현재 모집중인 임상정보 알려드립니다.
1차 치료 임상 :
제품명: 1. Belzutifan (MK-6482) 2. 키트루다주(펨브롤리주맙, 유전자재조합)
성분명: 1. Belzutifan (MK-6482) 2. 펨브롤리주맙
임상연구 : 진행성 투명세포 신세포암종(Clear Cell Renal Cell Carcinoma, ccRCC) 환자를 대상으로 1차 치료로서 Belzutifan(MK-6482) 및 Lenvatinib(MK-7902)과의 병합요법으로 투여한 Pembrolizumab(MK-3475)이나 Lenvatinib과의 병합요법으로 투여한 MK-1308A의 유효성과 안전성을 Pembrolizumab 및 Lenvatinib의 병합요법과 비교 평가하기 위한 라벨 공개, 무작위배정 제3상 임상시험
= Belzutifan (MK-6482) 와 렌비마 병용 또는 Belzutifan (MK-6482) 와 키트루다 병용
연구기관 :
서울대학교병원, 충남대학교병원, 국립암센터, 고려대학교의과대학부속병원,
신촌세브란스병원,삼성서울병원,서울아산병원
2차 치료 임상 :
진행성 신세포암 환자를 대상으로 면역관문억제제 기반 치료의 후속 치료로서 카보잔티닙 (Cabozantinib)의 효과를 평가하기 위한 제2상, 다기관, 라벨공개 임상 시험 (AT ASIA)
= 이전 키트루다+인라이타, 키트루다+렌비마 또는 옵디보+여보이 치료 후
진행성 신장암 환자에서 2 차 치료로 카보잔티닙의 효능을 평가하는 것입니다.
연구기관:
가톨릭대학교성빈센트병원,충남대학교병원,서울성모병원,화순전남대학교병원, 해운대백병원
신촌세브란스병원, 양산부산대학교병원,서울대학교병원,분당차병원,고신대학교복음병원
계명대학교동산병원,길 병원,서울아산병원
3차 치료임상 :
또한 이전 1 차 VEGFR TKI (표적항암제) 및 2 차 PD-1 / PD-L1 (면역항암제) 억제제 후 질병 진행을 경험 한 환자에서 3 차 치료로 사용된 카보잔티닙의 효과를 평가하는 것입니다.
연구기관: 아산 종양내과 이재련교수님 연구임상입니다.
비투명세포 1차치료 환자 대상 :
2월말 3월초에 시작될 예정입니다.
2차치료 임상 : 마감됨
제품명 : 1. Belzutifan (MK-6482) 2. 키트루다주(펨브롤리주맙, 유전자재조합)
성분명 : 1. Belzutifan (MK-6482) 2. 펨브롤리주맙
임상연구 : 과거 PD-1/L1 및 VEGF 표적 요법 이후 질병진행을 경험한 진행성 신세포암종 환자를 대상으로 MK-6482를 Everolimus와 비교하는 라벨 공개, 무작위배정, 제3상 임상시험
= 면역항암제나 표적치료제 치료 이후 클리어셀 환자대상으로 키투루다+ 아피니토 또는 MK-6482 병용으로
연구기관:
충남대학교병원,국립암센터, 고려대학교의과대학부속병원,신촌세브란스병원,삼성서울병원,서울아산병원
임상내용을 참고하시고
임상연구에 참여하고 싶은 분들은 해당병원의 의료진의 진료를 보시면서 결정하시면 됩니다.
임상연구에 따라 모집에 조금 변동이 있을 수 있음을 양해부탁드립니다.
궁금사항은 전화주세요~