임상시험업종 전문취급 헤드헌터 이인혁 이사 입니다
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제약사 임상 임원급 / 임상운영, 관리 외
▷ 중견제약사 (임원급 ) 임상과제 / 신약 IND PM 경력자 출신자 / 약사 우대, 영어 능숙자 우대
▷ 중견제약사 (임원급 ) 신규 임상과제 검토, 4상 임상, 학술임상, PMS 관리, 허가임상관리 , 제약업계 10년이상 경력자
▷ 중견제약사 임상기획부서 PM - CRA 경력5년 이상 ~ 국내임상시험 진행 및 관리업무
▷ 신생신약개발사 Jr CRA, Sr.CRA - JR(1년에서 7년미만) , SR(7년이상경력자) 임상시험 1상 경험자
▷ 코스닥상장 신약개발사(Senior PM) 최소 7년 이상 (대리,과장급) , 항암제 연구 경험 , 제약사 경력자 우대
▷ 코스닥상장 신약개발사(Junior PM) 최소 1.5년 경력 이상 (사원, 주임급) 최소 8년 이상 , 항암제 연구 경험
▷ 국내제약사(PM팀) 1년이상 , 학술임상 담당자 / 관찰연구 CRO Site관리. 기획/연구주제선정 / 점검, 연구자주도임상 관리
▷ 국내중견제약사 (개발부 내 임상팀) 3년이상 경력자 , 신약/개량신약 개발 경험자
▷ 국내메이져 제약사 ( Lead CRA 대리급 ) 정규직 2명 채용 / CRA 업무 5년 이상 경력자 (대리~과장)
▷ 상장제약사(임상실장) 이사급 / 임상경력 10년이상 / 석사 이상 필수 / 수의사, 약사 조건 필수
▷ 상장제약사(실무자급) 임상팀 팀원 / 경력 1년 이상 제약사 임상경력 우대, 처우 협의
▷ 상장바이오제약사(과~차장급) 임상시험 운영 경력 8년 이상 (CRA 포함) (PM 경력 1년 이상, 제약사 경력 우대)
▷ 항체신약개발제약사 (임상관리) 대리~과장급 / 임상시험 경력 3년 ~ 8년 지원 가능
▷ 바이오의약품연구개발(임상관리) 대리,과장급 개발부팀 산하 단독업무 임상 CRO 관리 등이 주업무, 낮은 업무강도, 업무간섭 없음
▷ 신생신약개발제약사(케미컬 합성신약 임상담당경력자) 처우협의 가능
Medical Writer
▷ 로컬CRO 팀장, 매니져급 채용 경력 5년 이상 자격요건 / 석사학위 필수
▷ 로컬CRO 팀장급 채용, MW팀 신설로 인한 충원 경력 5년 이상, 석사이상 people management 경험자
▷ 로컬CRO 2년 이상 경력자 채용 중
▷ 로컬CRO 팀장급 Medical Writer, Protocol 관련 실무 5년 이상
▷ 로컬CRO 대리 직급 또는 이상 채용 중
▷ 국내로컬CRO 경력2년이상, 영어우수자 선호, CRO모니터링 경력자 우대
▷ 국내로컬CRO 경력1년이상, 영어가능자 우대
▷ 로컬 CRO CRA, MW 경력 1 년 이상 다수 회사
Data Managment
▷ 외국계CRO(팀장급) DM 경력 최소 7년 이상, 주요 EDC 경험 보유자 (RAVE, CRSCube,등)
▷ 외국계CRO (실무자급) CDA 2년 이상 경력자, SAS가능자 우대
▷ 외국계CRO (실무자급) DM 경력(3년 이상)/ DMAII~Sr. Level 간호사 필수
▷ 로컬CRO(매니져급) (Global Study) Dedicated DM Manager, 5년이상,영어가능
▷ 로컬CRO (실무자급) CDA Registered Nurse (학사 또는 동등학력) , 경력 2년 이상
▷ 로컬CRO (실무자급) 임상시험 DM 업무 수행 또는 Program 개발 2년 이상
▷ 로컬CRO (팀장급) 5년 이상 경력자 / 임상시험 EDC 셋업, CRF Development 업무 가능자 일부 재택가능
▷ 로컬CRO (실무자급) 각기 채용 1년~7년 미만 ( 각 1명 DMA , CDA ) 풀재택 근무조건
▷ 로컬CRO (실무자급) 1년 이상 경력자 :
MS-SQL, Oracle, VB, C#, XML 활용 가능자 우대
▷ 로컬CRO (실무자급) :
경력2년 이상부터~ 경력기간 제한 없음. EDC buil up 유경험자 우대 컴퓨터언어 ,통계분석 능숙자 우대
▷ 로컬CRO DMM (팀장급) DM 경력 5년이상, 과장 직급 이상 경력자 해당
▷로컬CRO (실무자급) DMA ( 경력 1년 이상) 주임급 이상
