를 사용하면 이러한 심각한 부작용이 발생하면 즉시 치료를 받아야한다 :

[베드로]

를 사용하면 이러한 심각한 부작용이 발생하면 즉시 치료를 받아야한다 :

Severe allergic reactions (rash; hives; itching; difficulty breathing; tightness in the chest; swelling of the mouth, face, lips, or tongue); burning, numbness, or tingling; changes in the appearance or size of a mole; chest pain; dark urine; decreased coordination; fast, slow, or irregular heartbeat; fever, chills, or sore throat; mental or mood changes (eg, anxiety, confusion); muscle cramps, pain, or weakness; night sweats; one-sided weakness; painful or difficult urination, or changes in the amount of urine; red, swollen, blistered, or peeling skin; seizures; severe or persistent dizziness or headache; shortness of breath; sluggishness; swelling of the hands, feet, or legs; tremor; trouble speaking; unusual bruising or bleeding; unusual lumps or skin lesions; unusual or persistent weakness or tiredness; unusually pale skin; vision changes; yellowing of the skin or eyes. 심한 알레르기 반응 (발진, 두드러기, 가려움, 어려움 호흡, 가슴에 죄 어져 있음, 부기, 입, 얼굴, 입술, 또는 혀), 굽기, 마비, 또는 따끔 거림, 사마귀의 모양이나 크기의 변화, 가슴 통증 , 어두운 소변, 감소 조정, 빠르고, 느린, 또는 불규칙한 심장 박동, 발열, 오한, 또는 인후염, 정신 또는 감정 변화 (예, 불안, 혼란), 근육 경련, 고통, 또는 약점, 밤에 땀을 흘리며, 일방적 약점 , 아프고 어려운 배뇨, 또는 소변의 양의 변화, 빨강, 부어, 물집, 또는 필링 피부, 발작, 심각한 또는 영구적 인 현기증이나 두통, 호흡 곤란, sluggishness, 손, 발, 또는 다리의 붓기, 진동 , 문제 권, 멍이나 출혈이 특이한, 이상한 덩어리 또는 피부 병변, 비정상적이거나 영구적 인 약점이나 피로, 비정상적으로 창백한 피부, 시력 변화, 피부 또는 눈의 yellowing.

This is not a complete list of all side effects that may occur. 이러한 문제가 발생할 수 있습니다 모든 부작용의 전체 목록이 아닙니다. If you have questions about side effects, contact your health care provider. 당신은 부작용에 ​​대한 질문이있는 경우 의료 공급자에게 문의하십시오. Call your doctor for medical advice about side effects. 부작용에 ​​대한 의료 조언을 의사에게 연락하십시오. To report side effects to the appropriate agency, please read the Guide to Reporting Problems to FDA . 해당 기관에 부작용을보고하려면 참조하시기 바랍니다 FDA에 문제를보고 안내 .

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Side Effects by Body System - for Healthcare Professionals 바디 시스템에 의한 부작용 - 의료 전문가를위한

Applies to: intravenous solution; oral capsule 적용 대상 : 정맥 주사 용액, 구두 캡슐

Respiratory 호흡의

Respiratory side effects have included pleural effusion (30% to 32%), atelectasis (5% to 28%), dyspnea (3% to 29%), interstitial lung disease, voice changes, asthma, bronchitis, increased cough, emphysema, hiccups, lung disorder, pneumothorax, pulmonary edema, pharyngitis, pneumonia, respiratory disorder, rhinitis, sinusitis, and voice alteration. 호흡기 부작용은 흉막 유출 (30 % ~ 32 %), 무기폐 (5 % ~ 28 %), dyspnea (3 % ~ 29 %), 간질 폐 질환, 음성 변화, 천식, 기관지염, 증가 기침, 폐기종, 딸꾹질을 포함 , 폐 장애, pneumothorax, 폐 부종, 인두염, 폐렴, 호흡 장애, 비염, 정맥 두염, 및 음성 변경. Bronchial anastomotic dehiscence has also been reported, including fatal cases in lung transplant patients treated with a combination of tacrolimus, sirolimus, and corticosteroids. 기관지 anastomotic의 dehiscence는 tacrolimus, sirolimus와 corticosteroids의 조합으로 치료 폐 이식 환자에서 치명적인 가지 경우를 포함하여보고되었습니다. In addition, a case of bronchiolitis obliterans organizing pneumonia has been reported, although the role of tacrolimus in this case is not clear. 이 경우 tacrolimus의 역할은 분명하지 않지만 또한, bronchiolitis obliterans 구성 폐렴의 경우이보고되었습니다.

