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<p> </p><p style="text-align: left;"><img src="https://t1.daumcdn.net/cfile/cafe/2229D44B53A2FF8A22" class="txc-image" width="426" height="1142" style="width: 426px; height: 1142px; clear: none; float: none;" border="0" vspace="1" hspace="1" actualwidth="651" exif="{}" data-filename="10. 히스톤 단백질.png" id="A_2229D44B53A2FF8A2256FF"/></p><p style="text-align: left;"> </p><p style="text-align: left;"> </p><p style="text-align: left;"> </p><p style="text-align: left;">답) 4번</p><p> </p>
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☞ 생물:MD·PEET
MD
2014-10. 히스톤 단백질
긍정의힘!
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14.06.20 00:19
댓글 5
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제가 이해한대로 설명드리자면 실험1을 보면 자료에서 Clr4단백질이 히스톤H3의 9번리신을 메틸화한다고 되어있고 실험과정에서 항-Swi6항체를이용하여 실험을 했지요. 야생형에서는 항Swi6과 결합한 Swi6이 존재하므로 결과가 나왔는데 실험군인 clr4돌연변이는 Swi6이 동원체에 결합하지못했음을 알수있어요 여기서 Clr4가 리신을 메틸화해야만 Swi6이 동원체에 결합할수있다는걸 알수있구요, 실험2에서는 swi6이존재할때는 동원체에 삽입한 ade6의 유전자발현이 낮아 붉은색콜로니인데 swi6이 결손되었을때는 ade6유전자가 발현되어 흰색콜로니이죠? 여기서 유전자가발현되려면 응축된 염색질이 풀려야하는데 swi6이 동원체에
결합하여 이질염색질을 형성하고 있음을 알수있네요..ㅎㅎㅎ...복잡하지만 도움되셨길바랍니다
삭제된 댓글 입니다.
이문제는 염색질면역침전법 과정에서 PCR까지의 실험과정 알면 풀수있어요!
ㄴ. 흰색콜로니=유전자 발현이 높다, Swi가 동원체에 결합 안했을뿐이지. Clr4단백질은 계속 리신을 메틸화하고있겠죠, 문제에서 제거 했다는 말 없잖아요~