▷ 로컬CRO (실무자급) 통계분석 Tools(SAS, R 등) 능숙자 우대, 업무; EDC/IWRS Build up & Data Validation, DM Vendor oversight
▷ 로컬CRO(실무자급) DM 경력 1년 이상, Medidata Rave 경험이 있는 자
▷ 로컬CRO(실무자급) CDPL DM 경력 4년 이상 Medidata Rave 경험이 있는 자
▷ 로컬CRO(실무자급) EDC Programmer 경력 1년 이상 / cubeCDMS 또는 RAVE EDC 경험자
STAT(석사 이상)
▷ 상장바이오제약사(팀원, 매니져급) 경력 3년이상 SAS 및 R 프로그래밍 가능자
▷ 국내중견제약사(실무자급) 경력 1년 이상 경력자 / 국내CRO, 제약사 경력자내 지원가능
▷ 상장바이오제약사 (실무자급) 임상통계업무 3년이상, 석사 이상, 통계학 전공, 제약사 임상팀경력 우대
▷ 로컬CRO(실무자급) 경력 1년 경력자 이상 / 병원임상시험센터, CRO, 제약사 및 각종 통계부문 경력자 우대
▷ 로컬CRO(매니져급 또는 팀장급) 경력 5년 이상 경력자 부터 검토 가능
▷ 로컬CRO(Senior급) Senior Statistician 포지션 / 통계학 박사 소지자 임상통계 관련 논문발간 경험자 우대
▷ 로컬CRO(실무자급) Statistical Programmer / 학위 및 경력 4 년 이상~10년이하 (석사 학위자는 경력 3년 이상)
▷ 로컬CRO(매니져급) 경력 5년 또는 7년 이상 경력자
▷ 로컬CRO(실무자급) 제약관련업계 통계관련 실무 3년이상 / 통계분석 툴 능숙자 우대(SAS/R/SPSS 등)
▷ 로컬CRO(실무자급) 사원~대리급 / 신입검토 가능
▷ 로컬CRO 경력 경력 1년 이상자, 풀재택 가능
▷ 메이져 CRO (실무자급) 경력 5년 이상 접수 중
▷ 로컬CRO 임상/의학통계 박사급, 베이지안 통계 가능자 1명 채용 중
▷ 로컬CRO 임상 디자인 5년 이상 경력자 1명 채용 중
▷ 로컬CRO 경력 1년 이상 경력자 부터
RA
▷ 상장중견제약사 개발본부 책임자급(임원급) 제약사 개발, 허가,등록 외 업무 총괄 책임자 임원자격 조건 충족자
▷ 외국계제약사 RA 관련 업무 5년 이상 경력자 / 약사 우대
▷ 신생신약개발사 RA 경력 7년 이상 경력자 ; 바이오의약품 경험자, IND 신청 및 승인 경험 우대
▷ 상장중견제약사 개발본부 책임자급(임원급) 국내/해외 신제품 기획/개발 , 국내 메이져 제약사 개발관련 업무 10년 이상 근무 경험자
▷ 외국계CRO Sr. Regulatory At least 7years of professional experience within Regulatory
▷ 코스닥상장 신약개발사 RA (과장~차장급) 최소 7년 이상 경력, 항체치료제 경험자 우대
▷ 코스닥상장 신약개발사 RA (대리~과장급) 최소 5년 이상 경력, 항체치료제 경험자 우대
▷ 상장중견제약사 개발팀장(차장,부장급) 의약품 개발 경력자 (10년 이상) 라이센싱-인/ 자료제출의약품 개발 경력자
▷ 영상진단장비 전문업체 과,차장급 8년 ~ 13년 (팀원_과/차장급) 해외 의료기기 기술문서 작성 및 허가 업무 외
▷ 헬스케어소재 연구개발제약사 / RA 경력 7년차 이상 업무 ; 의약품 인허가 / 제품검토 등 (제약사 개발부, BD 경력자 우대)
▷ 헬스케어소재 연구개발제약사 / RA 경력 2년차 이상 업무 ; 의약품 인허가 동종업계 경력자
▷ 바이오의약품연구개발,생산업체 대리~과장급 ; 합성의약품 인허가 RA 경력자 (대관업무 경력자 우대)
▷ 의약품 RA(로컬CRO) 실무자급 / RA 경력1년 이상 경력자 보유자
▷ 의약품 RA(로컬CRO) 팀장급 차장,부장급 RA 실무경력 10년 이상 / 의료기기 국내 인허가 관련 업무 수행 총괄
▷ 의약품 RA(로컬CRO) 실무자급 2곳 / RA 경력3년 이상 / 대리, 과장급 / 의약품 품목 허가 업무, 식약처업무 지원 외
▷ 의약품 RA(로컬CRO) 경력3년 이상자 ~ 팀장급 , 유동적으로 접수하여 검토 중
QA(GCP)
▷ 국내 CRO (팀장급, 실무자급) 트레이닝 & QA포지션 ; 팀장급 7년이상 경력자, 실무자급 경력 1년 이상
▷ 국내 CRO (팀장급, 이사급 ) 임상QA 팀장급 경력 보유자
▷ 상장제약사(팀원급) 임상시험QA업무(의약품QA업무X), 경력 1~5년
