<div class="figure-img" data-ke-type="image" data-ke-style="alignCenter" data-ke-mobilestyle="widthOrigin"><img src="https://t1.daumcdn.net/cafeattach/3E5/77b655e04f74a26e2d8886888c41d9032dcf5b40" class="txc-image" data-img-src="https://t1.daumcdn.net/cafeattach/3E5/77b655e04f74a26e2d8886888c41d9032dcf5b40" data-origin-width="1436" data-origin-height="793"></div><div class="imagegridblock" data-ke-type="imageGrid"><div class="image-container"><span data-url="https://t1.daumcdn.net/cafeattach/3E5/42ab8c496ee7e87bfcba4b20297f7c0749689db8" data-origin-width="801" data-origin-height="425" style="width:26.58%; margin-right: 10px;"><img src="https://t1.daumcdn.net/cafeattach/3E5/42ab8c496ee7e87bfcba4b20297f7c0749689db8" class="txc-image-grid"></span><span data-url="https://t1.daumcdn.net/cafeattach/3E5/6adfd8af483bf914bb672d99fc641496b187a91d" data-origin-width="1916" data-origin-height="368" style="width:73.42%; "><img src="https://t1.daumcdn.net/cafeattach/3E5/6adfd8af483bf914bb672d99fc641496b187a91d" class="txc-image-grid"></span></div></div><p>------♡ 서로 배려하는 물화생지 ♡------ (지우지 마세용)<br><br>1. 답변 달아주신 분께 감사의 댓글은 필수!<br><br>2. 모두 볼 수 있도록 비밀댓글은 금지!<br><br>3. 답변을 받은 후 질문글 삭제하지 않기!<br><br>4. 질문 전에 검색해보기! 질문은 구체적으로!<br><br>------♡ 서로 배려하는 물화생지 ♡------ (지우지 마세용)</p><p>1. (e)에서 솔루션 보면 삼중결합 위치를 표시하지 않았던데, 사이클로 알카인은 원래 삼중결합 위치를 표시하지 않나요? </p><p>(1번 위치라서 인줄 알았으나 b에서는 삼중 결합의 위치가 1번임에도 표시해주었길래 아님을 알았습니다.)</p><p> </p><p>2. 마르코프니코프 법칙에 따라서 할로젠인 Br은 치환기가 많은 쪽에만 첨가될 수 있는 것 아닌가요? 솔루션 생성물 중에서 왼쪽이 어떻게 생성될 수 있는지 궁금합니다.</p><p>맥머리 유기화학 본문에는 첨가반응의 위치 화학은 마르코프니코프 법칙을 따른다고 되어있었습니다. </p>
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첫댓글 1. 보통 단일 다중 결합만을 포함한 고리형 알켄 알카인은 사슬형 알켄 알카인과는 다르게 다중 결합 탄소를 1번이라고 생각하고 번호 표기를 생략합니다.
2. 뷰틸기와 메틸기는 모두 하나의 치환기 단위체로 인식합니다. 따라서 두 알켄 탄소는 둘 다 똑같이 브로모기가 치환 될 수 있는 2차 탄소예요.