CDC, VAERS에 보고된 130만 COVID 백신 부상으로 격리, 거리두기 권고 철회 - 2022.8.14. 글로벌리서치

[유경민(서울)]

https://www.globalresearch.ca/cdc-drops-quarantine-distancing-recommendations-1-3-million-covid-vaccine-injuries-reported-vaers/5790050 

이하 자동 번역입니다.

질병통제예방센터(CDC)는 오늘, 2020년 12월 14일에서 2022년 8월 5일 사이에 코로나19 백신에 따른 이상반응에 대한 총 1,379,438건의 보고가 백신 이상사례 보고에 제출 되었음을 보여주는 새로운 데이터를 발표했습니다. 시스템(VAERS). 이는 지난주에 비해 7,964건이 증가한 수치입니다.

VAERS는 미국에서 백신 부작용을 보고하기 위한 기본 정부 자금 지원 시스템입니다.

이 데이터에는 지난주보다 181명이 증가한 총 30,162건의 사망 보고 와 같은 기간 동안 사망을 포함한 251,075건의 중상 이 포함되어 전주에 비해 1,959건이 증가했습니다.

보고된 사망자 30,162명 중 19,462명이 화이자 의 코로나19 백신, 8,038명이 모더나, 2,613 명이 존슨앤존슨(J&J), 노바백스가 아직 보고되지 않았다 .

VAERS에 대한 " 해외 보고 "를 제외 하고 2020년 12월 14일부터 2022년 8월 5일 사이에 미국에서 13,972명의 사망 과 87,488명의 중상 을 포함하여 854,084건의 부작용 이 보고되었습니다.

해외 보고서 는 외국 자회사가 미국 백신 제조업체에 보내는 보고서입니다. 미국 식품의약국(FDA) 규정에 따라 제조업체가 심각하고 제품 라벨에 표시되지 않은 사건을 설명하는 외국 사례 보고서를 통보받은 경우 제조업체는 해당 보고서를 VAERS에 제출해야 합니다.

8월 5일 현재 보고된 13,972명의 미국 사망 중 7%는 백신 접종 24시간 이내에 발생했으며 15%는 백신 접종 48시간 이내에 발생했으며 54%는 백신 접종 후 48시간 이내에 증상이 시작된 사람들에게서 발생했습니다 .

미국에서는 8월 3일 기준 화이자 3억 5700만 도즈, 모더나 2억 2800만 도즈, 존슨앤존슨(J&J) 1900만 도즈를 포함해 6억 400만 도즈의 코로나19 백신이 투여됐다 .

매주 금요일, VAERS 는 지정된 날짜에 받은 백신 부상 보고서를 게시합니다. VAERS에 제출된 보고서는 인과 관계를 확인하기 전에 추가 조사가 필요합니다.

역사적으로 VAERS는 실제 백신 부작용의 1% 만 보고하는 것으로 나타났습니다 .

2020년 12월 14일부터 2022년 8월 5일까지 6개월부터 5세까지의 VAERS 데이터는 다음을 보여줍니다.

심각한 것으로 평가된 140건 과 5건의 보고된 사망 을 포함하여 2,975건의 유해 사례 .

심근염 및 심낭염(심장 염증)에 대한 4건의 보고 .

CDC는 응급실에 갈 기회가 있기 전에 발생하는 심장 문제로 인한 심장 마비, 허혈성 뇌졸중 및 사망 사례를 제외 하는 "심근염" 의 좁은 사례 정의 를 사용합니다.

혈액 응고 장애에 대한 20건의 보고서 .

38건의 발작 보고.

2020년 12월 14일부터 2022년 8월 5일까지 5세에서 11세 사이의 VAERS 데이터는 다음을 보여줍니다.

심각한 것으로 평가된 620 건 과 보고된 사망 22건 을 포함하여 13,364건의 부작용 이 발생 했습니다.

심근염 및 심낭염에 대한 45건의 보고 .

혈액 응고 장애에 대한 64건의 보고서 .

169건의 발작 보고.

2020년 12월 14일부터 2022년 8월 5일까지 12~17세에 대한 VAERS 데이터는 다음을 보여줍니다.

심각한 것으로 평가된 4,189건 과 보고된 사망 118건 을 포함하여 32,945 건의 부작용 이 발생 했습니다.