Renal 신장의

Nephrotoxicity has been reported in approximately 52% of kidney transplantation patients and in 40% and 36% of liver transplantation patients receiving tacrolimus in the US and European randomized trials, respectively, and in 59% of heart transplantation patients in a European randomized trial. Nephrotoxicity는 신장 이식 환자의 약 52%에서 40 % 각각 미국과 유럽 무작위 재판에서 tacrolimus를 받고 간 이식 환자의 36 %에서, 그리고 유럽 무작위 재판에서 심장 이식 환자 59 %가보고되었습니다. Use of tacrolimus with sirolimus in heart transplantation patients in a US study was associated with increased risk of renal function impairment, and is not recommended. 미국의 연구에서 심장 이식 환자에서 sirolimus는 신장 기능 장애의 증가 위험과 연관된되었고, 권장하지 않습니다와 tacrolimus의 사용. More overt nephrotoxicity is seen early after transplantation, characterized by increasing serum creatinine and a decrease in urine output. 더 명백한 nephrotoxicity는 혈청 크레아티닌과 소변 출력의 감소를 증가 특징으로 이식, 이후 초기 볼 수있다.

In 61 patients receiving tacrolimus for orthotopic liver transplantation, early postoperative renal insufficiency (as defined by creatinine 1.5-3.0 mg/dl occurring between post-op day 0 and 30) was observed in 43% of patients. orthotopic 간 이식, 조기 수술 신장 부족합니다 (회복실 일 0 30 사이의 발생 크레아티닌 1.5-3.0 MG / DL에 의해 정의)에 대한 tacrolimus를받은 61 환자에서 환자의 43 %에 관찰되었다. Early acute renal failure (as defined by creatinine greater than 3.0 mg/dL) was observed in 18% of patients treated with tacrolimus. 초기 급성 신장 실패합니다 (3.0 MG / DL보다 더 큰 크레아티닌에 의해 정의) tacrolimus로 치료 환자의 18 %에서 관찰되었다. Approximately 8% of patients with acute renal failure required hemodialysis. 급성 신장 장애 필요​​한 혈액 투석 환자의 약 8 %. New onset of late renal failure (as defined by creatinine greater than 3.0 mg/dl occurring between post-op day 30 to 365) was observed in 7% of patients receiving tacrolimus. 후반 신장 장애 tacrolimus를받은 환자 7 %에서 관찰되었다 (같은 MG / 후 조합 일 30-365 사이에 발생 DL이 3.0보다 큰 크레아티닌에 의해 정의 된)의 새로운 발병. The late onset renal failure seemed to occur as a result of severe infection with concomitant multi-organ failure syndrome. 늦은 발병 신장 장애는 수반하는 여러 장기 장애 증후군과 심각한 감염의 결과로 발생하는 듯했다. These data suggest that the etiology of early and late renal failure associated with tacrolimus therapy may be different. 이 데이터는 tacrolimus 치료와 관련된 조기 늦게 신장 장애의 병인이 다를 수 있습니다하는 것이 좋습니다.

The mechanism of tacrolimus-induced renal dysfunction is not well established. tacrolimus 유도 신장 장애의 메커니즘은 잘 확립되어 있지 않습니다. Animal data indicate that tacrolimus may cause efferent arteriolar vasoconstriction which leads to a reduction in glomerular filtration rate. 동물 데이터는 tacrolimus는 사구체 여과 속도의 감소로 연결 efferent arteriolar 혈관 수축을 일으킬 수 있다는 것을 나타냅니다. Renal toxicity appears to be dose-related, although toxicity may still occur even at suggested therapeutic concentrations. 독성이 아직 제안 치료 농도에서 더 발생할 수 있습니다하지만, 신장 독성은 투여 량과 관련된 것으로 보입니다.

