치명적인 프리온 질환이 증가하고 있으며 현재 코로나19 백신 덕분에 전염될 수 있습니다.

[Gloria]

https://www.naturalnews.com/2024-05-10-deadly-prion-diseases-increasing-possibly-transmissible-now.html

Deadly prion diseases are increasing and may be transmissible now, thanks to COVID-19 vaccines – NaturalNews.com

Deadly prion diseases are increasing and may be transmissible now, 

thanks to COVID-19 vaccines
05/10/2024 // Lance D Johnson // 3.6K Views

치명적인 프리온 질환이 증가하고 있으며 

현재 코로나19 백신 덕분에 전염될 수 있습니다.
2024/05/10 // 랜스 D 존슨 // 조회수 3.6천회

희귀하고 진행성이 매우 높은 신경퇴행성 질환은 코로나19 백신 출시 이후 더욱 널리 퍼졌습니다. 뇌에 구멍이 생겨 급속한 사망에 이르게 하는 프리온병은 지난 3년간 증가했다. 의학 문헌에 따르면 코로나19 mRNA 백신 접종 이후 새로운 사례가 많이 발생했다. 프리온은 유사한 유형의 단백질을 빠르게 파괴하기 때문에 개인이 이미 프리온에 영향을 받은 장기나 혈액에 노출되면 질병이 전염될 수 있습니다.
코로나19 백신 접종 후 크로이츠펠트-야콥병 사례 증가
주요 프리온 질환 중 하나는 크로이츠펠트-야콥병(CJD)입니다. CJD는 전통적으로 인구 100만 명당 약 1명꼴로 극히 드문 신경 및 퇴행성 질환으로 여겨졌습니다. 전통적으로 미국에서는 매년 약 350건의 산발성 CJD 사례가 발생합니다. CJD 사례는 모든 프리온 질환의 90%를 차지합니다.

2023년 4월, 의학 연구자들은 68세 환자가 화이자-바이오엔테크(Pfizer-BioNTech) 코로나19 백신을 두 번째 접종받은 후 치명적인 CJD 사례를 기록했습니다. 2022년 9월에 기록된 또 다른 사례에는 CJD가 의심되는 59세 남성이 포함되었으며, 이 남성은 여러 차례 코로나19 예방 접종을 받은 후 증상이 나타났습니다. 

세 번째 연구 사례에서는 68세 여성이 코로나19 백신 접종 일주일 후 급격한 기억 상실, 행동 변화, 두통 및 보행 장애를 겪었습니다. 2022년 6월 7일까지 백신 부작용 보고 시스템(VAERS)은 예방 접종 후 42건의 CJD 사례를 포착했습니다. 독립 연구원인 Sid Belzberg는 잽의 신경학적 부작용에 대한 데이터를 수집하기 위해 설정한 웹사이트에서 코로나19 백신 접종 후 프리온 질환에 대한 60건의 보고서를 추가로 수집했습니다. 이 60건의 사례는 현장을 방문한 약 15,000명의 인구에서 발생했으며 이는 놀라운 추세를 시사합니다.

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J. Bart Classen의 2021년 논문에서는 mRNA 백신의 스파이크 단백질이 많은 알려진 단백질과 결합하여 잠재적인 프리온으로 잘못 접히도록 유도할 수 있기 때문에 프리온 유사 질병을 일으킬 수 있다고 제안했습니다. 연구진은 백신의 RNA 서열에 TAR DNA 결합 단백질(TDP-43)과 육종 융합(FUS) 결합 단백질이 비극적으로 병리학적 프리온 형성으로 접히도록 유도할 수 있는 특정 서열이 포함되어 있음을 발견했습니다. 추가 연구에서는 백신의 스파이크 단백질에 아밀로이드로 기능하여 결국 독성 응집물을 형성할 수 있는 S1 성분이 포함되어 있다는 결론을 내렸습니다. 이러한 아밀로이드 형성은 궁극적으로 신경변성을 초래합니다.

연구원들은 코로나19 백신이 프리온 형성을 유발하고 본질적으로 질병을 퍼뜨릴 수 있다고 경고합니다.
1920년대에 처음 정의된 프리온 질환은 산발성, 유전성, 후천성의 세 가지 범주로 구분되었습니다. 대부분의 경우(90%)는 산발성으로 분류됩니다. 초기 증상은 다음과 같습니다: 조정 부족, 걷기 및 균형 문제; 사고, 기억 및 판단 장애; 행동 변화; 우울증, 기분 변화 및 불안; 착란; 불면증 또는 수면 패턴의 변화; 비정상적인 감각과 시력의 변화. 이러한 증상은 궁극적으로 비자발적인 근육 경련과 심각한 정신적 악화 및/또는 치매로 이어집니다.

코로나19 백신 제조의 잘못된 과정 중 하나는 코돈 "최적화" 중에 발생합니다. 코로나19 백신에서는 우라실이 합성 메틸슈도우리딘으로 대체되면 프레임시프팅(frameshifting)이라는 과정이 일어나 해독에 결함이 발생한다. 이 결함은 표적을 벗어난 비정상 단백질, 즉 프리온의 생성을 촉발합니다.

연구자들은 이러한 프리온 질환이 이제 mRNA 백신에 의해 악영향을 받는 개인의 혈액 및 장기 이식을 통해 전염될 수 있다고 경고합니다. 이러한 감염성 프리온 상태는 계속해서 ALS, 전측두엽 변성, 알츠하이머병 및 기타 신경 퇴행성 질환을 유발할 수 있습니다.

프리온은 본질적으로 "단백질성 감염성 입자"입니다. 이러한 잠재적 감염성 물질에는 구조적으로 구별되는 방식으로 접힐 수 있는 단백질 물질이 포함됩니다. 접힐 수 있는 여러 가지 방법 중 하나는 실제로 다른 프리온 단백질로 전달할 수 있는 방법입니다. 이는 바이러스 감염과 유사하지만 핵산이 없는 방법입니다. 

프리온은 DNA나 RNA를 통해 복제하는 대신 잘못 접힌 단백질 상태를 찾아서 유사한 단백질로 전달하는 놀라운 능력을 가지고 있습니다. 이는 건강한 단백질을 손상시키고 개인의 신경계를 급속히 파괴시키는 연쇄 반응을 시작합니다. 프리온은 극한의 조건에서도 살아남을 수 있기 때문에 면역세포에 의해 살균되거나 파괴될 수 없기 때문에 치료가 어렵습니다.

출처는 다음과 같습니다:

ChildrensHealthDefense.org

AnnCaseRep.com [PDF]