 전염병 목록에 증상성 인플루엔자를 추가하는 행정명령 13375호에 서명함으로써 HHS 장관이 42 USC 264(b) 및 42 CFR 70.6에 따라 사람들을 체포하고 구금할 수 있도록 권한을 부여함.. 64 연방 관보 17299.

2005/04/02 – 로마 가톨릭 교황 요한 바오로 2세의 서거. 콘클라베 후, 교황 베네딕토 16세는 2005년 4월 19일 교황직을 맡았습니다.

2005/07/05 – HHS FDA 초안 지침 Re: 의약품의 긴급 사용 승인. 70 FR 38689.

2005/09/15 – 세계보건기구 국제보건규정 2005 개정판 채택. 2007년 6월 15일부터 시행.

2005/12/30 – 의회와 부시 대통령은 국방부, 멕시코만의 허리케인에 대처하기 위한 긴급 추가 충당금 및 팬데믹 인플루엔자 법 – PL 109-148, 119 Stat. 2818, Division C 마지막 14페이지: 공공 준비 및 비상 준비(Prep) 법을 통과했습니다. 공중 보건 서비스법이 개정되었습니다. 보건복지부 장관은 제319조에 따라 스스로 선언한 공중보건 비상사태 동안 "하나 이상의 포괄적인 대책의 제조, 시험, 개발, 배포, 관리 또는 사용"을 권고하는 선언문을 일방적으로 발행할 수 있는 권한을 가집니다 42 USC 247d-6d(b)에 코드화됨. 전염병 및 전염병 제품에 대한 책임 방패 및 보안 대책에 대한 자세한 내용 추가. HHS가 먼저 피고인에 대한 청구를 제기하도록 요구하는 소송 전 장애물을 설정하고, 피고인이 책임이 있다고 판단되는 경우에만 HHS 청구가 해결될 때까지 개인 청구를 금지합니다. 고의적인 위법행위에 대한 책임기준을 설정합니다. "기준을 설정하고…어떤 형태로든 과실이나 무모함보다 더 엄격합니다." 피고인 1) 고의적인 위법행위에 관여했다는 증거를 요구합니다. 2) 피해자의 상해 또는 사망에 근접합니다. 유통망 내 백신 접종자 등을 위한 순순히 방어 체계를 구축했습니다. 1986년 소아용 백신 일정에 따라 제품에 대해 설립된 백신 상해 보상 기금과 유사한 법원 대안, 세금 및 부채 자금 지원 대상 대응 프로세스 기금을 설립했습니다. 보건복지부 장관의 통제하에 있는 비자금인 공중보건사회서비스비상기금(PHSEF)에 DOD 추가 긴급지출이 33억 달러로 시작되었습니다.

2006/06/07 – HHS-FDA 임시 최종 규칙, 의료 기기의 예외

사전동의를 위한 일반 요구사항. 71 연방관보 32827

2006/09 – 법무부가 발간한 보고서: 공중 보건 응급 상황에서 법 집행의 역할: All-Hazard 접근법에 대한 특별한 고려 사항. "위협에 따라 법 집행 기관의 역할은 다음과 같습니다

공중 보건 명령 시행(예: 검역 또는 여행 제한),

오염 지역 주변 보호, 의료 보장

시설, 군중 통제, 생물학적으로 의심되는 장면 조사

테러, 그리고 백신이나 다른 것들의 국가 비축량을 보호하는 것

의약품."

2006/10/17 – 의회와 부시 대통령은 2007 회계연도에 대한 NDAA/John Warner 국방 승인법을 통과시켰습니다 – PL 109-364, 120 Stat. 2083. 제1076조는 1807년 미국 내에서 "자연 재해, 전염병 또는 기타 심각한 공중 보건 비상사태" 동안 미국 시민들에 대해 미국 땅에 미군을 배치하는 연방 정부의 권한을 확대하기 위해 Posse Comitatus 법에 면제를 제공하는 1807년 미국 내의 반란법(10USC 333, 253으로 번호 변경됨)을 개정했습니다, 테러 공격, 사건, 또는 미국의 어떤 주 또는 소유지의 다른 조건." 2008 회계연도의 NDAA에서 폐지되었습니다. 2012 회계연도에 NDAA에서 다시 합격했습니다.

2006/10/17 – 의회와 부시 대통령은 군사위원회법을 통과시켰습니다. PL 109-366, 120 Stat. 2632. 전쟁법 위반에 대한 군사 위원회의 재판을 승인합니다. 18 USC 2441과 관련하여, 1996년 제네바 협약을 이행하기 위해 채택된 전쟁 범죄.

2006/11/28 – HHS FDA 지침: 유전자 치료 임상 시험 – 지연된 부작용에 대한 관찰 대상

2006/12/19 – 의회와 부시 대통령은 전염병 및 모든 위험에 대한 대비법을 통과시켰습니다. PL 109-417, 120 Stat. 2878. 연방 보건 및 인적 서비스 장관의 손에 권력을 더욱 강화하고 중앙 집중화함으로써 2005년 세계 보건 기구 국제 보건 규정의 많은 요구 사항을 충족했습니다. 새로운 준비 및 대응 차관보가 이끄는 새로운 HHS 부서를 만들었습니다(2002년에 만들어진 DHS 비상 준비 및 대응 책임자의 상대). HHS, 국방부 장관, 보훈처 장관, 교통부 장관 및 "기타 관련 연방 기관" 간의 조정을 위한 규칙 제정 주, 카운티, 부족 및 지역 공중 보건 및 법 집행 시스템을 연방 기관에 종속시키는 확립된 국가 프레임워크. 확장된 보안 감시 프로그램. 2004년 프로젝트 바이오실드 법의 목적을 위한 적격한 대책, 보안 대책 및 전염병의 정의를 명확히 함. HHS 산하에 BARDA(Biomedical Advanced Research and Development Authority) 부서를 설립하여 "10억 7천만 달러의 지출을 포함한 응급 의료 조치 관련 활동에 대한 광범위한 접근을 촉진하기 위해". 도구에는 기타 거래 기관 계약 조항에 대한 HHS 액세스 권한과 2004년 프로젝트 바이오실드 법에 정의된 대로 전염병 제품 제조업체 간의 경쟁을 제한할 수 있는 권한이 포함되었습니다.

2007/01/15 – 의회와 부시 대통령은 국립보건개혁연구소법(PL 109-482, 120 Stat. 3675)을 통과했습니다. 조직 개편, 권력 강화 및 자금 지원.

2007/05/04 – 부시 대통령은 국가 안보 대통령 지침 51. 미국 정부 운영 연속성 정책을 발표했습니다.

2007/06/15 – 세계보건기구 국제보건규정, 2005년 개정판이 시행되었습니다.

2007/07/01 – HHS FDA 지침 – 의약품의 긴급 사용 승인. 71 FR 41083. 2005년 7월 5일 연방관보에 발표된 최종 지침 초안.

2007/07/07 – 로마 가톨릭 교황 베네딕토 16세는 1962년 이전의 전통 라틴 미사를 기념하기 위해 가톨릭 사제의 권리와 충실한 권리를 확인하는 Summorum Pontificum을 발표했습니다.

2007/07/20 – 부시 대통령은 중앙정보국이 운영하는 구금 및 심문 프로그램에 적용되는 제네바 협약 공통 제3조의 해석 행정명령 13440호에 서명했습니다. 72 연방관보 40707. 오바마 대통령이 행정명령 13491호 및 13493호, 2009년 1월 22일을 통해 대체 및 폐지했습니다.

2007/09/27 – 의회와 부시 대통령은 2007년 식품의약국 개정안을 통과시켰습니다. PL 110-85, 121 주 823. 신제품 인증 및 시판 후 감시에 대한 FDA의 권한 확대.

2007/12/28 – HHS 임시 최종 규칙 – 전략적 국가 비축이 보유한 제품에 대한 라벨링 요구 사항에 대한 FDA 예외 또는 대안. 같은 날 발효. 72 FR 73589.

2008/01/28 – 의회와 부시 대통령은 2008 회계연도에 대한 국방수권법을 통과시켰습니다. PL 110-181, 122 주 325. 1068조는 미국 대통령의 국내 배치 권한에 대한 1878년 포스 코미타투스 법의 제한으로 면제를 확대한 2007년 반란법 개정안을 폐지했습니다. 2012 회계연도에 대한 NDAA에서 수정 사항이 다시 통과되었으며, 다시 한번 대통령에게 군을 국내에 배치할 수 있는 권한을 부여했습니다.

2008/07 – DOJ-CDC는 비상 대비 및 대응을 위한 부문 간 조정 개선 프레임워크를 발표했습니다. 공중 보건과 법 집행을 통합하는 것.

2008/09/25 – 의회와 부시 대통령은 미국 장애인법 개정안을 통과시켰습니다. PL 110-325, 122 Stat. 3553.

2009년 H1N1 발생, 1976년 신종플루 발생 이후 첫 대규모 백신 접종 캠페인.

2009/01/22 – 오바마 대통령은 행정명령 13491, 합법적 심문 보장, 2007년 7월 20일의 EO 13440 취소 및 대체(74 연방관보 4893) 및 행정명령 13493, 구금 정책 옵션 검토(74 연방관보 4901)에 서명했습니다. 제네바 협약 및 18 USC 2441 관련 전쟁 범죄.