The use of a 24 hour continuous intravenous infusion as opposed to a short intravenous infusion may reduce the incidence and severity of renal toxicity. 짧은 정맥 주입에 반대하는 등 24 시간 연속 정맥 주사 주입의 사용은 신장 독성의 발생률과 심각도를 줄일 수 있습니다.

Renal side effects have included elevations in serum creatinine (up to 39%) and blood urea nitrogen (up to 30%), and renal failure (up to 20%), sometimes requiring hemodialysis. 신장 부작용은 혈청 크레아티닌의 고도 (최대 39 %), 혈액 요소 질소 (최대 30 %), 그리고 신장 장애 (최대 20 %), 때때로 필요한 혈액 투석을 포함하고 있습니다. In addition, oliguria and hematuria have been reported. 또한, oliguria와 혈뇨가보고되었습니다.

Nervous system 신경계

Nervous system side effects including headache (22% to 64%), tremors (24% to 56%), and paresthesias or dysesthesias (21% to 40%) have been reported. 두통 (22 % ~ 64 %), 흔들림 (24 %까지 56%), 그리고 paresthesias 또는 dysesthesias (21 % ~ 40 %) 등의 신경계의 부작용이보고되었습니다. More serious nervous system effects have included posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES), progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), 더 심각한 신경계 효과 후부 가역 뇌증 증후군 (프레), 진보 multifocal leukoencephalopathy (PML)를 포함
mental status changes, seizures, encephalopathy, coma, dysarthria, aphasia, akinetic mutism, and neuropathy. 정신 상태 변화, 발작, 뇌 병변, 혼수, dysarthria, 실어증, akinetic 벙어리, 그리고 신경 장해. In addition, dizziness, fatigue, incoordination, and hypertonia have also been reported. 또한, 현기증, 피로, incoordination, 그리고 hypertonia도보고되었습니다. Abnormal dreams, agitation, amnesia, anxiety, confusion, convulsion, crying, depression, dizziness, elevated mood, emotional lability, encephalopathy, hemorrhagic stroke, hallucinations, hypertonia, incoordination, monoparesis, myoclonus, nerve compression, nervousness, neuropathy, flaccid paralysis, impaired psychomotor skills, psychosis, quadriparesis, somnolence, abnormal thinking , and impaired writing have been reported less frequently. 이상 꿈, 동요, 기억 상실증, 불안, 혼란, 경련, 울고, 우울증, 현기증, 높은 분위기, 정서적 lability, 뇌 병변, 출혈성 뇌졸중, 환각, hypertonia, incoordination, monoparesis, myoclonus, 신경 압축, 신경질, 신경 장해, 이완 마비, 장애인 psychomotor 기술, 정신증, quadriparesis, 졸림, 비정상적인 사고, 그리고 장애인 쓰기는 이보다 낮은 빈도로보고되었습니다.

In 61 patients receiving tacrolimus for orthotopic liver transplantation, moderate to severe CNS toxicity in the early post-op course occurred in 21% of patients. 년 초 이후 조합 과정에서 심각한 CNS 독성에 대한 중간 orthotopic 간 이식을위한 tacrolimus를받은 61 환자는 환자의 21 %에 발생했습니다. Late toxicity occurred in 13% of patients. 늦은 독성 환자의 13 %에서 발생했습니다. Most patients recovered following drug withdrawal or dose reduction. 대부분의 환자는 약물 인출 또는 선량 감소에 따라 복구했습니다. However, late neurotoxicity was highly associated with severe infections and multi-organ failure. 그러나, 후반 neurotoxicity는 매우 심각한 감염 및 멀티 장기 실패와 관련된되었습니다. Intravenous or high levels of tacrolimus may contribute to drug-associated neurotoxicity, but this remains to be confirmed. tacrolimus의 정맥 주사 또는 높은 수준의 약물 - 관련 neurotoxicity에 참여할 수 있습니다, 그러나 이것은 확인을 남아 있습니다.