CDC에 따르면 “ 대중이 이용할 수 있는 VAERS 데이터 에는 VAERS에 대한 초기 보고 데이터만 포함됩니다. 의료 기록의 데이터와 후속 조치 중 보고된 수정 사항이 포함된 업데이트된 데이터는 정부에서 분석에 사용합니다. 그러나 데이터 일관성을 비롯한 여러 가지 이유로 이러한 수정된 데이터는 일반에 공개되지 않습니다.”

12세에서 17세 사이의 반응이 생명을 위협하거나 치료가 필요하거나 사망에 이르게 한 12세에서 17세 사이의 아나필락시스에 대한 268건의 보고 가 있으며, 사례의 94%가 화이자의 백신 때문 이었습니다.

1,304건의 심근염 및 650건의 심낭염 보고 가 화이자 백신으로 인한 것입니다.

298건의 혈액 응고 장애 보고 중 275건이 화이자에 귀속되었습니다.

26건의 체위성 기립성 빈맥 증후군(POTS) 사례 중 화이자의 백신에 기인 한 모든 사례 .

2020년 12월 14일부터 2022년 8월 5일까지의 VAERS 데이터는 모든 연령대를 통합하여 다음을 보여줍니다.

사망의 20%는 심장 질환과 관련이 있습니다.

사망자의 55%는 남성, 41%는 여성이었고 나머지 사망자 보고서에는 사망자의 성별이 포함되지 않았습니다.

평균 사망 연령 은 73세였다.

8월 5일 기준으로 12,010명의 임산부 가 유산 또는 조산에 대한 4,801건의 보고를 포함하여 COVID-19 백신과 관련된 부작용을 보고 했습니다.

Bell's palsy의 보고 된 16,124 건의 사례 중 75%는 Pfizer 예방 접종, 23%는 Moderna, 4%는 J&J에 기인했습니다.

Guillain-Barré 증후군에 대한 2,881건의 보고 중 66%는 Pfizer, 20%는 Moderna, 17%는 J&J에 기인합니다.

9,884건의 반응이 생명을 위협하거나 치료가 필요하거나 사망에 이르게 한 아나필락시스에 대한 보고입니다.

심근경색증에 대한 4,663건의 보고 .

미국 내 혈액 응고 장애 보고 42,180건 중 화이자가 28,921건, 모더 나가 9,445건 , J&J가 3,754 건이 보고됐다.

심근염 및 심낭염 23,535건 중 화이자 17,890 건, 모더 나 5,226건, 제이앤제이 399건 .

크로이츠펠트-야콥병 64건 중 화이자 51건 , 모더나 12건 , J&J 1건 .

POTS 493건 중 화이자 375건 , 모더나 109건 , J&J 21건 이다.

CHD( Children's Health Defence )는 백신에 대한 부작용을 경험한 모든 사람에게 다음 세 단계 에 따라 보고서를 제출할 것을 요청합니다 .

새로운 CDC COVID 지침은 예방 접종과 예방 ​​접종을받지 않은 구별을 버립니다.

CDC는 목요일에 COVID-19 지침 을 재정비하려는 기관의 노력의 일환으로 전면적인 새로운 권장 사항 을 발표했습니다 .

CDC의 그레타 마세티(Greta Massetti)는 보도 자료 에서 "이 지침은 팬데믹이 끝나지 않았음을 인정하지만 COVID-19가 더 이상 일상 생활을 심각하게 방해하지 않는 지점으로 이동하는 데 도움이 됩니다"라고 말했습니다 .

CDC 지침의 가장 큰 변경 사항 은 다음과 같습니다 .

예방 접종을 받지 않은 사람들은 이제 예방 접종을 받은 사람들과 동일한 지침을 받습니다.

바이러스에 노출된 사람들은 예방 접종 여부와 관계없이 더 이상 격리가 필요하지 않습니다.

학생들은 COVID-19에 노출된 경우에도 수업을 계속할 수 있습니다.

6피트 사회적 거리두기는 더 이상 권장되지 않습니다 .

대부분의 환경에서 증상이 있는 사람들에 대한 접촉 추적 및 일상적인 감시 테스트는 더 이상 권장되지 않습니다.

The New York Times 에 따르면 CDC는 COVID-19에 감염된 사람들의 격리 시간을 단축한 2월에 발표된 이전 지침을 기반으로 하는 새로운 지침에 대해 몇 달 동안 작업해 왔습니다.