2009/02/17 – 의회와 오바마 대통령은 ARRA(미국 회복 및 재투자법)의 일환으로 HITECH(경제 및 임상 건강을 위한 건강 정보 기술) 법안을 통과시켰습니다. PL 5-111, 123 주 115. 전자 의료 기록을 수립하고 확장하기 위해 공중 보건 서비스법에 제목 XXX를 추가했습니다.

2009/11/18 – HHS FDA 워크샵 요약: 의료 조치 분사: 비상 사용 승인 및 우편 모델. "워크숍에서, 참가자들은 EUA가 승인되지 않은 제품의 사용을 가능하게 하거나 승인되지 않은 제품의 사용을 승인되지 않은 인구로 확장하는 것 이상의 광범위한 사용을 가지고 있다는 것에 주목했습니다. 특히, 공공 보건 대응에 내재된 제약으로 인해 발생하는 라벨링 요구 사항 및 기타 문제를 해결하는 데 사용할 수도 있습니다. 법적 관점에서 EUA가 이러한 모든 요구 사항을 통과하는 데 도움이 되는 많은 상황이 있습니다.'라고 Susan E는 말했습니다. Sherman, J.D., M.S.는 HHS의 일반 변호사 사무소의 선임 변호사입니다. '라벨링을 변경할 수 있습니다. 정보를 변경할 수 있습니다. 용량을 변경할 수 있습니다. 승인되지 않은 인구에게 줄 수 있습니다.'라고 말했습니다

2009/12/29 – 행정명령 13526, 기밀 국가 보안 정보. 비밀 프로젝트를 위한 블랙박스 연방 기금.

2010~2019년 - 버락 H. 오바마 대통령, 도널드 J. 트럼프

2010/03/23 – 의회와 오바마 대통령은 환자 보호 및 저렴한 의료법(ObamaCare)을 통과시켰습니다. PL 111-148, 124 주 119. 제목 VII, '바이오시밀러', BLA(Biologics License Application) 제품 및 EUA 제품 간의 법적, 승인/인가, 라벨링 및 마케팅 차이와 관련된 2009년 바이오로직스 가격 경쟁 및 혁신법.

2010/07/02 – 오바마 대통령은 미국 내 생물학적 선택제 및 독소의 보안 최적화 행정명령 13546에 서명했습니다. 75 연방 관보 39439.

2011/01 – HHS FDA 산업 지침: 세포 및 유전자 치료 제품에 대한 효력 테스트

2011/03/07 – 오바마 대통령은 [2001] 군사력 사용 승인에 따라 관타나모 만 해군 기지에 구금된 개인에 대한 정기 검토 행정 명령 13567에 서명했습니다. 76 연방 관보 13277.

2011/06/24 – HHS-FDA 최종 규칙: 의료 장치, 사전 동의에 대한 일반 요구 사항의 예외. 76 연방관보 36989.

2011/09/16 – 의회와 오바마 대통령은 Leahy Smith America Invents Act를 통과시켰습니다. PL 112-29, 125 Stat. 340. 제33조는 "인간 유기체를 향하거나 포함하는" 특허의 발행을 금지함으로써 35 USC 101에 따른 미국 특허청의 권한을 제한했습니다 1980 Chakrabarty 및 2013 Mearled 대법원 판례와 관련하여 유전자 변형 생물체 및 변형 유전 물질에 대한 특허를 허가하고, 유전 물질을 수혜자의 인간 게놈으로 역전사한 정부 주문 mRNA 및 DNA 스파이크 단백질 Covid 주입.

2011/12/31 – 의회와 오바마 대통령은 2012 회계연도에 대한 국방수권법을 통과시켰습니다 – PL 112-81, 125 주 1298. 제1021절은 미국 대통령이 1973년 전쟁권력법(50 U.S. 50)에 따라 통과된 2001년 군사력 사용 승인(2001 Authorization for Military Force Act, 50 U.S.)에 따라 기소나 재판 없이 미국 민간인의 무기한 구금을 명령할 수 있는 권한을 성문화했습니다. 코드 제1541조)는 미국을 영구적인 전쟁 상태(글로벌 대 테러 전쟁)에 빠뜨리는 것으로 해석되며, 2001년 부시 대통령이 처음 선포한 국가 비상사태가 연장됩니다. 그것은 그 이후로 매년 연장되어 왔습니다.

2012/03/12 – 오바마 대통령은 13603, 국방 자원 준비, 당국 위임 및 국가 연설에 서명했습니다

방위산업법에 따른 방위자원 정책 및 프로그램

연방 등록부 16651입니다.

2012/07/09 – 의회와 오바마 대통령은 식품의약국 안전 및 혁신법을 통과시켰습니다. PL 112-144, 126 Stat. 993. 처방약 및 의료기기, 제네릭 의약품 및 바이오시밀러 및 기타 목적을 위한 사용자 수수료 프로그램에 관한 연방 식품 의약품 화장품법 개정안.

2012/11/27 – 의회와 오바마 대통령은 내부고발자 강화법을 통과시켰습니다. PL 112-199, 126 주 1465.

2013/01/01 – 이탈리아 은행은 교황 베네딕토 16세의 퇴진을 압박하기 위해 바티칸에 대한 은행 서비스 제공을 중단했습니다. 베네딕트는 2013년 2월 11일 교회법 188에 의거한 무효 행위를 통해 02월 12일 지불 처리를 복원했습니다.

2013/01/02 – 의회와 오바마 대통령은 2013 회계연도의 국방수권법을 통과시켰습니다. PL 112-239, 126 주 1957. 1948년 스미스-문트 법 제1078조는 미국 정부에 의한 미국 국민에 대한 선전의 국내 배치를 승인하기 위해 "현대화"했습니다. 미국 국민들에게 엄청난 영향을 미치는 선전은 두려움을 심어주고 정부 명령에 대한 행동적 준수를 촉진하기 위해 사용됩니다.

2013/01/29 – 의회와 오바마 대통령은 재해 구제 기금법을 통과시켰습니다. PL 113-2, 127 Stat. 4. Division B, Sandy Recovery Act: 1988년 Robert T. 이후 가장 중요한 FEMA 정비. 스태퍼드 법.

2013/02/11 – 로마 가톨릭 교황 베네딕토 16세는 2013년 2월 28일부터 교황직을 부분적으로 포기한다고 발표했습니다. 교회법 188에 의거하여 무효입니다.

2013/02/12 – 이탈리아 은행이 바티칸에 지불 처리를 복원했습니다.

2013/03/13 – 프란치스코 교황의 사이비 종교가 시작되었습니다.

2013/03/13 – 의회와 오바마 대통령은 범유행 및 모든 위험에 대한 대비 재허가법을 통과시켰습니다. PL 113-5, 127 주 161. 공중 보건 서비스법 및 연방 식품 의약품 및 화장품법의 개정으로 2006년 대유행 및 모든 위험 대비법을 갱신 및 업데이트했습니다. FDCA에 섹션 564A 및 564B를 추가하여 비상 시 승인된 제품 및 비상용으로 보유된 제품의 비상 사용을 추가로 승인했습니다. PHSA의 섹션 319F-3(2005 PREP Act 조항)에서 적용되는 조치와 적격한 전염병 및 전염병 제품에 대한 정의가 수정되었습니다. 전염병이나 전염병 또는 이러한 제품의 부작용에 대해 사용되는 의약품, 생물학적 제품 또는 장치의 사용 또는 효과를 향상시키기 위한 제품 또는 기술을 포함하도록 확장된 정의.

2013/06/13 – 미국 대법원은 생명공학 회사와 연방 정부의 손을 들어준 분자 병리학 협회 v. Mearled Genetics, 539 US 576에 대해 35 USC 101에 따라 자연적으로 발생하는 DNA는 특허를 받을 수 없지만 합성 cDNA는 특허를 받을 수 있다고 판결했습니다. 2020년 12월부터 전 세계 인구에 투여된 mRNA/DNA 주입, 인간 게놈으로의 역전사, 주입된 인간이 미국 정부/DOD, 화이자, 모더나, 아스트라제네카 및 얀센 내에서 코로나19 주입 특허 보유자의 샤틀 속성인지 여부를 암시합니다.

2014/07/31 – 오바마 대통령은 42 USC 264(b) 및 42 CFR 70.6.79 연방관보 75461에 따라 검역 가능한 전염성 질병 목록에 무증상, 의심 사스를 추가하는 행정명령 13674에 서명했습니다

2014/08/19 – HHS FDA 지침: 조사 장치 면제 임상 조사에 대한 결정. 긴급 사용 허가(EUA) 제품, 조사 신약(IND) 및 조사 장치 면제(IDE) 제품 간의 법적 지위 및 규제 통제 차이에 대한 연방 정부의 입장과 관련.