Leukoencephalopathy has been reported in 3 patients receiving liver or lung transplants. Leukoencephalopathy은 간이나 폐 이식을받는 세 환자에서보고되었습니다. Headaches, nausea, vomiting and fever accompanied by generalized seizures were thought to be due to an immunosuppression related demyelinating syndrome caused by tacrolimus toxicity. 일반화 된 발작과 함께 두통, 메스꺼움, 구토와 발열은 tacrolimus 독성으로 인한 demyelinating 증후군과 관련된 immunosuppression로 인해이라고 생각했다. Another report details a patient who was switched from tacrolimus to cyclosporine therapy but developed the same syndrome. 또 다른 보고서는 세부 사항 시클로 스포린 치료에 tacrolimus에서 전환하지만, 같은 증후군을 개발 한 환자. Neurological signs and symptoms should resolve within 1 to 2 weeks after discontinuation or dose reduction of tacrolimus. 신경 징후 및 증상은 tacrolimus의 중지 또는 투여 후 감소 1-2주 내에 해결됩니다. The mechanism by which tacrolimus (and cyclosporine) result in CNS demyelination is unknown, but may involve binding to intracellular protein ligands and inhibition of calcineurin activity. CNS의 demyelination에서 tacrolimus (및 시클로 스포린) 결과는 알 수 있지만, 어떤이 메커니즘은 단백질 리간드와 calcineurin 활동의 억제 세포에 바인딩을 포함 할 수 있습니다.

Psychiatric 정신 의학의

Psychiatric side effects including insomnia (28% to 64%), nightmares (5% to 7%), depression, irritability, agitation, anxiety, hallucinations, abnormal dreams, and psychosis have been reported. 불면증 (28 % ~ 64 %), 악몽 (5 % ~ 7 %), 우울증, 과민성, 동요, 불안, 환각, 비정상적인 꿈, 그리고 정신병 등의 정신 부작용이보고되었습니다.

Immunologic Immunologic

Infectious complications result in significant morbidity and mortality in immunosuppressed patients. 중요한 병적 상태와 immunosuppressed 환자의 사망률에 전염성 합병증 결과. Some studies have found a lower incidence of infection in tacrolimus-treated patients compared to cyclosporine-treated patients, however, comparisons were usually with historical controls. 일부 연구 시클로 스포린 - 처리 환자에 비해 tacrolimus - 처리 환자의 감염의 낮은 발병률을 발견하지만, 비교는 역사적 컨트롤과 함께 보통이었다. Other studies have failed to find any difference in the incidence of infectious complications. 다른 연구는 전염성 합병증의 발생률에 차이를 찾을 실패했습니다.

Cytomegalovirus is the most frequently encountered viral pathogen in patients treated with tacrolimus. 사이토 메갈로 바이러스는 tacrolimus로 치료 환자에서 가장 자주 발생 바이러스 성 병원체이다. Patients who receive CMV-positive grafts are at increased risk of invasive CMV infection. CMV 양성 이식을받을 환자는 침습적 CMV 감염의 증가 위험이 있습니다.

Bacterial infections, primarily gram-positive and gram-negative aerobes, and fungal infections are also encountered. 세균 감염, 주로 그람 양성과 그람 음성 aerobes 및 곰팡이 감염도 발생하고 있습니다.

Immunologic side effects have included infectious complications as a result of immunosuppression. Immunologic의 부작용은 immunosuppression의 결과로 전염성 합병증을 포함하고 있습니다.

Hematologic Hematologic

In one patient who developed severe anemia, a bone marrow biopsy revealed selective hypoplasia of erythropoiesis. 심한 빈혈을 개발 한 환자에서 골수 생검은 적혈구의 선택적 hypoplasia을 공개했다. Erythropoietin levels were normal. Erythropoietin의 수치는 정상이었다. The anemia resolved following infusions of erythrocyte concentrates and discontinuation of tacrolimus. 빈혈은 적혈구의 혼합제 집중과 tacrolimus의 중지에 따라 해결. The authors of this case report suggested a direct toxic effect of tacrolimus on the bone marrow. 이 경우 보고서의 작성자는 골수에서 tacrolimus의 직접적인 독성 효과를 제안했습니다.

Immune-mediated mechanisms have been suggested in other forms of tacrolimus-induced blood dyscrasias, such as hemolytic anemias and thrombocytopenia. 면역 - 매개 메커니즘은 이러한 용혈성 anemias 및 혈소판 감소 등의 tacrolimus 유발 혈액 dyscrasias, 다른 형태로 제안되었습니다.