▷ 로컬CRO (실무자급) QA경력 2년 이상
▷ 로컬CRO 임상 견적서 작성, 계약 관련 업무, 스폰서 커뮤니케이션(중요), 해당업무 경력 1년 이상자, 1명
▷ 국내 CRO Quality Management Specialist / 영어활용 능숙자 ,
useof computer/technology Minimum 2years working in CRO /pharmaceutical
▷ 로컬CRO CRA 또는 임상시험관련 업무5년 이상 또는 GCP QA업무 3년 이상
BD
▷ 사업개발 BD(신생바이오사) 팀장, 이사급 신약/약물전달 물질의 판권 Deal 경력자, 연봉,처우 협의 가능
▷ BD manager(국내중견제약사) 유관업무 경력 3년 이상 직급: 대리~차장 제약사 사업개발 또는 마케팅 유경험자
▷ BD (외국계 CRO) 1 to 3 years experienced within a CRO, biotech, or pharmaceutical environment is preferred but not mandatory.
▷ BDA (로컬 CRO ) 대리~과장급 2 년이상 업계 경력 보유자 / 제약업계 또는 헬스케어 BD 2년 이상 경력
▷ BDA (로컬CRO) CRO BD CRO/의료기기/제약 BD 1년 이상 (6~8개월 경력자도 검토 가능)
▷ BD Manager (국내 CRO) 업계 경력 5년이상, 매니져 경력 우대,
▷ BD(코스닥상장 신약개발사) 신약개발연구분야 8년이상 경력자 / 영어가능 / 박사학위소지자 신규증원 수시채용
PV
▷ 외국계CRO (매니져급) PV Mgr(5년이상 경력자)
▷ 외국계제약사 At least 3 years of experience /or at least 2 years of experience in global clinical trials for oncology product and interested in clinical safety & PV
▷ 국내중견제약사 ( 실무자급 ) 경력2년이상~10년 내외 사원~ 과장급
▷ 국내상장제약 그룹사 (과장급_팀장급) 안전관리약사 국내 외 PV 업무경력 6~10년 경력보유자 처후 협의!
▷ 국내상장제약 그룹사 국내/외 약물감시(PV), RMP, PMS 경력 3~7년 보유자, 학사 이상, 약학 전공 우대
▷ 로컬CRO (매니져급) PV 경력 3년 이상, 1년 이상의 PV manager 경험자 우대
▷ 로컬CRO (실무자급) 3년이상 경력자 / 단독업무 가능자 우대
▷ 로컬CRO (실무자급) - Over 1 years of PV experience/ Preferred ; major in Nursing, Human Health, Epidemiology
▷ 상장제약사 (실무자급) 경력 3년이상, 학사 이상. 약사 필수
▷ 글로벌CRO (매니져 ) At least 5 years of experience in PV or related area. 1+ years of manager experience, or equivalent preferred.
▷ 로컬CRO (PV Manager) 과장, 차장급 PV 업무 5년 이상 경력자 (의약품 RA 또는 Medical 업무 경력 포함하여 인정 가능)
MD / MA / MSL
▷ MD(외국계 CRO) 온콜로지 경력자
▷ MA(외국계제약사) 3-7년 이상 Medical Affairs 관련 경력
▷ MA (외국계제약사) Qualified candidates must have a medical degree (Mandatory), Board license, fellowship (Preferred)
▷ MSL(외국계제약사) Minimum of 2 years of MSL experience (Mandatory), Ph D, Pharm D, Pharmacist (Preferred
▷ Medica Advisor (외국계제약사) 당뇨(의사,약사 필수조건)
▷ MD(로컬CRO) 채용 중 (경력1년 이상, 의사면허 소지자 우대)
헤드헌터 업체 및 담당자
1. 회 사 명 : 유앤아이써치
2. 성 함 : 이인혁
3. 직 책 : 이사
4. 주 소 : 서울시 강남구 테헤란로 423 현대타워 9층
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