2015/04/16 – 의회와 오바마 대통령은 Medicare Access and ChIP Reauthorization(MACRA) Act. PL 114-10, 129 Stat. 87. 2010 ObamaCare 이후 의료 시스템에 가장 큰 변화를 가져왔습니다. 511절은 HHS에 1991년 공통 규칙에 따른 인간 대상 보호에 대한 변경 사항이 메디케어 및 메디케이드 "임상 데이터 등록"에 어떻게 적용되는지 명확히 하라고 지시했습니다 인간 피험자에 대한 법적 보호가 없는 '실제 증거'와 관련하여, 인간 피험자에 대한 법적 보호가 있었던 전통적인 임상 시험 절차를 대체합니다. 문서화된 위치…

2015/06 – HHS FDA 지침: 세포 및 유전자 치료제의 초기 임상시험 설계를 위한 고려사항

2015/08 – HHS FDA 지침: 바이러스 또는 박테리아 기반 유전자 치료제 및 온콜리틱 제품의 설계 및 분석

2015/11/25 – 의회와 오바마 대통령은 2016 회계연도의 국방수권법을 통과시켰습니다. PL 114-92, 129 주 893. 섹션 815는 '프로토타입' 구매 계약 언어(기타 거래 기관 – OTA)를 추가하여, 국방부가 제약 회사와 계약하여 의료 대책 또는 보안 대책으로 표시된 바이오 무기를 생산할 수 있도록 허가했습니다. 메디컬 CBRN [화학생물방사능핵] 디펜스 컨소시엄 프로그램 회원을 통해 2020년 '코로나19 백신' 바이오 무기 생산 계약에 사용. 10 USC 2371b에서 코드화되고 번호가 10 USC 4022로 변경되어 2021년 1월 1일부터 유효합니다. 이 주제에 대한 처음 두 개의 게시물: 2022년 5월 25일과 2022년 5월 26일.

2016/09/21 – HHS 최종 규칙 – HHS 임상 시험 등록 및 결과. 81 연방관보 64981

2016/10/24 – HHS 워크숍 요약 – 국가 의료 대책 비축: CDC 전략 국가 비축의 효율성, 효과 및 지속 가능성을 개선할 수 있는 기회.

2016/11/04 – 오바마 대통령은 13747 행정명령에 서명했습니다: 감염병 위협으로부터 안전하고 세계적인 안전을 달성하기 위한 글로벌 보건 안보 의제 추진

2016/12/13 – 의회와 오바마 대통령은 21세기 치료법(Cures Act 1.0) – PL 114-255, 130 주 1033을 통과했습니다. "21세기 치료법의 발견, 개발 및 제공을 가속화하기 위해" 공중 보건 서비스법을 업데이트하고 확장했습니다 섹션 3022는 FDA가 실험 제품의 일반적인 사용을 승인하는 근거로 임상 실험 대신 '실제 증거'를 승인하여 미국인을 인간 피험자로, 우리 지역사회를 모니터링되지 않고 규제되지 않는 실험 테스트 장소로 변화시켰습니다. 제3023절과 제3024절은 HHS 장관이 각 개별 인간 주체의 위험-유익성 평가 권한을 HHS 장관에게 이전함으로써 인간 주체 보호 및 사전 동의 요건을 포기하거나 변경할 수 있는 광범위한 권한을 부여했습니다. HHS 장관은 모든 주제에 대해 사전에 결정할 수 있습니다, 개별적인 건강 상태나 양심적인 믿음에 대한 지식 없이, 그리고 피험자의 지식이나 동의 없이, 그 위험은 '위험'입니다 21 USC 360bbb-3(e)(1)(A)(ii), 21 USC 360bb-3(e)(2)(A), 21 USC 355(i)(4), 21 USC 360j(g)(3)(D)(i)(i)에 코드화됨.

2016/12/23 – 의회와 오바마 대통령은 2017 회계연도 국방수권법을 통과시켰습니다. PL 114-328,130 Stat. 2000. 10 USC 111 노트 130 Stat. 화학 및 생물학적 전쟁 프로젝트를 의회에 보고하기 위한 DoD 요건을 종료한 2400은 2021년 12월부터 시행되었습니다. 1241조, 개혁 및 번호 변경, 새로운 챕터(10 USC Ch. 16, Defense Security Cooperation for Defense Security Cooperation)의 구축, DOD Defense Security Cooperation Agency(DSCA) 및 DSCA 국장, 외국 군대와 미군을 조정하고 동기화할 권한, 그리고 1878년 포세 코미타투스 법을 위반하여 국내 군사 작전을 수행합니다. 1996년 10 USC 382로 암호화된 미국 민간인에 대한 국내 군사 배치 승인은 10 USC 282로 번호가 변경되었습니다. 1086조는 HHS에게 미국 군사 비밀 생화학 전쟁 프로그램의 가명인 국가 생검 전략을 개발하도록 지시했습니다. 2018년 9월 18일 국가 생물 방어 전략 문서와 국가 안보 대통령 메모 14에 대한 트럼프 대통령 서명을 공개하고 HHS, DOD, DHS 및 관련 기관에 계획을 이행하도록 지시함으로써 임무가 수행되었습니다.

2017/01/13 – HHS FDA 지침: 의약품 및 관련 기관의 긴급 사용 승인(07/01/2007 버전으로 업데이트/개정). 긴급 사용 허가(EUA) 제품, 조사 신약(IND) 및 조사 장치 면제(IDE) 제품 간의 법적 지위 및 규제 통제 차이에 대한 연방 정부의 입장과 관련.

2017/01/19 – HHS 최종 규칙 – 인간 주체 보호를 위한 연방 정책. 82 FR 7149. 16개 연방 기관에 의한 공동 규칙, 이후 다른 기관에 의해 채택됨. 1947년 뉘른베르크 법전과 1978년 벨몬트 보고서를 기반으로 개발된 1991년 공통 규칙 개정.

2017/01/19 HHS 최종 규칙 – 전염성 질병 관리 최종 규칙 82 FR 6890. 공중 보건 검역을 핑계로 미국인을 체포하고 구금하는 것에 대한 규정을 설정합니다.

2017/01/23 – 국토안보부는 대응 및 복구 연방 기관 간 운영 계획에 대한 생물학적 사고 부록을 발간했습니다. 70쪽에서 10 USC 382 [1996년 추가, 2016년 10 USC 282로 번호 변경)는 "생물학 무기 및 물질을 포함한 대량살상무기와 관련된 비상 상황에서 국방부가 특정 상황에서 법무부에 지원을 제공하는 것을 허용한다"고 명시했습니다

2017/07/25 – HHS FDA 지침: 인간 피험자에 대한 최소 위험 이하의 임상 조사에 대한 IRB 면제 또는 사전 동의 변경

2017/08 – HHS FDA 지침: 의료기기에 대한 규제적 의사결정을 지원하기 위한 실제 증거의 사용

2017/08/18 – 의회와 트럼프 대통령은 FDA 재허가법(PL 115-52.131 Stat. 1005)을 통과했습니다. 긴급 사용 승인(EUA) 프로그램의 추가 확장.

2017/10 – 존스 홉킨스 대학 보건 보안 센터 연습 및 보고서, SPARS 팬데믹, 2025-2028, 공중 보건 위험 커뮤니케이션자를 위한 미래적 시나리오. 13장에서는 정부 및 기업 홍보 담당자들이 "백신 반대" 메시지를 어떻게 처리해야 하는지에 대해 다루었습니다. 17장에서는 백신 상해에 대한 대중의 인식과 분노를 어떻게 관리해야 하는지에 대해 다루었습니다.

2017/12/12 – 의회와 트럼프 대통령은 2018 회계연도 - PL 115-91, 131 주 1283을 통과했습니다. 섹션 716은 10 USC 1107a에 하위 섹션 (d), re: EUA 제품의 군용 사용을 추가했습니다. 그러나 FDCA 수정안 PL 115-92(아래)는 EUA의 군사적 사용에 대한 새로운 FDCA 섹션을 추가하는 동시에 10 USC 1107a(d)를 즉시 폐지했습니다.

2017/12/12 – 의회와 트럼프 대통령은 FDCA EUA 법령, 21 USC 360bb-3. PL 115-92, 131 Stat. 2023. "전사자와 전쟁 요원에 의한 부상의 심각성을 줄이기 위한 의료 제품에 대한 추가 비상 사용"을 위해 제공됩니다

2018/01 – FEMA는 팬데믹 위기 행동 계획/PanCAP를 발표했습니다.

2018/06/19 – HHS 최종 규칙 – 인간 주체 보호를 위한 연방 정책: 지연 기간 동안 세 가지 부담 경감 조항의 사용을 허용하면서 개정의 일반 준수 날짜를 6개월 연기. 83 연방관보 28497

2018/06/19 – 미국 국립과학원, 공학원, 의학원에서 출판한 합성 생물학 시대의 생물 방어.

2018/09/18 – 국방 프로그램으로 위장한 공격적인 군사 생화학 전쟁 프로그램인 HHS, DOD, DHS 및 관련 기관들에게 계획을 실행하도록 지시하는 국가 생물 방어 전략 문서와 트럼프 대통령의 국가 안보 대통령 메모 14의 공개. 2017 회계연도에 대한 NDAA 1086조의 의회 지침 이행.

2018/10/04 – 연방 회계 표준 자문 위원회 성명 56. 비밀 프로그램을 위한 연방 기금.

2018/10/05 – 의회와 트럼프 대통령은 연방항공청 재허가법(PL 115-254, 132 Stat. 3186)을 통과했습니다. D 부서, 재해 복구 개혁 법안, 또 다른 주요 FEMA 업데이트.

2018/10/09 – 존스 홉킨스 대학 보건 보안 센터는 '자기 확산 백신' 기술, 이에 대한 사전 동의 과제 및 '자기 증폭 mRNA 백신'에 관한 보고서를 발표했습니다

2018/11/16 – 의회와 트럼프 대통령은 사이버보안 및 인프라 보안법(CISA)을 통과했습니다. PL 115-278, 132 주 4168.

