미국에서 신속 승인을 받은 알츠하이머 치매 신약 레켐비가 국내에도
도입될 예정이며 2024년 말 허가를 목표로 하고 있다고 합니다.
[단독]치매신약 '레켐비' 국내 도입한다…"내년말 목표"
https://newsis.com/view/?id=NISX20230227_0002207709&cID=10214&pID=13200
관계자의 발언에 따르면 레켐비에 대해서 국내 의료진 및 환자들의 니즈가
높아 도입할 예정이고 미국에서 신속 승인을 받았으며 정식 승인 또한
올해 여름에 이뤄질 것으로 기대하고 있다고 합니다.
알츠하이머 신약의 경우 이전 아두카누맙이 먼저 FDA 승인을 받기도 했지만
부족한 효능과 부작용 문제로 인해서 외면 당하고 있으며 현재 레켐비가
가장 기대를 모으고 있는 치료제 입니다.
알츠하이머 치매는 현재까지도 증상을 늦추는 방식의 치료 방법만이 존재할뿐
실질적으로 치료 효과를 불러오는 치료제가 없는 상황이라고 할 수 있는데
임상에서 좋은 결과를 보여주면서 신속 승인까지 받은 레켐비가 이후 부작용이
나타날 수는 있으나 약의 효능을 상회하기에는 어렵다는 분석이 나오고 있어
한국 또한 최대한 빨리 도입하기 위해 노력하는 것으로 보여집니다
신약 개발의 경우 이전 코로나19를 생각해 보면 백신, 치료제 개발 당시
최초로 개발을 누가 먼저하고 상용화를 할 수 있느냐에 따라서 주가의
움직임과 판매 금액에 대한 이득이 차이가 많이날 수 있는 모습을 보여주었기
때문에 레켐비의 실질적인 판매가 어떻게 될 지 주목해 볼 필요가 있습니다
바이오젠(레카네맙) 관련주 [메디프론,삼성바이오로직스,피플바이오,퓨쳐켐]
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