첫댓글왓슨 분자생물학을 참고한 내용입니다. 총론과 다르게 아미노아실 tRNA 합성효소의 기질특이성(충실도)이 역코돈보다 중요하다고 말하는 것 같아요. 여러 이유가 있는데 총론에 있는 안티코돈 이외의 서열, 3차 구조 외에도 아미노산이 제공하는 자유에너지 차이 등 여러 이유로 다른 부위들이 중요하다고 말하는 것 같고, 그건 아미노산마다 다른 것 같습니다!
아미노아실 tRNA 합성효소가 하나의 tRNA를 인식하는데 있어서 역코돈과의 상호작용에 의존하지 않는다는 점을 기억하라. 그러므로 몇몇개의 tRNA의 역코돈에 돌연변이를 유발해도 이 tRNA들은 원래 이들이 인식하던 고유의 아미노산들과 결함하게 된다.
추가로 리보솜은 역코돈과 코돈의 상보성만 검증하므로, tRNA가 잘못 충전된 아미노산을 끌고와도 걸러내는 역할은 하지 못한다고 합니다!
문제에 억제tRNA라고 되어있으니 아미노산이 바뀌지 않는다는 전제를 깐 게 맞아요! 3차원 구조 등이 영향을 끼칠 확률이 생기면 아무래도 문제를 못 풀것 같습니당
첫댓글 왓슨 분자생물학을 참고한 내용입니다. 총론과 다르게 아미노아실 tRNA 합성효소의 기질특이성(충실도)이 역코돈보다 중요하다고 말하는 것 같아요. 여러 이유가 있는데 총론에 있는 안티코돈 이외의 서열, 3차 구조 외에도 아미노산이 제공하는 자유에너지 차이 등 여러 이유로 다른 부위들이 중요하다고 말하는 것 같고, 그건 아미노산마다 다른 것 같습니다!
아미노아실 tRNA 합성효소가 하나의 tRNA를 인식하는데 있어서 역코돈과의 상호작용에 의존하지 않는다는 점을 기억하라. 그러므로 몇몇개의 tRNA의 역코돈에 돌연변이를 유발해도 이 tRNA들은 원래 이들이 인식하던 고유의 아미노산들과 결함하게 된다.
추가로 리보솜은 역코돈과 코돈의 상보성만 검증하므로, tRNA가 잘못 충전된 아미노산을 끌고와도 걸러내는 역할은 하지 못한다고 합니다!
문제에 억제tRNA라고 되어있으니 아미노산이 바뀌지 않는다는 전제를 깐 게 맞아요! 3차원 구조 등이 영향을 끼칠 확률이 생기면 아무래도 문제를 못 풀것 같습니당
너무 지엽적으로 들어가는 것 같은데….tmi하자면 그림의 수용체 고리, 역코돈 고리가 기질특이성에 매우 큰 역할을 한다고 합니다! 수용체고리 염기 하나만 바뀌어도 특이성이 변한대요
@균사는 뻗어나간다 헉 선생님 너무 친절한 답변 감사드립니다!!! 총론 내용이 각론서와 다를수도 있군요 ㅠㅠ
죄송하지만 하나만 더 여쭙자면 자료에서 (나)의 ㄴ과 (다)의ㄷ은 종결코돈을 인식하게되어 억제 tRNA인것을 알겠는데 (가)의 ㄱ은 왜 억제 tRNA 라고 하는것일까요?ㅠ
@세잎클로버_12 확실하진 않지만 문제풀 때 억제tRNA가 꼭 넌센스만 억제하는 게 아니라고 생각하고 풀었어요! 인터넷 쳐보니 그렇게 나와있기도 하고,, 미스센스도 억제하는 걸 통틀어서 생각하면 잘 읽히는 것 같습니당
@균사는 뻗어나간다 와우…저는 억제 돌연변이에 넌센스억제만 있다고 생각해왔던것같습니다…. 이렇게 또 배우네요. 감사합니다 선생님!