2019/02/11 – 트럼프 대통령은 13859: 인공지능에 대한 미국의 리더십 유지 행정명령에 서명했습니다. AI 연구 및 개발을 위해 산업계와의 협업을 지시하고 우선 순위를 매긴 연방 기관입니다.

2019/05/22 – 의회 조사국의 의견: Wen W. Shen의 예방접종 요건을 부과하기 위한 주 및 연방 당국의 개요

2019/06/11 – 트럼프 대통령은 행정명령 13874: 농업 생명공학 제품에 대한 규제 프레임워크 현대화에 서명했습니다. 84 연방 관보 27899.

2019/06/24 – 의회와 트럼프 대통령은 팬데믹 및 전위험 대비 및 혁신 촉진법을 통과시켰습니다 – PL 116-22, 133 주 905. 개정된 공중 보건 서비스법(42 U.S.C. 201), 공중 보건 비상 사태 동안 HHS 장관의 손에 연방 권력을 더욱 공고히 하고, 공중 보건 및 법 집행 시스템을 더욱 통합하며, 주, 부족, 카운티 및 지방 정부와 미국 민간인을 더욱 종속시켜 연방 통제를 지시했습니다.

2019/09/19 – 트럼프 대통령은 국가 안보와 공중 보건 증진을 위한 미국의 인플루엔자 백신 현대화 행정 명령 13887에 서명했습니다. 공공 보건 보호로 잘못 분류된 mRNA/DNA/LNP/나노테크 바이오 무기 플랫폼의 신속한 배치를 위해 연방 기관과 업계 간의 협업을 지시하고 우선 순위를 지정합니다.

2019/10/04–10/19 – 로마 가톨릭 프란치스코 교황은 바티칸 정원에서 이교도 파차마마/가이아 예배 의식을 성 바실리카에서 개최했습니다. 베드로와 산타 마리아 트라스폰티나 교회, 그리고 십자가의 길 동안, 화가 난 가톨릭 신자들이 이교도 조각상들을 잡아 티베르 강에 던질 때까지.

2019/10/18 – Johns Hopkins Center for Health Security 201 행사 실시:"…가상적이지만 과학적으로 타당한 유행병에 대한 대응과 관련된 현실적인 딜레마에 직면한 일련의 극적이고 시나리오 기반의 촉진된 토론을 시뮬레이션한 유행병 테이블 상판 연습…"

2019/12/11 – 미국 국방위협감축국은 DOMANE 프로그램, 새로운 실체에 대한 의료 대책의 발견 프로그램의 시작을 발표했습니다.

2019/12/12 – 노스캐롤라이나 대학교 코로나바이러스 연구원이자 특허 보유자인 랄프 배리치와 앤서니 파우치가 이끄는 미국 보건복지부(HHS) 국립알레르기 및 감염 질환 연구소(NIAID) 간 물질 이전 계약 체결

"NIAID와 모더나가 공동으로 개발하고 소유한 mRNA 코로나바이러스 백신 후보군"

2020년 ~ 현재, 도널드 J. 트럼프, 조지프 R. 바이든

2020/01/27 – 미국 보건복지부 장관 공중보건 비상사태가 존재한다는 결정. 2020년 1월 31일 서명, 2020년 1월 27일 발효. 이후 90일마다 갱신됩니다. 또한 '이 신종 코로나바이러스의 검출 및/또는 진단을 위한 체외 진단의 긴급 사용을 정당화하는 상황이 존재한다는 선언문'에 서명했습니다 결정 및 선언은 2020년 2월 4일부터 효력이 발생하는 것으로 연방관보에 기록되었습니다. 85 연방관보 7316.

2020/01/30 – WHO 사무총장 Tedros Adhanom Ghebreyesus는 2005년 국제 보건 규정에 따라 WHO 회원국의 법적 의무를 촉발하면서 COvid-19 발병을 "국제적 관심사의 공중 보건 비상사태"로 선언했습니다, WHO IHR에 따라 채택된 국내 법령 및 규정을 이행하여 시민의 국가 주권 및 헌법상의 권리를 정지하는 것.

2020/02/04 – COVID에 대한 의료 대책을 위한 공공 준비 및 비상 대비법에 따른 미국 보건복지부 장관 선언–19.85 연방관보 15198 (6페이지). 2020년 3월 10일 발행, 2020년 2월 4일로 소급. 코로나19를 빌미로 모든 미국 시민에 대한 국내 생물학 테러 프로그램 전개.

2020/03/01 – 의료 서비스 제공자를 위한 HHS 의료 및 의료 지원 서비스 센터(CMS) COVID-19 긴급 선언 포괄 면제. 의료 서비스 제공자는 비유행 상황에서 법적으로 적용되는 환자 관리 표준 및 규정에서 면제됨; 가족 구성원 및 목사/랍비가 병원 또는 요양원에서 환자를 방문하고 옹호할 수 있는 권한을 박탈함; 병원이 법 집행관에게 요구할 것을 지원함 가족과 목사들을 강제로 구내에서 제거합니다; 자제, 물과 영양의 죽음 프로토콜, 렘데시비르의 강제 투여, ICD-10 코드에 따른 인공호흡기와의 강제 연결을 위한 조건을 만들었습니다.

2020/03/06 – 의회와 트럼프 대통령은 코로나바이러스 준비 및 대응 추가 충당금법을 통과시켰습니다 – PL 116-123, 134 주, 1463억 달러를 보건 및 인간 서비스, 질병 통제 및 예방 센터, 국립 보건원, 국립 알레르기 및 감염 질병 연구소, 식품 의약품 관리국, 백신, 치료 및 진단 및 기타 코로나 프로그램의 연구 및 개발을 위한 중소기업청, 국무부 및 미국 국제개발청.

2020/03/10 – COVID에 대한 의료 대책을 위한 공공 준비 및 비상 대비법에 따른 미국 보건복지부 장관 선언–19.85 연방관보 15198 (6페이지). 2020년 3월 10일 발행, 2020년 2월 4일로 소급. 코로나19를 빌미로 모든 미국 시민에 대한 국내 생물학 테러 프로그램 전개.

2020/03/11 – WHO 사무총장 기자회견: "따라서 우리는 COVID-19가 대유행으로 특징지어질 수 있다는 평가를 내렸습니다."

2020/03/13 – PanCAP 미국 정부 코로나19 대응 계획 수정.

2020/03/13 – 트럼프 대통령은 1988년 스태퍼드 법에 따른 스태퍼드 법 선언을 발표하고 1976년 국가비상사태법에 따른 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 발병에 관한 국가비상사태 선포 9994 선언에 서명했습니다. 그 이후로 매년 갱신되었습니다. 85 연방 관보 15337.

2020/03/18 – 트럼프 대통령은 코로나 확산에 대응하기 위한 보건 및 의료 자원 우선 및 할당 행정 명령 13909에 서명했습니다. 연방 등록부 19.85 16227.

2020/03/18 – 의회와 트럼프 대통령은 가족 우선 코로나바이러스 대응법 - PL 116-127, 134 주 1785억 달러 코로나 대량 검사, 영양 보충(농업부), 병가, 가족 의료 휴가 및 실업 보상(노동부) 프로그램을 통과시켰습니다.

2020/03/24 – Alex Azar HHS 장관, 비상 사용 선언서 발표

허가, "의료기기의 긴급 사용 허가를 정당화할 수 있는 상황이 존재한다"고 선언하는 것으로, 다음과 같은 용도로 사용되는 대체 제품을 포함합니다

"85 연방 관보 17335."

2020/03/26 – 트럼프 대통령은 코로나 확산에 대응하기 위한 보건 및 의료 자원의 사재기 방지 행정 명령 13910에 서명했습니다. 연방 등록부 17001.

2020/03/27 – 트럼프 대통령은 COVID 확산에 대응하기 위해 보건 및 의료 자원에 관한 국방 생산법에 따른 추가 권한을 위임하는 행정 명령 13911에 서명했습니다. 18403

2020/03/27 – 의회와 트럼프 대통령은 코로나바이러스 지원, 구호 및 경제 보장(CARES)법 – PL 116-136, 134 주 281.15 USC 9001을 통과했습니다. 기업 및 중소기업 대출, 가계 지원 및 실업 보험, 세금 유예, 주 및 지방 정부에 대한 지원, 대학 및 대학에 대한 지원, K-12 학교에 대한 지원, 병원 및 퇴역 군인 프로그램에 대한 지원, 항공사 대출 및 보조금 및 "Operation Warp Speed"에 대한 100억 달러

2020/04/17 – NIH는 ACTIVE 민관 파트너십의 시작을 발표했습니다: 코로나19 치료 개입 및 백신 가속화.

2020/04/24 – 의회와 트럼프 대통령은 급여 보호 프로그램 및 건강 관리 강화법을 통과시켰습니다 – PL 116-139, 134 Stat. 620. 75,000,000 달러 (2005년에 처음으로 자금 지원), "코로나바이러스 예방, 준비 및 대응을 위해 지출될 때까지 가용성을 유지하기 위해, 국내 또는 국제적"에 코로나19 테스트의 연구, 개발 및 배치 비용 2,500억 달러를 추가했습니다.