Hematologic side effects including anemia, leukocytosis, thrombocytopenia, ecchymoses, thrombotic thrombocytopenia purpura, coagulation disorder, ecchymosis, hematocrit increased, hemoglobin abnormal, hypochromic anemia, leukocytosis, leukopenia, polycythemia, prothrombin decreased, serum iron decreased, hemolytic anemia, and hemolytic uremic syndrome have been reported. 빈혈, 백혈구 증가, 혈소판 감소, ecchymoses, thrombotic 혈소판 감소 자반병, 응고 장애, 반상 출혈, 혈소판이 증가, 비정상적인 헤모글로빈, hypochromic 빈혈, 백혈구 증가증, leukopenia, 적혈구, 프로트롬빈이 감소 혈청 철은 감소 용혈성 빈혈 및 용혈성 uremic 증후군 등의 Hematologic 부작용 보고되었습니다. Postmarketing adverse event reports have included agranulocytosis, disseminated intravascular coagulation, hemolytic anemia, neutropenia, pancytopenia, pure red cell aplasia, thrombocytopenic purpura, and thrombotic thrombocytopenic purpura. Postmarketing 불리​​한 이벤트 보고서, agranulocytosis 포함 혈관 응고, 용혈성 빈혈, neutropenia, pancytopenia, 순수 적혈구 aplasia, thrombocytopenic 자반병, 그리고 thrombotic thrombocytopenic의 자반병을 배포했습니다.

Metabolic 대사

Hyperkalemia may be severe. Hyperkalemia은 심각한 수 있습니다. In some patients, potassium-restricted diets, potassium binding resins, and/or mineralocorticoids may be required to control the hyperkalemia. 일부 환자, 칼륨 제한 식단, 칼륨 구속력 수지 및 / 또는 mineralocorticoids는 hyperkalemia를 제어해야 할 수 있습니다. Potassium-sparing diuretics should be avoided. 칼륨 조금도 이뇨제는 피해야한다.

The mechanism by which tacrolimus produces hyperglycemia is not known. tacrolimus가 고혈당증을 생산하는이 메커니즘은 알려져 있지 않습니다. However, tacrolimus is concentrated in the pancreas and it may inhibit pancreatic insulin secretion. 그러나, tacrolimus은 췌장에 집중되어 있으며 췌장 인슐린 분비를 억제 할 수 있습니다.

Insulin therapy is only temporarily required in some patients, while long-term use is necessary in others. 장기 사용이 다른 사람의 필요 동안 인슐린 요법은 일시적으로 일부 환자에 필요합니다. In one study of 52 liver transplants in 46 patients, 7 patients (13.6%) who were not diabetic prior to transplantation required insulin therapy after transplantation. 46 환자, 이식 후 이식하기 전에 필요한 인슐린 치료 당뇨병 환자하지 못했습니다 7 환자 (13.6 %)의 52 간 이식 한 연구합니다. Three of these patients required insulin for three months. 이러한 환자 3 세 달 동안 인슐린을 필요합니다. Two remained normoglycemic after discontinuing insulin while the other was controlled on an oral hypoglycemic. 다른이 구두 hypoglycemic에 제어 동안 둘은 인슐린을 중단 한 후 normoglycemic 있었다.

In another study of 81 liver transplant recipients, 17% of tacrolimus-treated patients required insulin therapy at 3 months posttransplant and 17.5% of cyclosporine-treated patients required insulin therapy at 3 months posttransplant. 81 간 이식받는 사람의 또 다른 연구에서, tacrolimus - 처리 환자의 17 %는 3 개월 posttransplant에서 인슐린 치료를해야하며 3 개월 posttransplant에서 인슐린 치료를 필요 시클로 스포린 - 처리 환자의 17.5 %.

Posttransplant diabetes mellitus has been reported in a greater percentage of tacrolimus-treated versus cyclosporine-treated kidney transplant patients (20% versus 4%, respectively). Posttransplant 당뇨병은 시클로 스포린 - 처리 신장 이식 환자 (각각 4% 대 20 %,) 대비 tacrolimus - 처리의 더 높은 비율로보고되었습니다. Insulin dependence was reversible in 15% of tacrolimus patients at one year and in 50% at two years. 인슐린 의존성은 2 년간 1 년에 tacrolimus 환자의 15 %에서 50 %로 치료했다. A similar warning should be noted for liver transplant patients. 비슷한 경고가 간 이식 환자에 주목해야한다.

