첫댓글 카복실기 산도가 더높은데요,,,,ㅎㅎㅎ무슨 책을 보신건지...카복시기 수소산도 2.7정도하이드록시기 수소산도 12정도 입니다^^
무수아세트산과의 반응에서 하이드록시기 수소가 먼저 떨...아! 혹시 입체 장애 때문인가요? ^^;;
윗 선생님께서 말씀하신대로 당연히 카복실기의 산도가 큽니다. 이 반응은 알코올 작용기의 산염기 반응이 아니에요!
알콜이 아니라 페놀이라는건 압니다만. 무수아세스산과 반응하는게 카복실산음이온이 아니라 페놀쪽 음이온이 되는 이유를 알고싶었던거예요^^혹시 아시면 댓글한번더 부탁드려요^^
@잠자는아기얼굴 카복실산의 짝염기는 카보닐탄소 공격이 불가합니다^^
첫댓글 카복실기 산도가 더높은데요,,,,ㅎㅎㅎ
무슨 책을 보신건지...
카복시기 수소산도 2.7정도
하이드록시기 수소산도 12정도 입니다^^
무수아세트산과의 반응에서 하이드록시기 수소가 먼저 떨...아! 혹시 입체 장애 때문인가요? ^^;;
윗 선생님께서 말씀하신대로 당연히 카복실기의 산도가 큽니다. 이 반응은 알코올 작용기의 산염기 반응이 아니에요!
알콜이 아니라 페놀이라는건 압니다만.
무수아세스산과 반응하는게 카복실산음이온이 아니라 페놀쪽 음이온이 되는 이유를 알고싶었던거예요^^혹시 아시면 댓글한번더 부탁드려요^^
@잠자는아기얼굴 카복실산의 짝염기는 카보닐탄소 공격이 불가합니다^^