2020/05/15 – 트럼프 행정부는 구스타브 F 장군의 지휘 아래 워프 스피드 작전을 발표합니다. 페르나 최고운영책임자 "코로나19 백신, 치료제, 진단(의료 대응책) 개발·제조·유통 가속화"

2020/05/19 – 2020년 5월 19일 로버트 P에 의해 수정된 2020년 4월 17일 법률에 따른 2020년 3월 10일 선언 및 준비법에 대한 자문 의견. HHS 일반 법률 사무소의 Charrow입니다. 법적 책임 방패에 대한 법적 의견.

2020/05/29 – 대법원은 South Bay United Pentecostal Church v. Newsom, 590 US __, (2020)에서 선언된 공중 보건 비상사태 동안 취해진 행정 및 입법 행위에 대한 헌법 검토에서 연방 사법부의 역할을 부인했습니다. 2021년 2월 리허설에서 반역전.

2020/07/20 – Advanced Technology International을 통한 DOD-화이자 기본 계약; 2020/07/21 – Advanced Technology International을 통한 DOD-화이자 작업명세서. 화이자는 나중에 (2014년 4월 22일, 잭슨 대 벤타비아, 해임 동의안) "범유행과 관련된 긴급 상황 때문에, 이 협정은 표준 연방 조달 계약이 아니라 U.S.C. 10 § 2371b[...[계약의 작업명세서]에는 모범 임상 관행('GCP') 또는 관련 FDA 규정과 관련된 요구사항을 부과하지 않는 '대규모 백신 제조 시연'이 설명되어 있습니다." 10 USC 섹션 2371은 10 USC 4022, 01/01/2021의 번호를 변경했습니다

2020/08/26 – HHS CDC 예방접종 실무 자문위원회 회의 요약 보고서. 56 페이지 – "콘 박사는 EUA에 따라 백신이 의무적으로 허용되지 않는다는 것을 모두에게 상기시켰습니다. 따라서 백신 접종 단계의 초기에는 개인의 동의를 얻어야 하며 접종을 의무화할 수 없습니다." [Johnsen 변호사는 7/06/2021 슬립 의견의 페이지 7에 564절에 대한 이러한 해석을 인용하면서 즉시 Bridges v에서 판사의 06/12/2021 명령을 인용했습니다. 휴스턴 감리교는 그 주장을 "즉시 거부"했습니다.]

2020/09/08 – Brook Jackson은 Ventavia에서 Pfizer의 "임상 시험"을 관리하기 시작합니다. Ventavia 직원들이 약물 시험을 관리하는 FDA 규정을 준수하지 않음을 즉시 확인합니다.

2020/09/25 – Brook Jackson은 전화와 이메일을 통해 FDA에 임상시험 사기 및 환자 위험에 대한 소견을 보고합니다. FDA는 접수 사실을 인정합니다. 벤타비아는 그날 늦게 그녀를 해고합니다.

2020/10/15 – WHO 행동 휘장 및 건강 과학 기술 자문 그룹은 코로나19 백신의 수용과 흡수, 심리적 조작 방법에 대한 행동 고려 사항을 발표했습니다.

2020/11/18 – 화이자는 "임상 시험" 결과를 공개적으로 발표합니다.

2020/11/20 – 화이자는 비상 사용 허가 신청서를 FDA에 제출합니다.

2020/12/01 – Michael Yeadon 및 Wolfgang Wodarg는 유럽 의약품청에 화이자/바이오에 대한 "행동 중지"를 요청하는 청원서를 제출합니다유럽 국가들의 NTech 임상 시험.

2020/12/09 – 익명의 Moderna 산업 엔지니어 및 프로세스 엔지니어가 4채널에 게시: mRNA 작용 메커니즘, 독성.

2020/12/11 – FDA "검토" 완료 및 화이자/바이오 승인Marion Gruber 서명 하에 긴급 사용 승인(EUA)을 위한 NTech 제품.

2020/12/14 – Brook Jackson은 거짓 청구법 사건을 제기할 의도로 화이자, Ventavia 및 ICON 임상 시험 사기에 대해 국방부에 공식 통보합니다. 가짜 "임상 시험" 설정 밖에서 일반 대중에게 투여되는 첫 번째 생화학 무기는 "백신"으로 사기적으로 분류되고 "안전하고 효과적"으로 특징지어집니다

2020/12/27 – 통합 세출법 – PL 116-260, 134 주 1182. 코로나 프로그램을 위한 9,000억 달러를 포함한 2조 3,000억 달러의 지출 청구서.

2021/01/01 – 의회와 트럼프 대통령은 2021 회계연도 NDAA를 통과했습니다. PL 116-283, 134 주 3388. 특정 프로토타입 프로젝트를 수행하기 위한 국방부의 권한인 10 USC 2371b에서 10 USC 4022로 DoD 프로토타입 제조를 위한 기타 거래 권한을 수정하고 번호를 변경했습니다.

2021/01/05 – Orange Book 투명성법 – PL 116-290, 134 주 4889. 연방 식품 의약품 및 화장품법에 따른 특허법 개정, (21 USC 9)

2021/01/12 – FDA 수석 과학자 Denise Hinton 소장 COVID-19 팬데믹 기간 동안 특정 약물 및 생물학 제품의 긴급 사용 권한; 화이자의 경우 2020년 12월 11일, 모더나의 경우 2020년 12월 18일. 86 연방 등록부 5200.

2021/01/21 – 노리스 코크레인 HHS 장관은 연방정부가 2020년 1월 27일부터 Alex Azar HHS 장관이 최초로 발표한 '공공 보건 비상사태가 존재한다는 결정'을 종료하기 전에 60일 전에 주 주지사에게 통지할 것임을 알립니다.

2021/03/11 – 의회와 바이든 대통령은 미국 구조 계획/통합 세출법을 통과시켰습니다. PL 117-2, 135 주 4. Covid-19 소비자 보호법 7401조. 연방거래위원회 조항에 따른 대체 치료법의 범죄화 옹호.

2021/04/02 – 의회 조사국의 의견: W. Shen에 의한 COVID-19 백신(버전 1)을 의무화하는 주 및 연방 당국

2021/06/12 – 텍사스 연방 판사가 Bridges v.에서 판결을 내렸습니다. 휴스턴 감리교 병원, 543층. Supp. 3d 525 (S.D. Tex. 2021), 주사제는 FDA 비상 사용 허가에 따라 정부가 허가한 것이므로 실험적 임상시험이나 일반적인 의료 치료의 일부가 아니기 때문에 병원 근로자에게는 사전 동의가 적용되지 않는다는 것을 알게 됨, 따라서 병원 직원들은 법적으로 인간 또는 일반 환자로 해석될 수 없으므로, 그들은 개인, 헌법상의 자유, 사생활 및 정부의 신체적 완전성 침해에 대한 권리 또는 영장 없는 검색 및 압수에 대해 그들의 개인에게 안전할 권리가 없습니다.

2021/06/25 – FDA EUA 화이자 팩트 시트(Fact Sheet)에서 "수용 또는 거부 옵션"에 대해 설명 이것은 2020년 12월부터 현재까지 발행된 많은 버전 중 하나일 뿐입니다. Johnsen 변호사가 그녀의 법적 의견에서 인용한 것입니다.

2021/07/06 – 법무부 차관 던 존슨이 법무부 의견을 발표했습니다: 식품의약품 화장품법 제564조는 기업이 긴급 사용 허가를 받아야 하는 백신의 사용을 요구하는 것을 금지하고 있는지 여부. 긴급 사용 허가(EUA) 제품, 조사용 신약(IND) 및 조사용 장치 면제(IDE) 간의 법적 상태 및 규제 통제 차이에 대한 관련 연방 정부의 입장.

2021/07/16 – 로마 가톨릭교회의 프란치스코 교황

은 교황 베네딕토 16세의 2007년 교황 서모룸 교황령을 폐지하고 1962년 이전의 전통 라틴 미사를 기념하기 위해 가톨릭 사제와 신자들의 권리를 취소하려고 전통적인 관례를 발표했습니다.

2021/07/29 – 바이든 대통령은 국방부에 "군대원들에게 필요한 예방접종 목록에 COVID-19 백신을 언제 어떻게 추가할지 검토하라"고 지시했습니다

2021/08/18 – 프란치스코 교황은 mRNA/DNA-LNP 독극물 주사에 대한 제출을 "사랑의 행위"와 동일시하는 공개 성명을 발표했습니다

2021/08/23 – FDA가 화이자 COMIRNATY 제품 BLA(Biologics License Application)를 부정하게 "승인"함, 라이센스 번호 2229 발급.

2021/08/24 – 국방부 장관 로이드 오스틴의 국방부 명령, 육군, 해군, 공군, 해병대 및 해안 경비대의 군인에 대한 xx 권한.

2021/09 – HHS FDA 지침: 실제 데이터 – 의약품 및 생물학적 제품에 대한 규제 의사 결정을 지원하기 위한 전자 건강 기록 및 의료 청구 데이터 평가

2021/09/09 – 바이든 대통령은 연방 계약자에 대한 행정명령 14042, vaxx 위임에 서명했습니다. 86 연방 관보 50985.

2021/09/09 – 바이든 대통령은 연방 직원에 대한 xaxx 권한인 행정명령 14043에 서명했습니다. 86 연방 관보 50989.

2021/09/09 – 바이든 대통령은 노동산업안전보건청(OSHA)에 직원 100명 이상의 개인 고용주에 대한 xx 권한을 부여하는 지침을 발표했습니다.