Hypomagnesemia in renal transplant recipients results from renal magnesium wasting. 신장 마그네슘 낭비에서 신장 이식을받는 결과에 Hypomagnesemia.

Metabolic side effects have included hyperglycemia (29% to 47%), sometimes requiring insulin therapy, hyperkalemia (10% to 46%), hypokalemia (11% to 29%), hypomagnesemia (15% to 48%), hyperlipidemia, acidosis, alkalosis, hyperphosphatemia, hypocalcemia, hypophosphatemia, hyponatremia, and hypoproteinemia. 신진 대사 부작용은 때때로 인슐린 치료, hyperkalemia (10 % ~ 46 %), hypokalemia (11 % 29 %까지), hypomagnesemia (15 % ~ 48 %), hyperlipidemia, 산증,가 필요 고혈당증을 (29 % 47 %) 포함 알칼리증, hyperphosphatemia, 저 칼슘 혈증, hypophosphatemia, hyponatremia, 그리고 hypoproteine​​mia.

Oncologic Oncologic

In one study of 936 transplant patients receiving tacrolimus as primary immunosuppressive therapy, posttransplant lymphoproliferative disease (PTLD) occurred in 15 (1.6%) patients. 기본 면역 억제 치료로 tacrolimus를받은 936 이식 환자의 한 연구에서, 15 (1.6 %) 환자에서 발생 lymphoproliferative 질병 (PTLD)를 posttransplant. Serologic evidence of Epstein-Barr virus infections was found in all 15 patients. 엡스타인 - 바 바이러스 감염의 Serologic 증거는 모두 15 환자에서 발견되었다. The median time between transplant and diagnosis of PTLD was 4.4 months. PTLD의 이식 및 진단 사이의 평균 시간은 4.4 개월이었다. Disseminated PTLD was associated with a poor prognosis. 전파 PTLD는 가난한 예후 (豫 后)와 관련된되었습니다.

Oncologic side effects, or the development of new malignancies, are of particular concern in posttransplant patients. Oncologic의 부작용, 또는 새 malignancies의 개발은 posttransplant 환자 특히 우려됩니다. Lymphoproliferative disorders are most commonly encountered. Lymphoproliferative 장애는 가장 일반적으로 발생합니다. Lymphadenopathy and monoclonal and polyclonal B cell hyperplasia as well as malignant, often fatal, B cell lymphomas have been reported. 림프절 병증 및 단클론과 polyclonal B 세포 증식뿐만 아니라이 악성, 종종 치명적인, B 세포 lymphomas가보고되었습니다.

Cardiovascular 순환기

Cardiovascular side effects have included hypertension (31% to 62%) and peripheral edema (10% to 26%) as well as chest pain, pericardial effusion, hypotension, ECG abnormalities, tachycardia, Torsades de pointes, QT prolongation, myocardial hypertrophy, and hypertrophic cardiomyopathy. 심장 혈관 부작용은 고혈압 (31 %로 62 %)와 주변 부종 (10 % 26 %)뿐만 아니라 가슴 통증, 심장 막 유출, 저혈압, ECG의 이상, 빈맥, Torsades 드 pointes, QT의 연장, 심근 비대 등을 포함 비대성 심근증. Angina pectoris, cardiac fibrillation, cardiopulmonary failure, chest pain, deep thrombophlebitis, abnormal ECG, echocardiogram abnormal, electrocardiogram QRS complex abnormal, electrocardiogram ST segment abnormal, heart rate decreased, hemorrhage, hypotension, postural hypotension, peripheral vascular disorder, phlebitis, tachycardia, thrombosis, and vasodilatation have been reported less frequently. 협심증, 심장 세동, 심폐 장애, 가슴 통증, 깊은 thrombophlebitis, 이상 ECG, 이상 echocardiogram, 심전도 QRS 복합 이상, 비정상적인 심전도의 ST 세그먼트, 심장 박동이 감소 출혈, 저혈압, 자세 저혈압, 말초 혈관 장애, 정맥염, 빈맥, 혈전증, 그리고 vasodilatation는 이보다 낮은 빈도로보고되었습니다. One case of bradycardia has been reported. bradycardia 중 하나 경우가보고되었습니다.