FDA는 예방 접종과 이전 감염으로 인해 많은 미국인들이 바이러스에 대해 어느 정도 보호를 받았고 치료, 백신 및 부스터를 사용하여 심각한 질병의 위험을 줄일 수 있기 때문에 지침을 변경하고 있다고 말했습니다.

National Law Review 에 따르면 :

“CDC가 개인의 책임에 초점을 맞추고 예방접종을 받은 사람과 받지 않은 사람의 구분을 없애는 것, 검역 권고를 없애고 개인의 책임으로 마스크를 착용하는 것에 대한 논의는 COVID-19 작업장 요건 완화를 고려하고 있는 고용주에게 좋은 소식입니다.

“이 주제에 대해 CDC에서 들은 것이 이번이 마지막이 아닐 것입니다. 실제로 CDC는 의료, 집단 생활, 여행과 같은 환경에 대해 보다 구체적인 지침을 발표할 예정이라고 밝혔습니다.

10대에 대한 화이자 백신 2차 접종 후 27일 만에 약효

8월 8일 The Lancet에 발표 된 연구 에 따르면 청소년의 증상 감염에 대한 화이자-바이오엔텍 코로나19 백신의 효과가 "시간이 지남에 따라 급격히 감소"했으며, 두 번째 접종 후 불과 27일 만에 약해졌습니다.

연구원 들은 2021년 9월 2일부터 2022년 4월 19일까지 브라질에서 2,948,538명의 12-17세 청소년을 대상으로 한 503,776건의 COVID-19 테스트와 8월2016일부터 스코틀랜드에서 404,673명의 청소년을 대상으로 한 127,168건의 테스트 데이터를 분석했습니다. 2022년 19월 19일.

연구에 따르면 두 국가에서 두 번째 접종 후 27일 후에 백신 효능이 감소하기 시작하여 브라질에서는 5.9%(95% CI 2.2–9.4)로, 98일에는 스코틀랜드에서 50.6%(95% CI 42.7–57.4)로 떨어졌습니다. 청소년이 두 번째 접종을 받은 후.

증상이 있는 COVID-19에 대한 보호는 두 번째 접종 후 1개월 이내에 두 국가에서 극적으로 떨어졌지만, 중병에 대한 보호(28일 이내에 입원 또는 사망으로 정의됨)는 28일에서 98일 이상까지 브라질에서 80% 이상을 유지했습니다.

저자 들은 스코틀랜드에서 중증 질환에 대한 보호를 평가하려고 했지만 연구 기간 동안 스코틀랜드 청소년에서 심각한 COVID-19 사례가 거의 보고되지 않았기 때문에 그렇게 할 수 없었습니다.

저자들은 청소년에서 "증후성 질환에 대한 보호를 유지하기 위해 2회 접종이 불충분"하다고 결론지었고 추가 접종 의 필요성에 대해 더 많은 연구가 수행될 것을 권장 했습니다.

화이자 백신과 십대 심근염 사이의 '놀라운' 연관성

태국의 국가적 COVID-19 예방 접종 캠페인 기간 동안 실시 된 인쇄 전 연구 에서는 한 의사가 심근염과 화이자-바이오엔텍 백신 사이의 " 놀라운 " 연관성을 설명했습니다.

이 연구는 첫 번째 백신 접종 후 건강하고 이상 증상이 없는 13-18세의 참가자 301명을 분석했습니다. 심근병증, 결핵성 심낭염 또는 수축성 심낭염의 병력이 있고 COVID-19 백신에 대한 중증 알레르기 반응이 있는 참가자는 연구에서 제외되었습니다.

연구원들은 분석된 301명의 십대 중 18%가 화이자 두 번째 투여 후 비정상적인 심전도(EKG)를 보였고, 남성의 3.5%에서 심근염 또는 무증상 심근염 이 발생했으며, 2명은 입원했으며 1명은 심장 문제로 중환자실에 입원했다는 사실을 발견했습니다.

연구 기간 동안 관찰된 심혈심계항진(4.32%), 흉통(4.32%), 고혈압(3.99%)이었다.

54명의 청소년이 백신 접종 후 비정상적인 심전도를 보였고, 3명의 환자는 아급성 심근염과 양립할 수 있는 소견을 보이는 최소의 심낭 삼출 을, 6명의 환자는 승모판 탈출증 을 경험 했습니다.