2021/09/17 – 바이든 대통령은 HHS 장관이 42 USC 264(b) 및 42 CFR 70.6.86 연방관보 52591에 따라 사람들을 체포하고 구금하는 것을 허가하는 격리 가능 전염성 질병 목록에 홍역을 추가하는 행정명령 14047에 서명했습니다.

2021/11 – HHS FDA 지침: 실제 데이터 – 의약품 및 생물학적 제품에 대한 규제 의사 결정을 지원하기 위한 등록부 평가

2021/11/05 – 바이든 대통령은 보건복지부 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)에 병원, 요양원 및 기타 연방정부가 자금을 지원하는 시설의 의료 종사자에 대한 xx 권한을 부여하는 지침을 발표했습니다.

2021/11/17 – HHS 임시 최종 규칙 – 선별된 에이전트 및 독소의 보유, 사용 및 이전—SARS-CoV-CoV-2를 의도적으로 조작한 결과 발생하는 SARS-CoV-2 키메라 바이러스 추가 - SARS-CoV-2를 HHS 선별 및 독소 목록에 포함. 86 연방 관보 64075. 실험실에서 무기를 사용하는 키메라 SARS-CoV-2는 42 CFR 73.3에 따라 "공공 보건과 안전에 심각한 위협이 될 가능성이 있다"는 에이전트 목록에 추가되었습니다. 선제적으로 생물무기를 전염병과 법적으로 동일한 것으로 재분류하여 책임을 차단하고, SARS-CoV-2가 생물무기이지 대유행이 아니라는 이론에 따라 제기된 국제법 주장을 차단하려고 합니다. 생물무기로 분류되면 국제 관심 공중보건 비상(국제) 및 공중보건 비상(연방) 법적 틀이 무효화되고 대신 화학 및 생물무기를 금지하는 연방 및 국제법이 적용됩니다.

2021/12/02 – HHS 최종 규칙 – 국가 백신 상해 보상 프로그램: 백신 상해 표에 임산부에게 권장되는 백신 범주 추가 – 86 연방 등록부 68423. 1986년 VICP 보상 제도의 적용을 받는 백신 목록에 임산부에게 권장되는 백신을 추가함으로써 VICP 제도에 대한 접근을 규제하는 소아 백신 일정에 제품이 아직 추가되지 않았음에도 불구하고 코로나19 주사 제조업체에 대한 민사 소송에 또 다른 장애물을 추가했습니다. CDC가 임산부에게 추천하기 때문입니다.

2021/12/27 – 의회와 바이든 대통령은 2022년 국방수권법 FY117-81, 135주 1541을 통과했습니다. 섹션 716에서 10 USC 1110(원래 탄저균 vaxx)에 따라 거부를 포함한 군사적 vaxx 추적 시스템을 구축했습니다. 6501조에서, 미국 정부는 전염병 대비 혁신을 위한 빌 게이츠 연합(CEPI)과의 협력을 승인했습니다. 더 많은 취재.

2022/01/13 – 대법원은 미주리 대 바이든 사건(21A 240), 루이지애나 대 바이든 사건(21A 241), 미국 595건 __, (2022)에서 병원과 요양원에 대한 연방 자금 지원은 직원 개인의 신체적 무결성에 대한 헌법적 보호와 의료 치료에 대한 사전 정보에 입각한 동의를 무효화한다고 판결했습니다.

2022/02/07 – 의회 조사국의 의견: COVID-19 백신 접종을 의무화하는 주 및 연방 당국

2022/02/10 – 대법원이 돕스 대 잭슨 여성 건강 사건에서 의견 초안을 유출했고, 새뮤얼 앨리토 판사의 의견 초안을 유출했습니다. 스코투스는 국가의 권한 행사에 대해 개인의 사생활, 양심, 신체적 청렴 또는 자유에 대한 헌법으로 보호되는 양도 불가능한 개인 권리의 원칙을 명시적으로 부인할 태세입니다. 최종 판결은 2022년 6월 24일에 내려졌습니다.

2022/03/09 – 바이든 대통령은 중앙은행 디지털 통화에 대한 디지털 자산의 책임 있는 개발 보장 행정명령 14067에 서명했습니다.)

2022/03/15 – 의회와 Biden 대통령은 Public Health and Social Services Emergency Fund(2005년 설립된 HHS 비자금)를 위해 PL 117-103, 136 Stat. 49. $1,274,678,000을 통과시켰습니다. 2004년 프로젝트 바이오실드 법에 의해 개정된 공중 보건 서비스법에 따라 '보안 대책'으로 분류된 새로운 국내 바이오 무기 생산에 7억 8천만 달러, 42 USC 247d-6b(c)(1)(B); 1998년 설립된 전략적 국가 비축물을 비축하기 위해 8억 4천 5백만 달러, HHS 42 USC 247d-6b(a) 내에서 CDC가 통제하는 것,000 보건복지부 장관이 그러한 건설 또는 개조가 필요하다고 판단하는 경우, 연방정부가 자금을 지원하는 건설 또는 민간 제약 제조 시설의 개조를 포함한 "인플루엔자 대유행에 대비하거나 대응하기 위해"; ARPA-H: 첨단 연구 프로그램 기관 – 보건, 공중 보건 조치로 잘못 표시된 생물 무기의 연구 개발을 수행하는 것; 면역 프로그램, HIV/AIDS 프로그램을 포함하여 '글로벌 보건 프로그램'으로 잘못 표시된 프로그램에 대해 미국 국제 개발 기관(US-AID)에 3,880,000,000 달러를 지급합니다, GAVI 연합[인구 통제 광신자 빌 게이츠의 백신 및 면역화를 위한 글로벌 연합]과 다자간 백신 개발 파트너십, 다른 프로젝트 중에서도 "실험용 피임약, 장치 및 의료 절차"

2022/05/17 – 의회 조사국의 의견: COVID-19 백신 접종을 의무화하는 주 및 연방 당국. (버전 9)

2022/05/17 – 의회 조사국의 의견: 연방 COVID-19 예방접종 의무 소송 현황. (버전 7)

2022/05/30 – WHO Covid-19 윤리 및 거버넌스 워킹그룹은 Covid-19 및 의무 예방접종: 윤리적 고려 정책 개요를 발표했습니다.

2022/06/24 – 돕스 대 잭슨 여성 건강 스코투스 결정 발표.

2022/07/15 – 하비에르 베케라 HHS 장관은 '공공 보건 비상사태'가 존재한다는 결정을 01/27/2020년 연장했습니다.

2022/07/22 – Xavier Becerra HHS 사무총장은 여전히 Dawn O'Connell HHS 차관보 아래에서 전략적 준비 및 대응을 위한 행정부(ASPR)를 직원 부서에서 운영 부서로 승격했습니다.

2022/09/12 – Biden 대통령은 지속 가능하고 안전하며 안전한 미국 바이오 경제를 위한 바이오 기술 및 바이오 제조 혁신 추진 행정 명령 14081에 서명했습니다. 87 연방 등록부 56849.

2022/09/28 – HHS-FDA 제안 규칙: 인간 피험자 보호 및

기관 검토 위원회. 87 연방관보 58733

2022/10/13 – 하비에르 베케라 HHS 장관은 '공공 보건 비상사태'가 존재한다는 결정을 01/27/2020년 연장했습니다.

2022/10/13 – Fauci의 NIAID의 지원을 받아 보스턴 대학 연구원들은 원래 우한 변종 SARS-CoV-2의 독성과 오미크론 변종의 투과성 증가를 결합하여 ACE-2 수용체를 발현하는 인간화 마우스에서 80%의 사망률을 달성한 기능 향상/DURC 연구에 대한 사전 인쇄 논문을 발표합니다. SARS-CoV-2 BA.1 Omicron의 병원성 및 항원성 거동에서 스파이크의 역할

2022/10/18 – 바이든 대통령은 생물학적 위협에 대응하고, 전염병 대비를 강화하며, 세계 보건 안보 및 국가 생물 방어 전략 이행 계획을 달성하는 것에 관한 국가 안보 각서(NSM-15)를 작성했습니다.

2022/12/23 – 2023 회계연도에 대한 NDAA. PL 117-263. 섹션 5559: 2022년 세계 보건 안보 및 국제 전염병 예방, 준비 및 대응법. 미군과 WHO 프레임워크 하에서 운영되는 세계적인 대량 학살 기구를 연결하는 세계화된 군사-보건 구조를 승인, 확장 및 자금 지원합니다.

2022/12/29 – 2023 회계연도 연결 세출법. PL 117-328. 많은 연방 및 주 수준의 공중 보건/군사법 승인 및 자금 지원 조항이 포함되었습니다. H.R. 2617-419: "공공 보건 및 사회 서비스 비상 기금. 민간인 인구에 대한 잠재적인 생물학적, 핵, 방사선, 화학 및 사이버 보안 위협에 대응하는 활동을 지원하는 데 필요한 비용 및 기타 공중 보건 비상사태에 필요한 비용 중 950,000,000달러…"생체의학 첨단연구개발청의" H. R. 2617-420 – ARPA-H의 경우 $1,500,000,000: 보건을 위한 첨단 연구 프로젝트 기관. H.R. 2617-1297의 섹션 2235, 단일 건강 프레임워크: "연방 정부 전반에 걸친 동물원 질병 및 관련된 단일 보건 업무에 대한 예방, 탐지, 통제 및 대응과 관련된 단일 보건 협력을 강화하기 위한 연방 차원의 조정 메커니즘" 3209절, FDA 현대화법 2.0(랜드 폴 후원)은 의약품, 화장품 및 바이오시밀러에 대한 "동물 테스트"를 "비임상 테스트"로 대체합니다. 새로운 바이오 에이전트는 동물에 대한 사전 테스트 없이 인간에게 사용될 수 있습니다.