Tacrolimus-induced hypertension, while typically mild to moderate, may be severe in some patients. 검토 할 일반적으로 온화하면서 Tacrolimus 유발 고혈압, 일부 환자에서 심각한 수 있습니다. Treatment with antihypertensive agents may be necessary. antihypertensive 요원과 치료가 필요할 수 있습니다. However, potassium-sparing diuretics should be avoided due to the potential for tacrolimus to cause hyperkalemia. 그러나, 칼륨 조금도 이뇨제는 hyperkalemia가 발생할 수 tacrolimus의 가능성으로 인해 피해야한다.

Gastrointestinal 위장

Gastrointestinal side effects have included diarrhea, nausea, vomiting, and constipation. 위장 부작용은 설사, 메스꺼움, 구토 및 변비가 포함되어 있습니다. Anorexia, cholangitis, duodenitis, dyspepsia, dysphagia, esophagitis, flatulence, gastritis, gastroesophagitis, gastrointestinal hemorrhage, GGT increase, jaundice, GI perforation, ileus, increased appetite, ulcerative esophagitis, oral moniliasis, pancreatic pseudocyst, rectal disorder, and stomatitis have been reported less frequently. 거식증, cholangitis, 십이지장 염, dyspepsia, dysphagia, 식도염, 자만심, 위​​염, gastroesophagitis, 위장 출혈, GGT 증가, 황달, GI 천공, 장폐색은 궤양 성 식도염, 구강 moniliasis, 췌장 pseudocyst, 직장 장애, 그리고 구염되었습니다, 식욕 증가 덜 자주보고.

Hepatic 간장의

Hepatic side effects have included elevations in liver function tests in up to 36% of patients. 간 부작용까지 환자의 36 %에 간 기능 검사에서 고도가 포함되어 있습니다. More serious hepatotoxicity, including jaundice, cholestatic jaundice, granulomatous hepatitis, hepatitis, have been uncommon. 황달을 포함한보다 심각한 hepatotoxicity, cholestatic 황달, granulomatous 간염, A 형 간염은 드문 일했습니다.

Dermatologic Dermatologic

Dermatologic effects such as pruritus (11% to 36%), rash (8% to 24%), alopecia, hirsutism, photosensitivity, and sweating have been reported. 이러한 pruritus (11 % 36%까지), 발진 (8 % ~ 24 %), 탈모증, hirsutism, photosensitivity, 그리고 땀과 같은 Dermatologic 효과가보고되었습니다. A case of eyelash trichomegaly has also been reported. 속눈썹의 경우는 trichomegaly도보고되었습니다.

Musculoskeletal Musculoskeletal

Acute rhabdomyolysis occurred on day 128 in an 18 month old female receiving tacrolimus for bone marrow transplantation prophylaxis and control of graft-versus-host-disease. 급성 rhabdomyolysis는 골수 이식 예방 및 이식 - 대 - 호스트 질병의 제어를위한 18 개월 된 여성받을 수 tacrolimus 하루에 128에서 발생했습니다. Tacrolimus blood trough levels were elevated at 30 to 60 ng/mL (normal 10-20 ng/mL) for a 3 week period. Tacrolimus의 혈액 트로프 수준은 3 주 기간 동안 30-60 NG / ML (정상 10-20 NG / ML)에 상승했다. The patient died on day 130 due to acute renal failure due to severe acute rhabdomyolysis. 환자는 인해 중증 급성 rhabdomyolysis로 인한 급성 신장 실패 일 130에 죽었다.

Musculoskeletal side effects have been uncommon. Musculoskeletal 부작용은 드문되었습니다. Rhabdomyolysis, arthralgia, myalgia, generalized spasm, leg cramps, myasthenia, and osteoporosis have been reported. Rhabdomyolysis는, 관절통, 근육통, 일반화 된 경련, 다리 경련, myasthenia, 그리고 골다공증이보고되었습니다.