모든 환자는 남성이었고 비정상적인 심전도, 특히 동성 빈맥이 있었다. 연구원들은 모든 경우에 임상 경과가 경미했다고 말했습니다.

FDA 승인을 받지 않은 시설에서 생산된 'Comirnaty' 백신을 사용하는 군 The Defender 와의 독점 인터뷰 에서 미국 해안경비대(USCG) 복무원은 미 국방부(DOD)가 승인된 시설에서 생산되지 않은 화이자의 Comirnaty 라벨이 붙은 백신 바이알에서 코로나19 백신을 투여하고 있다고 주장했습니다. FDA.

Chad R. Coppin 중위는 7월 30일 론 존슨(R-Wis) 상원의원에게 제출한 선언문 에서 위증죄 처벌을 받아 미군에서 Comirnaty 라벨이 붙은 COVID-19 백신 바이알의 가용성과 기원에 대한 개인적인 조사를 자세히 설명했습니다. 시설.

Coppin 은 Defender 와의 인터뷰에서 자신의 우려를 밝혔고, 메릴랜드 주 Fort Detrick에 주둔한 미군 병사의 아내인 Holly Freincle은 Comirnaty 라벨이 붙은 백신 병이 군 복무 시설에 나타나고 있다는 Coppin의 주장을 뒷받침했습니다.

지금까지 국방부는 긴급 사용 승인 하에 투여되는 화이자-바이오엔텍 코로나19 백신 이 최근까지 군사 시설에서 사용할 수 없다고 알려진 화이자 코미르나티(Pfizer Comirnaty) 백신과 " 교환 가능 "하다고 주장해 왔다.

2002 년 3월부터 USCG에서 근무하고 있는 Coppin은 7월 30일 선언 에서 "Comirnaty" 백신이 오랜 기간 사용할 수 없게 된 후 6월에 미군 시설에 나타나기 시작했다고 보고했습니다.관계 이상반응은 빈맥(7.64%), 숨가쁨(6.64%), 심계항진(4.32%), 흉통(4.32%), 고혈압(3.99%)이었다.

54명의 청소년이 백신 접종 후 비정상적인 심전도를 보였고, 3명의 환자는 아급성 심근염과 양립할 수 있는 소견을 보이는 최소의 심낭 삼출 을, 6명의 환자는 승모판 탈출증 을 경험 했습니다.

모든 환자는 남성이었고 비정상적인 심전도, 특히 동성 빈맥이 있었다. 연구원들은 모든 경우에 임상 경과가 경미했다고 말했습니다.

FDA 승인을 받지 않은 시설에서 생산된 'Comirnaty' 백신을 사용하는 군

The Defender 와의 독점 인터뷰 에서 미국 해안경비대(USCG) 복무원은 미 국방부(DOD)가 승인된 시설에서 생산되지 않은 화이자의 Comirnaty 라벨이 붙은 백신 바이알에서 코로나19 백신을 투여하고 있다고 주장했습니다. FDA.

Chad R. Coppin 중위는 7월 30일 론 존슨(R-Wis) 상원의원에게 제출한 선언문 에서 위증죄 처벌을 받아 미군에서 Comirnaty 라벨이 붙은 COVID-19 백신 바이알의 가용성과 기원에 대한 개인적인 조사를 자세히 설명했습니다. 시설.

Coppin 은 Defender 와의 인터뷰에서 자신의 우려를 밝혔고, 메릴랜드 주 Fort Detrick에 주둔한 미군 병사의 아내인 Holly Freincle은 Comirnaty 라벨이 붙은 백신 병이 군 복무 시설에 나타나고 있다는 Coppin의 주장을 뒷받침했습니다.

지금까지 국방부는 긴급 사용 승인 하에 투여되는 화이자-바이오엔텍 코로나19 백신 이 최근까지 군사 시설에서 사용할 수 없다고 알려진 화이자 코미르나티(Pfizer Comirnaty) 백신과 " 교환 가능 "하다고 주장해 왔다.

2002 년 3월부터 USCG에서 근무하고 있는 Coppin은 7월 30일 선언 에서 "Comirnaty" 백신이 오랜 기간 사용할 수 없게 된 후 6월에 미군 시설에 나타나기 시작했다고 보고했습니다.