2023/12/31 – 교황 베네딕토 16세의 서거.

2023/01/11 – Xavier Becerra HHS 장관은 PHE가 공중보건서비스법, 42 USC 247d에 따라 존재한다는 "결정 갱신"을 통해 공중보건 비상사태(원래 2020년 1월 27일 발효)를 연장했습니다.

2023/02/01 – 미 하원은 2021년과 2022년에 바이든이 하원 공동 결의안 7호(50 USC 1622)를 통해 연장한 50 USC 1621에 따라 트럼프가 발표한 2020년 3월 13일 국가비상사태법 선언 9994를 종료하기 위해 투표했습니다. 229-197표로 통과되었습니다. 바이든이 2023년 4월 10일에 서명했습니다. 이 법은 42 USC 247d에 따른 HHS 장관 공중 보건 비상 권한에 영향을 미치지 않습니다.

2023/02/09 – Xavier Becerra HHS 장관은 PHE가 공중보건서비스법, 42 USC 247d에 따라 존재한다는 "결정 갱신"을 통해 공중보건 비상사태(원래 2020년 1월 27일 발효)를 연장했습니다.

2023/03/15 – Xavier Becerra HHS 장관의 새로운 공중보건 비상사태 선언 발효일, 문구가 약간 변경됨. 88 연방 관보 16644. 베일리윅이 여기와 여기에서 보고합니다.

2023/03/22 – 미국 상원은 S. 316(이라크 전쟁 결의안 폐지 법안)에 대한 수정안(2001년 군사력 사용 승인/AUMF 폐지)에 대한 투표를 실시했습니다. 수정안은 9-86-5로 부결되었습니다. 베일리윅이 보고합니다.

2023/03/28 – 미국 상원은 S. 316(이라크 전쟁 결의안 폐지 법안)에 대한 WHO의 '범유행 조약' 비준에 대한 상원 투표를 요구합니다. 수정안은 47대 49대 4로 부결되었습니다. 베일리윅이 보고합니다.

2023/03/29 – 2020년 3월 13일 트럼프가 50 USC 1621에 따라 발표한 국가비상사태법 선언 9994를 종료하기 위한 미국 상원 투표. 바이든이 2021년과 2022년에 하원 공동 결의안 7호(50 USC 1622에 따라)를 통해 연장. 68대 23으로 통과되었습니다. 바이든이 2023년 4월 10일에 서명했습니다. 이 법은 42 USC 247d에 따른 HHS 장관 공중 보건 비상 권한에 영향을 미치지 않습니다. 베일리윅이 여기와 여기에서 보고합니다.

2023/04/10 – 바이든 대통령은 2021년과 2022년 바이든이 연장한 50 USC 1621에 따라 트럼프가 발행한 2020년 3월 13일 국가비상사태법 선언 9994를 종료하고 HJR 7에 서명했습니다. 이 법은 42 USC 247d에 따른 HHS 장관 공중 보건 비상 권한에 영향을 미치지 않습니다. 베일리윅이 여기와 여기에서 보고합니다.

2023/05/11 – COVID-19에 대한 의료 대책을 위한 공공 준비 및 비상 준비법에 따른 선언에 대한 하비에르 베세라 HHS 장관의 11번째 개정판의 시행일, 88 연방 등록부 30769, 원래의 PREP 법 선언(2020년 3월 10일, 2020년 2월 4일 발효, 85 FR 15198)과 10개의 후속 개정을 통해 이전에 HHS 장관의 손에 집중되었던 모든 HHS 공중 보건 비상 권한을 확장 및 확장.

계류 중인 법률

2022년 여름에 마지막으로 검토한 목록입니다. 이러한 법률 중 일부는 2023년 NDAA, 2023년 통합 세출법 또는 기타 의회 법률에서 통과되었을 수 있습니다.

경제를 활성화하기 위한 2022 연구 투자 (RISE) ACT – 보류 중, S. Cures 2.0 Act/HR6000, Title V, Section 502의 상원 상대. 미국 농무부, 상무부, 국방부, 교육부, 에너지부, 내무부, 보건복지부, 교통부, 항공우주국(NASA), 국립과학재단 및 환경보호청에 수십억 달러의 자금 지원을 승인함(즉, COVID-19와 관련된 연구 지원). 코로나바이러스 질병 2019) 또는 COVID-19 대유행으로 인해 연구가 중단되었습니다. 지원은 제정 전에 수여된 보조금의 기간을 연장하기 위해 추가적인 자금을 제공하는 데 사용될 수 있습니다, 또는 그러한 보조금의 목적을 확장하기 위해, 현재의 대유행 및 잠재적인 미래 대유행의 영향을 연구하기 위해 상을 발행하고, COVID-19 공중보건 비상사태 동안 시설 폐쇄 또는 기타 제한 사항을 설명하기 위해 상에 유연성을 제공합니다.

2022 파스퇴르법 – 보류 중, HR 3932. (41페이지). 급증하는 저항성 법안을 종식시키기 위한 항균제 구독 개척. 항생제 내성 감염을 치료하는 것으로 주장되는 약물의 지속적이고 개방적인 개발, 구매 및 배포를 위해 미국 정부와 제약 회사 간에 구독 기반 조달 계약을 만들 것입니다. 프로그램에 110억 달러를 사용합니다. 국립 알레르기 및 전염병 연구소, 질병 통제 및 예방 센터, 생물 의학 첨단 연구 개발 기관, 식품 의약품 관리국, 의료 보험 및 의료 지원 서비스 센터, 재향군인 보건국 및 국방부로 구성된 위원회에서 개발할 프로그램.

2022 Curses 2.0 Act – 보류 중, HR6000. (173페이지) 코로나 감염 상해와 코로나19 바이오 무기 주사 상해를 법적으로 "롱 코로나," (주사위 손상을 별도의 진단 분류로 분류) 및 적절한 연구 및 치료 기금. 아동 및 청소년을 위한 유전자 검사 프로그램을 설립할 것(정부가 열거된 위해를 유발하고 인구에서 그러한 영향을 관찰할 것으로 예상하는 생물무기를 개발했다는 증거를 입증할 것) 약물유전학 컨설팅 및 기타 프로그램을 수립합니다. 제목 V, 섹션 502는 농업, 상업, 국방, 교육, 에너지, 내무, 보건 및 인간 서비스, 교통, 항공 및 우주국(NASA), 국립 과학 재단, S.289, RISE 법(위 참조)의 대응물입니다, COVID-19(즉, 코로나바이러스 질환 2019)와 관련된 연구 또는 COVID-19 대유행으로 인해 중단된 연구를 지원하기 위한 환경보호청.

합법화된, 정부가 운영하는 국내 바이오 테러의 사례 연구로서 COVID-19 주입 가능 바이오 무기 또는 부상당한 피해자나 사망한 피해자의 생존자에 대한 민사 소송이나 보상적 손해배상이 없는 이유.

1997년부터 현재까지 주로 생물테러 프로그램을 만들고 운영하기 위해 채택된 많은 의회 법령과 보건복지 규정의 의미를 처음 깨달은 이후, 저는 관련 문제를 연구하면서 각 성명서에 대한 구체적인 인용문을 간헐적으로 찾고 있습니다.

일부 진술은 단순히 첫 번째 전제에서 논리적 추론일 뿐이며, 미국 국민들에게 관찰 가능한 부상과 사망이 증가함에 따라 식품의약국 관리들의 관찰 가능한 행동과 행동으로 입증됩니다.

다른 것들은 구체적으로 법에 쓰여 있지만, 저는 생물 테러 프로그램과 관련된 다른 문제들을 조사하는 연구 시간을 우선시했기 때문에 아직 인용문을 가지고 있지 않습니다.

이러한 한계에도 불구하고 토비 로저스, 이고르 추도브, 스티브 키르슈, 제시카 로즈 등의 FDA 백신 및 관련 생물학 제품 자문 위원회(VRBPAC) 보고를 따르는 독자들에게도 유용할 경우를 대비하여 오늘(2022년 6월 9일) 이해하는 대로 정보를 게시합니다.

그들은 FDA가 비상 사용 허가(EUA) 제품으로부터 대중을 보호하는 데 지속적으로 실패하는 것에 대한 대중의 인식과 경고를 계속해서 올바르게 제기하고 있습니다.

하지만 그들은 FDA가 그대로 행동하는 주된 이유를 다루지 않습니다.

보건복지부 장관 자비에르 베케라와 FDA 장관 로버트 칼리프가 국방장관 로이드 오스틴, 법무부 장관 메릭 갈랜드, 법무부 장관과 공동으로 미국 정부의 생물학적 테러 프로그램을 운영하고 있기 때문에 FDA는 EUA 제품을 시장에서 철수하거나 '백신 접종' 캠페인을 중단하지 않고 있습니다, 알레한드로 마조르카스 국토안보부 장관, 알버트 불라 화이자 CEO, 스테판 밴셀 모더나 CEO, 테드로스 아드하놈 게브레이수스 세계보건기구(WHO) 사무총장.

주 전제

마스크, PCR 검사, mRNA 및 DNA 주입을 포함한 EUA 적용 의료 대책(MCM) 제품 및 보건복지부 장관이 지정한 기타 약물, 장치 및 생물학적 제제(2020년 3월 10일, 2020년 2월 4일 소급)의 사용은 임상 조사에 해당하는 것으로 간주되지 않습니다." 21 USC 360bbb-3(k). FDA EUA 법, 1997년 채택, 2003년, 2004년, 2005년, 2013년, 2017년 개정.

이것은 인간 건강에 대한 유해성과 감염 통제에 대한 무용성이 사용 전에 알려졌든, 나중에 발견되었든 간에, 그것들이 아무리 테스트되지 않았거나, 모니터링되지 않았거나, 안전하지 않거나, 비효과적이든 상관없이 사실입니다.

주요 전제에서 도출된 법적 함의:

1. 중지 조건은 없습니다.

2. EUA 제품은 연구자의 인간에 대한 조사, 실험 약물, 장치 및 생물학적 사용을 규제하는 법에서 면제됩니다.

3. EUA 제품은 의사가 환자를 위한 의료 치료로 승인된 약물, 장치 및 바이오의약품의 사용을 규제하는 법률에서 면제됩니다.

4. 실험 제품의 제조업체는 없습니다(EUA 제품은 임상 조사의 일부가 아니므로 실험이 아닙니다)

5. 실험제품 구매는 정부나 민간 계약이 없고, '대규모 백신 제조 시연회' 계약만 있습니다

6. 어떤 실험 제품의 투여 행위도 없습니다.

7. 실험 제품을 관리하는 간호사나 약사는 없습니다.

8. 실험 대상자 또는 환자(치료를 제공하는 의사)가 실험 제품을 받는 경우는 없습니다. 피해자는 없습니다.

9. EUA 제품을 투여한 후 수혜자의 복지를 책임지는 당사자는 없습니다.

10. 처리 그룹과 관리 그룹이 없습니다.

11. EUA 제품을 관리하는 인간은 성분, 위험, 이점, 대안 또는 제품을 수락하거나 거부할 수 있는 옵션에 대한 정보를 제공하는 사전 동의 의무가 없습니다. 21 USC 360bbb-3(e)(1)(A)(ii) 미승인 제품에 대한 사전 동의 면제(2004), 21 USC 360bb-3(e)(2)(A) 승인 제품의 미승인 사용에 대한 사전 동의 면제(2004), 21 USC 355(i)(4)가 HHS에 의해 '최소 위험' 약물로 분류된 실험 제품에 대한 사전 동의 면제(2016); USC WA(diving)(diving)를 참조 실험적인 '위험 위험' 장치에 대한 사전 동의(2016).

12. EUA 제품을 받는 인간은 성분, 위험, 이점, 대안 또는 제품을 수락하거나 거부할 수 있는 옵션에 대한 정보를 받을 수 있는 사전 동의 권한이 없습니다. 인용문, 위의 글머리 기호 참조.

13. 실험 제품의 관리를 감독하는 기관 검토 위원회가 없습니다.

14. EUA 제품에는 안전 기준이 없습니다.

15. EUA 제품에는 효능 기준이 없습니다. 21 USC 360bbb-3(c)(2)(A), 1997, 2003, 2004 참조: '유효할 수 있음'

16. EUA 제품이 인간 피험자에게 미치는 영향을 연구하는 임상 연구자는 없습니다.

17. 의사, 간호사 또는 기타 치료 제공자가 EUA 제품을 사용하여 히포크라테스 선서("먼저 해를 끼치지 않음") 대상 환자에게 실험적 치료를 제공하지 않습니다.

18. 부작용 및 사망에 대한 제품을 수령한 후 수령자에 대한 공동, 공공, 연방 정부의 모니터링은 없습니다.

19. 조정된 공공, 연방 정부 데이터 수집 또는 분석이 없습니다.

20. 제품을 관리하는 동안 의료 감독에 대한 법적 요구 사항은 없습니다.

21. 제품 투여 후 수취인 모니터링에 대한 법적 요구사항은 없습니다.

22. '실제 증거' - 일반 대중에게 제품을 대량으로 관리한 후, 건강 보험 시스템, 정부 데이터베이스(메디케어, 메디케이드, 국방 의료 역학 데이터베이스, 재향군인 보건국) 및 기타 개인 데이터베이스는 FDA의 규제 결정을 위해 승인되었습니다. 21 USC 355g. 2016 참조.

23. EUA 제품을 조제하기 전에 개별 처방전을 작성해야 한다는 요구사항은 없으며, 처방전 없이 조제된 제품은 "조작되거나 잘못된 브랜드로 간주되지 않습니다." 21 USC 360bbb-3a(d) 참조. 2013.

24. 제조업체는 계약자로서 연방불법행위청구법에 따라 법적 면책특권을 목적으로 HHS 직원으로 간주됩니다. 42 USC 247d-6a(d)(2)(A) 참조.

25. DOD는 일반 대중을 대상으로 '프로토타입' 실험을 수행하기 위해 제약 회사와 계약할 수 있으며, 이러한 계약에 따라 모범 임상 관행 또는 기타 FDA 규정을 준수해야 하는 법적 의무가 면제됩니다. 10 USC 2371b(2015), 번호가 변경된 10 USC 4022(2021년 1월 1일, 2022년 1월 1일 유효) 참조

26. HHS 비서가 EUA 제품에 대한 결정(적격 보안 대책) 및 이를 조달하기 위한 특별 준비금/전략적 국가 비축비 사용에 대해 고려해야 할 요소 중 하나는 "조달 당시 제품에 대한 중요한 상업 시장이 부족한지 여부, 보안 대책으로서 말고는." 42 USC 247d-6b (c)(5)(B)(iii) 참조

27. 제조 시 품질 관리에 필요한 표준, 제조 절차 검사, 로트 간의 광범위한 변동성 금지, 혼입 금지, 현재 모범 제조 관행 준수에 필요한 기준이 없습니다. EUA 제품은 규제되지 않고 표준화되지 않았지만 "혼합되거나 잘못된 브랜드로 간주되지 않습니다." 21 USC 360bbb-3a(c) 참조. 2013.

28. EUA 제품의 내용물 또는 성분에 대한 라벨 표시 요구사항이 없습니다. 21 USC 360bbb-3(e)(2)(B)(ii). 2004.

29. EUA 제품의 유통기한 경과에 따른 투여 제한은 없습니다.

30. 임상시험 사기는 있을 수 없습니다. 왜냐하면 임상조사도 없고, 수사약도 없고, 수사관도 없고, 인간 피실험자도 없기 때문입니다.

31. 마케팅 기준이 없습니다.

32. 금융거래의 유일한 합법적 당사자는 구매자로서 미국 정부(DOD), 의약품에 적용되는 소비자 보호법의 면제를 승인하는 규제자로서 미국 정부(HHS), 판매자로서 제약회사, 제품 개발 및 제조 계약을 체결했습니다. 상업적인 제약 제품도 없고, 상업적인 시장도 없고, 상업적인 시장 소비자도 없습니다.

33. 에이전시 재량에 전념하는 에이전시 에이전시 제품의 에이치에스 장관 선언과 관련된 사실이나 법률에 대한 사법적 검토를 위한 법원 접근 권한이 없습니다. 42 USC 247d-6d(b)(7) 참조. 2005.

34. FDA/HHS 및/또는 법무장관/DOJ가 제조업체에 대한 집행 조치를 제출하고 상해 또는 사망에 근접한 고의적인 위법 행위를 입증할 때까지, 선언된 보상 조치로 인한 부상 및 사망에 대해 원고, 사법적 검토를 위한 민사 책임을 부과할 수 있는 실체는 없습니다, 그러나 HHS와 DOJ는 처음부터 제조업체와 함께 EUA 제품 프로그램을 운영했으며, 그들의 공모자들을 기소하지 않을 것입니다. 42 USC 247d-6d. 2005 참조.

35. 사법적 검토를 위하여 법원에 접근할 수 있었고, 사실조사인이 수령인에게 제품을 투여함으로써 발생한 위해의 증거를 발견하였다 하더라도, EUA 제품을 개발, 제조, 유통 및/또는 관리함으로써 피해를 입힌 당사자들이, EUA 제품이 독성이 있다는 것을 알고 있었고 그들 자신의 행동이 해롭다는 것을 알고 있었습니다. "그냥 명령을 따르는 것"은 공인된 법적 방어입니다. 42 USC 247d-6d(c)(4) 참조. 2005.

요약:.

법적으로 범죄나 민사상 불법 행위로 분류될 수 있는 행위는 없습니다. 의료용 배터리나 살인 피해자, 원고도 없습니다. 의료용 구타자나 살인자도 없습니다. 법적으로 아무 것도 하지 않았고, 아무도 다른 사람에게 아무 것도 하지 않았기 때문입니다.

HHS 장관 EUA 선언을 통해 포괄적인 대책이 개발, 승인 및 배포되므로 재귀 루프는 무한할 수 있습니다.

https://bailiwicknews.substack.com/p/american-domestic-bioterrorism-program

American Domestic Bioterrorism Program

출처: https://stateofthenation.co/?p=175597

[신성]

감사합니다
거대한 악을 보는 느낌입니다.

[계 정혜]

고맙습니다

[천수천안관음]

고맙습니다 🙏

[타임]

감사합니다~